ICS 71.100. 01;87.060.10 G 56
中华人民共和国国家标准
GB/T25785—2010
2-氨基-4，6-二二硝基酚钠（苦氨酸钠）
2-Amino-4 ,6-dinitrophenol sodium (picramic acid sodium hydrate)
2011-10-01实施
2010-12-23发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T 257852010
前 言
本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：大连染料化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：丰收、马有新、张秋玲、沈日炯。
H GB/T25785-2010
2-氨基-4，6-二硝基酚钠（苦氨酸钠）
暂告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用
者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围
本标准规定了2-氨基-4，6-二硝基酚钠（苦氨酸纳）的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、标签、
包装、运输、贮存以及安全和安全技术说明书。
本标准适用于2-氨基-4，6-二硝基酚钠的产品质量控制。 结构式：
ONa
O2N
NH
NO2
分子式：CsH.NNaOs 相对分子量：221.10（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志（GB/T1912008，ISO780：1997，MOD） GB/T6011 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6031 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678--2003 3化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，ISO3696：1987，MOD） GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268—2005危险货物品名表 GB12463 危险货物运输包装通用技术条件 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15603 常用化学危险品贮存通则 GB16483 化学品安全技术说明书编写规定
3要求
2-氨基-4，6-二硝基酚钠的质量应符合表1的规定。
1 GB/T25785—2010
表12-氨基-4，6-二硝基酚钠的质量要求
指 标棕红色膏状物 25.0~35.0
项
目
(1)外观（2）水分的质量分数/% （3）2-氨基-4，6-二硝基酚钠的质量分数（干品氨基值）/% （4）干品水不溶物的质量分数/% （5）干品酸不溶物的质量分数/% （6）干品纯度（HPLC)/%
86. 0 0. 1 0. 1 98. 0
≥ ≤ ≤ >
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。 5试验方法 5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603规定制备。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.3水分的测定
按照GB/T2386-2006中的3.2"烘于法”进行。称取试样2g~5g精确至0.0002g)，烘于温度 80℃~90℃，烘干至恒量。 5.42-氨基-4，6-二硝基酚钠含量（干品氨基值）的测定（化学法） 5.4.1原理
2-氨基-4，6-二硝基酚钠在酸性条件下与亚硝酸钠定量地起重氮化反应。终点用淀粉-碘化钾试纸确定。 5.4.2试剂和溶液
a) 盐酸； b) 亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2）=0.1mol/L； c) 淀粉-碘化钾试纸。
5.4.3仪器设备
一般实验室仪器。 5.4.4试样准备
按本标准的5.3进行，将试样烘干至恒量。 5.4.5分析步骤
准确称取已烘干试样约0.5g（精确至0.0002g），置于400mL清洁干燥的烧杯中，加入250mL 水及20mL盐酸，在电炉上加热完全溶解后，将此溶液冷却至0℃～10℃，然后把滴定管的尖端放人溶 2 GB/T25785-2010
液中，在不断搅拌下，将亚硝酸钠标准滴定溶液（占总需量的95%左右）一次加人，然后把滴定管尖端取出液面，用水淋洗滴定管的尖端，再逐滴加人亚硝酸钠标准溶液，直至溶液使淀粉-碘化钾试纸呈微蓝色，并保持5min不退色，即为终点。
在相同条件下做一空白试验。 5.4.6结果计算
2-氨基-4，6-二硝基酚钠含量（干品氨基值）以质量分数w1计，数值用%表示，按式(1)计算：
_(V-V.)cM、
mX1000 X 100
.(1)
w
式中： V一滴定试样消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。—一空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL) c—--亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M—--2-氨基-4,6-二硝基酚钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(C。H。NOsNa）=
