ICS 71. 040. 30 G 62 备案号：
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3442—2014 代替HG/T3442--2000
化学试剂
十八水合硫酸铝（硫酸铝）
Chemical reagentAluminium sulfate octadecahydrate(Aluminium sulfate)
2015-06-01实施
2014-12-31发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3442—2014
前 創言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3442—2000《化学试剂硫酸铝》，与HG/T3442—2000相比，除编辑性修
改外主要技术变化如下：
一标准名称改为“十八水合硫酸铝（硫酸铝）”（见封面）；一澄清度试验的规格由“合格”调整为“4号”、“6号”（见4，2000年版的4)；一增加了钠、镁、钾、钙4项规格及测定方法（见4、5.9、5.10、5.11、5.12)；
一改进了含量的测定方法（见5.3，2000年版的5.1）；氯化物、铵、铁3项改用化学试剂通用方法测定（见5.7、5.8、5.13，2000年版的5.5、 5.6、5.7); 重金属的测定增加了硫化钠-丙三醇比色法（见5.14，2000年版的5.8)；一取消了碱金属及碱土金属（2000年版的4)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：广州化学试剂厂。 本标准主要起草人：陈娟华、傅琼莲、张均祥。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-HGB3101—1959、HG/T3442—1976、HG/T3442—2000。
I HG/T3442—2014
化学试剂
十八水合硫酸铝（硫酸铝）
1范围
本标准规定了“化学试剂十八水合硫酸铝（硫酸铝）”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。
本标准适用于“化学试剂十八水合硫酸铝（硫酸铝）”的检验。 分子式：Al2（SO4）：·18H20 相对分子质量：666.43（根据2007年国际相对原子质量）
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723-2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9724 化学试剂 PH值测定通则 GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T 9732 化学试剂 铵测定通用方法 GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB 15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为白色有光泽结晶或粉末。溶丁水。不溶于乙醇。 规格
4
十八水合酸铝的规格见表1。
1 HG/T3442—2014
表 1 十八水合硫酸铝的规格
名 称
分析纯 99. 0 2. 5
化学纯 99. 0 2. 5
含量[Al2（SO：）：·18H20]w/% pH值(50g/L，25℃) 澄清度试验/号水不溶物.w/% 氯化物(CI)，W/% 铵(NH+).w/% 钠(Na)+W/% 镁(Mg).w/% 钾(K)，w/% 钙(Ca),w/% 铁(Fe),W/% 重金属（以Pb计），w/%
2 I < M K < < S < ≤ <
4 0. 02 0. 002 0. 005 0. 02 0. 002 0. 005 0. 01 0. 003 0. 001
6 0. 05 0. 01 0. 02 0. 1 0. 004 0. 01 0. 02 0. 01 0. 002
5 试验 5. 1 安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。 5. 2 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的除“乙醇（95%）”外其他均为质量分数。 5. 3 含量
称取0.5g样品，精确至0.0001g。溶于25mL水小，加人50.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c(EDTA)=0.05mol/L]，煮沸，冷却，稀释至100mL。加人4g六亚甲基四胺及5滴二甲酚橙指示液（2g/L)，用硝酸铅标准滴定溶液（c[Pb(NO3)2]=0.05mol/L滴定至溶液由黄色变为橙红色。同时做空白试验，
十八水合硫酸铝的质量分数w，按公式（1）计算：
(V-V2)cM
= mX1000 X100%
(1)
.......
式中： Vi 空白试验消耗硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V2— 试样消耗硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；
硝酸铅标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升 +(mol/L);
M- 十八水合硫酸铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mlMl [Al2 (SO)3 · 18HO]-333 2] m 样品的质量的数值，单位为克（g）。
1 12
5. 4 pH值
按GB/T9724的规定测定。
2 HG/T 3442—2014
5.5澄清度试验
称取20g样品，溶于100mL水中，加入2mL硫酸溶液（20%）。其浊度不应大」HG/T3484 规定的下列澄清度标准（保留此溶液用于水不溶物的测定）。
分析纯：4号；化学纯：6号。 5.6水不溶物
将测定澄清度试验的溶液（5.5），在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。 5.7氟化物
称取0.5g样品，溶于20mL水中，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物（CI）标准溶液，稀释至20mL，与同体积伴品溶液同时进行同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.05mg。 5.8铵
称取1g样品，溶于水，稀释至50mL。取10mL，在摇动下滴加氢氧化钠溶液（320g/L）至沉淀刚刚溶解，稀释至75mL，按GB/T9732的规定测定。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铵（VH.）标准溶液，稀释至75mL，与同体积试液同时进行同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.04mg。 5.9钠 5.9.1试剂、材料和仪器
应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。 5.9.2仪器条件
光源：钠空心阴极灯。 波长：589.0nm。 火焰：乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL（化学纯取2mL），共4份。按GB/T9723 2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10镁 5.10.1试剂、材料和仪器
-
应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。 5.10.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。 波长：285.2nm。 火焰：乙炔-空气。
5.10.3测定方法
称取5g样品，溶于水，稀释至100mL。取10ml，共4份。按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11钾 5.11.1试剂、材料和仪器
应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。 5.11.2仪器条件
光源：钾空心阴极灯。
3 HG/T3442—2014
波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5.11.3测定方法
同5.10.3。 5.12钙
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取1mL，稀释至10mL，加入10mL乙醇（95%）、 0.5mL混合碱及1mL乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min；用5mL三氯甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。有机相所呈红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的钙（Ca）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时进行同样处埋。
分析纯：0.001mg；化学纯：0.002mg。 5.13铁
称取1g样品，溶于水，稀释至50mL。取10mL，稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，稀释至15mL，与同体积试液同时进行同样处理。
分析纯：0.006mg；化学纯：0.020mg。 5.14重金属
称取2g样品，溶于水，稀释至20mL。取15mL，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含下列数量的铅（Pb）标准溶液，稀释至 15mL，与同体积样品溶液同时进行同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.02mg。 6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收， 7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中包装单位：第4类；内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15; 隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4; 外包装形式：WB-1，WB-2，WB-3。
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