ICS13.060.25;71.100.40 G 77
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T26324—2010
羟基亚乙基二膦酸
1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate acid
2011-12-01实施
2011-01-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T26324—2010
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、江苏江海化工集团有限公司、广州市特种承
压设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、中海油天津化工研究设计院。
本标准主要起草人：王志清、吴文导、叶伟文、朱传俊、李琳、王忠英、杨麟、李翠娥、白莹、王东海。 GB/T26324—2010
羟基亚乙基二麟酸
1范围
本标准规定了阻垢缓蚀剂羟基亚乙基二麟酸（HEDP)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、 运输和贮存。
本标准适用于水处理剂 羟基亚乙基二麟酸（HEDP)。 分子式：CHO,P2 结构式：
OHOHOH HO-P
-OH
T
OCH,O
相对分子质量：206.03（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T191—2008，ISO780：1997，MOD） GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602--2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（ISO6353-1：1982，NEQ) GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1 外观：无色或浅黄色透明液体。 3.2羟基亚乙基二麟酸按相应的试验方法测定应符合表1要求。
表 1
项 目
指 标 50. 0 0. 80 2. 0
≥ N M
活性组分（以HEDP计)的质量分数/% 磷酸（以PO,3-计）的质量分数/% 亚磷酸（以PO,3"计)的质量分数/% GB/T26324—2010
表1(续）
项
指 标 200 1.5~2.0 1. 36 450
<
氯化物（以CI-计)含量/(μg/g） pH值（10g/L水溶液）密度（20℃）/（g/cm）钙警合值（以CaCOs计)/(mg/g) 铁（以Fe计)含量/μg/g）
M 7 <
20
4试验方法
警告：羟基亚乙基二麟酸对皮肤和眼有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接触。分析中使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。 4.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、
GB/T602、GB/T603之规定制备。 4.2活性组分的测定 4.2.1方法提要
羟基亚乙基二麟酸中含有的有机麟酸、磷酸和亚磷酸，经加人硫酸和分解剂加热分解，均转变成正磷酸。加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、于燥、称量，计算总磷含量。减去正磷酸、 亚磷酸相当的磷含量后计算出活性组分。
生产控制过程中可参见附录A。 4.2.2试剂和材料
4.2.2.1硝酸。 4.2.2.2过硫酸钾。 4.2.2.3硫酸溶液：1+4。 4.2.2.4硝酸溶液：1+1。 4.2.2.5喹钼柠酮溶液。
制备方法：溶液I：称取70g钼酸钠，溶于150mL水中。 溶液Ⅱ：称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中。 溶液Ⅲ：量取5mL喹啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。 在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液Ⅱ中，再将溶液Ⅲ缓慢加入到溶液Ⅱ中，混匀。放置
24h，过滤。在滤液中加人280mL丙酮，用水稀释至1000mL，混匀。贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。
2 GB/T26324—-2010
4.2.3仪器、设备
式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 4.2.4分析步骤 4.2.4.1试液的制备
称取约4g试样，精确至0.2mg，加水溶解，全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。 此为试液A，供测定活性组分、正磷酸、亚磷酸含量用。 4.2.4.2测定
移取10.00mL试液A，置于400mL高型烧杯中。加10mL硫酸溶液，0.5g~0.7g过硫酸钾，盖上表面皿，置于可控电炉(1000W)或微波消解电炉上缓慢加热至出现浓厚白烟。取下表面皿，直至白烟几乎赶尽，溶液呈黏稠状，仔细观察刚有细微结晶出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30min。 加人100mL水，加热，待结晶溶解后，稍冷，加人15mL硝酸溶液、50mL柠酮溶液，盖上表面血，置于沸水浴中，放置30min。取出后冷却至室温。冷却过程中摇动3次～4次。
用预先于（180土5）℃下恒量的璃式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水约
15mL，将沉淀全部转移至埚式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘干至恒量。 4.2.5结果计算 4.2.5.1总磷（以P计）含量以质量分数W:计，数值以%表示，按式（1)计算：
mM/Mz
w)=m×10/500
(1)
式中： mi 磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g)； M 磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M,=30.97）； M2—磷钼酸喹琳的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=2212.73）； m- 试料的质量的数值，单位为克（g）。
4.2.5.2活性组分（以HEDP计）以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2)计算：
W=W-wM/Mz-wM/M)M/2M,.
