ICS 71. 040. 40 G 76 备案号：37845—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3519—2012 代替HG/T3519-2003
工业循环冷却水中苯驻三氮唑测定
Industrial circulating cooling water-Determination of benzotriazole
2013-03-01实施
2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3519—2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3519--2003《工业循环冷却水中苯并三氮唑测定方法》。 本标准与HG/T3519一2003相比的主要变化如下：
扩大了苯三氮唑的测定范围。 一一修改了苯三氮唑标准溶液的配制方法。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院。 本标准主要起草人：邵宏谦、李琳、张建枚、白莹。 本标准于1982年首次发布，1985年第一次修订，1999年由HG/T5-1519一1985转化为HG/
T3519—1985，2003年第二次修订。
I HG/T3519—2012
工业循环冷却水中苯三氮唑测定
1范围
本标准规定了工业循环冷却水中苯辨三氮唑的测定方法。 本标准适用于循环冷却水系统中苯三氮唑的测定，也适用于复配药剂中苯狱三氮唑的测定。测
定范围0.4mg/L~20mg/L。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987） 3方法提要
在波长259nm处用紫外分光光度计测定苯辨三氮唑的含量。 4试剂和材料 4.1本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 4.2苯辨三氮唑标准溶液：准确称取0.1000g苯三氮唑，加水使之溶解，必要时可在电炉上加热。 待溶解后，全部转移到1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇勾。此溶液1mL含有0.1mg苯辨三氮唑。 5仪器、设备
分光光度计：259nm，附1cm石英吸收池。 6分析步骤 6.1校准溶液的制备
分别移取0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL苯三氮唑标准溶液，于8个100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度.摇匀。该系列溶液的苯貅三氮唑含量分别为 0.5mg/L、1mg/L、2mg/L.3mg/L、4mg/L.6mg/L、8mg/L、10mg/L。 6.2校准曲线的绘制
使用分光光度计，用1cm石英吸收池，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。以校准溶液中苯三氮唑的含量（mg/L)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线，并计算出回归方程。 6.3测定 6.3.1水样中苯三氟唑的测定
移取适量经慢速滤纸过滤后的水样，用1cm石英吸收池，狭缝0.1mm，在波长259nm处，以与水样相近含量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液作参比测定吸光度。 6.3.2复配药剂中苯辨三氮唑的测定
称取复配药剂约0.25g用水溶解后，移至250mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀后，直接取上述溶液，用1cm石英吸收池，狭缝0.1mm，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。
1 HG/T 3519—2012
7结果计算 7.1水样中苯三氮唑含量以质量浓度β计，数值以毫克每升(mg/L)表示，按式(1)计算：
p=po
(1)
式中：
按回归方程计算出的苯三氮唑含量的数值，单位为毫克每升（mg/L）。
7.2复配药剂中的苯貅三氮唑以质量分数w计，数值以%表示，按式（2)计算：
PX250×10-
X100
..(2)
Ww=
m
式中： β一一按回归方程计算出的苯辨三氮唑含量的数值，单位为毫克每升(mg/L)；
一试料的质量的数值，单位为克（g)。
m
8允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。水样两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mg/L；复配药剂两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
2 ICS 71. 040. 40 G 76 备案号：37845—2013
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HG/T 3519—2012 代替HG/T3519-2003
工业循环冷却水中苯驻三氮唑测定
Industrial circulating cooling water-Determination of benzotriazole
2013-03-01实施
2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3519—2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3519--2003《工业循环冷却水中苯并三氮唑测定方法》。 本标准与HG/T3519一2003相比的主要变化如下：
扩大了苯三氮唑的测定范围。 一一修改了苯三氮唑标准溶液的配制方法。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院。 本标准主要起草人：邵宏谦、李琳、张建枚、白莹。 本标准于1982年首次发布，1985年第一次修订，1999年由HG/T5-1519一1985转化为HG/
T3519—1985，2003年第二次修订。
I HG/T3519—2012
工业循环冷却水中苯三氮唑测定
1范围
本标准规定了工业循环冷却水中苯辨三氮唑的测定方法。 本标准适用于循环冷却水系统中苯三氮唑的测定，也适用于复配药剂中苯狱三氮唑的测定。测
定范围0.4mg/L~20mg/L。 2规范性引用文件
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GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987） 3方法提要
在波长259nm处用紫外分光光度计测定苯辨三氮唑的含量。 4试剂和材料 4.1本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 4.2苯辨三氮唑标准溶液：准确称取0.1000g苯三氮唑，加水使之溶解，必要时可在电炉上加热。 待溶解后，全部转移到1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇勾。此溶液1mL含有0.1mg苯辨三氮唑。 5仪器、设备
分光光度计：259nm，附1cm石英吸收池。 6分析步骤 6.1校准溶液的制备
分别移取0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL苯三氮唑标准溶液，于8个100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度.摇匀。该系列溶液的苯貅三氮唑含量分别为 0.5mg/L、1mg/L、2mg/L.3mg/L、4mg/L.6mg/L、8mg/L、10mg/L。 6.2校准曲线的绘制
使用分光光度计，用1cm石英吸收池，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。以校准溶液中苯三氮唑的含量（mg/L)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线，并计算出回归方程。 6.3测定 6.3.1水样中苯三氟唑的测定
移取适量经慢速滤纸过滤后的水样，用1cm石英吸收池，狭缝0.1mm，在波长259nm处，以与水样相近含量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液作参比测定吸光度。 6.3.2复配药剂中苯辨三氮唑的测定
称取复配药剂约0.25g用水溶解后，移至250mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀后，直接取上述溶液，用1cm石英吸收池，狭缝0.1mm，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。
1 HG/T 3519—2012
7结果计算 7.1水样中苯三氮唑含量以质量浓度β计，数值以毫克每升(mg/L)表示，按式(1)计算：
p=po
(1)
式中：
按回归方程计算出的苯三氮唑含量的数值，单位为毫克每升（mg/L）。
7.2复配药剂中的苯貅三氮唑以质量分数w计，数值以%表示，按式（2)计算：
PX250×10-
X100
..(2)
Ww=
m
式中： β一一按回归方程计算出的苯辨三氮唑含量的数值，单位为毫克每升(mg/L)；
一试料的质量的数值，单位为克（g)。
m
8允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。水样两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mg/L；复配药剂两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
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