ICS 71. 100. 40 G 77 备案号：37855—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4329—2012
水处理剂 乙二胺四亚甲基膦酸五钠
Water treatment chemical-Ethylene diamine tetra
(methylene phosphonic) penta sodium salt
2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 43292012
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、河南清水源科技股份有限公司、山东省泰和水处理
有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院。
本标准主要起草人：李琳、李玥玫、王燕平、秦会敏、朱传俊
H HG/T4329—2012
水处理剂 乙二胺四亚甲基麟酸五钠
警告：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。 1范围
本标准规定了水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠（EDTMP，Nas）产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和存。
本标准适用于水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠。该产品主要用作循环水和锅炉水的缓蚀阻垢
剂、无氰氯电镀的络合剂、印染工业软水剂、电厂冷却水处理剂等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志（m0odISO780：1997） GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（m0dISO3696：1987） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3分子式及结构式
分子式：CH15O12N2P4Na5 结构式：
0 HOPCH
0 ONa ONa ONa
CH
ONa ONa
HO--PCHz
CH2—P—OH
10
10
相对分子质量：546.03（按2010年国际相对原子质量） 4技术要求 4.1外观：琥珀色透明液体。 4.2水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠按相应的试验方法测定应符合表1要求。
1 HG/T 4329—2012
表 1
项 目
指标 24.0~26.0 30. 0--32.6
试验方法 5. 2 5. 2 5. 3 5. 4 5. 5 5. 6
活性组分（以EDTMPA计）的质量分数/% 活性组分（以EDTMP·Nas计）的质量分数/% 氯化物(以CI-计）的质量分数/% 铁(以Fe计)的质量分数/(μg/g) pH值（10g/L水溶液）密度（20℃）/(g/cm3）
2. 0 10 6.0~8. 0 1. 25
≤
>
5试验方法 5.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、
GB/T602、GB/T603之规定制备。 5.2活性组分含量的测定 5.2.1方法提要
在pH～10的介质中，乙一胺四亚甲基麟酸五钠与铜离子生成稳定络合物，以紫脲酸铵作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。 5.2.2试剂和材料 5.2.2.1硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO4)约0.02mol/L。 5.2.2.2氨-氯化铵缓冲溶液（甲）：pH~10。 5.2.2.3紫脲酸铵指示剂：取1g紫脲酸铵与100g氯化钠研细，混匀。 5.2.3分析步骤
称取约5g试样，精确至0.2mg，置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。移取20.00mL 试液于250mL锥形瓶中，加水至约100mL.加1mL氨-氯化铵缓冲溶液（甲）及少量紫脲酸铵指示剂，溶液呈红色。用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液由红色突变为亮绿色为终点。 5.2.4结果计算 5.2.4.1活性组分（以EDTMPA计)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：
VeM/1000
X100..
(1)
2U1:
m×20/250
式中： V
滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
M- 乙二胺四亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=436.12）；
-试料的质量的数值，单位为克（g）。
m
5.2.4.2活性组分（以EDTMP·Nas计)含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算：
wM2 W2= Mi
（2)
式中： w 活性组分（以EDTMPA计）含量，以%表示； Mi 乙二胺四亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M1二436.12）；
2 HG/T4329—2012
M2——乙二胺四亚甲基麟酸五钠摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=546.03）。 5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.3氯化物含量的测定 5.3.1方法提要
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。 5.3.2试剂和材料 5.3.2.1硝酸溶液：1+1。 5.3.2.2硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO3）约0.1mol/L。 5.3.3仪器、设备 5.3.3.1电位滴定仪。 5.3.3.2双液型饱和甘汞电极。 5.3.3.3银电极。 5.3.4分析步骤
称取约2g试样，精确至0.2mg，置于150mL烧杯中，加约80mL水。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅拌。加硝酸溶液4mL，将电极插入烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。 5.3.5结果计算
氯化物（以C1-计)含量以质量分数w3计，数值以%表示，按式（3)计算：
(V-V。)cM)
W3= 1000m X100
(3)
式中： V-—试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； V。——-空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
-硝酸银标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c
m一—试料的质量的数值，单位为克（g）； M-—氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。
5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.4铁含量的测定 5.4.1方法提要
用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁，在一定的pH值条件下，二价铁离子与邻菲啰嘛反应生成铁菲啰啉络合物，颜色的强度与铁菲啰啉络合物存在的量成正比。在最大吸收波长（510nm)处用分光光度计测定其吸光度。 5.4.2试剂和材料 5.4.2.1盐酸溶液：1+1。 5.4.2.2 2氨水溶液：1十1。 5.4.2.3盐酸羟胺溶液：200g/L。 5.4.2.4邻菲啰啉溶液：15g/L。 5.4.2.5 5铁标准贮备溶液：1mL含有0.1mgFe。 5.4.2.6 6铁标准溶液：移取10.00mL铁标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含有10μgFe。此溶液现用现配。
3 IIG/T4329—2012 5.4.3仪器和设备 5.4.3.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.4.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1校准曲线的绘制
分别移取0.00mL（试剂空白）、2.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准溶液于7个100mL烧杯中，各加40mL水，用盐酸溶液将溶液pH值调至1.5～2.0。分别加人 2mL盐酸羟胺溶液，混匀。然后加人2mL邻菲啰啉溶液，混匀后，使用酸度计用氨水溶液将溶液pH 值调至5.2~5.8。在可调电炉上将溶液加热煮沸10min～15min，取下冷却至室温，将冷却后的溶液转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
