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YS/T 1582.2-2022 粗锑化学分析方法 第2部分:金含量的测定 火试金重量法

资料类别:行业标准

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资料语言:中文

更新时间:2023-11-17 10:10:41



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内容简介

YS/T 1582.2-2022 粗锑化学分析方法 第2部分:金含量的测定 火试金重量法 I03 77. 120. 99 S113
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T 1582. 2--2022
粗锑化学分析方法
第2部分:金含量的测定 火试金重量法
Methods for shemical analygis of erude antimoy
N
Part 2: Determination of gold exntent-
Fire assay gravinmeric method
2022-09-30发布
2023-04-01实期
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T1582.2—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是YS/T1582《粗锑化学分析方法》的第2部分。YS/T1582《粗锑化学分析方法》已发布3 个部分:
一一第1部分:锑含量的测定硫酸铺滴定法;一第2部分:金含量的测定火试金重量法;一第3部分:砷、铅、铜、硒和铁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口。 本文件负责起草单位:锡矿山闪星锑业有限责任公司、长沙矿冶院检测技术有限责任公司。 本文件起草单位:锡矿山闪星业有限责任公司、湖南辰州矿业有限责任公司、山东恒邦冶炼股份有
限公司、长沙矿冶院检测技术有限责任公司、水口山有色金属集团有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、紫金铜业有限公司、昆明冶金研究院有限公司、北矿检测技术股份有限公司、大冶有色设计研究院有限公司、白银有色集团股份有限公司、金隆铜业有限公司、中国检验认证集团广西有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、广东省科学院工业分析检测中心。
本文件主要起草人:宋应球、谭文军、蔡清华、叶芳芳、栾海光、郭桓煜、罗永锋、李勇、邓渊民、张艳峰、 熊方祥、郭园、彭培生、纪喜生、刘芳美、刘维理、杜浩、熊梅瑜、陈化玲、汪永红、符峙宗、阳兆鸿、肖红新、 杨建兵、吕火秀、罗伟赋、胡军凯、王玉峰、潘良元、韦佩东、邱丽。
I YS/11582.2-222
引膏
钟在工业中有接产芝的用造,其中大部分用于稳整阻燃协效剂、豪酯能化,玻璃造精剂,合金产品。 电子产品、火工产品等工业想域。在梯品市插贸图中,存在一种经领发时炉,教质炉、端自炉等冶金炉火法熔炼及错金复合证法治练等新得的半成品一框销,其中大部分食有不间联的的金。产品标准YS T1458-2021粗餐已于2022年4月1日爱布实旅,其中的主含盘梯,杂质种,帮、锁、霜快含蓝和计价元家金合量等镇测定,因此,带速立套与之配在的化学分析方法标准。本标准三发存3个部分。
第1部分满含质的美定说胶效满定法:一第2部分:宝含量的测定火试金益虚送一一第部分:弹、诺、锅,瓶和铁含盘的测定电感都合等离子体原子发射光然本文件的销定是第于供每双方的器求,烧·了祖接化样务新活法。对于保证姐第产品质屋及减少钱
成商利容客产之间国检测读美腔成的商业创经具有量要作用。
理 YS/T1582.2--2022
租梯化学分方法
第2部分:金含量的测定 火试金重量法
1慈园
本文件想定了想饼中金含益的测定方法。 本文件选用于粗梯中金食量的别定。定花图:5.00/14~2000.0g/
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的范性孕用面成本文件必不可少持条款。其中,注日期的用文件,仅该注日期对应的版本适用于本文件:不注日期的孕用文件,真最新版本(包搭房有的修改单)适用于本文件。
GB/T8682 分析实验室用水规格和试验方法
3家语和定支
本文件激育器要界定的术寻和定义。
绿风耀
试料与量的熔剂婚融形成铅扣辅集费金属,与进人最碎性婚慧的基体和杂质分离,远过灰吹便贵金属合粒与销等网公高。合粒经销效分金:用放盈法期定。
5试剂
除非另有说明,在分好中仪做用输达为分析统及以上统院的试剂。 送1水,待合GB/T6G82中规定的实骏室三级水及以上纯度的水,医2碳微链,工业纯,无水粉状。 53疯化错,工业纯,舒状食金最小于005/食品4二氮化硅工业纯照警分数站5%),等状。 5.5嘴砖工业电,额发。 洪6滋粉,工亚摊,粉装。 五7题化,工业纯,粉状。 58确磁(-1.2/L)烧数统,不含鼠离子 58磷酸(1+1) 5.10 磷酸(1+7) 5.11 1确蒙银溶渡(1sog/ml存于棕色瓶中,
1 YS/T1582.2—2022
6设备与仪器