221.101
m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 5.4.7允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.5干品水不溶物的测定 5.5.1原理
将试样完全溶于热水，用玻璃砂芯漏斗G4抽滤，不溶物经于燥至恒量，测定水不溶物含量。 5.5.2仪器设备
a）玻璃砂芯漏斗：G4； b）吸滤瓶：500mL。
5.5.3试样准备
按本标准的5.3进行，将试样烘于至恒量。 5.5.4分析步骤
准确称取已烘于试样约1g（精确至0.0002g），置于800mL烧杯中，加人600mL沸水，再继续煮沸10min，趁热用已恒量的G4玻璃砂芯漏斗进行热过滤，并用热水充分洗涤至无色，然后置于恒温干燥箱中于100℃～105℃，烘至恒量。 5.5.5结果计算
干品水不溶物含量以质量分数w2计，数值用%表示，按式（2)计算：
wz=m= mz × 100
.(2)
m:
式中： m1-玻璃砂芯漏斗和不溶物恒量后质量的数值，单位为克（g）。 m2——玻璃砂芯漏斗恒量后质量的数值，单位为克（g）； mg 一试样质量的数值，单位为克（g）。
5.5.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.6干品酸不溶物含量的测定 5.6.1原理
试样中加人一定量的盐酸和沸水，使试样完全溶解，用玻璃砂芯漏斗抽滤，不溶物经于燥恒量，测定酸不溶物含量。
3 GB/T25785--2010
5.6.2试剂和溶液
a）盐酸; b）盐酸溶液：c(HCl)=0.02mol/L。
5.6.3仪器设备
a）玻璃砂芯漏斗：G4； b）吸滤瓶：500mL。
5.6.4试样准备
按本标准的5.3进行，将试样烘干至恒量。 5.6.5分析步骤
准确称取已烘于试样约1g（精确至0.0002g），置于800mL烧杯中，加盐酸20mL，搅匀后，再加入500mL沸水，搅拌使之溶解，趁热用已恒量的G4玻璃砂芯漏斗进行热过滤，不溶物用0.02mol/L 盐酸溶液充分洗涤至无色，然后置于恒温干燥箱中于100℃～105℃，烘至恒量。 5.6.6结果计算
干品酸不溶物以质量分数Ws计，数值用%表示，按式（3)计算：
ws =m= ms × 100
(3)
ms
式中： m玻璃砂芯漏斗和不溶物恒量后质量的数值，单位为克（g）； ms 玻璃砂芯漏斗恒量后质量的数值，单位为克（g）； ms"一试样质量的数值，单位为克（g）。
5.6.7允许差
两次平行测定结果之差不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.7干品纯度的测定（液相色谱法） 5.7.1原理
采用反相液相色谱，在BDSC18色谱柱上，以乙腈加0.05mol/L醋酸水溶液为流动相，经紫外检测器（285nm）检测，用峰面积归-一化法测定2-氨基-4，6-二硝基酚钠的纯度。 5.7.2试剂和溶液
a) 乙腈：色谱纯； b）醋酸水溶液：c(CzH,Oz)=0.05mol/L； c) 水：经0.45um滤膜过滤。
5.7.3仪器设备
a) 液相色谱仪：输液泵-流量范围（0.1~10)mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%
检测器-多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器；
b) 色谱柱：长为200mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为CiaBDS5μm； c) 数据处理机：色谱工作站或积分仪； d) 平头微量注射器：（1025)μL； e) 超声波发生器。
5.7.41 色谱条件
a) 流动相：乙睛与0.05mol/L醋酸水溶液的体积比为40：60； b) 流量：1mL/min; c) 进样量：5uL； d) 波长：285nm 可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。
4 GB/T25785—2010
5.7.5试样溶液的制备
称取（按本标准的5.3进行，已烘干至恒量）干品2-氨基-4，6-二硝基酚钠的试样0.005g0.01g （精确至0.0002g），加人流动相溶液使之溶解并稀释至10mL容量瓶中。 5.7.6分析步骤
开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器进试样溶液5μL，待最后一个组分流出完毕（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.7.7结果计算
2-氨基-4，6-二硝基酚钠的纯度W4，数值用%表示，按式（4)计算：
A
w ZA. ×100
(4)
式中： A---试样2-氨基-4，6-二硝基酚钠的峰面积的数值；
ZA，一一试样中各组分的峰面积的数值之和。 5.7.8允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.2%，取其算术平均值作为测定结果。 5.7.9色谱图
2-氨基-4，6-二硝基酚钠色谱图见图1。
1——未知物1; 2—未知物2； 3——2-氮基-4,6-二硝基酚钠。
图12-氨基-4,6-二硝基酚钠色谱图
