$060.25:74:100.40 E：80118-2p11
HG
24
中华人民共和国化工行业标准
HG/T35372010 代者HG/T35371999
WW
水处理剂 羟基亚乙基二麟酸（固体） Water treatment chemicals-—1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate acid(solid)
I
中单人民共和员化工行业标准
水处理剂轻基亚乙基二脱酸（图体）
HG/T 8537—8010 出版发行，化学工业出版社
（北京市东报区青年东府街13号：部款编界10011)）
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880mX1230m1/16 单张%字数18 下字
2011年3月北享第1版第1次印别
书号;155025 + 0885 书咨润：010-64518888 售微服务：010-64518898 月址:hstip://eww.cip.comc
2010-11-22发布
2011-03-01实施
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中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 35372010
前言
本标准代替HG/T3537-1999<水处理剂 羟基亚乙基二膜股），本标准与HG/T3537—1999 相比主要变化如下：
由减体产品改成固体产品。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理别分会(SAC/TC63/SC5)归口。 本标准货责起草单位：山东省泰和水处理有限公司、河南清水源科技股份有限公闵、江苏江海化工
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集图有限公司，常州姚氏同港化工有限公司、中海油天津化工研究设计院。
本标准主要起草人，王思英、王志清、徐群、李琳、照青意李翠境、王东海。 本标准所代带标准的历改版本发布情况为：
ZB/TG71002—1989，1998年转化为推养性化工行业标准并重新编号为HG/T3537—1989； HG/T 3537—1999, HG/T 3537—2010
水处理剂 羟基亚乙基二麟酸（固体）
1范围
本标准规定了水处理剂 整基平乙基二膜度（HEDP)（固体）的要求，试险方法、检验规则以及标志、包装、运输、忙存和安全要求，
本标准适用手水处理剂！ 经基亚乙基二牌酸（HEDP)（因体），该产品主要用作工业水处理中的阳报缓缺剂、全属和事全属电子行业清洗别以及漂染工业的过氧化物稳定剂和固色烈等。
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分于式.CHOP·HO 结构式：
JHOHO
OH· B,O
CO
相对分子质量：224.04（按2007年国际相对原子质量）规危性引用文件
2
下列文作中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括期误的内容)或修订版均不造用于本标准，热而，效最根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这费文件的量新版本：凡是不注日期的引用文件，其最薪版本适用十本标准，
GB/T191包装情运图示标志（GB/T101—2008modISO780±1997) GB/T601化学试剂标准演定溶凝的制各 GB/T6022002化学试别：杂质测定用标准游液的制备（negISO6353-1：1982) GB/T603化学试剂试股方法中所用制测及制品的制备（GB/T603—2008，nTSO6353-1：1982） CB/T6678化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方(GB/T6682—2008，mod[SD3696：1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定费求
美室
3
3. 1 外观，白色结品颗粒， 3.2 水处理刻 整其亚乙基二质酸（周体）的技术指标应符合表1要求，
表1
48 97. 0 0. 50 0. 80 100 1.5~2.0
9f B
> ≤ < < <
诺准组分(取HEDP+H;O计)/% 清酸(以PO一竹）含量/% 董销酸（以PO）计）含效/% 张化物(以CI 计)含量/(μg/g) pH签(10g/L水等减) 快(以Fe计）含禁/(pg/g)
10 HC/T 35372010 试验方法
HG/T 35372010
式中： hy- 费相酸唑赚况淀的质量的数值，单位为克（g)；
4
本标准所用试剂和水，在设有注明其情要求时，均替分析能试剂和特合GB/T6682三级水的规定，试验中所需标准溶液、杂质标准落液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均GB/T601.GB/T602、
一试料的质量的数值，单位为克（g)：群的摩尔质量的数值，单位为克每单尔(g/moD)(M;=30.97）；研但酸唑味的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD(Mz=2212.73)，
