第32卷，第7期 2012年7月
光谱学与光诺
分析
Spectroscopy and Spcctral Analysis
同步荧光光谱法测定水中痕量萘和菲
Vol. 32, No. 7. pp1838-1841
July，2012
杰”，赵京田”，崔俊华3
宋广清1.2，席宏波"，周岳溪1，，李
1.中国环境科学研究院水污染控制技术研究中心，北京100012 2兰州交通大学环境与市政工程学院，甘肃兰州
1730070
3.河北工程人学城市建设学院，河北邯郸056038
摘要同步荧光法具有选择性好、灵敏度高、干扰少等特点，可用于多组分多环芳烃混合物的同时测定，本文建立了恒定波长同步荧光光谱法时测定水中茶和菲的新方法。研究了恭和菲在不同落剂中的荧光光诺特性，确定了同步荧光的最优波长差。当=100nm，茶和菲激发波长（Ax）分别为220.2和248.8mm 时，在0.5～25.0μg·L-浓度范函内，荧光强度与浓度呈现良好的线性关系，相关系数分别为0.9995和 0.9997；恭和菲检出限均低于0.03μB·L-1，同收率在98.0%～101.5%。该方法方便快捷，预处理简单，可用于水中禁、非的快速测定。
同步荧光；溶剂效应；发射波长；茶；非
关键词
中图分类号：X52
引言
文献标识码：A
DOl: 10, 3964/j. issn, 1000-0593(2012)07-1838-04
成光谱图，称间步荧光光谱。同步荧光与常规荧光分析法相比具有选择性高，光微射干扰小、能使谱带明显窄化等特点，尤其适合多组分混合物的分析。鉴于同步炎光能同时
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons PAHs）化合物是环境中"泛存在的一类有机污染物，难降解，可长期稳定存在)，PAHs是国内外公认的有毒有害危险品，具有显著的"三致效应"")，1976年，美国环保局(U.S.EPA)在"消洁水法中”中顺布了工业废水中129种优先污染物（priority pollutants)"，包括了从两环(茶)到六环（苯[g，h，门并菲)共 16种PAHs化合物。
目前，水体环境中蔡和菲等多环芳烃的分析方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱(GC)、气相色谱质谱法(GC/MS)(81m等。Nieves等(12)采用气相色谱/三承四极杆质谐(GC-QqQ-MS/MS)法对膜生物反应器茶和菲进行检测，恭和菲的检出限分别为0.010和0.002g·L-1，但上述方法样品顾处理步幕繁项，且萃取剂会对环境造成二次污染。鉴于多数PAHs具有较强的荧光量子产率，金丹等利用常规荧光光讲法对合成水溶减中菲的荧光光谱特性进行了实验，在入n/入m=255/370mm处菲的荧光强度与对应的浓度呈现良好的线性关系。
同步荧光扫描技术是同时打描激发和发射两个单色器波长，由测得的荧光强度信号与对应的激发波长（发射波长)构
对多组分分析的优点，本作利用恒定波长同步荧光法，建立了间时测定水中和菲的分析方法。
实验部分
1.1
仅器与试剂
仪器：HitachiF-7000荧光光谱仪（日本Hitachi公司），
FL-solution控制软件；超纯水仪（美国，Mili-Q公司)；分析天平（瑞士，MettlerToledo公司）。试剂：茶（99.6%，美国， AlfaAesar公司)；菲（>98.5%，日本，TCI公司)；甲醇、二氯甲烷（HPLC，美国，J.T.Baker公司)；正已烷（HPLC，
德国，CNW公司）。实验用水均为18.2MO超纯水， 1.2方法
三维打描条件(3-DScan)；PMT电压700V；缴发、发射狭缝均为5nm激发波长范用200~600nm；发射波长范围200~600nm：激发、发射波长间隔均为5nm；响应时间为自动；扫描速度1200nm·min"，
波长打描条件（WavelengthScan）：PMT电压700V；激发、发射狭缝均为5nm；响应时间为自动；扫描速度：60
收稿日期：2011-12-12，修订日期：2012-02-08
基金项目：国家水体污策控制与治理科技重大专项项目（2008ZX07207-004)资助
作者简介：宋广清，1985年生，兰州交通大学环境与市政学院硕士研究生
，通讯联系人
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