ICS 71.060.20 CCS G 13
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T3637—2021 代替GB/T3637—2011
液体二氧化硫
Liquid sulphur dioxide
2021-12-31发布
2022-07-01实施
国家市场监督管理总局 发布
国家标准化管理委员会 GB/T 3637—2021
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 厂第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T3637一2011《液体二氧化硫》，与GB/T3637一2011相比，除编辑性改动外主要技术变化如下：
更改了规范性引用文件的部分内容（见第2章，2011年版的第2章）；一增加了术语和定义的内容（见第3章）；一更改了技术要求的内容（见第4章，2011年版的第3章）；更改了试验方法的部分内容（见第6章，2011年版的第5章）；
一一更改了“检验规则”的部分内容（见第7章，2011年版的第6章）；
SAG
更改了标志、包装、运输和贮存的部分内容（见第8章，2011年版的第7章）；更改了安全的部分内容（见第9章，2011年版的第8章）。
-
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。 本文件起草单位：浙江巨化股份有限公司硫酸厂、山东凯盛新材料股份有限公司、安徽金禾实业股
份有限公司、浙江建业化工股份有限公司、江苏庆峰工程集团有限公司、中石化南京化工研究院有限公司、衢州学院、中国石油天然气股份有限公司
本文件主要起草人：郑学根、孙庆民、肖建芳、方祖祥、张元庆、梁锋、吕亮、李根、王爱国、李文娟、 史英俊、任瑞平、王玉林、余国军、鲍志君、刘彩霞。
本文件1983年首次发布为GB3637一1983，1993年第一次修订，2011年第二次修订，本次为第三
次修订。
1 GB/T3637—2021
液体二氧化硫
警告：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未揭示出所有可能的危险问
题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了液体二氧化硫的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和健康与
安全。
本文件适用于工业用液体二氧化硫。
规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T150.1压力容器 界第1部分：通用要求 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T6283一2008化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7144 气瓶颜色标志 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 10478 液化气体铁路罐车 GB 12268 危险货物品名表 GB/T 14193 液化气体气瓶充装规定 GB/T 16163 瓶装气体分类 GB/T 16483 化学品安全技术说明书 内容和项目顺序 GB/T 19905 液化气体汽车罐车 GBZ2.1工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求
液体二氧化硫按产品质量等级分为A级、B级和C级，其技术指标应符合表1的规定
1 GB/T3637—2021
表1技术指标
指标 B级
项目外观
A级
C级
无色或略带黄色的透明液体
水分(H.O)的质量分数(w:)
≤0.020
≤0.060
≤0.15
%
残渣的质量分数（w2）
≤0.010
≤0.040
≤0.15
%
二氧化硫（SO2）的质量分数（w:）
≥99.97
≥99.90
≥99.70
%
5采样
5.1 用钢瓶取样（仲裁法） 5.1.1从液体二氧化硫钢瓶中取样
用容量为1L的采样小钢瓶连接到液体二氧化硫钢瓶出口处的采样管线上，连接处不应漏气。然
后打开阀门，用二氧化硫气把小钢瓶中余气全部置换，置换出的气体用碳酸钠溶液（200g/L)吸收后放空，再继续通气约10min后取下钢瓶。
取下的钢瓶拧上直角弯管（见图1）。每次取样前，将带有螺帽的直角弯管放在100℃～110℃烘箱里烘干。
注：在实际工作中，根据取样小钢瓶的准确尺寸确定直角弯管的长度与直径的尺寸，使小钢瓶与直角弯管匹配。
单位为毫米
250
00%
DN15_
图1直角弯管
5.1.2从罐车灌装线上取样
液体二氧化硫用罐车装运时，可在生产厂灌装线上取样，取样装置按图2所示安装。
2 GB/T 3637—2021
6.3水分质量分数的测定 6.3.1原理
存在于试料中的任何水分（游离水或结晶水）与已知滴定度的卡尔·费休试剂（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液)进行定量反应。反应式为：
H,O+Iz+SO2+3CH,N=2CH,N·HI+C,H,N·SO
CsH,N· SO+ROH=CsH,NH· OSOOR