使用分光光度计，用3cm吸收池，在510nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。 以铁含量（μg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线并计算出回归方程。
5.4.4.2测定
称取约4.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，用水稀释至约40mL。用盐酸溶液或氨水溶液将溶液pH值调至1.5～2.0，以下按5.4.4.1分别加入2mL盐酸羟胺溶液.*以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。 5.4.5结果计算
铁含量（以Fe计)以质量分数w4计，数值以μg/g表示，按式(4)计算：
mi
(4)
W4=
m
式中：
m1- 按回归方程计算出的铁含量的数值，单位为微克（μg)； m-—试料质量的数值，单位为克（g）。
5.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值不大于0.5ug/g。 5.5pH值的测定 5.5.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.5.2分析步骤
称取（1.00士0.01）g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。 5.6密度的测定 5.6.1仪器、设备 5.6.1.1密度计：分度值为0.001g/cm3。 5.6.1.2恒温水浴：温度可控制在（20士1）℃。 5.6.1.3玻璃量筒：250mL。 5.6.1.4温度计：0~50）℃，分度值为0.1℃。 5.6.2分析步骤
将试样注人干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、 干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过23分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。 4 HG/T 4329—2012
6检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。 6.2验收时间为货到之日起15d内。 6.3每批产品不超过20t。 6.4按GB/T6678规定确定采样单元数。 6.5采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3处采样。总量不少于1000mL。 充分混匀，分装人两个清洁、于燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。 6.6按GB/T8170中修约值比较法进行判定。 6.7检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有-项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。 7标志、包装、运输及贮存 7.1水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的"向上”标志。 7.2每批出厂的水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠都应附有产品质量检验报告及质量合格证。 7.3水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠采用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的铁桶包装，远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。 7.4运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。 7.5水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠的贮存期为10个月。
5 ICS 71. 100. 40 G 77 备案号：37855—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4329—2012
水处理剂 乙二胺四亚甲基膦酸五钠
Water treatment chemical-Ethylene diamine tetra
(methylene phosphonic) penta sodium salt
2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 43292012
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、河南清水源科技股份有限公司、山东省泰和水处理
有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院。
本标准主要起草人：李琳、李玥玫、王燕平、秦会敏、朱传俊
H HG/T4329—2012
水处理剂 乙二胺四亚甲基麟酸五钠
警告：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。 1范围
本标准规定了水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠（EDTMP，Nas）产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和存。
本标准适用于水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠。该产品主要用作循环水和锅炉水的缓蚀阻垢
剂、无氰氯电镀的络合剂、印染工业软水剂、电厂冷却水处理剂等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志（m0odISO780：1997） GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（m0dISO3696：1987） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3分子式及结构式
分子式：CH15O12N2P4Na5 结构式：
0 HOPCH
0 ONa ONa ONa
CH
ONa ONa
HO--PCHz
CH2—P—OH
10
10
相对分子质量：546.03（按2010年国际相对原子质量） 4技术要求 4.1外观：琥珀色透明液体。 4.2水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠按相应的试验方法测定应符合表1要求。
1 HG/T 4329—2012
表 1
项 目
指标 24.0~26.0 30. 0--32.6
试验方法 5. 2 5. 2 5. 3 5. 4 5. 5 5. 6
活性组分（以EDTMPA计）的质量分数/% 活性组分（以EDTMP·Nas计）的质量分数/% 氯化物(以CI-计）的质量分数/% 铁(以Fe计)的质量分数/(μg/g) pH值（10g/L水溶液）密度（20℃）/(g/cm3）
2. 0 10 6.0~8. 0 1. 25
≤
>
5试验方法 5.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、
GB/T602、GB/T603之规定制备。 5.2活性组分含量的测定 5.2.1方法提要
在pH～10的介质中，乙一胺四亚甲基麟酸五钠与铜离子生成稳定络合物，以紫脲酸铵作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。 5.2.2试剂和材料 5.2.2.1硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO4)约0.02mol/L。 5.2.2.2氨-氯化铵缓冲溶液（甲）：pH~10。 5.2.2.3紫脲酸铵指示剂：取1g紫脲酸铵与100g氯化钠研细，混匀。 5.2.3分析步骤
称取约5g试样，精确至0.2mg，置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。移取20.00mL 试液于250mL锥形瓶中，加水至约100mL.加1mL氨-氯化铵缓冲溶液（甲）及少量紫脲酸铵指示剂，溶液呈红色。用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液由红色突变为亮绿色为终点。 5.2.4结果计算 5.2.4.1活性组分（以EDTMPA计)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：
VeM/1000
X100..
