ICS 71. 040. 30 G 62
GE
中华人民共和国国家标准
GB/T6662011 代替GB/T6661993
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
Chemical reagent--Zinc sulfate heptahydrate
(ISO6353-3:1987,Reagentsforchemicalanalysis-
Part3:Specifications-Second series,NEQ)
2011-12-01实施
2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T666—2011
前言
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格第2系列》中R97七水合硫酸锌”
的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T666一1993《化学试剂 七水合硫酸锌（硫酸锌）》，与GB/T666一1993相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1993年版的3.3，本版的第4章）；取消了硫化铵不沉淀物（1993年版的3.3、4.3.11)； -增加了钠、镁、钾、钙四项规格及测定方法（本版的第4章、5.10、5.11、5.12、5.13)；铜、镉、铅三项增加了火焰原子吸收光谱测定方法（1993年版的4.3.8、4.3.9、4.3.10，本版的 5.16.2、5.17.2、15.18.2)；修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准负责起草单位：西陇化工股份有限公司。 本标准参加起草单位：广东省汕头市质量计量监督检测所。 本标准主要起草人：余辣娇、王军波、余少丹、陈敏、陈勇。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T666—1965,GB/T666—1978,GB/T666—1993。
I GB/T666—2011
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
分子式：ZnSO，·7H,0 相对分子质量：287.58（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中七水合硫酸锌的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中七水合硫酸锌的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（(GB/T602—2002，ISO6353-1：1982,NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T 609 化学试剂 总氮量测定通用方法（GB/T609—2006，ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T610—2008化学试剂砷测定通用方法（ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，ISO3696：1987，MOD) GB/T3914—2008 化学试剂阳极溶出伏安法通则 GB/T9723-2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9724 化学试剂pH值测定通则（GB/T9724-2007，ISO6353-1：1982,NEQ) GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法（GB/T9729—2007，ISO6353-1:1982，NEQ) GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法（GB/T9738—2008，ISO6353-1：1982，NEQ） GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为白色结晶，在干燥空气中风化，易溶于水。 4规格
七水合硫酸锌的规格见表1。
表 1 分析纯 ≥99.5 4.4~6.0
名 称
化学纯 ≥99.0 4.4~6.0
含量(ZnSO，·7H.0)，w/% pH值(50g/L，25℃)
1 GB/T 666—2011
表1(续) 分析纯
名 称
化学纯
澄清度试验/号水不溶物，w/% 氯化物(CI)，w/% 总氮量(N)，w/% 砷(As),w/% 钠(Na)，w/% 镁(Mg)，w/% 钾(K),w/% 钙(Ca)，w/% 锰(Mn)，w/% 铁(Fe)，w/% 铜(Cu)，w/% 镉(Cd)，w/% 铅(Pb)，w/% 5试验 5.1警示
≤3 ≤0.01 ≤0.000 5 ≤0.001 ≤0.000 05 ≤0.05 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.005 ≤0.000 3 ≤0.000 5 ≤0.001 ≤0.000 5 ≤0. 001
<5 ≤0. 02 ≤0.002 ≤0.002 ≤0.000 2 《0.1 ≤0.01 0.02 《0.01 ≤0. 001 ≤0.002 ≤0.005 ≤0.002 ≤0.01
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。 5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.3含量
称取0.7g样品，精确至0.0001g，溶于50mL水中，加3g酒石酸钾钠、2mL氨水及50mg铬黑 T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA）=0.1mol/L]滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
七水合硫酸锌的质量分数w，数值以“%”表示，按式(1)计算：
VXcXMX
X 100
w
·(1 )
mX1000
式中： V-乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M—七水合硫酸锌摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(ZnSO4·7H2O)=287.6]；
样品质量的数值，单位为克（g）。
m-
5.4pH值
按GB/T9724的规定测定。 5.5澄清度试验
称取25g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准： GB/T666—2011
分析纯化学纯
3号； ·5号。
5.6水不溶物
称取25g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。 5.7氟化物
称取2g样品，溶于20mL水中后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
分析纯.. 化学纯
.0.01 mg Cl; 0.04mgCl.
