ICS 71.080.70 G 17
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T33107—2016
工业用碳酸二甲酯
Dimethyl carbonate for industrial use
2016-10-13发布
2017-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 33107—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。 本标准负责起草单位：河北新朝阳化工股份有限公司、山东石大胜华化工集团股份有限公司。 本标准参加起草单位：山东飞扬化工有限公司、东营海科新源化工有限公司、充矿国宏化工有限责
任公司。
本标准主要起草人：陈洁华、王玉兰、张建荣、丁伟涛、武同霞、王凤竹、姜伟、宋淑群、王勇。
一 GB/T33107—2016
工业用碳酸二甲酯
1范围
本标准规定了工业用碳酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于以碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇为原料生产的工业用碳酸二甲酯。 分子式：C:H。O 结构式：
0
CH,OCOCH
相对分子质量：90.10（按2011年国际相对原子质量）
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂制品的制备 GB/T 4472- —2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6324.8 有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定 卡尔·费休库仑电量法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则 GB/T 23942 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 GB 30000.7 化学品分类和标签规范第7部分：易燃液体 JY/T023—1996 石墨炉原子吸收分光光度方法通则
3 要求
3.1 外观
无色透明液体，无可见杂质。 3.2 2技术指标
工业用碳酸二甲酯应符合表1所示的技术指标。
1 GB/T33107—2016
表1 技术指标
指标优级 99.9 0.020 0.020 1.071±0.005
项目
电子级 99.99 0.002 0.003
一级 99.5 0.050 0.10
碳酸二甲酯，w/% 甲醇，w/% 水，w/% 密度（pzo）/（g/cm）钠/(μg/mL) 钾/(μg/mL) 铜/(μg/mL) 铁/(μg/mL) 铅/(μg/mL) 锌/(μg/mL) 铬/(μg/mL) 镍/(μg/mL)
> < ≤
≤ ≤ < < ≤ ≤ ≤ ≤
1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
4 试验方法 4.1 警示
本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措施。 分析中使用的部分试剂具有毒性，操作时应带好眼镜、手套等防护用品。
4.2 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规
定制备。 4.3 碳酸二甲酯和甲醇含量的测定 4.3.1方法提要
用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离。用氢火焰检测器检测，以面积归一化法计算碳酸二甲酯的含量，以外标法计算甲醇含量。 4.3.2 试剂 4.3.2.1 氢气：体积分数大于99.99%。 4.3.2.2 氮气：体积分数大于99.99%。 4.3.2.3 空气：经硅胶、分子筛干燥、净化。 4.3.2.4 甲醇：色谱纯。 4.3.2.5 碳酸二甲酯：电子级，甲醇质量分数不大于0.001%。
2 GB/T33107—2016
4.3.3仪器 4.3.3.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析。整机灵敏度应符合 GB/T9722的规定.线性范围满足分析要求 4.3.3.2 记录仪：色谱工作站或处理机。 4.3.3.3 进样器：10uL微量进样器。 4.3.4 色谱分析条件
推荐的毛细管柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。
表2 推荐的色谱条件
项目
参数
熔融石英毛细管柱30m×0.25mm× 0.25μm（柱长X柱内径×液膜厚度） 5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷
熔融石英毛细管柱60m×0.53mm× 1um(柱长×柱内径×液膜厚度)
