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GB/T 4324.20-2012 钨化学分析方法 第20部分:钒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

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内容简介

GB/T 4324.20-2012 钨化学分析方法 第20部分:钒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 ICS 77. 120. 99 H 63
中华人民共和国国家标准
GB/T4324.20—2012 代替GB/T4324.20—1984
钨化学分析方法第20部分:钒量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
Methodsfor chemical analysis of tungsten- Part 20:Determination of vanadium content-
Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
2013-10-01实施
2012-12-31发布
中华入民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 中华人民共和 中国
国家标准钨化学分析方法
第20部分:钒量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
GB/T 4324. 20-2012
.
中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013) 北京市西城区三里河北街16号(100045)
网址www.spc.net.cn
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读者服务部:(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印剧厂印剧
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开本880×12301/16印张0.5字数9千字 2013年6月第一版2013年6月第一次印剧
书号:155066·1-47182定价14.00元
如有印装差销由本社发行中心调换
版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107 GB/T 4324.20—2012
前言
GB/T4324《钨化学分析方法》分为28部分:
第1部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法;第2部分:铋量的测定 氢化物源子吸收光谱法;第3部分:锡量的测定 氢化物原子吸收光谱法; ~第4部分:锑量的测定 氢化物原子吸收光谱法;第5部分;砷量的测定 氢化物原子吸收光谱法;第6部分:铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法; ·第7部分:钻量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法第8部分:镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收光谐法和丁二酮重量法;第9部分:镉量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法:第10部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法;第11部分:铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;第12部分:硅量的测定 氯化-钼蓝分光光度法;第13部分:钙量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;第14部分:氯化挥发后残渣量的测定重量法; -第15部分:镁量的测定 火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;第16部分:灼烧损失量的测定重量法;第17部分:钠量的测定 火焰原子吸收光谱法: -第18部分:钾量的测定 火焰原子吸收光谱法:第19部分:钛量的测定 二安替比林申烷分光光度法;第20部分:钒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;一第21部分:铬量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;第22部分:锰量的测定 电感揭合等离子体原子发射光谱法第23部分:硫量的测定 燃烧电导法和高题燃烧红外吸收法;第24部分:瞬量的测定 钼蓝分光光度法;第25部分:氧量的测定 脉冲加热情气熔融-红外吸收法;第26部分:氮量的测定 脉冲加热情气熔融-热导法和奈氏试剂分光光度法:第27部分:碳量的测定 高频燃烧红外吸收法;第28部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法。 本部分为GB/T4324的第20部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T4324.20—1984《化学分析方法 钼试剂光度法测定钒量》。本部分与
GB/T4324.20-1984相比,主要有如下变动:
改用电感耦合等离子体发射光谐法测定钒量;标准适用测定的样品种类中增加了碳化钨、蓝钨、偏钨酸铵;测定范围改为0.0002%~0.01%。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 GB/T 4324.20—2012
本部分起草单位:北京有色金属研究总院、广州有色金属研究总院、厦门金鹭特种材料有限公司。 本部分主要起草人:李娜、陈彩霞、张卓、庄艾春、王津、熊晓燕、张淑彬、庄莹莹。 本部分所替代标准的历次版本发布情况为:
GB/T4324.201984, GB/T4324.202012
钨化学分析方法第20部分:钒量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
1范围
GB/T4324的本部分规定了钨粉、钨条、碳化钨、三氧化钨、蓝售、紫钨、偏钨铵、仲钨酸铵中钒量的测定方法。