6.1 超微量天平:感量0.001mg。 6.2试金电炉:最高加热温度1350℃。 6.3试金埚:材质为耐火黏土,容积300mL~500mL。 6.4灰皿:镁砂灰皿或骨灰灰皿,顶部内径约35mm,底部外径约40mm,高约30mm,深约17mm。 6.5 瓷埚:容积30mL。 6.6铸铁模:容积不小于150mL。
7样品
7.1 样品粒度应不大于0.100mm。 7.2样品应在100℃~105℃烘干1h后,置于干燥器中,冷却至室温。
8试验步骤
8.1试料
按表1称取样品(7),精确至0.001g。
表1试料质量
Au(质量分数)
试料质量
g/t 5.00~200.00 >200.00~2000.0
g 10. 00 5. 00
8.2平行试验
平行做两份试验,取其平均值。 8.3空白试验
随同试料做空白试验。 空白试验方法:称取200g氧化铅(5.3)、40g碳酸钠(5.2)、20g二氧化硅(5.4)、10g硼砂(5.5)、
3.0g淀粉(5.6)于试金埚(6.3)中,搅拌均匀,覆盖约10mm厚的氯化钠(5.7),以下按8.4.2、8.4.3、 8.4.5进行。 8.4测定 8.4.1配料
按表2进行配料。将试料(8.1)及表2中配料熔剂放人试金埚(6.3)中,搅拌均匀,滴加适量硝酸银溶液(5.11),确保合粒中银金比例大于3:1,覆盖约10mm厚的氯化钠(5.7)。 2 YS/T1582.2—2022
表2配料表氧化铅
单位为克淀粉 2. 0 1. 0
试料质量 5. 00 10. 00
碳酸钠 40 40
二氧化硅 15 15
硼砂 10 10
100 100
8.4.2熔融
将放人试料及配料熔剂的试金(8.4.1)置于已恒温至900℃的试金电炉(6.2)中,在30min内使炉温升至1000℃,再在20min~30min内升温至1200℃,保持5min,取出试金埚,平稳地旋转 2次~3次,轻敲两次,小心将熔融物倒人已烘干并涂有机油的铸铁模(6.6)中,冷却后将铅扣与熔渣分离,将铅扣锤成立方体,称重(保持铅扣质量25g35g之间)。熔渣保留在原埚用于二次试金。 8.4.3灰吹
将铅扣放人已在950℃试金炉中预热20min的灰皿中,关闭炉门1min2min,待熔铅脱膜后,稍开炉门,同时保持炉温在900℃~920℃进行灰吹,当合粒出现闪光点,灰吹即告结束,把灰血移至炉门口,放置1min。从炉子取出灰皿冷却后,用镊子取出其中的合粒置于瓷埚(6.5)中。灰血保留以备二次试金。 8.4.4二次试金
将熔渣及灰皿粉碎后(粒度<0.150mm),按以下方法配料,进行二次试金。 镁砂灰皿:将粉碎后的熔渣和灰血、80g氧化铅(5.3)、40g碳酸钠(5.2)、50g二氧化硅(5.4)、40g
硼砂(5.5)、3g淀粉(5.6)置于原试金埚中,充分搅拌均匀后,覆盖约10mm厚氯化钠(5.7),以下按 8.4.2和8.4.3进行。
骨灰灰Ⅲ:将粉碎后的熔渣和灰皿、45g氧化铅(5.3)、40g碳酸钠(5.2)、20g二氧化硅(5.4)、15g 硼砂(5.5)、2g淀粉(5.6)置于原试金埚中,充分搅拌均匀后,覆盖约10mm厚氯化钠(5.7),以下按 8.4.2和8.4.3进行。
注:若样品金含量大于1000g/t时使用骨灰灰皿。若熔渣量大可更换为大体积试金埚。 8.4.5分金
将两次试金的合粒清除表面粘附杂质后在铁砧上锤成薄片,置于瓷埚(6.5)中,加入20mL约 90℃的硝酸(5.10),于电热板上加热保持近沸,待反应停止后,保持加热5min~10min,取下瓷埚,用热水冲洗一次,然后再加入20mL微沸的硝酸(5.9),于电热板上加热保持近沸15min~20min,倒出溶液用热水洗涤金粒和瓷2次3次,于电热板上低温烘干,在600℃马弗炉中退火约5min。取出冷却,于天平(6.1)上称量金粒质量。
9试验数据处理
金含量以金的质量分数wAa计,数值以g/t表示,按公式(1)计算:
mlma×1000
(1)
WAu
mo
式中: m1—金粒的质量(含二次试金金粒的质量),单位为毫克(mg); m2 分析所用氧化铅(5.3)总量中金的质量,单位为毫克(mg);
3 YST1582.2--2022
一试料的质最,单健为意)计算结果1000时,保留鸡小数点后两位计成糖界100时,保留到小数点赔一位。
1猴密度 10.1蒸复糕
在量复性条件下教得的两次谁立谢试结果的调定值,在以下给出的孕为使范器内,这菌个测试给果的绝对装值不糖过童复性限(),髓过覆复性照)的请况不超过5%,黑复性限(一)接表3数费采用缓性内插绘商外延法求得。精密魔试验版始最爆参见附录A
豪茶道象性暖
1455.4
190.3 30.5
5.0 3.6
82.05 3.23
482 18.
1164.0 16,5
Wia/*f-a 1/g+f-l
10.2两现性
在再规性条件下我得的两次效这测试结暴的激定假,在试下给出的平均值范留内,这展个满试结菜的赔对禁值不照过再现性邀(R),意过再现性限(R)的境况不妞过5%,厚现择照(R)按表4微搭采用线性内摄法和外延法求得。
爽4 再现性照
5.83 0.50
82.65 86
A02.60 美强4
1164, 15.0
1495.4 2.5
1980.2 85.#
a/g*t R/$*1-
11 诚验报告
诚雅报告新包括的#容至少度验出队下几儿骨方面:试验对象;
健用的标(Y/T15,2):一分新络果及真意示;一与鑫事分新#的整没家到的异常您象试验日期
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