M, Mr"
GB/T603的规定制备
安全提示，本标准使用的强股，强减具有属法性，使用时应注意，最到身上时，用大量水冲洗， 4.1 活性组分的测定 4.1.1方法视要
括性组分（以HEDP，H;O计）以质量分数叫计，数值以%表示，按式(2)计算；
m）
(M
M,
c. (2)
羟基亚乙基二膦酸中含有有机预酸，颈酸和亚磷酸，加人碳酸和分解剂加热分解，均转变或正磷酸，加人喹相柠酮溶放后生或颈组酸唯味抗淀，过洗、洗涤、干燥、称量，计算总录含基，改去正销酿、更确酸相当的含量后计算出活性组分，
式中： ta) B01 4.2测得的磷酸（以PO-计）含量的数值，以%表示；
总确（以P计）含量的数值，以%表示： 4.3测得的重请酸（以PO计）含的数值，以%表示；
生产控制过程中可参见附录A用容量法测定活性组分的含量。 4.1.2试制和材料 4.1.2.1箔酸： 4.1.2.2过硫酸钾， 4. 1. 2. 3 植酸游液：1+4; 4.1.2.4硝酸溶液，1+1; 4. 1,2.5 全销柠制落液，
1
F
Mj- 的享尔质量的数值，单位为克每序尔（g/moD（M;=30.97)； Mr 资酸报的序尔质录的数值，单位为克每厚乐（g/mol)（Ms一94.97)： Mj - 亚需酸根的摩尔质量的值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=78.97)； M,- 轻基亚乙基二膜酸（以HEDP，HsO计）的摩尔质量的数值，单位为克每率尔(g/mol)(M=
2 S
224.04),
4. 1. 6 允许差
制各方法：游液I 称取70g切酸销，醇于150mL水中。 溶液Ⅱ 称取60g柠橡酸，游于85mL硝脱和150mL水的湿合核中。 溶减Ⅱ 量取5mL味味，溶于35mL硝酸和100mL水的湿合液中。 在不断携扑下，先将落液I缓侵加入到密液Ⅱ中，再等落液值缓慢加人到落液Ⅱ中，混匀，激置
取平行别定结果的葬术平均值为需定结果，两平行测定结累的绝对差值不大于0.3%， 4.2磷酸含量的测定 4.2.1方法提要
在性条件下，正需酸和钼酸皱反应生或黄色的磷相杂多酸，用抗坏直酸还原成磷相蓝，使用分光光度计，于最人驳收波长(710nm）处测定摄光度， 4.2.2试别和材料 4.2.2.1抗坏血酸溶液：20g/L
24.h，过境，在速液中加人280mL闪用，用水桶释至100mL，提匀贴于棉色爬或聚乙增东中， 4.1,3 收器、设备
增据式过述器：建板孔径为5pm~15gm， 4.1.4分析步需 4.1.4.1试液的制备
称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胶四乙服二销及8mL甲酸，用水释释至 500mL，毫匀。购存于棕色赢中，保存期15d 4.2.2.2组股俊液，26g/L
称取约2g试样，精确至0.2mg加水落算，全部转移到500mL容量款中，用水标释到刻度，提匀，此为试液A，供测定活性组分、正解酸、亚碍酸含量用。 4.1.4.2测定
脉取13g销酸较落于200mlL水中，加人0.5g消石酸鲜钾和120mL硫股，冷都后川水移释至500 mL，混匀，存于棕色瓶中，保存期两个月， 4.2.2.3请盐标准游液，1mL含有0.02mgPO。
移取10.00mL试波人，置于400ml.高型瓷杯中。加10mL硫酸溶液，0.5g~0.7g过碳酸钾，上表丽Ⅱ，置于可控电炉（1000W）或微波消解电护上，缓慢加热至出现单厚白烟，取下表雨盟，直至白期几孕赶尽，落液量粘积状，仔氧观案附有细微结高出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30min，加人100ml水，加热，待结晶溶解后，箱冷，加人15mL确酸溶减、50mL座组柠酮落液，盖上表面量，置于滤水落中，放置30min，取出后冷却至室温，冷却过程中额动3次～4次。
移取20.00mL按GB/T602—2002中表1配制的0.1mg/mL磷酸盐（PO-）标准落液，置于 100mL容量瓶中，用水释牵至划度，据匀，此落液现用现配。 4.2.3量、设备
分光光度计；带有厚度为1cm的吸收范。 4.2.4分析步量 4.2.4.1校准曲线的给制
用预先于(180士5）下损重的均端式过器以候析法过滤，在烧杯中选涤况淀3改，每次用本约15mL，将淀全部转移至蜡据式过建器中，理续用水洗涤，所用脱水共约150mlL，手(180±5）C下烘干至恒重。 4.1.5结果计算
在六个50mL客量累中，分别加人0.00mL（试剂空白落能）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、 6.00mL.8.00mL磷酸盐标准落液、分别加水至约25mL，各加2.0mL组酸较溶液.3.0mL抗坏血酸溶浪，用水移释至刻度，据匀，放量10min。
总募(以P计)含量以质益分数酬计，数值以%表示，按式(1)计算：
使用分光光度计，用1cm安收施.在710nm战长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。 以碍酸根含监（mg）为模坐标，对应的吸光度为纵坐标，给制校准由线，
(1)
W=
*%*10
3
2 HIG/T 35372010 4.2.4.2测定
HG/T 35372010
4.4 氯化物含量的测定 4.4.1方法提要