色谱柱固定相汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 柱箱温度进样量/μL 载气（N）流速/（mL/min）空气流量/（mL/min）氢气流量/（mL/min）分流比
聚乙二醇-20M
180 180
230 230
初始温度50℃，保持5min，升温速率 初始温度50℃，保持6min，以5℃/min升温至 10℃/min，终止温度150℃，保持1min 60℃，以20℃/min升温至180℃，保持9min
0.4 2.0 300 30 40 : 1
0.4 8.0 400 40 4
4.3.5 分析步骤 4.3.5.1 碳酸二甲酯含量的测定
根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。根据各组分色谱峰面积，采用面积归一化法定量。 4.3.5.2 甲醇含量的测定
采用称量法配制甲醇（4.3.2.4)杂质校准溶液，以碳酸二甲酯（4.3.2.5）为溶剂。各组分的称量精确
至0.0001g，甲醇含量的质量分数计算精确至0.001%。所配制的甲醇杂质校准溶液中甲醇含量应与待测试样中甲醇含量相近。
用于配制甲醇杂质校准溶液的碳酸二甲酯（4.3.2.5)中甲醇含量大于0.001%时，应修正校准溶液中的甲醇含量。
在与测定样品相同的色谱操作条件下（符合表2所示的操作条件），将甲醇杂质校准溶液和待测试样分别等体积注人色谱仪。平行测定，取测定的峰面积的算术平均值为测定结果
3 GB/T33107—2016
4.3.6结果计算
碳酸二甲酯的质量分数w：，数值以%表示，按式（1)计算，
A ZA,
(100-wa)
.....(1)
=
式中： A A, us 甲醇的质量分数W2，数值以%表示，按式（2)计算：
碳酸二甲酯的色谱峰面积；组分讠的色谱峰面积； 4.4中测得的试样中水的质量分数的数值。
w,A, X100% A,
...( 2)
W2
式中： w: A. A, 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。碳酸二甲酯含量和甲醇含量的两次平行测定结果
甲醇杂质校准溶液中甲醇的质量分数的数值；外标物甲醇的色谱峰面积；试样中甲醇组分的色谱峰面积。
的绝对差值应符合表3要求。
表3两次平行测定结果的绝对差值
二级
项目
电子级
优级 0.05% 0.003%
碳酸二甲酯含量，w 甲醇含量，w
<
0.000 8%
0.01%
4.4水分的测定 4.4.1 卡尔·费休容量法
本方法适用于优级和一级。按GB/T6283的规定进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值当水分≤0.02%时
不大于算术平均值的15%，当水分≤0.1%时不大于算术平均值的5%。 4.4.2卡尔·费休库仑电量法
本方法适用于电子级。按GB/T6324.8的规定进行，取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测
定结果的算术平均值的20%。 4.5 相对密度的测定
按GB/T4472一2011中4.3.1的密度瓶法或4.3.3方法3密度计法的规定进行。以密度瓶法为仲裁法。
4 GB/T33107—2016
4.6钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等金属离子的测定
4.6.1石墨炉原子吸收分光光度方法（仲裁法） 4.6.1.1试剂 4.6.1.1.1盐酸标准溶液：0.1mol/L。 4.6.1.1.2硝酸标准溶液：0.1mol/L。 4.6.1.1.3钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍离子标准溶液：1000μg/mL。 4.6.1.2仪器
石墨炉原子吸收分光光度计，配钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等空心阴极灯。 4.6.1.3 分析步骤 4.6.1.3.1 待测金属离子标准试验溶液（0.1μg/mL）的配制
以钠离子为例。用移液管吸取钠离子标准溶液（4.6.1.1.3)1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1)稀释到刻度，反复摇匀，此溶液浓度为10ug/mL，再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1）稀释到刻度，反复摇匀，备用。该钠离子标准试验溶液浓度为 0.1 μg/mL。
配制钠、钾、铁、锌、铬离子标准试验溶液用盐酸标准溶液逐级稀释；配制铜、铅、镍离子标准试验溶液用硝酸标准溶液逐级稀释。 4.6.1.3.2 2样品处理
量取50mL试样于锥形瓶中，在100℃烘箱中烘干。测定钠、钾、铁、锌、铬时，向该锥形瓶中加入
50mL盐酸标准溶液（4.6.1.1.1），测定铜、铅、镍时加入50mL硝酸标准溶液（4.6.1.1.2），反复振荡、 摇匀。