(2)
式中： wi 总磷（以P计)的质量分数； W3---4.3测得的磷酸（以PO,3-计)的质量分数； W 4.4测得的亚磷酸（以PO.3-计)的质量分数； M 磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=30.97）； M2 磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=94.97）； M 亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M3=78.97） M4——羟基亚乙基二麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=206.03）。
4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
3 GB/T26324—2010
4.3磷酸含量的测定 4.3.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钼蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长（710nm）处测定吸光度。 4.3.2试剂和材料 4.3.2.1抗坏血酸溶液：20g/L。
称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至 500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15d。 4.3.2.2钼酸铵溶液：26g/L。
称取13g钼酸铵溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120mL硫酸，冷却后用水稀释至 500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期两个月。 4.3.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO,3-。
移取20.00mL按GB/T602-2002中表1配制的0.1mg/mL磷酸盐（PO,）标准溶液，置于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 4.3.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。
4.3.4分析步骤 4.3.4.1校准曲线的绘制
在6个50mL容量瓶中，分别加人0.00mL（试剂空白）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL
8.00mL磷酸盐标准溶液。分别加水至约25mL，各加2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置10min。使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以磷酸根含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。 4.3.4.2测定
移取1.00mL试液A，置于50mL容量瓶中，加水至约25mL。以下按4.3.4.1从“各加2.0mL 钼酸铵溶液...”至“以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。 4.3.5结果计算
磷酸（以PO.3-计)含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按式（3)计算：
ws = mi × 10-3
（3）
一m×1/500
式中： mi一—根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根的量的数值，单位为毫克（mg)； m—试料的质量的数值，单位为克(g)。
4.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
4 GB/T26324—2010
4.4亚磷酸含量的测定 4.4.1方法提要
在pH值为7.0～7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。
反应式：
H,PO+I2+H,O=HPO4+2HI I2+2Na2S2O,=2NaI+NazS4O
4.4.2试剂和材料 4.4.2.1 五硼酸铵（NH.BO：·4H,O)饱和溶液。 4.4.2.2 硫酸溶液：1十3。 4.4.2.3碘标准溶液：c(1/2I2）约0.1mol/L。 4.4.2.4 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S.O3)约0.1mo1/L。 4.4.2.5淀粉指示液：10g/L。 4.4.3分析步骤
移取25.00mL试液A，置于250mL碘量瓶中，加入12mL五硼酸铵饱和溶液，加入25.00mL碘
标准溶液，立即盖好瓶塞，于室温下暗处放置10min15min。加人15mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加人1mL2mL淀粉指示液，继续滴定室蓝色消失即为终点。同时做空白试验。 4.4.4结果计算
亚磷酸（以PO，3-计）含量以质量分数W计，数值以%表示，按式（4)计算：
w=S (V。/1000-V/1000)cM/2
·(4)
m×25/500
式中： V。—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： M-—-亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=78.97)； m——试料的质量的数值，单位为克(g)。
4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 4.5氯化物含量的测定 4.5.1方法提要
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。 4.5.2试剂和材料
硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）约0.01mol/L。
5 ICS13.060.25;71.100.40 G 77
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T26324—2010
羟基亚乙基二膦酸
1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate acid
2011-12-01实施
2011-01-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T26324—2010
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、江苏江海化工集团有限公司、广州市特种承
压设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、中海油天津化工研究设计院。
本标准主要起草人：王志清、吴文导、叶伟文、朱传俊、李琳、王忠英、杨麟、李翠娥、白莹、王东海。 GB/T26324—2010
羟基亚乙基二麟酸
1范围
本标准规定了阻垢缓蚀剂羟基亚乙基二麟酸（HEDP)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、 运输和贮存。
本标准适用于水处理剂 羟基亚乙基二麟酸（HEDP)。 分子式：CHO,P2 结构式：
OHOHOH HO-P
-OH
T
OCH,O
相对分子质量：206.03（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T191—2008，ISO780：1997，MOD） GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602--2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（ISO6353-1：1982，NEQ) GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，
NEQ)
GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1 外观：无色或浅黄色透明液体。 3.2羟基亚乙基二麟酸按相应的试验方法测定应符合表1要求。
表 1
项 目
指 标 50. 0 0. 80 2. 0
≥ N M
活性组分（以HEDP计)的质量分数/% 磷酸（以PO,3-计）的质量分数/% 亚磷酸（以PO,3"计)的质量分数/% GB/T26324—2010
表1(续）
项
指 标 200 1.5~2.0 1. 36 450
<
氯化物（以CI-计)含量/(μg/g） pH值（10g/L水溶液）密度（20℃）/（g/cm）钙警合值（以CaCOs计)/(mg/g) 铁（以Fe计)含量/μg/g）
M 7 <
20
4试验方法
警告：羟基亚乙基二麟酸对皮肤和眼有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接触。分析中使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。 4.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、
GB/T602、GB/T603之规定制备。 4.2活性组分的测定 4.2.1方法提要
羟基亚乙基二麟酸中含有的有机麟酸、磷酸和亚磷酸，经加人硫酸和分解剂加热分解，均转变成正磷酸。加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、于燥、称量，计算总磷含量。减去正磷酸、 亚磷酸相当的磷含量后计算出活性组分。