移取2.00mL达液A，置手50mL客量瓶中，加水至为25ml，以下按4.2.4.1中*各加2.0ml 相酸按溶流以试剂空自为参比测定其吸光度"操作。 4.2.5 结果计算
以双液型他和甘录电极为参比电授，银电极为指系电板，用确酸级标准滴定落液演定系出残电业突联点，即可根据工作电法电动势的变化，确定演定终点。 4.4.2试制和材料
需酸（以PO-计)合量以质益分数%计，数值以%表示，按式(3)计算：
)~X108
确酸银标激滴定缩液e(AgNO,)约0.01mol/L 4.4.3 收器、设备 4.4.3.1微景满定管； 4.4.3.2电位询定仅； 4.4.3.3双液型怕和甘承电板： 4.4.3.4银电报， 4.4.4分析步率
* (3)
mX500 X100
式中： mI 模据测得的试液暖光度从校准典线上查出的确股极的质量的数量，单位为毫克（mg)；
试料的质量的数值，单位为克（g），
4.2.6允许差
取行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对兼值不大于0.02%。 4.3亚请酸含量的测定 4.3.1方法提要
称取约20g试样，精确至0.01g置于150ml.烧杯中，加80mL水，将盛有试样的烧杯置子电磁援拌器上，放人提拌子，规勾。将电极插人烧杯，用确股银标准离定落液演定至终点电位，同时做空白试险. 4.4.5 结果计第
在pH值为7.0~7.5的条件下，碘将望磷胺根氧化成硝酸根，用硫代碳酸钠标准定溶液演定过量的唤，反应式：
H,PO, ++HO—H,PO +2HI
氯化物含量（以C一计>以质量分数s计，数值以g/g表示，按式(5)计算：
Ig +2Na,S,O, - 2NaI+Nn, S,O
T
I
4.3.2试剂和材料 4.3. 2. 1 五通酸被（NH,BO·4HO)施和落液， 4.3.2.2 硫脱密液：1+3; 4. 3.2. 3 换标准落液：c(1/21)约0.1mol/L 4.3.2.4碳代硫酸销标准演定落液：c(Ng%0)的0.1mol/L; 4.3.2.5竞粉指示液：10g/L 4.3.3分析步象
g00~ 100)eMx 10
- (5)
m
式中; Va 空白试验清耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：
N 试液消耗硝酸银标准消定溶液的体积的数值，单位为意丹（mL)；
4
销酸银标准滴定静液的实际浓度的准数值，单位为摩尔每升(mol/L)；试料的质量的数值，单位为克（g)：氧的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45)，
w M--
移取50.00mL试液A，置手250mL碘益瓶中；加人12ml.五覆酸接增和游减，25.00mL供标准落波，立单益好象需，于略处效置10min~15min加人15mL疏酸器液，用镜代孩酸销标准滴定容液演定液呈浅黄色时，加人1ml一-2mL淀粉指示放，维续编定至蓝也消炎即为终点，同时微空白试验， 4. 3.4 结果计茸
4.4.6 允许差
取平行测定结果的算术平均值为酬定结果，两次平行测定结率的绝对差值不大于5rg/g： 4.5pH值的测定 4.5.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有怕和甘承参比电极，破璃测盘电极或复合电极。 4.5.2分析步票
亚确酸（以PO一计）含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（4)计算；
L1.M
V. (10051006 Je
V
称取（1.00±0.01）g试标，用本溶解后，转移到100mL客量中，用水耗系至剂度，弱匀将试减倒人凭杯中，置于电确视料器上，将电极授入率液中，开动提荐，在已定位的酸度计上读离
w
X100
(4)
X器
pHf. 4.6铁含量的测定 4.6.1方法提要
式中 Vo- 空白试险消耗硫代硫酸销标准演定溶激的体的数值，单位为衰升（mL)：
一试液消耗疏代硫酸销标准消定窄液的体积的数值，单位为旁升(mL)；碳代貌酸销标准演定常液的实际康度的准痛数值，单位为摩尔每升(mol/L)；试科的质量的数值，单位为克（g)；亚预酸根的摩尔质益的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=78.97)，
V
试样中的铁常以三价致的形式存在，用盐股轻胺将三价饮离了还原或二价快高子，在PH值为4～ 6时，二价快高子和部非罗象形或一种红色的配合物，用分光光座计在量大吸收改长510=m处，副定其吸光度， 4.6.2 试剂和材料 4. 6.2.1 盐酸痛液，1+1. 4. 6. 2.2 氮水游液，1+1，
a M-
4.3.5免许差
取平行别定结果的算术平均值为测定结果，周次平行测定结果的绝对美值不大于0.05%。 HHG/T 35372010
HG/T 35372010 4. 6. 2, 3 盐脱轻股带液：200g/L， 4.6.2.4 等菲琴味落液：15g/L
5.5 按GB/T8170规定的修约值比较法用定。 5.6检验结中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中果样核验，核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格， 5.7当供需双方对产品质益发生异议时，按照（中华人民共和国产品质量法》的规定办理。