4.6.1.3.3 3试样测定
按JY/T023一1996中规定的7.3.1标准曲线法进行。 取3次测定结果的算术平均值为报告结果。连续测定结果的任一绝对差值应在士10%范围内。
4.6.2等离子体原子发射光谱（ICP）法 4.6.2.1试剂
硝酸：优级纯。
4.6.2.2 分析步骤
按GB/T23942规定的方法进行。试样处理如下。 量取试样50mL，精确至0.1mL，于干燥的聚四氟乙烯烧杯中，在通风橱内操作，加入2mL硝酸
置于电热板上，加热至样品体积剩余约1mL时，取下冷却至室温。将溶液移至25mL塑料容量瓶，用去离子水冲洗聚四氟乙烯烧杯3次以上，并定容至刻度，摇匀 4.6.2.3结果计算
某金属离子的含量w:，数值以ug/mL表示，按式（3)计算：
5 GB/T33107—2016
m1
ws=V
...(3)
式中： m 由标准曲线查出被测元素质量的数值，单位为微克（ug）； V 试料的体积的数值，单位为毫升（mL）。
5检验规则
5.1 出厂检验
本标准要求中规定的项目均为出厂检验项目，出厂检验应逐批进行。 5.2 组批原则
工业用碳酸二甲酯在原材料、工艺不变的条件下，以连续生产的实际批为一个组批。每批产品不超过50t。 5.3 采样要求
工业用碳酸二甲酯采样方法按GB/T6678及GB/T6680规定进行。采样总量应保证检验的需要。 5.4检验判定
检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采双倍样品进行检验，罐装产品应重新多点采样重新进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格，
6 标志、包装、运输和存
6.1标志
工业用碳酸二甲酯产品包装容器应有牢固的标志，其内容包括： a） 产品名称、商标； b) 生产厂名称和厂址； c) 批号或生产日期； d) 质量等级； e) 净含量； f) 本标准编号； g) 符合GB30000.7规定的标签，GB190规定的“易燃品”标志和GB/T191规定的“向上”标志。
6.2 2包装 6.2.1工业用碳酸二甲酯产品采用罐装或镀锌铁桶包装。包装容器应密闭，干燥，清洁，无机械杂质。 电子级产品应采用氮封。桶装产品每件净质量为200kg。在不影响产品质量的条件下，也可根据用户要求采用其他材质的包装容器， 6.2.2工业用碳酸二甲酯每批出厂的产品包装内都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：
a）生产厂名称； ICS 71.080.70 G 17
GB
中华人民共和国国家标准
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工业用碳酸二甲酯
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中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 33107—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。 本标准负责起草单位：河北新朝阳化工股份有限公司、山东石大胜华化工集团股份有限公司。 本标准参加起草单位：山东飞扬化工有限公司、东营海科新源化工有限公司、充矿国宏化工有限责
任公司。
本标准主要起草人：陈洁华、王玉兰、张建荣、丁伟涛、武同霞、王凤竹、姜伟、宋淑群、王勇。
一 GB/T33107—2016
工业用碳酸二甲酯
1范围
本标准规定了工业用碳酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于以碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇为原料生产的工业用碳酸二甲酯。 分子式：C:H。O 结构式：
0
CH,OCOCH
相对分子质量：90.10（按2011年国际相对原子质量）
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂制品的制备 GB/T 4472- —2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6324.8 有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定 卡尔·费休库仑电量法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则 GB/T 23942 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 GB 30000.7 化学品分类和标签规范第7部分：易燃液体 JY/T023—1996 石墨炉原子吸收分光光度方法通则
3 要求
3.1 外观
无色透明液体，无可见杂质。 3.2 2技术指标
工业用碳酸二甲酯应符合表1所示的技术指标。
1 GB/T33107—2016
表1 技术指标