本部分适用于钨粉、钨条、碳化钨、三氰化钨、蓝、紫钨、偏钨酸铵、仲钨酸铵中钒量的测定。测定范面为0.0002%~0.01%,
2方法提要
试料用过氧化氢、氨水溶解,以盐酸析出钨酸分离基体。使用电感耦合等离子体发射光谱仪于推荐的分析线波长处测量试液中钒的发射强度,由工作曲线法得到钒的质量浓度,以质量分数表示测定结果。
3试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或离子水或相当纯度的水。
3.1 过氧化氢(p=1.10g/mL)。 3.2氨水99.9%],加人2mL氢氧化钠溶液 (200g/L),加热至完全溶解。加人10mL硫酸(1十3)酸化,滴加数滴硝酸p=1,14g/mL)蒸发至冒白烟,取下。稍冷,用少量水冲洗表面及杯壁,再次冒硫酸烟,驱尽硝酸。稍冷,移入100ml.容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含有1mg钒。 3.6钒标准溶液A:移取10.00mL钒标准贮存溶液(3.5),置于100mL容量瓶中,加入5mL盐酸 (3.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg钒。 3.7钒标准溶液B:移取10.00mL钒标准溶液(3.6),置于100mL容量瓶中,加人5mL盐酸(3.3),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10μg钒。
4仪器
4.1电感耦合等离子体光谱仪,分辨率<0.006nm(200nm处)。 4.2推荐的钒分析线波长为292.401nm。 4.3钒检出限为0.016μg/mL,测定限为0.080μg/mL。 4.4钒的最大质量浓度溶液连续测量5次,其发射光绝对强度的相对标准偏差应小于1%。 4.5工作曲线的线性,其相关系数应大于0.999。
1 GB/T 4324,20—2012
5试样
5.1 钨条试样需粉碎并过0.125mm筛, 5.2细颗粒碳化钨平均粒度为1μm~3μm,中颗粒碳化钨平均粒度为3μm~9μm,大颗粒碳化钨平均粒度为大于9μm。
6 分析步骤
6.1试料
按表1称取试样,精确至0.0001g。
表1
称样量/6 2.50 0. 50
钒的质量分数/% 0,000 2~0,005 >0. 005~0. 01
定容体积/mL
50 100
6.2测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。
6.3空白试验
随同试料做空白试验。 6.4测定 6.4.1试料分解 6.4.1.1钨粉、钨条:将试料(6.1)置于300mL烧杯中,用水润湿,分次加人10mL~30mL过氧化氢 (3.1),待剧烈反应后,加热至试料完全溶解,于低温蒸至近干。沿杯壁冲洗少量水,加人10mL氮水溶液(3.2);低温溶解至消亮并置大气泡 6.4.1.2,三氧化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵:将试料(6.1)置于300mL烧杯中,加.入5mL过氧化氢(3.1)、低温加热至试料完全溶解。取下溶液,加人30mL氨水(3.2),加热溶解至清亮并冒大泡。 6.4.1.3.蓝钨、细、中颗粒碳化钨:将试料(6.1)置于300mL烧杯中,加入15mL过氧化氢(3.1),加热并蒸至近干,再加人10mL过氧化氢、加热并蒸至近干,沿杯壁冲洗少量水,加人30ml,氨水溶液(3.3),溶解清亮并管大泡。 6.4.1.4紫钨、粗颗粒碳化钨:将一定量试样置于100mL石英锥形瓶中,于750℃高温炉中氧化完全,于干燥器中冷却。按表1称取试样,(精确至0.0001g),以下按(6.4.1.2)进行。 6.4.2分析试液的制备
取下试液,不停地揽拌下缓慢加入15ml盐酸(3.3),钨酸沉淀后低温加热至沸腾,保温30min,至沉淀是亮黄色,取下冷却至室温,移人100mL容量瓶中,用水定容,混匀,干过滤,滤液待测。(试料质量2.5g时,用中速定量滤纸过滤于300mL烧杯中,用热盐酸(3.4)洗涤烧杯和沉淀各4~5次,低温蒸至20mL~30mL,取下冷却。将溶液移入50tnL容量瓶中,用水稀释至刻度。) 2 GB/T 4324.20—2012
6.4.3 标准系列溶液的制备
于5个100mL容量瓶中分别加人0mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL钒标准溶液(3.7),用水稀释至刻度,混匀。 6.4.4 测量
仪器优化后,按推荐的分析线,由低到高测量绘制工作曲线的标准系列溶液中钒的发射光强度。分别以钒的质量浓度为横坐标,分析线发射光强度为纵坐标,计算机自动绘制工作曲线,
测量试料溶液和随同试料空白溶液中钒的发射光强度,计算机自动由工作曲线计算出钒的质量浓度。
分析结果的计算
7
钒含量以钒的质量分数wv计,数值以%表示,按式(1)计算:
()V×10-
×100
.(1)
Wv=
m
式中:
试液中钒的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);空白溶液中钒的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);试液总体积,单位为毫升(mL);试料的质量,单位为克(g)。
O
Po V. m
9
精密度
8.1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得;超过表2中含量的测定值,其重复性限(r)用外推法计算求得。
表2
钒质量分数/% 重复性限/%
0. 000 23 0, 000 07
0. 010 2 0, 006
0.005 6 0, 000 7
8.2允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。
表3
允许差/% 0. 000 09 0. 000 8 0. 000 9
钒质量分数/% >0. 000 20~0.001 0 >0. 001 0~ 0. 006 0 >0, 006 0~0, 010 GB/T4324.20—2012
试验报告
9
试验报告应包括下列内容:
试样; --使用的标准(包括发布或出版年号);
分析结果及其表示;与基本分析步骤的差异;一测定中观察到的异常现象;试验日期。
版权专有 厂侵权必究
书号:155066·1-47182 定价:
GB/T"4324.20-2012
14.00元
打印日期:2013年6月14日F009
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