称取5.0g邻事罗琳（C/zHs·H;O)，落于250mL乙醇(95%）中，再加入80mL水，强匀， 4.6.2.5铁标准备溶液：1mL含有0.1mgPe
称取0.1000g高纯款，精魂至0.2mg，置于150ml.烧杯中，加10mL盐酸，频慢加热至完全溶解。 冷部，全部转移到1000mL容量程中，移释至刻度，播匀。 4.6.2.6铁标准落波：1mL含有0.010mgFe
标志、包装、运端、更存
5i
6.1水处理剂轻基亚乙基二膜股(固体)的包装物上应涂别审固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质益、厂址及本标准编号。 E.2每批出厂的水处项列轻基亚乙基二屏酸（因体）都应附有质量合格证、产品质监符合本标难的证明及本标准编号 6.3水处理剂其基亚乙基二牌酸（固体）采用内衬案乙塑料内膜级的低费复合袋包装，每装净质量 25kg，选途运输如需要外包装，供需双方协高解决， 6.4 运输时严防用林和日质，更存在通风干燥的库房里， 6.5水处理剂 羟基亚乙基二质酸（固体）的忙存期为一年， 7 安全要求
移取10.00mL铁标准忙备游液置于100mL容量瓶中，用水稀释至划度，提匀，此格液现用现配， 4. 6.3 仪器、设备 4.5.3.1股度计：精度0.02pH单位，配有他和甘承参比电极、取单测量电极或复合电报， 4.6.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池： 4.6.4分析步案 4.6.4.1校准费线的给制
分制移取0.00mL（试剂空白）.2.00mL,4.00mL,6.00mL,8.00mL.10.00ml铁标准客液置于大个100mL能杯中，各加水40mL.使用酸度计用盐酸溶激将溶液pH值调至1.5~2.0，分别加人 2mL盐酸差腰溶液，混勺，再依次加人2mL邻事罗味落液，起匀后，便用酸度计用氢水溶放将落减pH ，值调至5,2~5.8，在可调电炉上将推微加热素佛10min~15mim，取下冷却至室温，幕冷单后的客减转移列100mL容量冠中，并用水病释至刻度，留匀。
水处理制 轻基亚乙基二膜酸（因体】对皮肤和限胰有一定的腐均性和制激性，操作人员在进行作业时应数防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接处。
使用分光光度计、用3cm要收请，在510mm改长处，以试别空白为参比乱定其吸光度。 以铁含量（mg)为损生标，对应的吸光度为纵垒标，绘制校准由线，
4.6.4.2测定
弥取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，解解系约40mL。使用酸度计用站酸游液或氮水液将据pH值调至1.5~2.0.以下控4.5.41中*分别加人2mL禁限经股落准--以试剂空白为参比测定其吸光度“操作。 4.6.5结果计算
铁（以Fe计）含量以计，数值以产g/g表示，接式（6)）计算；
sy = m1 X I 000
(6)
--lt--
式中; my- —根据测得的试股要光度从校准典线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克(mg)：
一试料的质量的数值，单位为克（g)。
4.6.6允许差
取平行别定始果的算术平均值为需定站果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0,5产g/g。 5检验规则 5.1本标准规定的全部指标项日为出厂检验项日，生产厂的质量益督检验部门应按本标准的提定还批检验，生产厂应保证所有出厂的产品部符合本标准要求， 5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时属从货到之日起15d内进行。 5.3每推产品不超过5t， 5.4 按GB/T6678的规定确定采样单元数。
采样时，应将果样器垂直能人到袋深的3/4处采样，每象所采样品不少于100g，将所采样品湿勺，用国分法缩分至约500g.分装于两个清洁、干渠的型料惠中，制封，新上贴标签，注明生产厂名、产品名移、经号、采择日期和采样者姓名。一班供检验用，另一点保存三个月各益，
-
5 HG/T 35372010
附景资料性附录）
轻基亚乙基二腺酸（图体）活性组分的测定 容量法
1
A.1方法提要
整基亚乙基二胰酸中电离出的氢高子与氢氧根离予反应，在反度过程中产生个突跃点，用电位演定仪或酸度计验制演定典线，然后根供滴定线案计算活性组分含量。 A.2试剂和材料
氧氧化销标准滴定液：c(NaOH)约1.0mbl/L A3仅器、设备
电位滴定仪或酸度计（配有记录仪） A.4分析步要
称取约1.0k试样，精确至0.2mg，置于250mL虑杯中，加水80ml，将器有试样的杯置于电携并器上，携匀，将电额插人免杯中，用氢氧化纳标准演定容液演定，同时绘制演定用线，在通过第 PH突联点时，放慢消定速度，并开始记录演定曲线上各个点，当离定进行型通过个完障的突联点时停止演定。 A.5结果计算
话性组分(以HEDP·H:O计)以覆量分数计，数值以关表示，按式(A.1)计算
(_Ve 2uym_2umM
(1000100M,100M,J
(A1)
a
X100
式中;
