ICS 13. 060.25;71. 040. 40 G 76 备案号：34596—2012
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3518--2011 代替HG/T35182003
工业循环冷却水中巯基苯
噻唑测定方法
Industrial circulating cooling water-Determination of mercaptobenzo-thiazole
2012-07-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3518—2011
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3518一2003《工业循环冷却水中巯基苯噻唑测定方法》。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准由河南清水源科技股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中海油
天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司负责起草
本标准主要起草人：杨海星、樊大勇、邵宏谦、李琳、牟雅丽。 本标准于1982年首次发布，标准号为HG5-1518一1982；1985年第一次修订，标准号为HG5-
1518—1985，于1999年转化为HG/T3518—1985；2003年第二次修订，标准号为HG/T3518—2003；本次为第三次修订。
- HG/T3518—2011
工业循环冷却水中巯基苯驻噻唑测定方法
重要提示：本标准使用的强酸具有腐蚀性，氯仿具有刺激性且有毒，需在通风橱中操作，使用时应注意防护。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。 1范围
本标准规定了采用紫外分光光度法测定工业循环冷却水中巯基苯辨噻唑的方法。 本标准适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中筑基苯狱噻唑的测定。测定范围为
0.2mg/L~1 mg/L 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987） 3方法提要
将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取巯基苯狱噻唑，以紫外分光光度法测定。 4试剂和材料 4.1本标准所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂。 4.2水：GB/T6682,三级。 4.3氯仿。 4.4盐酸溶液：1+1。 4.5巯基苯噻唑标准贮备溶液：1mL含有0.1mg巯基苯噻唑钠。
称取0.1000g(精确至0.2mg)α-巯基苯骚噻唑钠盐，溶解后，转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 4.6巯基苯辨噻唑标准溶液：1mL含有0.01mg巯基苯劈噻唑钠。
移取10.00mL巯基苯噻唑标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5仪器、设备 5.1分光光度计：329nm，附1cm石英吸收池。 5.2分液漏斗：150mL。 6分析步骤 6.1校准曲线的绘制
移取1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL巯基苯貅噻唑标准溶液，分别加人150mL 分液漏斗中，用水稀释至约50mL，加3滴盐酸溶液，混匀。分别移取10.00ml.氯仿于每只分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以氯仿为参比，测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的巯基苯噻唑钠的质量（mg)为横坐标，绘制校准曲线。 6.2测定
1 HG/T3518—2011 6.2.1水样中巯基苯噻唑的测定
移取50.00mL经慢速滤纸过滤后的水样于150mL分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取 10.00mL氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的巯基苯狱噻唑钠的质量。 6.2.2复合抑制剂中巯基苯辨噻唑的测定
称取复合抑制剂0.1000g，溶解后，转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。移取上述溶液 2.00mL，加人150mL分液漏斗中，用水稀释至约50mL，加3滴盐酸溶液，混勾。移取10.00mL氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以复合抑制剂中经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的巯基苯噻唑钠的质量。 7结果计算 7.1水样中巯基苯骚噻唑含量以质量浓度β计，数值以毫克每升（mg/L)表示，按式(1)计算：
p=V
X1000
（1)
式中： m1一从校准曲线上查得的巯基苯噻唑钠质量的数值，单位为毫克（mg）； V-.一移取水样的体积的数值，单位为毫升（mL）。
7.2复合抑制剂中巯基苯狱噻唑以质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算：
m2X10-3
w mV/1000 X100
(2)
式中： m2 从校准曲线上查得的巯基苯噻唑钠质量的数值，单位为毫克（mg）； m一"-称取复合抑制剂质量的数值，单位为克（m=0.1000g）； V一一移取试液的体积的数值，单位为毫升(V=2.00mL）。
8允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值当巯基苯狱噻唑含量为 1mg/L时两个结果的差值不大于0.03mg/L。
2 中华人民共和国化工行业标准
工业循环冷却水中巯基苯辨噻唑测定方法
HG/T3518—2011 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号 邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张以 字数4千字
2012年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1093
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899
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定价：10.00元