与样品同时同样处理。 5.8总氨量
称取2g样品，置于凯氏仪中，加140mL水溶解，加7mL氢氧化钠溶液（320g/L）、1g定氮合金，静置1h后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：
分析纯· 化学纯·
.0.02mgN; -0.04 mg N。
与样品同时同样处理。 5.9砷
称取2g样品，置于定砷瓶中，加30mL水溶解后，按GB/T610一2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：
分析纯…· 化学纯
...0.001 mg As; .0.004 mg As.
与样品同时同样处理。 5.10钠
按GB/T9723—2007的规定测定。 5..10.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；波长：589.0nm；火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取2g样品，溶于水，加1mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取2mL，共4份。按 GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11镁
按GB/T9723---2007的规定测定。 5.11.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；波长：285.2nm；火焰：乙炔-空气。
5.11.2测定方法
称取2g样品，溶于水，加1mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL，共4份。按 GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。
3 GB/T666—2011
5.12钾
按GB/T9723一2007的规定测定。 5.12.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；波长：766.5nm 火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
同5.11.2。 5.13钙
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.13.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；波长：422.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份，每份溶液中加入4mL氯化镧溶液（50g/L）。按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.14锰
称取3g样品，溶于40mL水中，加5mL硫酸及5mL磷酸，煮沸5min，冷却，加0.25g高碘酸钾，再煮沸5min，冷却后稀释至50mL，摇匀。溶液所呈粉红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的锰标准溶液：
分析纯化学纯
..0.009mgMn; .-0.030 mg Mn.
与样品同时同样处理。 5.15铁
称取1g样品，溶于20mL水中，加2mL二水合5-磺基水杨酸溶液（100g/L），摇匀后，加10mL 氨水溶液（10%），摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
0.005mgFe; 0.020mgFe.
分析纯· 化学纯·
与样品同时同样处理。 5.16铜 5.16.1阳极溶出伏安法（仲裁法）
按GB/T3914—2008的规定测定。 5.16.1.1仪器条件
预电解电位：一0.9V；扫描电位范围：-0.9V~0.05V；溶出峰电位：一0.2V。
5.16.1.2测定方法
按GB/T3914一2008中7.2的规定测定。其中：电解质溶液为40mL盐酸溶液Lc（HC1）= 0.1mol/L]。样品溶液的制备是称取1g样品，溶于50mL盐酸溶液[c（HCI)=0.1mol/L］中，取 5mL。结果按7.3的规定计算。 4 GB/T666—2011
5.16.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.16.2.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；波长：324.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.16.2.2测定方法
称取25g（化学纯取5g)样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723一2007 中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.17镉 5.17.1阳极溶出伏安法（仲裁法）
按GB/T3914—2008的规定测定。 5.17.1.1仪器条件
预电解电位：-0.9V；扫描电位范围：-0.9V~0.05V，溶出峰电位：-0.7V。
5.17.1.2测定方法
同5.16.1.2。
5.17.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.17.2.1仪器条件
光源：镉空心阴极灯；波长：228.8nm；火焰：乙炔-空气。
5.17.2.2测定方法
同5.16.2.2。
5.18铅 5.18.1阳极溶出伏安法（仲裁法）
按GB/T3914一2008的规定测定。 5.18.1.1仪器条件
预电解电位：一0.9V；扫描电位范围：一0.9V~0.05V；溶出峰电位：-0.5V。
5.18.1.2测定方法
按GB/T3914一2008中7.2的规定测定。其中：电解质溶液为40mL盐酸溶液［c（HCI）= 0.1mol/L]；样品溶液的制备是称取0.5g样品，溶于50mL盐酸溶液[c（HCI）=0.1mol/L］中，取 5mL（化学纯取0.5mL）。结果按7.3的规定计算。 5.18.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.18.2.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；波长：283.3nm；火焰：乙炔-空气。 GB/T 666—2011
5.18.2.2 测定方法
同5.16.2.2。 检验规则按HG/T3921的规定进行取样及验收。 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NBY-7、NB-8、NBY-8、NB-10、NBY-10、NB-11、 NBY-11,NB-13、NBY-13,NB-15,NBY-15;
6
7
隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。
6 ICS 71. 040. 30 G 62
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中华人民共和国国家标准
