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JB/T 11782-2014 柴油机选择性氮氧化物催化还原剂技术规范

资料类别:行业标准

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内容简介

JB/T 11782-2014 柴油机选择性氮氧化物催化还原剂技术规范 ICS27.020 J93 备案号:456562014
中华人民共和国机械行业标准
JB/T11782—2014
柴油机 选择性氮氧化物催化还原剂
技术规范
Diesel enginesNOx selective reduction agentTechnical specifications
2014-05-06发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T11782-2014
目 次
前言..
TT
范围 2规范性引用文件 3术语和定义
柴油机用尿素水溶液的物理特性要求
4
柴油机用尿素水溶液的要求
5 6 测量方法
6.1通则. 6.2采样.. 6.3 尿素含量的测定 6.4 密度的测定 6.5 折光指数的测定, 6.6 氯化物的测定, 6.7 碱度的测定 6.8 缩二腺的测定. 6.9 醛类的测定. 6.10 不溶物的测定 6.11 磷酸盐的测定 6.12 钠、镁、铝、钾、钙、铬、铁、镍、铜、锌的测定 6.13 一致性确认的测定 7包装、标志、运输和贮存
图132.5%尿素水溶液的FTIR透射参考标准谱图图232.5%尿素水溶液的FTIR衰减全反射(ATR)参考标准谱图

7 JB/T11782—2014
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国内燃机标准化技术委员会(SAC/TC177)归口。 本标准起草单位:广西玉柴机器股份有限公司、广西兰科资源再生利用有限公司、浙江铁马科技股
份有限公司、同济大学、上海内燃机研究所
本标准主要起草人:王延昭、林铁坚、覃东娟、罗桂猛、王以良、倪计民、罗志坚、计维斌。 本标准为首次发布。
II JB/T11782—2014
柴油机选择性氮氧化物催化还原剂
技术规范
1范围
本标准规定了柴油机催化还原催化转换器所需的选择性氮氧化物催化还原剂(柴油机用尿素水溶液)的指标要求、试验方法、采样及检验和包装、标志运输和贮存。
本标准适用于柴油机用选择性氮氧化物催化还原剂(柴油机用尿素水溶液)的生产、检验、包装、 运输及贮存。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 611 化学试剂 密度测定通用方法 GB/T614 化学试剂 折光率测定通用方法 GB/T6682 分析试验室用水规格和试验方法 GB/T9721—2006 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) GB/T9723--2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9727 化学试剂 磷酸盐测定通用方法 GB/T9734 化学试剂 铝测定通用方法 GB/T9738 化学试剂水不溶物测定通用方法 GB/T9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
氨氧化物NOxnitrogen oxide 指存在于排气中的氮氧化合物,主要为NO和NO2的混合物。
3.2
选择性催化还原装置selectivecatalyticreduction(SCR)指安装在发动机排气系统中,将排气中的氮氧化物(NO)进行选择性催化还原,以降低NO.排放
量的排气后处理装置。
1 JB/T11782—2014
3.3
氮氧化物催化还原剂NOxreductionagent 指在选择性催化还原装置中,进行催化还原反应,把氮氧化物还原为Nz和H2O的选择性催化剂。 柴油机用尿素水溶液 diesel engines urea solution 指纯尿素和纯水的混合物,在柴油机SCR排气后处理系统中作为氮氧化物的催化还原剂。
3.4
柴油机用尿素水溶液的物理特性要求
4
柴油机用尿素水溶液的物理特性要求如下: a)外观:无色透明液体; b)初始凝固点:-11.5℃: c)黏度(25℃):约1.4mPa-ss d)热导率(25℃):约0.570W/(m·K)); e)表面张力(20℃):≥65mN/m。 柴油机用尿素水溶液的要求
5
柴油机用尿素水溶液的要求应符合表1的规定。
表1 成分限值
测试精度重复性 0.4 0.2 0.0001 0.01 0.01 0.01 0.14 0.23xd 0.02 0.02 0.01 0.01 0.01 0.01 0.02 0.03 0.03
检测项目
单位
测试方法
最小值 31.8 1 087.0 1.3814
最大值 33.2 1 093.0 1.3843 0.2 0.2 0.3 5 20 0.5 0.5 0.2 0.2 0.2 0.2 0.5 0.5 0.5
尿素含量a 20℃时密度b 20℃时折光指数° 氯化物(CI) 碱度(以NH计) %(质量分数)
%(质量分数)
本标准中6.3 GB/T 611 GB/T 614 本标准中6.6
kg/m
mg/kg
本标准中6.7 本标准中6.8 GB/T 9721 GB/T 9738 GB/T 9727
缩二脲醛类不溶物
%(质量分数)
mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg
磷酸盐(PO4)
钙铜锌铬镍镁钠钾
GB/T 9723 或本标准中6.12
GB/T9723 或本标准中6.12


