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T/CAMDI 070-2021 增材制造聚醚醚酮（PEEK）个性化颅颌面植入器械

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T/CAMDI 062-2021 增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求

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GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验

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YY/T 0127.4-2023 口腔医疗器械生物学评价第4部分：骨植入试验

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T/CAMDI 026-2024 增材制造个性化医疗器械质量管理体系特殊要求

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CFDAB/T 0102.3-2014 食品药品监管信息化基础术语第3部分：医疗器械

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SN/T 3062.2-2011 进口医疗器械灭菌包装第2部分：纸袋-要求和试验方法

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YY/T 0127.5-2014 口腔医疗器械生物学评价第5部分：吸入毒性试验

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GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

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