遇过第二个突跃点时所消耗的氢氧化的标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）氢氧化的标准滴定游液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试料的质量的数值，单径为克（g)： 4.2测得的确酸（以PO计)含益的数值，以%表示； -4.3调得的亚微酸（以POF一计）含量的数值，以%表示；轻基亚乙基二牌酸（以HRDP·H;O计>的摩尔质量的数值，单位为克每库尔（g/mol)（M） 224, 04),
Buy Mi
Mg 亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为充每摩尔（g/mol)(Ms=78.97)；
酸报的章尔质量的数值，单位为充每摩尔（g/mol)（M，=94.97)，
M- A.6允许差
取平行副定结果的算术平均值为测定结果，两次平行副定结果的绝对差值不大于0.3%。 $060.25:74:100.40 E：80118-2p11
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中华人民共和国化工行业标准
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本标准主要起草人，王思英、王志清、徐群、李琳、照青意李翠境、王东海。 本标准所代带标准的历改版本发布情况为：
ZB/TG71002—1989，1998年转化为推养性化工行业标准并重新编号为HG/T3537—1989； HG/T 3537—1999, HG/T 3537—2010
水处理剂 羟基亚乙基二麟酸（固体）
1范围
本标准规定了水处理剂 整基平乙基二膜度（HEDP)（固体）的要求，试险方法、检验规则以及标志、包装、运输、忙存和安全要求，
本标准适用手水处理剂！ 经基亚乙基二牌酸（HEDP)（因体），该产品主要用作工业水处理中的阳报缓缺剂、全属和事全属电子行业清洗别以及漂染工业的过氧化物稳定剂和固色烈等。
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分于式.CHOP·HO 结构式：
JHOHO
OH· B,O
CO
相对分子质量：224.04（按2007年国际相对原子质量）规危性引用文件
2
下列文作中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括期误的内容)或修订版均不造用于本标准，热而，效最根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这费文件的量新版本：凡是不注日期的引用文件，其最薪版本适用十本标准，
GB/T191包装情运图示标志（GB/T101—2008modISO780±1997) GB/T601化学试剂标准演定溶凝的制各 GB/T6022002化学试别：杂质测定用标准游液的制备（negISO6353-1：1982) GB/T603化学试剂试股方法中所用制测及制品的制备（GB/T603—2008，nTSO6353-1：1982） CB/T6678化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方(GB/T6682—2008，mod[SD3696：1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定费求
美室
3
3. 1 外观，白色结品颗粒， 3.2 水处理刻 整其亚乙基二质酸（周体）的技术指标应符合表1要求，
表1
48 97. 0 0. 50 0. 80 100 1.5~2.0
9f B
> ≤ < < <
诺准组分(取HEDP+H;O计)/% 清酸(以PO一竹）含量/% 董销酸（以PO）计）含效/% 张化物(以CI 计)含量/(μg/g) pH签(10g/L水等减) 快(以Fe计）含禁/(pg/g)
10 HC/T 35372010 试验方法
HG/T 35372010
式中： hy- 费相酸唑赚况淀的质量的数值，单位为克（g)；
4
本标准所用试剂和水，在设有注明其情要求时，均替分析能试剂和特合GB/T6682三级水的规定，试验中所需标准溶液、杂质标准落液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均GB/T601.GB/T602、
一试料的质量的数值，单位为克（g)：群的摩尔质量的数值，单位为克每单尔(g/moD)(M;=30.97）；研但酸唑味的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD(Mz=2212.73)，
M, Mr"
GB/T603的规定制备
安全提示，本标准使用的强股，强减具有属法性，使用时应注意，最到身上时，用大量水冲洗， 4.1 活性组分的测定 4.1.1方法视要
括性组分（以HEDP，H;O计）以质量分数叫计，数值以%表示，按式(2)计算；
m）
(M
M,
c. (2)
羟基亚乙基二膦酸中含有有机预酸，颈酸和亚磷酸，加人碳酸和分解剂加热分解，均转变或正磷酸，加人喹相柠酮溶放后生或颈组酸唯味抗淀，过洗、洗涤、干燥、称量，计算总录含基，改去正销酿、更确酸相当的含量后计算出活性组分，
式中： ta) B01 4.2测得的磷酸（以PO-计）含量的数值，以%表示；
总确（以P计）含量的数值，以%表示： 4.3测得的重请酸（以PO计）含的数值，以%表示；