2 JB/T11782—2014
10g/L),继续滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。同时做空白试验。
柴油机用尿素水溶液的质量分数w,按式(1)计算:
(V-V2)cM mx1000
W
(1)
X100
式中: W Vi- 一氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V2- -空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
柴油机用尿素水溶液的质量分数,%;
氢氧化钠标准滴定溶液的物质的量浓度,单位为摩尔每升(mol/L); M- -尿素的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mo1)[M(1/2H2NCONH2)=30.03]; m 样品质量,单位为克(g)。
6.4密度的测定
按照GB/T611的规定进行。 6.5折光指数的测定
按照GB/T614的规定进行。 6.6氯化物的测定
称取25g(约22.9mL)样品,加1mL硝酸溶液(50g/L)及1mL硝酸银溶液(17g/L),稀释至 25mL,摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含0.005mg的氯化物(CI)标准溶液,与样品同时同样处理。 6.7碱度的测定
称取5g(约4.6mL)样品,溶于100mL无二氧化碳的水,加2滴甲基红指示液(1g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)]=0.1mol/L滴定至溶液呈红色。
碱度(以NH计)的质量分数W按式(2)计算:
VeM mx1000
x100:
(2)
WE
式中:
碱度(以NH3计)的质量分数,%;盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);盐酸标准滴定溶液的物质的量浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V
M——氨的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)[M(NHs)=17.03]; m 样品质量,单位为克(g)。
6.8缩二脲的测定 6.8.1仪器 6.8.1.1 分光光度计
应符合GB/T9721的规定。 6.8.1.2恒温水浴
能保持(30土1)℃。
4 JB/T11782—2014
6.8.2溶液配制 6.8.2.1硫酸铜溶液(15g/L)
称取15g五水合硫酸铜(CuSO45H2O),用无二氧化碳的水溶解于1L容量瓶中,稀释至刻度。 6.8.2.2碱性酒石酸钾钠溶液
称取40gNaOH于1L塑料烧杯中,加入500mL水搅拌溶解,冷却至室温,加入50g的酒石酸钾钠,搅拌溶解,转移至1L容量瓶并定容至刻度,至少放置1天后使用。 6.8.2.3缩二脲标准溶液(0.8mg缩二脲/mL)
称取800mg经纯化的缩二脲,用无二氧化碳的水溶解于1L容量瓶中,并定容至刻度。 6.8.3标准工作曲线的绘制
分别移取0.0mL2.0mL5.0mL、10.0mL15.0mL、20.0mL和25.0mL缩二脉标准溶液至50mL 容量瓶中,加水至约25mL处,加入6.8.2.2规定的碱性酒石酸钾钠溶液10mL,摇匀,加入6.8.2.1规定的硫酸铜溶液10mL,将容量瓶放入(30土1)℃恒温水浴中,保持15min,取出恢复至室温,定容至刻度,摇匀。用空白做参比溶液,于波长550mm处,用1cm比色池进行吸光度测定。以标准溶液的缩二脲含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准工作曲线。 6.8.4测定步骤
称取4g样品于50mL容量瓶中,加水至约25mL处,加入6.8.2.2规定的酒石酸钾钠溶液10mL,摇匀,加入6.8.2.1规定的硫酸铜溶液10mL,将容量瓶放入(30土1)℃恒温水浴中,保持15mim,取出恢复至室温,定容至刻度。以试剂空白做参比溶液,于波长550nm处,用1cm比色池进行吸光度测定,记录吸光度。 6.8.5计算方法
缩二含量以质量百分数W计,按式(3)计算
W=4 pV×10-3
(3)
x100
M
式中: w——缩二脲的质量百分数,%; p样品吸光度在标准曲线上对应的质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); V样品溶液的体积,单位为毫升(mL); m-样品质量,单位为克(g)。
6.9醛类的测定
按照GB/T9721的规定进行。 6.10不溶物的测定
称取100g(约91.9mL)样品,按照GB/T9738的规定进行。 6.11磷酸盐的测定
称取10g(约9.2mL)样品于铂皿中,加1mL碳酸钠溶液(10g/L),在水浴上蒸干后,于电炉上加热至样品完全炭化,再将样品在700℃高温炉中完全灰化,冷却,残渣溶于5mL热水中,以饱和2,
5
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