GB/T6662011 代替GB/T6661993
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
Chemical reagent--Zinc sulfate heptahydrate
(ISO6353-3:1987,Reagentsforchemicalanalysis-
Part3:Specifications-Second series,NEQ)
2011-12-01实施
2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T666—2011
前言
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格第2系列》中R97七水合硫酸锌”
的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T666一1993《化学试剂 七水合硫酸锌（硫酸锌）》，与GB/T666一1993相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1993年版的3.3，本版的第4章）；取消了硫化铵不沉淀物（1993年版的3.3、4.3.11)； -增加了钠、镁、钾、钙四项规格及测定方法（本版的第4章、5.10、5.11、5.12、5.13)；铜、镉、铅三项增加了火焰原子吸收光谱测定方法（1993年版的4.3.8、4.3.9、4.3.10，本版的 5.16.2、5.17.2、15.18.2)；修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准负责起草单位：西陇化工股份有限公司。 本标准参加起草单位：广东省汕头市质量计量监督检测所。 本标准主要起草人：余辣娇、王军波、余少丹、陈敏、陈勇。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T666—1965,GB/T666—1978,GB/T666—1993。
I GB/T666—2011
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
分子式：ZnSO，·7H,0 相对分子质量：287.58（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中七水合硫酸锌的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中七水合硫酸锌的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（(GB/T602—2002，ISO6353-1：1982,NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T 609 化学试剂 总氮量测定通用方法（GB/T609—2006，ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T610—2008化学试剂砷测定通用方法（ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，ISO3696：1987，MOD) GB/T3914—2008 化学试剂阳极溶出伏安法通则 GB/T9723-2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9724 化学试剂pH值测定通则（GB/T9724-2007，ISO6353-1：1982,NEQ) GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法（GB/T9729—2007，ISO6353-1:1982，NEQ) GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法（GB/T9738—2008，ISO6353-1：1982，NEQ） GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为白色结晶，在干燥空气中风化，易溶于水。 4规格
七水合硫酸锌的规格见表1。
表 1 分析纯 ≥99.5 4.4~6.0
名 称
化学纯 ≥99.0 4.4~6.0
含量(ZnSO，·7H.0)，w/% pH值(50g/L，25℃)
1 GB/T 666—2011
表1(续) 分析纯
名 称
化学纯
澄清度试验/号水不溶物，w/% 氯化物(CI)，w/% 总氮量(N)，w/% 砷(As),w/% 钠(Na)，w/% 镁(Mg)，w/% 钾(K),w/% 钙(Ca)，w/% 锰(Mn)，w/% 铁(Fe)，w/% 铜(Cu)，w/% 镉(Cd)，w/% 铅(Pb)，w/% 5试验 5.1警示
≤3 ≤0.01 ≤0.000 5 ≤0.001 ≤0.000 05 ≤0.05 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.005 ≤0.000 3 ≤0.000 5 ≤0.001 ≤0.000 5 ≤0. 001
<5 ≤0. 02 ≤0.002 ≤0.002 ≤0.000 2 《0.1 ≤0.01 0.02 《0.01 ≤0. 001 ≤0.002 ≤0.005 ≤0.002 ≤0.01
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。 5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.3含量
称取0.7g样品，精确至0.0001g，溶于50mL水中，加3g酒石酸钾钠、2mL氨水及50mg铬黑 T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA）=0.1mol/L]滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
七水合硫酸锌的质量分数w，数值以“%”表示，按式(1)计算：
VXcXMX
X 100
w
·(1 )
mX1000
式中： V-乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M—七水合硫酸锌摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(ZnSO4·7H2O)=287.6]；
样品质量的数值，单位为克（g）。
m-
5.4pH值
按GB/T9724的规定测定。 5.5澄清度试验
称取25g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准： GB/T666—2011
分析纯化学纯
3号； ·5号。
5.6水不溶物
称取25g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。 5.7氟化物
称取2g样品，溶于20mL水中后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
分析纯.. 化学纯
.0.01 mg Cl; 0.04mgCl.