6检验规则 6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的全部项目均为型式检验项目，其中（1）、（2）、（3）、（4)项目为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每个月至少进行次型式检验。但有下列情况之一时要随时进行型式检验：
a）新产品最初定型时； b）产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d) 停产三个月后又恢复生产时； e） 客户提出要求时。
5 GB/T25785-2010
6.2出厂检验
2-氨基-4，6-二硝基酚钠应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。 7标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志、标签
2-氨基-4,6-二硝基酚钠的每个包装上都应按GB190和GB/T191中的有关规定涂上牢固、清晰的易燃物品标志和相关的安全储运标志，并注明：产品名称、注册商标、产品生产许可证编号及标志（如适用）、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放入包装桶内的塑料袋外面。并应符合GB15258化学品安全标签编写规定。 7.2包装
2-氨基-4，6-二硝基酚钠采用纸板桶等，内衬双层聚乙烯袋双扎口，每箱折干品含量25kg。包装要严密，无泄漏，经常检查是否有渗漏水情况，包装破损时要及时处理，含水量不足时应立即添加。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。 7.3运输
本产品按危险化学品运输要求进行运输。运输过程应防止雨淋，并保持包装完整，标志清晰。应轻拿轻放，防止压坏和碰破包装物，严禁拖、拉、摔和撞，切忌混运。 7.4购存
应按GB15603及相关规定贮存于阴凉通风的仓库内，应防止水分蒸发形成干品造成危险。该产品不得混，严禁撞打、接近火源或与易燃易爆物放在一起。 8安全、安全技术说明书 8.1安全
根据GB12268一2005，2-氨基-4，6-二硝基酚钠危险品编号为（CN：11058），属于第一类爆炸品。是易燃固体，接触人员应佩带防毒面具，胶皮手套等防护用具。使用及搬运时，应严格注意安全。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。 8.2安全技术说明书
按GB16483化学品安全技术说明书编写规定，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：
a）提供该产品的危险性信息； b）安全使用方法； c）运输、储存要求； d)[ 防护措施： e) 应急处理措施等。
6 ICS 71.100. 01;87.060.10 G 56
中华人民共和国国家标准
GB/T25785—2010
2-氨基-4，6-二二硝基酚钠（苦氨酸钠）
2-Amino-4 ,6-dinitrophenol sodium (picramic acid sodium hydrate)
2011-10-01实施
2010-12-23发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T 257852010
前 言
本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：大连染料化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：丰收、马有新、张秋玲、沈日炯。
H GB/T25785-2010
2-氨基-4，6-二硝基酚钠（苦氨酸钠）
暂告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用
者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围
本标准规定了2-氨基-4，6-二硝基酚钠（苦氨酸纳）的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、标签、
包装、运输、贮存以及安全和安全技术说明书。
本标准适用于2-氨基-4，6-二硝基酚钠的产品质量控制。 结构式：
ONa
O2N
NH
NO2
分子式：CsH.NNaOs 相对分子量：221.10（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志（GB/T1912008，ISO780：1997，MOD） GB/T6011 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6031 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678--2003 3化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，ISO3696：1987，MOD） GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268—2005危险货物品名表 GB12463 危险货物运输包装通用技术条件 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15603 常用化学危险品贮存通则 GB16483 化学品安全技术说明书编写规定
3要求
2-氨基-4，6-二硝基酚钠的质量应符合表1的规定。