(1)
2U1:
m×20/250
式中： V
滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
M- 乙二胺四亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=436.12）；
-试料的质量的数值，单位为克（g）。
m
5.2.4.2活性组分（以EDTMP·Nas计)含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算：
wM2 W2= Mi
（2)
式中： w 活性组分（以EDTMPA计）含量，以%表示； Mi 乙二胺四亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M1二436.12）；
2 HG/T4329—2012
M2——乙二胺四亚甲基麟酸五钠摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=546.03）。 5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.3氯化物含量的测定 5.3.1方法提要
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。 5.3.2试剂和材料 5.3.2.1硝酸溶液：1+1。 5.3.2.2硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO3）约0.1mol/L。 5.3.3仪器、设备 5.3.3.1电位滴定仪。 5.3.3.2双液型饱和甘汞电极。 5.3.3.3银电极。 5.3.4分析步骤
称取约2g试样，精确至0.2mg，置于150mL烧杯中，加约80mL水。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅拌。加硝酸溶液4mL，将电极插入烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。 5.3.5结果计算
氯化物（以C1-计)含量以质量分数w3计，数值以%表示，按式（3)计算：
(V-V。)cM)
W3= 1000m X100
(3)
式中： V-—试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； V。——-空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
-硝酸银标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c
m一—试料的质量的数值，单位为克（g）； M-—氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。
5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.4铁含量的测定 5.4.1方法提要
用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁，在一定的pH值条件下，二价铁离子与邻菲啰嘛反应生成铁菲啰啉络合物，颜色的强度与铁菲啰啉络合物存在的量成正比。在最大吸收波长（510nm)处用分光光度计测定其吸光度。 5.4.2试剂和材料 5.4.2.1盐酸溶液：1+1。 5.4.2.2 2氨水溶液：1十1。 5.4.2.3盐酸羟胺溶液：200g/L。 5.4.2.4邻菲啰啉溶液：15g/L。 5.4.2.5 5铁标准贮备溶液：1mL含有0.1mgFe。 5.4.2.6 6铁标准溶液：移取10.00mL铁标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含有10μgFe。此溶液现用现配。
3 IIG/T4329—2012 5.4.3仪器和设备 5.4.3.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.4.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1校准曲线的绘制
分别移取0.00mL（试剂空白）、2.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准溶液于7个100mL烧杯中，各加40mL水，用盐酸溶液将溶液pH值调至1.5～2.0。分别加人 2mL盐酸羟胺溶液，混匀。然后加人2mL邻菲啰啉溶液，混匀后，使用酸度计用氨水溶液将溶液pH 值调至5.2~5.8。在可调电炉上将溶液加热煮沸10min～15min，取下冷却至室温，将冷却后的溶液转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
使用分光光度计，用3cm吸收池，在510nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。 以铁含量（μg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线并计算出回归方程。
5.4.4.2测定
称取约4.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，用水稀释至约40mL。用盐酸溶液或氨水溶液将溶液pH值调至1.5～2.0，以下按5.4.4.1分别加入2mL盐酸羟胺溶液.*以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。 5.4.5结果计算
铁含量（以Fe计)以质量分数w4计，数值以μg/g表示，按式(4)计算：
mi
(4)
W4=
m
式中：
m1- 按回归方程计算出的铁含量的数值，单位为微克（μg)； m-—试料质量的数值，单位为克（g）。
5.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值不大于0.5ug/g。 5.5pH值的测定 5.5.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.5.2分析步骤
称取（1.00士0.01）g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。 5.6密度的测定 5.6.1仪器、设备 5.6.1.1密度计：分度值为0.001g/cm3。 5.6.1.2恒温水浴：温度可控制在（20士1）℃。 5.6.1.3玻璃量筒：250mL。 5.6.1.4温度计：0~50）℃，分度值为0.1℃。 5.6.2分析步骤
将试样注人干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、 干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过23分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。 4 HG/T 4329—2012
6检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。 6.2验收时间为货到之日起15d内。 6.3每批产品不超过20t。 6.4按GB/T6678规定确定采样单元数。 6.5采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3处采样。总量不少于1000mL。 充分混匀，分装人两个清洁、于燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。 6.6按GB/T8170中修约值比较法进行判定。 6.7检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有-项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。 7标志、包装、运输及贮存 7.1水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的"向上”标志。 7.2每批出厂的水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠都应附有产品质量检验报告及质量合格证。 7.3水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠采用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的铁桶包装，远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。 7.4运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。 7.5水处理剂乙二胺四亚甲基麟酸五钠的贮存期为10个月。
5