ICS 77.120.99
H 63
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T4324.11—2012 代替GB/T4324.111984
钨化学分析方法第11部分：铝量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
Methods forchemical analysis of tungsten- Part 11:Determination of aluminum content-
Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
2013-10-01实施
2012-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T4324.11—2012
前言
GB/T4324《钨化学分析方法》分为28个部分：
第1部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法；第2部分：铋量的测定 氢化物原子吸收光谱法；第3部分：锡量的测定 氢化物原子吸收光谱法；第4部分：锑量的测定 氢化物原子吸收光谱法；
第5部分：砷量的测定 氢化物原子吸收光谱法；第6部分：铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法；第7部分：钻量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法：第8部分：镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收光谱法和丁二酮重量法；第9部分：镉量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法；第10部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法；第11部分：铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；第12部分：硅量的测定 氯化-钼蓝分光光度法；第13部分：钙量的测定 电感合等离子体原子发射光谱法；第14部分：氯化挥发后残渣量的测定重量法；第15部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第16部分：灼烧损失量的测定 重量法；第17部分：钠量的测定 火焰原子吸收光谱法；第18部分：钾量的测定 火焰原子吸收光谱法；第19部分：钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法：第20部分：钒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；第21部分：铬量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；第22部分：链量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法：第23部分：硫量的测定 燃烧电导法和高频燃烧红外吸收法；第24部分：磷量的测定 钼蓝分光光度法；第25部分：氧量的测定 脉冲加热情气熔融-红外吸收法；第26部分：氮量的测定 脉冲加热情气熔融-热导法和奈氏试剂分光光度法；第27部分：碳量的测定 高频燃烧红外吸收法；第28部分：钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法。
本部分为GB/T4324的第11部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T4324.11-1984《钨化学分析法 铝试剂光度法测铝量》。本部分与
GB/T4324.11—1984相比，主要变化如下：
测量方法由原来的铝试剂光度法改为电感耦合等离子发射光谱法；检测范围由"0.0007%~0.012%”改为*0.0005%~0.050%
修改了溶样方法；增加了重复性条款。
I GB/T 4324.112012
本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本部分起草单位：赣州有色冶金研究所、广州有色金属研究院、株洲硬质合金集团有限公司。 本部分主要起草人：黎英、刘鸿、熊晓燕、叶春生、钟道国、王津、庄艾春、陈秋莲、张颖。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 4324.11—1984。
Ⅱ GB/T 4324.11—2012
钨化学分析方法第11部分：铝量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
1范围
GB/T4324的本部分规定了钨粉、钨条、三氧化钨、蓝色氧化钨、紫色氧化钨、碳化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵中铝量的测定方法。
本部分适用于钨粉、钨条、三氧化钨、蓝色氧化钨、紫色氧化钨、碳化钨、钨酸、偏钨酸铵、仲钨酸铵中铝量的测定。测定范围为0.0005%～0.050%。
2 2方法提要
试样经微波消解仪分解，酸化后以盐酸沉淀主体钨，过滤后直接以氢等离子体光源激发，进行光谱测定。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯试剂和蒸馅水或去离子水或相当纯度的水。
3.1 过氧化氢（p=1.10g/mL）。 3.2盐酸(p=1.19g/mL)。 3.3氨水，MOS级。 3.4盐酸(1+19)。 3.5盐酸洗液(1十49)。 3.6铝标准贮存溶液：称取0.1000g金属铝[wa≥99.99%]，置于200mL烧杯中，加20mL盐酸 (3.2)，加热溶解完全后，冷却，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含 100μg铝。 3.7铝标准溶液：移取10.00mL铝标准贮存溶液（3.6）于100mL容量瓶中，用盐酸（3.4）稀释至刻度，此溶液1mL含10μg铝。 3.8氢气：体积分数大于99.99%。
4仪器
4.1 电感耦合等离子体发射光谱仪：分辨率小于0.006nm(200nm处）。 4.2微波消解仪。
5试样
钨条应粉碎并通过0.125mm筛网。
1 GB/T 4324.11—2012
6分析步骤
6.1i 试料
按表1称取试样，精确至0.0001g。 6.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。
表1
铝的质分数/% 0. 000 5~0. 001 5 >0. 001 5~0. 010 >0.010~0.050
试样量/g 1. 00 0.50 0. 20
6.3空白试验
随同试料做空白试验。 6.4测定 6.4.1按表1称取试料（6.1）置于100mL石英烧杯中，加入3mL过氧化氢（3.1)和3mL氨水（3.3），低温加热3min5min后移人微波消解罐中，于200℃消解10min，取出，移入原石英烧杯中，控制体积在20mL～30mL，在电炉上溶解至清亮并冒大气泡。 6.4.2取下试液（6.4.1），在不停搅拌下缓慢加人15mL盐酸（3.2），钨酸沉淀后再低温加热至沸腾 3min～5rnin，取下冷却至室温，移入100mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混勺，干滤，待测。 6.4.3在电感耦合等离子体发射光谱仪上于A1257.510nm或A1396.152nm处测定试液（6.4.2)及随行空白的发射强度，从相应的工作曲线计算经空白校正的铝的质量浓度。 6.5标准工作曲线 6.5.1分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL铝标准贮存溶液（3.6)于5个不同的 100mL塑料容量瓶中，加人10mL盐酸（3.2），用水稀释至刻度，混匀。 6.5.2将标准系列溶液(6.5.1)于电感耦合等离子体发射光谱仪上于Al257.510nm或Al396.152nm 处测定发射强度，以铝的质量浓度为横坐标，发射强度为纵坐标绘制工作曲线。
分析结果的计算
7
铝含量以铝的质量分数W计，数值以%表示，按式(1)计算：
(p-p).V×10-6
Wat
× 100
(1)
m
式中： p 从工作曲线上查得试液中铝的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）： Pa 从工作曲线上查得空白溶液中铝的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 2 GB/T4324.11—2012
V- 试液定容体积，单位为毫升（mL）； m一试样量，单位为克（g）。
8 精密度 8.1 熏复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限（)的情况不超过5%。重复性限（-）按表2数据采用线性内插法求得：超过表2中含量的测定值，其重复性限（r)用外推法计算求得。
表 2
0. 021 0. 003
铝的质量分数/% 重复性限/%
0. 000 52 0. 000 09
0. 002 9 0. 000 2
8.2 允许差
实验室之间分析结果的差值不应大于表3所列允许差。
表 3
铝的质量分数/% >0. 000 5~0. 000 8 >0.000 8~0.002 0 >0.0020~0.0080 >0.008 0~~0. 020 >0.020~0.050
允许差/% 0. 000 2 0. 000 3 0.000 8 0.002 0 0. 005
试验报告
9
试验报告应包含以下内容：
试样；使用的标准；使用的方法；
分析结果及其表示；
-与基本分析步骤的差异；测定中观察的异常现象；一测定日期。 中华人民共和国
国家标准钨化学分析方法
第11部分：铝的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
GB/T 4324.11—2012
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并本880×1230 1/16 印张0.5字数9千字 2013年5月第一版 2013年5月第一次印刷
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书号：155066·1-47175 5定价14.00元
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GB/T4324.11-2012
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