1 GB/T25785—2010
表12-氨基-4，6-二硝基酚钠的质量要求
指 标棕红色膏状物 25.0~35.0
项
目
(1)外观（2）水分的质量分数/% （3）2-氨基-4，6-二硝基酚钠的质量分数（干品氨基值）/% （4）干品水不溶物的质量分数/% （5）干品酸不溶物的质量分数/% （6）干品纯度（HPLC)/%
86. 0 0. 1 0. 1 98. 0
≥ ≤ ≤ >
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。 5试验方法 5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603规定制备。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.3水分的测定
按照GB/T2386-2006中的3.2"烘于法”进行。称取试样2g~5g精确至0.0002g)，烘于温度 80℃~90℃，烘干至恒量。 5.42-氨基-4，6-二硝基酚钠含量（干品氨基值）的测定（化学法） 5.4.1原理
2-氨基-4，6-二硝基酚钠在酸性条件下与亚硝酸钠定量地起重氮化反应。终点用淀粉-碘化钾试纸确定。 5.4.2试剂和溶液
a) 盐酸； b) 亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2）=0.1mol/L； c) 淀粉-碘化钾试纸。
5.4.3仪器设备
一般实验室仪器。 5.4.4试样准备
按本标准的5.3进行，将试样烘干至恒量。 5.4.5分析步骤
准确称取已烘干试样约0.5g（精确至0.0002g），置于400mL清洁干燥的烧杯中，加入250mL 水及20mL盐酸，在电炉上加热完全溶解后，将此溶液冷却至0℃～10℃，然后把滴定管的尖端放人溶 2 GB/T25785-2010
液中，在不断搅拌下，将亚硝酸钠标准滴定溶液（占总需量的95%左右）一次加人，然后把滴定管尖端取出液面，用水淋洗滴定管的尖端，再逐滴加人亚硝酸钠标准溶液，直至溶液使淀粉-碘化钾试纸呈微蓝色，并保持5min不退色，即为终点。
在相同条件下做一空白试验。 5.4.6结果计算
2-氨基-4，6-二硝基酚钠含量（干品氨基值）以质量分数w1计，数值用%表示，按式(1)计算：
_(V-V.)cM、
mX1000 X 100
.(1)
w
式中： V一滴定试样消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。—一空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL) c—--亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M—--2-氨基-4,6-二硝基酚钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(C。H。NOsNa）=
221.101
m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 5.4.7允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.5干品水不溶物的测定 5.5.1原理
将试样完全溶于热水，用玻璃砂芯漏斗G4抽滤，不溶物经于燥至恒量，测定水不溶物含量。 5.5.2仪器设备
a）玻璃砂芯漏斗：G4； b）吸滤瓶：500mL。
5.5.3试样准备
按本标准的5.3进行，将试样烘于至恒量。 5.5.4分析步骤
准确称取已烘于试样约1g（精确至0.0002g），置于800mL烧杯中，加人600mL沸水，再继续煮沸10min，趁热用已恒量的G4玻璃砂芯漏斗进行热过滤，并用热水充分洗涤至无色，然后置于恒温干燥箱中于100℃～105℃，烘至恒量。 5.5.5结果计算
干品水不溶物含量以质量分数w2计，数值用%表示，按式（2)计算：
wz=m= mz × 100
.(2)
m:
式中： m1-玻璃砂芯漏斗和不溶物恒量后质量的数值，单位为克（g）。 m2——玻璃砂芯漏斗恒量后质量的数值，单位为克（g）； mg 一试样质量的数值，单位为克（g）。
5.5.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.6干品酸不溶物含量的测定 5.6.1原理
试样中加人一定量的盐酸和沸水，使试样完全溶解，用玻璃砂芯漏斗抽滤，不溶物经于燥恒量，测定酸不溶物含量。
3 GB/T25785--2010
5.6.2试剂和溶液
a）盐酸; b）盐酸溶液：c(HCl)=0.02mol/L。
5.6.3仪器设备
a）玻璃砂芯漏斗：G4； b）吸滤瓶：500mL。
5.6.4试样准备
按本标准的5.3进行，将试样烘干至恒量。 5.6.5分析步骤
准确称取已烘于试样约1g（精确至0.0002g），置于800mL烧杯中，加盐酸20mL，搅匀后，再加入500mL沸水，搅拌使之溶解，趁热用已恒量的G4玻璃砂芯漏斗进行热过滤，不溶物用0.02mol/L 盐酸溶液充分洗涤至无色，然后置于恒温干燥箱中于100℃～105℃，烘至恒量。 5.6.6结果计算
干品酸不溶物以质量分数Ws计，数值用%表示，按式（3)计算：
ws =m= ms × 100
(3)
ms
式中： m玻璃砂芯漏斗和不溶物恒量后质量的数值，单位为克（g）； ms 玻璃砂芯漏斗恒量后质量的数值，单位为克（g）； ms"一试样质量的数值，单位为克（g）。
5.6.7允许差
