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YS/T 229.2-2013 高纯铅化学分析方法 第2部分:砷量的测定原子荧光光谱法

资料类别:行业标准

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资料语言:中文

更新时间:2023-11-20 15:48:57



推荐标签: 化学分析 光谱 方法 ys 原子 荧光 229 部分 测定

内容简介

YS/T 229.2-2013 高纯铅化学分析方法 第2部分:砷量的测定原子荧光光谱法 ICS 77.120.60 H 13
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T229.2—2013 代替YS/T229.2—1994
高纯铅化学分析方法第2部分:砷量的测定
原子荧光光谱法
Methodsforchemical analysisof highpurelead-
Part 2:Determination of arsenic content-
Atomicfluorescence spectrometry
2014-03-01实施
2013-10-17发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T 229.2—2013
前言
YS/T229—-2013《高纯铅化学分析方法》分为四个部分:
第1部分:银、铜、铋、铝、镍、锡、镁和铁量的测定化学光谱法;第2部分:砷量的测定原子荧光光谱法;第3部分:锑量的测定 原子荧光光谱法; —一第4部分:痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法。 本部分为YS/T229的第2部分。 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替YS/T229.2一1994《高纯铅中砷量的测定(碑钼蓝吸光光度法)》。与YS/T229.2
1994相比,主要变化如下:
一改变了测定方法,采用原子荧光光谱法;一增加了“精密度”条款;增加了“试验报告”要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司。 本部分参加起草单位:中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、北京矿冶研究总院、白银有色集团
股份有限公司。
本部分主要起草人:向德磊、姜晴、郭军、陈祝炳、黄智、陈殿耿、马丽、王冬珍、韦文辉、马得莉。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
-YS/T229.2--1994;
-
I YS/T229.22013
高纯铅化学分析方法第2部分:砷量的测定
原子荧光光谱法
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
YS/T229的本部分规定了高纯铅中砷量的测定方法。 本部分适用于高纯铅中砷量的测定。测定范围:0.05×10-*%~0.6×10-4%(质量分数)。
2方法原理
试料以硝酸溶解,以氯化铅沉淀分离主体铅,在硫脲-抗坏血酸存在下,于盐酸介质中砷被硼氢化钾还原成砷的氢化物,用氩气导人石英炉原子化器中,于原子荧光光谱仪上测量砷的荧光强度
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为高纯试剂和一级水或相当纯度的水。 3.1硝酸(p=1.42g/mL)。 3.2盐酸(p=1.19g/mL)。 3.3硝酸(1+2)。 3.4盐酸(1+1)。 3.5盐酸(1+4)。 3.6硫脲-抗坏血酸混合溶液(50g/L):称取5g硫(优级纯)、5g抗坏血酸(优级纯),用水溶解后,稀释至100mL,混匀。用时现配, 3.7硼氢化钾溶液(25g/L):称取5g硼氢化钾(优级纯),加人预先溶有1g氢氧化钾(优级纯)的 200mL水中。用时现配。 3.8砷标准贮存溶液:称取0.1000g砷(wAs≥99.99%),置于150mL烧杯中,加人20mL硝酸(3.3),低温加热溶解,冷却,移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含砷100μg。 3.9砷标准溶液:移取2.50mL砷标准贮存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,加人50mL盐酸(3.2),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含砷0.50μg。 3.10氩气(纯度99.99%)。
4仪器
原子荧光光谱仪,附砷高强度空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下,凡达到下列指标均可使用:
1 YS/T 229.2—2013
检出极限:不大于2.5×10-1°g/mL。 精密度:用5ng/mL的砷标准溶液测量10次荧光强度,其标准偏差不应超过平均荧光强度的 10.0%。
原子荧光光谱仪的参考工作条件:
灯电流40mA;负高压300V;载气流量300mL/min;
一屏蔽气流量700mL/min;读数延迟时间1s;读数时间15s。
5试样
将试样加工成最大边长不超过2mm的样屑。
6 分析步骤
6.1试料
称取5.0g试样,精确到0.001g。 6.2 空白试验
随同试料做空白试验。 6.3测定 6.3.1将试料(6.1)置于100mL石英烧杯中,加人15mL硝酸(3.3),盖上表面皿,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物。取下,冷却,以水洗表面皿及杯壁,移入100mL容量瓶中。 6.3.2加人30mL盐酸(3.4)、10mL硫脲-抗坏血酸混合溶液(3.6),以水定容,混匀,放置30min。 6.3.3按仪器工作条件,以盐酸(3.5)为载流、硼氢化钾溶液(3.7)为还原剂、氩气(3.10)为屏蔽气和载气测量砷的荧光强度,减去空白溶液的荧光强度,在工作曲线上查得砷的浓度。 6.4工作曲线绘制 6.4.1分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL碑标准溶液(3.9)于一组100mL 容量瓶中,分别加人30mL盐酸(3.4)、10mL硫脲-抗坏血酸混合溶液(3.6),以水定容,混匀,放置 30min。用时现配。 6.4.2以盐酸(3.5)为载流、硼氢化钾溶液(3.7)为还原剂,在设定仪器工作条件下测量砷的荧光强度。 减去“零”浓度标准溶液的荧光强度,以砷的浓度为横坐标、荧光强度为纵坐标绘制工作曲线。 7
分析结果的计算
砷的含量以砷的质量分数wA.计,数值以%表示,按式(1)计算:
WA, = P: V×10-
×100%
(1)
m
2 YS/T229.2—2013
式中: p V m 所得结果保留两位有效数字。
自工作曲线上查得砷的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);试液体积,单位为毫升(mL);试料的质量,单位为克(g)。
8 :精密度
8.1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表1数据采用线性内插法获得。
表1 重复性限
WAs/10-1% r/10-4%
0.22 0.040
C.060 0.020
0.61 0.050
8.2 再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表2数据采用线性内插法获得。
表 2 2再现性限
WAs/10=*% R/10-1%
0.060 0.030
0.22 0.050
0.61 0.060
试验报告
9
试验报告至少应包括以下内容: a) 试样; b) 本标准编号: c) 分析结果及其表示; d) 与基本分析步骤的差异; e) 观察到的异常现象; f) 试验日期。 中华人民共和国有色金属
行业标准高纯铅化学分析方法第2部分:砷量的测定
原子荧光光谱法 YS/T 229.22013
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开本880×12301/16印张0.5字数8千字 2014年4月第一版 2014年4月第一次印刷
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书号:155066·2-26740定价 14.00元
如有印装差错 由本社发行中心调换
版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107
YS/T229.2-2013
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