与样品同时同样处理。 5.8总氨量
称取2g样品，置于凯氏仪中，加140mL水溶解，加7mL氢氧化钠溶液（320g/L）、1g定氮合金，静置1h后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：
分析纯· 化学纯·
.0.02mgN; -0.04 mg N。
与样品同时同样处理。 5.9砷
称取2g样品，置于定砷瓶中，加30mL水溶解后，按GB/T610一2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：
分析纯…· 化学纯
...0.001 mg As; .0.004 mg As.
与样品同时同样处理。 5.10钠
按GB/T9723—2007的规定测定。 5..10.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；波长：589.0nm；火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取2g样品，溶于水，加1mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取2mL，共4份。按 GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11镁
按GB/T9723---2007的规定测定。 5.11.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；波长：285.2nm；火焰：乙炔-空气。
5.11.2测定方法
称取2g样品，溶于水，加1mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL，共4份。按 GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。
3 GB/T666—2011
5.12钾
按GB/T9723一2007的规定测定。 5.12.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；波长：766.5nm 火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
同5.11.2。 5.13钙
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.13.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；波长：422.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份，每份溶液中加入4mL氯化镧溶液（50g/L）。按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.14锰
称取3g样品，溶于40mL水中，加5mL硫酸及5mL磷酸，煮沸5min，冷却，加0.25g高碘酸钾，再煮沸5min，冷却后稀释至50mL，摇匀。溶液所呈粉红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的锰标准溶液：
分析纯化学纯
..0.009mgMn; .-0.030 mg Mn.
与样品同时同样处理。 5.15铁
称取1g样品，溶于20mL水中，加2mL二水合5-磺基水杨酸溶液（100g/L），摇匀后，加10mL 氨水溶液（10%），摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
0.005mgFe; 0.020mgFe.
分析纯· 化学纯·
与样品同时同样处理。 5.16铜 5.16.1阳极溶出伏安法（仲裁法）
按GB/T3914—2008的规定测定。 5.16.1.1仪器条件
预电解电位：一0.9V；扫描电位范围：-0.9V~0.05V；溶出峰电位：一0.2V。
5.16.1.2测定方法
按GB/T3914一2008中7.2的规定测定。其中：电解质溶液为40mL盐酸溶液Lc（HC1）= 0.1mol/L]。样品溶液的制备是称取1g样品，溶于50mL盐酸溶液[c（HCI)=0.1mol/L］中，取 5mL。结果按7.3的规定计算。 4 GB/T666—2011
5.16.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.16.2.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；波长：324.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.16.2.2测定方法
称取25g（化学纯取5g)样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723一2007 中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.17镉 5.17.1阳极溶出伏安法（仲裁法）
按GB/T3914—2008的规定测定。 5.17.1.1仪器条件
预电解电位：-0.9V；扫描电位范围：-0.9V~0.05V，溶出峰电位：-0.7V。
5.17.1.2测定方法
同5.16.1.2。
5.17.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.17.2.1仪器条件
光源：镉空心阴极灯；波长：228.8nm；火焰：乙炔-空气。
5.17.2.2测定方法
同5.16.2.2。
5.18铅 5.18.1阳极溶出伏安法（仲裁法）
按GB/T3914一2008的规定测定。 5.18.1.1仪器条件
预电解电位：一0.9V；扫描电位范围：一0.9V~0.05V；溶出峰电位：-0.5V。
5.18.1.2测定方法
按GB/T3914一2008中7.2的规定测定。其中：电解质溶液为40mL盐酸溶液［c（HCI）= 0.1mol/L]；样品溶液的制备是称取0.5g样品，溶于50mL盐酸溶液[c（HCI）=0.1mol/L］中，取 5mL（化学纯取0.5mL）。结果按7.3的规定计算。 5.18.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.18.2.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；波长：283.3nm；火焰：乙炔-空气。 GB/T 666—2011
5.18.2.2 测定方法
同5.16.2.2。 检验规则按HG/T3921的规定进行取样及验收。 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NBY-7、NB-8、NBY-8、NB-10、NBY-10、NB-11、 NBY-11,NB-13、NBY-13,NB-15,NBY-15;
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隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。
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