两次平行测定结果之差不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.7干品纯度的测定（液相色谱法） 5.7.1原理
采用反相液相色谱，在BDSC18色谱柱上，以乙腈加0.05mol/L醋酸水溶液为流动相，经紫外检测器（285nm）检测，用峰面积归-一化法测定2-氨基-4，6-二硝基酚钠的纯度。 5.7.2试剂和溶液
a) 乙腈：色谱纯； b）醋酸水溶液：c(CzH,Oz)=0.05mol/L； c) 水：经0.45um滤膜过滤。
5.7.3仪器设备
a) 液相色谱仪：输液泵-流量范围（0.1~10)mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%
检测器-多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器；
b) 色谱柱：长为200mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为CiaBDS5μm； c) 数据处理机：色谱工作站或积分仪； d) 平头微量注射器：（1025)μL； e) 超声波发生器。
5.7.41 色谱条件
a) 流动相：乙睛与0.05mol/L醋酸水溶液的体积比为40：60； b) 流量：1mL/min; c) 进样量：5uL； d) 波长：285nm 可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。
4 GB/T25785—2010
5.7.5试样溶液的制备
称取（按本标准的5.3进行，已烘干至恒量）干品2-氨基-4，6-二硝基酚钠的试样0.005g0.01g （精确至0.0002g），加人流动相溶液使之溶解并稀释至10mL容量瓶中。 5.7.6分析步骤
开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器进试样溶液5μL，待最后一个组分流出完毕（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.7.7结果计算
2-氨基-4，6-二硝基酚钠的纯度W4，数值用%表示，按式（4)计算：
A
w ZA. ×100
(4)
式中： A---试样2-氨基-4，6-二硝基酚钠的峰面积的数值；
ZA，一一试样中各组分的峰面积的数值之和。 5.7.8允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.2%，取其算术平均值作为测定结果。 5.7.9色谱图
2-氨基-4，6-二硝基酚钠色谱图见图1。
1——未知物1; 2—未知物2； 3——2-氮基-4,6-二硝基酚钠。
图12-氨基-4,6-二硝基酚钠色谱图
6检验规则 6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的全部项目均为型式检验项目，其中（1）、（2）、（3）、（4)项目为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每个月至少进行次型式检验。但有下列情况之一时要随时进行型式检验：
a）新产品最初定型时； b）产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d) 停产三个月后又恢复生产时； e） 客户提出要求时。
5 GB/T25785-2010
6.2出厂检验
2-氨基-4，6-二硝基酚钠应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。 7标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志、标签
2-氨基-4,6-二硝基酚钠的每个包装上都应按GB190和GB/T191中的有关规定涂上牢固、清晰的易燃物品标志和相关的安全储运标志，并注明：产品名称、注册商标、产品生产许可证编号及标志（如适用）、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放入包装桶内的塑料袋外面。并应符合GB15258化学品安全标签编写规定。 7.2包装
2-氨基-4，6-二硝基酚钠采用纸板桶等，内衬双层聚乙烯袋双扎口，每箱折干品含量25kg。包装要严密，无泄漏，经常检查是否有渗漏水情况，包装破损时要及时处理，含水量不足时应立即添加。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。 7.3运输
本产品按危险化学品运输要求进行运输。运输过程应防止雨淋，并保持包装完整，标志清晰。应轻拿轻放，防止压坏和碰破包装物，严禁拖、拉、摔和撞，切忌混运。 7.4购存
应按GB15603及相关规定贮存于阴凉通风的仓库内，应防止水分蒸发形成干品造成危险。该产品不得混，严禁撞打、接近火源或与易燃易爆物放在一起。 8安全、安全技术说明书 8.1安全
根据GB12268一2005，2-氨基-4，6-二硝基酚钠危险品编号为（CN：11058），属于第一类爆炸品。是易燃固体，接触人员应佩带防毒面具，胶皮手套等防护用具。使用及搬运时，应严格注意安全。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。 8.2安全技术说明书
按GB16483化学品安全技术说明书编写规定，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：
a）提供该产品的危险性信息； b）安全使用方法； c）运输、储存要求； d)[ 防护措施： e) 应急处理措施等。
6