生产控制过程中可参见附录A用容量法测定活性组分的含量。 4.1.2试制和材料 4.1.2.1箔酸： 4.1.2.2过硫酸钾， 4. 1. 2. 3 植酸游液：1+4; 4.1.2.4硝酸溶液，1+1; 4. 1,2.5 全销柠制落液，
1
F
Mj- 的享尔质量的数值，单位为克每序尔（g/moD（M;=30.97)； Mr 资酸报的序尔质录的数值，单位为克每厚乐（g/mol)（Ms一94.97)： Mj - 亚需酸根的摩尔质量的值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=78.97)； M,- 轻基亚乙基二膜酸（以HEDP，HsO计）的摩尔质量的数值，单位为克每率尔(g/mol)(M=
2 S
224.04),
4. 1. 6 允许差
制各方法：游液I 称取70g切酸销，醇于150mL水中。 溶液Ⅱ 称取60g柠橡酸，游于85mL硝脱和150mL水的湿合核中。 溶减Ⅱ 量取5mL味味，溶于35mL硝酸和100mL水的湿合液中。 在不断携扑下，先将落液I缓侵加入到密液Ⅱ中，再等落液值缓慢加人到落液Ⅱ中，混匀，激置
取平行别定结果的葬术平均值为需定结果，两平行测定结累的绝对差值不大于0.3%， 4.2磷酸含量的测定 4.2.1方法提要
在性条件下，正需酸和钼酸皱反应生或黄色的磷相杂多酸，用抗坏直酸还原成磷相蓝，使用分光光度计，于最人驳收波长(710nm）处测定摄光度， 4.2.2试别和材料 4.2.2.1抗坏血酸溶液：20g/L
24.h，过境，在速液中加人280mL闪用，用水桶释至100mL，提匀贴于棉色爬或聚乙增东中， 4.1,3 收器、设备
增据式过述器：建板孔径为5pm~15gm， 4.1.4分析步需 4.1.4.1试液的制备
称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胶四乙服二销及8mL甲酸，用水释释至 500mL，毫匀。购存于棕色赢中，保存期15d 4.2.2.2组股俊液，26g/L
称取约2g试样，精确至0.2mg加水落算，全部转移到500mL容量款中，用水标释到刻度，提匀，此为试液A，供测定活性组分、正解酸、亚碍酸含量用。 4.1.4.2测定
脉取13g销酸较落于200mlL水中，加人0.5g消石酸鲜钾和120mL硫股，冷都后川水移释至500 mL，混匀，存于棕色瓶中，保存期两个月， 4.2.2.3请盐标准游液，1mL含有0.02mgPO。
移取10.00mL试波人，置于400ml.高型瓷杯中。加10mL硫酸溶液，0.5g~0.7g过碳酸钾，上表丽Ⅱ，置于可控电炉（1000W）或微波消解电护上，缓慢加热至出现单厚白烟，取下表雨盟，直至白期几孕赶尽，落液量粘积状，仔氧观案附有细微结高出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30min，加人100ml水，加热，待结晶溶解后，箱冷，加人15mL确酸溶减、50mL座组柠酮落液，盖上表面量，置于滤水落中，放置30min，取出后冷却至室温，冷却过程中额动3次～4次。
移取20.00mL按GB/T602—2002中表1配制的0.1mg/mL磷酸盐（PO-）标准落液，置于 100mL容量瓶中，用水释牵至划度，据匀，此落液现用现配。 4.2.3量、设备
分光光度计；带有厚度为1cm的吸收范。 4.2.4分析步量 4.2.4.1校准曲线的给制
用预先于(180士5）下损重的均端式过器以候析法过滤，在烧杯中选涤况淀3改，每次用本约15mL，将淀全部转移至蜡据式过建器中，理续用水洗涤，所用脱水共约150mlL，手(180±5）C下烘干至恒重。 4.1.5结果计算
在六个50mL客量累中，分别加人0.00mL（试剂空白落能）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、 6.00mL.8.00mL磷酸盐标准落液、分别加水至约25mL，各加2.0mL组酸较溶液.3.0mL抗坏血酸溶浪，用水移释至刻度，据匀，放量10min。
总募(以P计)含量以质益分数酬计，数值以%表示，按式(1)计算：
使用分光光度计，用1cm安收施.在710nm战长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。 以碍酸根含监（mg）为模坐标，对应的吸光度为纵坐标，给制校准由线，
(1)
W=
*%*10
3
2 HIG/T 35372010 4.2.4.2测定
HG/T 35372010
4.4 氯化物含量的测定 4.4.1方法提要
移取2.00mL达液A，置手50mL客量瓶中，加水至为25ml，以下按4.2.4.1中*各加2.0ml 相酸按溶流以试剂空自为参比测定其吸光度"操作。 4.2.5 结果计算
以双液型他和甘录电极为参比电授，银电极为指系电板，用确酸级标准滴定落液演定系出残电业突联点，即可根据工作电法电动势的变化，确定演定终点。 4.4.2试制和材料
需酸（以PO-计)合量以质益分数%计，数值以%表示，按式(3)计算：
)~X108
确酸银标激滴定缩液e(AgNO,)约0.01mol/L 4.4.3 收器、设备 4.4.3.1微景满定管； 4.4.3.2电位询定仅； 4.4.3.3双液型怕和甘承电板： 4.4.3.4银电报， 4.4.4分析步率
* (3)
mX500 X100
式中： mI 模据测得的试液暖光度从校准典线上查出的确股极的质量的数量，单位为毫克（mg)；
试料的质量的数值，单位为克（g），