6.3.2自动微量水分测定仪法（仲裁法） 6.3.2.1试剂和材料 6.3.2.1.1甲醇。如试剂中水的质量分数大于0.05%，于500mL甲醇中加人5A分子筛[6.3.2.1.6a)] 约50g，塞上瓶塞，放置12h以上，吸取上层清液使用。 6.3.2.1.2无水乙醇 6.3.2.1.3水-无水乙醇标准溶液：表观浓度1mg/mL~4mg/mL。称取0.1g~0.4g（精确至0.0001g）水于约含50mL无水乙醇的清洁干燥的100mL容量瓶中，用同样的无水乙醇稀释至刻度，摇勾，贮于带胶塞的小口试剂瓶中，使用时与填充活性硅胶的干燥管相连。 6.3.2.1.4卡尔·费休试剂：按照GB/T6283一2008中5.13的方法用申醇制备。也可选用市场上其他配方的卡尔·费休试剂，但应保证选用后的测定结果与按GB/T6283一2008中5.13的方法用申醇制备的卡尔·费休试剂测定结果一致。 6.3.2.1.5硅酮润滑脂。 6.3.2.1.6干燥剂。可选用以下任一种：
a）5A分子筛：颗粒直径为3mm～5mm，使用前于500℃下焙烧2h，并在内装分子筛的干燥器
中冷却；使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、焙烧再生后备用； b）活性硅胶：用作填充干燥剂。
6.3.2.2仪器 6.3.2.2.1 天平：精确到0.01g。
分析天平：精确到0.0001g。
6.3.2.2.2 6.3.2.2.3自动微量水分测定仪，精度：0.005mL。 6.3.2.2.4锥形瓶：100mL。 6.3.2.2.5 5注射器：容量适宜，体积经校正。
6.3.2.3卡尔·费休试剂的标定
按仪器说明书的要求连接好仪器，开启仪器。 待仪器稳定后，注人适量甲醇（6.3.2.1.1）到滴定容器中，打开电磁搅拌器，由自动滴定仪自动调节
仪器至待进样状态。
用注射器（6.3.2.2.5）吸取（3.0~10.0）mL的水-无水乙醇标准溶液（6.3.2.1.3），控制水的量为0.01g~ 0.04g，针头穿过硅胶塞，迅速将水-无水乙醇标准溶液注入到滴定容器中，用待标定的卡尔·费休试剂（6.3.2.1.4)滴定，记录消耗的卡尔·费休试剂的体积（V1）。用同样体积的与配制水-无水乙醇标准溶液（6.3.2.1.3）相同的无水乙醇（6.3.2.1.2）做空白试验，记录消耗的卡尔·费休试剂的体积（V。）。 6.3.2.4测定
通过排泄嘴将滴定容器中的残液排泄完，注人适量的甲醇（6.3.2.1.1)到滴定容器中，打开电磁搅拌器，由自动滴定仪自动调节仪器至待进样状态。 4 GB/T3637—2021
将采样小钢瓶的一头接上已经干燥处理的直角弯管，打开小钢瓶阀门，放出少量液体二氧化硫试样
于废液杯中，然后迅速称取30g35g液体二氧化硫试样（精确至1.0g）于清洁干燥的100mL锥形瓶 (6.3.2.2.4)中，并立即将试样移人滴定容器中，塞上滴定容器的胶塞。
用卡尔·费休试剂（6.3.2.1.4)滴定试样中的水，记录消耗的卡尔·费休试剂的体积（V2） 6.3.3非自动微量水分测定仪法 6.3.3.1试剂和材料
本方法所用试剂材料同6.3.2.1。 6.3.3.2仪器 6.3.3.2.1 天平：精确到0.01g。
分析天平：精确到0.0001g。
6.3.3.2.2 6.3.3.2.3 锥形瓶：100mL。 6.3.3.2.4 注射器：容量适宜，体积经校正。 6.3.3.2.5 5本方法所用仪器见GB/T6283一2008附录C，由下述部分组成：
a） 自动滴定管：25mL或10mL，细尖端，分度0.05mL，连接填充干燥剂（6.3.2.1.6）的保护管，防
止大气中湿气进人管内； b） 滴定容器：有效容量100mL，以磨砂玻璃接头与自动滴定管相连，并有二个支管，一支供电量
测定法时插入铂电极用，另一支塞硅胶塞，以便在不打开容器的情况下用注射器注入液体试样；
c） 铂电极：焊接铂丝电极于玻璃管中，使其插到滴定容器底部，同时与终点电量测定装置的两根
铜丝连接； d）电磁搅拌器：固定在可调高度的底座上，使用外包玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒搅拌，转速为
150r/min~300r/min; e）装卡尔·费休试剂（6.3.2.1.4)的试剂瓶：容量3L或1L，要求与滴定管容量相匹配，棕色玻
璃，通过磨砂塞插入自动滴定管的加料管；
f) 双连橡皮球：双连橡皮球与填充干燥剂（6.3.2.1.6）的干燥瓶相连，以便压送干燥空气至试剂瓶
中，使试剂充满滴定管； g） 终点电量测定装置。
6.3.3.3卡尔·费休试剂的标定
按GB/T6283一2008附录C图C.1所示装配好仪器，用硅酮润滑脂（6.3.2.1.5）润滑接头，注人适
量的甲醇（6.3.2.1.1)到滴定容器中，打开电磁搅拌器，并连接终点电量测定装置。
调节仪器，使电量测定装置显示初始值，由自动滴定管滴加卡尔（费休试剂（6.3.2.1.4），直到电量测定装置显示值突然增加至某一特定值，并保持1min不变。
用注射器（6.3.3.2.4)吸取3.0mL～10.0mL的水-无水乙醇标准溶液（6.3.2.1.3），控制水的量为 0.01g～0.04g，针头穿过硅胶塞，迅速将水-无水乙醇标准溶液注入到滴定容器中，由自动滴定管滴加卡尔（费休试剂，直到电量测定装置显示值突然增加至与上次同样的特定值，并保持1min不变为终点，记录消耗的卡尔·费休试剂的体积（V）。用同样体积的与配制水-无水乙醇标准溶液相同的无水乙醇（6.3.2.1.2）做空白试验，记录消耗的卡尔·费休试剂的体积（V。）。 6.3.3.4测定
通过排泄嘴将滴定容器中的残液排泄完，注人适量的甲醇（6.3.2.1.1）到滴定容器中，打开电磁搅拌
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