指标优级 99.9 0.020 0.020 1.071±0.005
项目
电子级 99.99 0.002 0.003
一级 99.5 0.050 0.10
碳酸二甲酯，w/% 甲醇，w/% 水，w/% 密度（pzo）/（g/cm）钠/(μg/mL) 钾/(μg/mL) 铜/(μg/mL) 铁/(μg/mL) 铅/(μg/mL) 锌/(μg/mL) 铬/(μg/mL) 镍/(μg/mL)
> < ≤
≤ ≤ < < ≤ ≤ ≤ ≤
1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
4 试验方法 4.1 警示
本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措施。 分析中使用的部分试剂具有毒性，操作时应带好眼镜、手套等防护用品。
4.2 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规
定制备。 4.3 碳酸二甲酯和甲醇含量的测定 4.3.1方法提要
用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离。用氢火焰检测器检测，以面积归一化法计算碳酸二甲酯的含量，以外标法计算甲醇含量。 4.3.2 试剂 4.3.2.1 氢气：体积分数大于99.99%。 4.3.2.2 氮气：体积分数大于99.99%。 4.3.2.3 空气：经硅胶、分子筛干燥、净化。 4.3.2.4 甲醇：色谱纯。 4.3.2.5 碳酸二甲酯：电子级，甲醇质量分数不大于0.001%。
2 GB/T33107—2016
4.3.3仪器 4.3.3.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析。整机灵敏度应符合 GB/T9722的规定.线性范围满足分析要求 4.3.3.2 记录仪：色谱工作站或处理机。 4.3.3.3 进样器：10uL微量进样器。 4.3.4 色谱分析条件
推荐的毛细管柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。
表2 推荐的色谱条件
项目
参数
熔融石英毛细管柱30m×0.25mm× 0.25μm（柱长X柱内径×液膜厚度） 5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷
熔融石英毛细管柱60m×0.53mm× 1um(柱长×柱内径×液膜厚度)
色谱柱固定相汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 柱箱温度进样量/μL 载气（N）流速/（mL/min）空气流量/（mL/min）氢气流量/（mL/min）分流比
聚乙二醇-20M
180 180
230 230
初始温度50℃，保持5min，升温速率 初始温度50℃，保持6min，以5℃/min升温至 10℃/min，终止温度150℃，保持1min 60℃，以20℃/min升温至180℃，保持9min
0.4 2.0 300 30 40 : 1
0.4 8.0 400 40 4
4.3.5 分析步骤 4.3.5.1 碳酸二甲酯含量的测定
根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。根据各组分色谱峰面积，采用面积归一化法定量。 4.3.5.2 甲醇含量的测定
采用称量法配制甲醇（4.3.2.4)杂质校准溶液，以碳酸二甲酯（4.3.2.5）为溶剂。各组分的称量精确
至0.0001g，甲醇含量的质量分数计算精确至0.001%。所配制的甲醇杂质校准溶液中甲醇含量应与待测试样中甲醇含量相近。
用于配制甲醇杂质校准溶液的碳酸二甲酯（4.3.2.5)中甲醇含量大于0.001%时，应修正校准溶液中的甲醇含量。
在与测定样品相同的色谱操作条件下（符合表2所示的操作条件），将甲醇杂质校准溶液和待测试样分别等体积注人色谱仪。平行测定，取测定的峰面积的算术平均值为测定结果
3 GB/T33107—2016
4.3.6结果计算
碳酸二甲酯的质量分数w：，数值以%表示，按式（1)计算，
A ZA,
(100-wa)
.....(1)
=
式中： A A, us 甲醇的质量分数W2，数值以%表示，按式（2)计算：
碳酸二甲酯的色谱峰面积；组分讠的色谱峰面积； 4.4中测得的试样中水的质量分数的数值。
w,A, X100% A,
...( 2)
W2
式中： w: A. A, 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。碳酸二甲酯含量和甲醇含量的两次平行测定结果
甲醇杂质校准溶液中甲醇的质量分数的数值；外标物甲醇的色谱峰面积；试样中甲醇组分的色谱峰面积。
的绝对差值应符合表3要求。
表3两次平行测定结果的绝对差值
二级
项目
电子级
优级 0.05% 0.003%
碳酸二甲酯含量，w 甲醇含量，w
<
0.000 8%
0.01%
4.4水分的测定 4.4.1 卡尔·费休容量法