4.2.6允许差
取行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对兼值不大于0.02%。 4.3亚请酸含量的测定 4.3.1方法提要
称取约20g试样，精确至0.01g置于150ml.烧杯中，加80mL水，将盛有试样的烧杯置子电磁援拌器上，放人提拌子，规勾。将电极插人烧杯，用确股银标准离定落液演定至终点电位，同时做空白试险. 4.4.5 结果计第
在pH值为7.0~7.5的条件下，碘将望磷胺根氧化成硝酸根，用硫代碳酸钠标准定溶液演定过量的唤，反应式：
H,PO, ++HO—H,PO +2HI
氯化物含量（以C一计>以质量分数s计，数值以g/g表示，按式(5)计算：
Ig +2Na,S,O, - 2NaI+Nn, S,O
T
I
4.3.2试剂和材料 4.3. 2. 1 五通酸被（NH,BO·4HO)施和落液， 4.3.2.2 硫脱密液：1+3; 4. 3.2. 3 换标准落液：c(1/21)约0.1mol/L 4.3.2.4碳代硫酸销标准演定落液：c(Ng%0)的0.1mol/L; 4.3.2.5竞粉指示液：10g/L 4.3.3分析步象
g00~ 100)eMx 10
- (5)
m
式中; Va 空白试验清耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：
N 试液消耗硝酸银标准消定溶液的体积的数值，单位为意丹（mL)；
4
销酸银标准滴定静液的实际浓度的准数值，单位为摩尔每升(mol/L)；试料的质量的数值，单位为克（g)：氧的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45)，
w M--
移取50.00mL试液A，置手250mL碘益瓶中；加人12ml.五覆酸接增和游减，25.00mL供标准落波，立单益好象需，于略处效置10min~15min加人15mL疏酸器液，用镜代孩酸销标准滴定容液演定液呈浅黄色时，加人1ml一-2mL淀粉指示放，维续编定至蓝也消炎即为终点，同时微空白试验， 4. 3.4 结果计茸
4.4.6 允许差
取平行测定结果的算术平均值为酬定结果，两次平行测定结率的绝对差值不大于5rg/g： 4.5pH值的测定 4.5.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有怕和甘承参比电极，破璃测盘电极或复合电极。 4.5.2分析步票
亚确酸（以PO一计）含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（4)计算；
L1.M
V. (10051006 Je
V
称取（1.00±0.01）g试标，用本溶解后，转移到100mL客量中，用水耗系至剂度，弱匀将试减倒人凭杯中，置于电确视料器上，将电极授入率液中，开动提荐，在已定位的酸度计上读离
w
X100
(4)
X器
pHf. 4.6铁含量的测定 4.6.1方法提要
式中 Vo- 空白试险消耗硫代硫酸销标准演定溶激的体的数值，单位为衰升（mL)：
一试液消耗疏代硫酸销标准消定窄液的体积的数值，单位为旁升(mL)；碳代貌酸销标准演定常液的实际康度的准痛数值，单位为摩尔每升(mol/L)；试科的质量的数值，单位为克（g)；亚预酸根的摩尔质益的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=78.97)，
V
试样中的铁常以三价致的形式存在，用盐股轻胺将三价饮离了还原或二价快高子，在PH值为4～ 6时，二价快高子和部非罗象形或一种红色的配合物，用分光光座计在量大吸收改长510=m处，副定其吸光度， 4.6.2 试剂和材料 4. 6.2.1 盐酸痛液，1+1. 4. 6. 2.2 氮水游液，1+1，
a M-
4.3.5免许差
取平行别定结果的算术平均值为测定结果，周次平行测定结果的绝对美值不大于0.05%。 HHG/T 35372010
HG/T 35372010 4. 6. 2, 3 盐脱轻股带液：200g/L， 4.6.2.4 等菲琴味落液：15g/L
5.5 按GB/T8170规定的修约值比较法用定。 5.6检验结中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中果样核验，核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格， 5.7当供需双方对产品质益发生异议时，按照（中华人民共和国产品质量法》的规定办理。
称取5.0g邻事罗琳（C/zHs·H;O)，落于250mL乙醇(95%）中，再加入80mL水，强匀， 4.6.2.5铁标准备溶液：1mL含有0.1mgPe
称取0.1000g高纯款，精魂至0.2mg，置于150ml.烧杯中，加10mL盐酸，频慢加热至完全溶解。 冷部，全部转移到1000mL容量程中，移释至刻度，播匀。 4.6.2.6铁标准落波：1mL含有0.010mgFe
标志、包装、运端、更存
5i
6.1水处理剂轻基亚乙基二膜股(固体)的包装物上应涂别审固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质益、厂址及本标准编号。 E.2每批出厂的水处项列轻基亚乙基二屏酸（因体）都应附有质量合格证、产品质监符合本标难的证明及本标准编号 6.3水处理剂其基亚乙基二牌酸（固体）采用内衬案乙塑料内膜级的低费复合袋包装，每装净质量 25kg，选途运输如需要外包装，供需双方协高解决， 6.4 运输时严防用林和日质，更存在通风干燥的库房里， 6.5水处理剂 羟基亚乙基二质酸（固体）的忙存期为一年， 7 安全要求