生产控制过程中可参见附录A。 4.2.2试剂和材料
4.2.2.1硝酸。 4.2.2.2过硫酸钾。 4.2.2.3硫酸溶液：1+4。 4.2.2.4硝酸溶液：1+1。 4.2.2.5喹钼柠酮溶液。
制备方法：溶液I：称取70g钼酸钠，溶于150mL水中。 溶液Ⅱ：称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中。 溶液Ⅲ：量取5mL喹啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。 在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液Ⅱ中，再将溶液Ⅲ缓慢加入到溶液Ⅱ中，混匀。放置
24h，过滤。在滤液中加人280mL丙酮，用水稀释至1000mL，混匀。贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。
2 GB/T26324—-2010
4.2.3仪器、设备
式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 4.2.4分析步骤 4.2.4.1试液的制备
称取约4g试样，精确至0.2mg，加水溶解，全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。 此为试液A，供测定活性组分、正磷酸、亚磷酸含量用。 4.2.4.2测定
移取10.00mL试液A，置于400mL高型烧杯中。加10mL硫酸溶液，0.5g~0.7g过硫酸钾，盖上表面皿，置于可控电炉(1000W)或微波消解电炉上缓慢加热至出现浓厚白烟。取下表面皿，直至白烟几乎赶尽，溶液呈黏稠状，仔细观察刚有细微结晶出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30min。 加人100mL水，加热，待结晶溶解后，稍冷，加人15mL硝酸溶液、50mL柠酮溶液，盖上表面血，置于沸水浴中，放置30min。取出后冷却至室温。冷却过程中摇动3次～4次。
用预先于（180土5）℃下恒量的璃式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水约
15mL，将沉淀全部转移至埚式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘干至恒量。 4.2.5结果计算 4.2.5.1总磷（以P计）含量以质量分数W:计，数值以%表示，按式（1)计算：
mM/Mz
w)=m×10/500
(1)
式中： mi 磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g)； M 磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M,=30.97）； M2—磷钼酸喹琳的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=2212.73）； m- 试料的质量的数值，单位为克（g）。
4.2.5.2活性组分（以HEDP计）以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2)计算：
W=W-wM/Mz-wM/M)M/2M,.
(2)
式中： wi 总磷（以P计)的质量分数； W3---4.3测得的磷酸（以PO,3-计)的质量分数； W 4.4测得的亚磷酸（以PO.3-计)的质量分数； M 磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=30.97）； M2 磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=94.97）； M 亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M3=78.97） M4——羟基亚乙基二麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=206.03）。
4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
3 GB/T26324—2010
4.3磷酸含量的测定 4.3.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钼蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长（710nm）处测定吸光度。 4.3.2试剂和材料 4.3.2.1抗坏血酸溶液：20g/L。
称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至 500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15d。 4.3.2.2钼酸铵溶液：26g/L。
称取13g钼酸铵溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120mL硫酸，冷却后用水稀释至 500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期两个月。 4.3.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO,3-。
移取20.00mL按GB/T602-2002中表1配制的0.1mg/mL磷酸盐（PO,）标准溶液，置于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 4.3.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。
4.3.4分析步骤 4.3.4.1校准曲线的绘制
在6个50mL容量瓶中，分别加人0.00mL（试剂空白）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL
8.00mL磷酸盐标准溶液。分别加水至约25mL，各加2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置10min。使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以磷酸根含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。 4.3.4.2测定
移取1.00mL试液A，置于50mL容量瓶中，加水至约25mL。以下按4.3.4.1从“各加2.0mL 钼酸铵溶液...”至“以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。 4.3.5结果计算
磷酸（以PO.3-计)含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按式（3)计算：
ws = mi × 10-3
（3）
一m×1/500
式中： mi一—根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根的量的数值，单位为毫克（mg)； m—试料的质量的数值，单位为克(g)。
4.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
4 GB/T26324—2010
4.4亚磷酸含量的测定 4.4.1方法提要
在pH值为7.0～7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。
反应式：
H,PO+I2+H,O=HPO4+2HI I2+2Na2S2O,=2NaI+NazS4O
4.4.2试剂和材料 4.4.2.1 五硼酸铵（NH.BO：·4H,O)饱和溶液。 4.4.2.2 硫酸溶液：1十3。 4.4.2.3碘标准溶液：c(1/2I2）约0.1mol/L。 4.4.2.4 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S.O3)约0.1mo1/L。 4.4.2.5淀粉指示液：10g/L。 4.4.3分析步骤
移取25.00mL试液A，置于250mL碘量瓶中，加入12mL五硼酸铵饱和溶液，加入25.00mL碘
标准溶液，立即盖好瓶塞，于室温下暗处放置10min15min。加人15mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加人1mL2mL淀粉指示液，继续滴定室蓝色消失即为终点。同时做空白试验。 4.4.4结果计算
亚磷酸（以PO，3-计）含量以质量分数W计，数值以%表示，按式（4)计算：
w=S (V。/1000-V/1000)cM/2
·(4)
m×25/500
式中： V。—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： M-—-亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=78.97)； m——试料的质量的数值，单位为克(g)。
4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 4.5氯化物含量的测定 4.5.1方法提要
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。 4.5.2试剂和材料
硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）约0.01mol/L。
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