本方法适用于优级和一级。按GB/T6283的规定进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值当水分≤0.02%时
不大于算术平均值的15%，当水分≤0.1%时不大于算术平均值的5%。 4.4.2卡尔·费休库仑电量法
本方法适用于电子级。按GB/T6324.8的规定进行，取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测
定结果的算术平均值的20%。 4.5 相对密度的测定
按GB/T4472一2011中4.3.1的密度瓶法或4.3.3方法3密度计法的规定进行。以密度瓶法为仲裁法。
4 GB/T33107—2016
4.6钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等金属离子的测定
4.6.1石墨炉原子吸收分光光度方法（仲裁法） 4.6.1.1试剂 4.6.1.1.1盐酸标准溶液：0.1mol/L。 4.6.1.1.2硝酸标准溶液：0.1mol/L。 4.6.1.1.3钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍离子标准溶液：1000μg/mL。 4.6.1.2仪器
石墨炉原子吸收分光光度计，配钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等空心阴极灯。 4.6.1.3 分析步骤 4.6.1.3.1 待测金属离子标准试验溶液（0.1μg/mL）的配制
以钠离子为例。用移液管吸取钠离子标准溶液（4.6.1.1.3)1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1)稀释到刻度，反复摇匀，此溶液浓度为10ug/mL，再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1）稀释到刻度，反复摇匀，备用。该钠离子标准试验溶液浓度为 0.1 μg/mL。
配制钠、钾、铁、锌、铬离子标准试验溶液用盐酸标准溶液逐级稀释；配制铜、铅、镍离子标准试验溶液用硝酸标准溶液逐级稀释。 4.6.1.3.2 2样品处理
量取50mL试样于锥形瓶中，在100℃烘箱中烘干。测定钠、钾、铁、锌、铬时，向该锥形瓶中加入
50mL盐酸标准溶液（4.6.1.1.1），测定铜、铅、镍时加入50mL硝酸标准溶液（4.6.1.1.2），反复振荡、 摇匀。
4.6.1.3.3 3试样测定
按JY/T023一1996中规定的7.3.1标准曲线法进行。 取3次测定结果的算术平均值为报告结果。连续测定结果的任一绝对差值应在士10%范围内。
4.6.2等离子体原子发射光谱（ICP）法 4.6.2.1试剂
硝酸：优级纯。
4.6.2.2 分析步骤
按GB/T23942规定的方法进行。试样处理如下。 量取试样50mL，精确至0.1mL，于干燥的聚四氟乙烯烧杯中，在通风橱内操作，加入2mL硝酸
置于电热板上，加热至样品体积剩余约1mL时，取下冷却至室温。将溶液移至25mL塑料容量瓶，用去离子水冲洗聚四氟乙烯烧杯3次以上，并定容至刻度，摇匀 4.6.2.3结果计算
某金属离子的含量w:，数值以ug/mL表示，按式（3)计算：
5 GB/T33107—2016
m1
ws=V
...(3)
式中： m 由标准曲线查出被测元素质量的数值，单位为微克（ug）； V 试料的体积的数值，单位为毫升（mL）。
5检验规则
5.1 出厂检验
本标准要求中规定的项目均为出厂检验项目，出厂检验应逐批进行。 5.2 组批原则
工业用碳酸二甲酯在原材料、工艺不变的条件下，以连续生产的实际批为一个组批。每批产品不超过50t。 5.3 采样要求
工业用碳酸二甲酯采样方法按GB/T6678及GB/T6680规定进行。采样总量应保证检验的需要。 5.4检验判定
检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采双倍样品进行检验，罐装产品应重新多点采样重新进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格，
6 标志、包装、运输和存
6.1标志
工业用碳酸二甲酯产品包装容器应有牢固的标志，其内容包括： a） 产品名称、商标； b) 生产厂名称和厂址； c) 批号或生产日期； d) 质量等级； e) 净含量； f) 本标准编号； g) 符合GB30000.7规定的标签，GB190规定的“易燃品”标志和GB/T191规定的“向上”标志。
6.2 2包装 6.2.1工业用碳酸二甲酯产品采用罐装或镀锌铁桶包装。包装容器应密闭，干燥，清洁，无机械杂质。 电子级产品应采用氮封。桶装产品每件净质量为200kg。在不影响产品质量的条件下，也可根据用户要求采用其他材质的包装容器， 6.2.2工业用碳酸二甲酯每批出厂的产品包装内都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：
a）生产厂名称；