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HG/T 3518--2011 代替HG/T35182003
工业循环冷却水中巯基苯
噻唑测定方法
Industrial circulating cooling water-Determination of mercaptobenzo-thiazole
2012-07-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3518—2011
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3518一2003《工业循环冷却水中巯基苯噻唑测定方法》。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准由河南清水源科技股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中海油
天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司负责起草
本标准主要起草人：杨海星、樊大勇、邵宏谦、李琳、牟雅丽。 本标准于1982年首次发布，标准号为HG5-1518一1982；1985年第一次修订，标准号为HG5-
1518—1985，于1999年转化为HG/T3518—1985；2003年第二次修订，标准号为HG/T3518—2003；本次为第三次修订。
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工业循环冷却水中巯基苯驻噻唑测定方法
重要提示：本标准使用的强酸具有腐蚀性，氯仿具有刺激性且有毒，需在通风橱中操作，使用时应注意防护。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。 1范围
本标准规定了采用紫外分光光度法测定工业循环冷却水中巯基苯辨噻唑的方法。 本标准适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中筑基苯狱噻唑的测定。测定范围为
0.2mg/L~1 mg/L 2规范性引用文件
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GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987） 3方法提要
将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取巯基苯狱噻唑，以紫外分光光度法测定。 4试剂和材料 4.1本标准所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂。 4.2水：GB/T6682,三级。 4.3氯仿。 4.4盐酸溶液：1+1。 4.5巯基苯噻唑标准贮备溶液：1mL含有0.1mg巯基苯噻唑钠。
称取0.1000g(精确至0.2mg)α-巯基苯骚噻唑钠盐，溶解后，转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 4.6巯基苯辨噻唑标准溶液：1mL含有0.01mg巯基苯劈噻唑钠。
移取10.00mL巯基苯噻唑标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5仪器、设备 5.1分光光度计：329nm，附1cm石英吸收池。 5.2分液漏斗：150mL。 6分析步骤 6.1校准曲线的绘制
移取1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL巯基苯貅噻唑标准溶液，分别加人150mL 分液漏斗中，用水稀释至约50mL，加3滴盐酸溶液，混匀。分别移取10.00ml.氯仿于每只分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以氯仿为参比，测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的巯基苯噻唑钠的质量（mg)为横坐标，绘制校准曲线。 6.2测定
1 HG/T3518—2011 6.2.1水样中巯基苯噻唑的测定
移取50.00mL经慢速滤纸过滤后的水样于150mL分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取 10.00mL氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的巯基苯狱噻唑钠的质量。 6.2.2复合抑制剂中巯基苯辨噻唑的测定
称取复合抑制剂0.1000g，溶解后，转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。移取上述溶液 2.00mL，加人150mL分液漏斗中，用水稀释至约50mL，加3滴盐酸溶液，混勾。移取10.00mL氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以复合抑制剂中经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的巯基苯噻唑钠的质量。 7结果计算 7.1水样中巯基苯骚噻唑含量以质量浓度β计，数值以毫克每升（mg/L)表示，按式(1)计算：
p=V
X1000
（1)
式中： m1一从校准曲线上查得的巯基苯噻唑钠质量的数值，单位为毫克（mg）； V-.一移取水样的体积的数值，单位为毫升（mL）。
7.2复合抑制剂中巯基苯狱噻唑以质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算：
m2X10-3
w mV/1000 X100
(2)
式中： m2 从校准曲线上查得的巯基苯噻唑钠质量的数值，单位为毫克（mg）； m一"-称取复合抑制剂质量的数值，单位为克（m=0.1000g）； V一一移取试液的体积的数值，单位为毫升(V=2.00mL）。
8允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值当巯基苯狱噻唑含量为 1mg/L时两个结果的差值不大于0.03mg/L。
2 中华人民共和国化工行业标准
工业循环冷却水中巯基苯辨噻唑测定方法
HG/T3518—2011 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号 邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张以 字数4千字
2012年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1093
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899
网址：http://www.cip.com.cn
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