移取10.00mL铁标准忙备游液置于100mL容量瓶中，用水稀释至划度，提匀，此格液现用现配， 4. 6.3 仪器、设备 4.5.3.1股度计：精度0.02pH单位，配有他和甘承参比电极、取单测量电极或复合电报， 4.6.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池： 4.6.4分析步案 4.6.4.1校准费线的给制
分制移取0.00mL（试剂空白）.2.00mL,4.00mL,6.00mL,8.00mL.10.00ml铁标准客液置于大个100mL能杯中，各加水40mL.使用酸度计用盐酸溶激将溶液pH值调至1.5~2.0，分别加人 2mL盐酸差腰溶液，混勺，再依次加人2mL邻事罗味落液，起匀后，便用酸度计用氢水溶放将落减pH ，值调至5,2~5.8，在可调电炉上将推微加热素佛10min~15mim，取下冷却至室温，幕冷单后的客减转移列100mL容量冠中，并用水病释至刻度，留匀。
水处理制 轻基亚乙基二膜酸（因体】对皮肤和限胰有一定的腐均性和制激性，操作人员在进行作业时应数防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接处。
使用分光光度计、用3cm要收请，在510mm改长处，以试别空白为参比乱定其吸光度。 以铁含量（mg)为损生标，对应的吸光度为纵垒标，绘制校准由线，
4.6.4.2测定
弥取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，解解系约40mL。使用酸度计用站酸游液或氮水液将据pH值调至1.5~2.0.以下控4.5.41中*分别加人2mL禁限经股落准--以试剂空白为参比测定其吸光度“操作。 4.6.5结果计算
铁（以Fe计）含量以计，数值以产g/g表示，接式（6)）计算；
sy = m1 X I 000
(6)
--lt--
式中; my- —根据测得的试股要光度从校准典线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克(mg)：
一试料的质量的数值，单位为克（g)。
4.6.6允许差
取平行别定始果的算术平均值为需定站果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0,5产g/g。 5检验规则 5.1本标准规定的全部指标项日为出厂检验项日，生产厂的质量益督检验部门应按本标准的提定还批检验，生产厂应保证所有出厂的产品部符合本标准要求， 5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时属从货到之日起15d内进行。 5.3每推产品不超过5t， 5.4 按GB/T6678的规定确定采样单元数。
采样时，应将果样器垂直能人到袋深的3/4处采样，每象所采样品不少于100g，将所采样品湿勺，用国分法缩分至约500g.分装于两个清洁、干渠的型料惠中，制封，新上贴标签，注明生产厂名、产品名移、经号、采择日期和采样者姓名。一班供检验用，另一点保存三个月各益，
-
5 HG/T 35372010
附景资料性附录）
轻基亚乙基二腺酸（图体）活性组分的测定 容量法
1
A.1方法提要
整基亚乙基二胰酸中电离出的氢高子与氢氧根离予反应，在反度过程中产生个突跃点，用电位演定仪或酸度计验制演定典线，然后根供滴定线案计算活性组分含量。 A.2试剂和材料
氧氧化销标准滴定液：c(NaOH)约1.0mbl/L A3仅器、设备
电位滴定仪或酸度计（配有记录仪） A.4分析步要
称取约1.0k试样，精确至0.2mg，置于250mL虑杯中，加水80ml，将器有试样的杯置于电携并器上，携匀，将电额插人免杯中，用氢氧化纳标准演定容液演定，同时绘制演定用线，在通过第 PH突联点时，放慢消定速度，并开始记录演定曲线上各个点，当离定进行型通过个完障的突联点时停止演定。 A.5结果计算
话性组分(以HEDP·H:O计)以覆量分数计，数值以关表示，按式(A.1)计算
(_Ve 2uym_2umM
(1000100M,100M,J
(A1)
a
X100
式中;
遇过第二个突跃点时所消耗的氢氧化的标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）氢氧化的标准滴定游液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试料的质量的数值，单径为克（g)： 4.2测得的确酸（以PO计)含益的数值，以%表示； -4.3调得的亚微酸（以POF一计）含量的数值，以%表示；轻基亚乙基二牌酸（以HRDP·H;O计>的摩尔质量的数值，单位为克每库尔（g/mol)（M） 224, 04),
Buy Mi
Mg 亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为充每摩尔（g/mol)(Ms=78.97)；
酸报的章尔质量的数值，单位为充每摩尔（g/mol)（M，=94.97)，
M- A.6允许差
取平行副定结果的算术平均值为测定结果，两次平行副定结果的绝对差值不大于0.3%。