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郭贞，等
下调转录因子HOXB7抑制胰腺癌BXPC3细胞侵袭及迁移机制研究
下调转录因子HOXB7抑制胰腺癌BXPC3细胞侵袭及迁移机制研究
贞，江卫华，金子良，焦锋，王理伟
Silencing of transcriptionfactor HoxB7 inhibited invasion andmigration of pancreatic cancercelllineBXPC3
Guo Zhen,Jiang Weihua,Jin Ziliang,Jiao Feng, Wang Liwei
Department of Oncology,Shanghai Jiaotong University Afiliated Shanghai First Peoples Hospital,Shanghai 201620,China.
[Abstract】Objective:Purpose To use the sequence specific shRNA to interference the expression of transcrip-tion factor HOXB7 and investigate its effect on cell invasion and migration in pancreatic cancer cell line BXPC3. Methods: Expression of HOXB7 mRNA and protein in normal human pancreatic ductal epithelial cells HPDE and pancreatic cancer cell lines BXPC3 were detected by Real time PCR and Westem blot. Expression of HOXB7 mRNA and protein in HOXB7 shRNA group and control shRNA group was detected by Real time PCR and Western blot. The invasion and migration ability were observed by Transwell invasion assay and scratch assay. Results: Real time PCR and Western blot analysis showed HOXB7 mRNA and protein expression in pancreatic cancer cell line BXPC3 was significantly higher than normal pancreatic ductal epithelial cells HPDE. The expression of HOXB7 mRNA and protein were inhibited in BXPC3 cells transfected HOXB7 shRNA. Cell invasion and migration also reduced in BXPC3 cells transfected HOXB7 shRNA. Conclusion; HOXB7 shRNA can effectively inhibit HOXB7 expression,also reduce the ability of invasion and migration in BXPC3 cells.
[Key words] pancreatic cancer; BXPC3 ; HOXB7 ; invasion; migration
Modern Oncology 2015,23(10) : 1344 1348
【摘要】
及迁移能力的变化。方法：Real-timePCR及Westemblot印迹方法分别检测HOXB7基因mRNA及蛋白在正常人胰腺导管上皮细胞HPDE、胰腺癌细胞株BXPC3中的表达；在胰腺癌细胞株BXPC3细胞中转染HOXB7 shRNA及阴性对照shRNA，mRNA及蛋白水平检测转录因子HOXB7的干扰效果；Transwell侵装实验检测各组细胞的侵袭能力；划痕实验检测各组细胞迁移能力的变化。结果：Real-timePCR及Westemblot结果显示 HOXB7基因mRNA及蛋白在BXPC3细胞株中表达明显高于正常人胰腺导管上皮细胞HPDE(P<0.05）。在 BXPC3细胞中转染HOXB7shRNA后HOXB7的mRNA及蛋白表达水平均明显受到抑制；Transwell侵袭实验及划痕实验显示细胞侵袭能力及迁移能力均显著降低。结论：胰腺癌细胞株BXPC3中干扰转录因子HOXB7 表达后，细胞侵装及迁移能力明显降低。
【关键词】胰腺瘤；BXPC3;HOXB7;侵袭;迁移
【中图分类号】R735.9
【文献标识码】A
【文章编号]16724992(2015)10134405
HOX基因所编码的蛋白作为转录因子，与细胞或器官的正常发育及分化相关。作为HOX家族的成员，HOXB7不
【收稿日期】【修回日期】【基金项目】【作者单位】
【作者简介】【通讯作者】
2014 11 07 2014 12 15
国家自然科学基金面上项目（编号：91229117) 上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科，上海 201620
郭贞(1989－），女，山东人，硕士在读，主要从事腺离发病机制及生物学行为机制的研究。E-mail： guozhengzhen66@163.com
王理伟（1964－），男，江苏人，主任医师，主要从事消化道肿瘤的机制研究及临床诊疗工作。E-mail： yzwlw@ hotmail. com
DOI:10.3969/j. issn. 1672 4992.2015.10.06
仅与细胞或器官的发育及分化相关，目前更多研究表明 HOXB7在肿瘤细胞或组织中高表达，并对肿瘤的发生发展起着关键作用。HOXB7可促进乳腺癌的侵袭及迁移[]。此外,HOXB7在乳腺癌[2-3]、肺癌(4]、结直肠癌[5]等多种肿瘤中高表达，可促进肿瘤细胞的增殖，影响肿瘤的预后，并可促进肿瘤的侵表。但目前HOXB7在胰腺瘤细胞的侵袭及迁移等生物学行为中的研究尚处于初步阶段：HOXB7对胰腺癌侵袭及迁移是否具有调控作用，且其具体机制如何尚待研究。
本研究构建HOXB7干扰质粒，通过瞬时转染BXPC3细胞，观察HOXB7对BXPC3细胞侵袭及迁移能力的影响。为探讨HOXB7在胰腺癌侵袭及迁移中的调控作用及机制提供基础依据。