ICS 71. 040. 30 G 66 备案号：60615~60620—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5266~5271—2017
生物化学试剂
L-一水合半胱氨酸盐酸盐、L-丙氨酸、 L-谷氨酸、L-丝氨酸、L-天冬氨酸和硫酸铵
(2017)
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
O 目藍 录
(1) (11) (21) (31) (41) (51)
HG/T 5266—2017 生物化学试剂 L-一水合半胱氨酸盐酸盐 HG/T 52672017 生物化学试剂 L-丙氨酸 HG/T5268—2017 生物化学试剂 L-谷氨酸 HG/T 5269—2017 生物化学试剂 L-丝氨酸 HG/T5270—2017 生物化学试剂 L-天冬氨酸 HG/T 5271—2017 生物化学试剂 硫酸铵
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I ICS 71.040.30 G 66 备案号：60615—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5266—2017
生物化学试剂
L-一水合半胱氨酸盐酸盐
Biochemical reagent-L-Cysteine hydrochloride monohydrate
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5266—2017
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：上海沃凯生物技术有限公司、国药集团化学试剂有限公司。 本标准主要起草人：柯德宏、薛循育、张东、肖历、冯苗、雷晓青。
(3)
H HG/T5266—2017
生物化学试剂
L-一水合半胱氨酸盐酸盐
1范围
本标准规定了生物化学试剂L-一水合半胱氨酸盐酸盐的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
本标准适用于生物化学试剂L-一水合半胱氨酸盐酸盐的检验。 分子式：C3HNO2S·HCl·H2O 相对分子质量：175.64（根据2013年国际相对原子质量）
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 610 2008 化学试剂砷测定通用方法 GB/T 613 化学试剂 比旋光本领（比旋光度）测定通用方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB/T 9741- 2008 化学试剂灼烧残渣测定通用方法 GB 15346 化学试剂 包装及标志 GB/T23942—2009 化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 HG/T4103—2009 化学试剂 有机氮化合物测定通用方法
3性状
本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末，溶于水。
4规格
L-一水合半胱氨酸盐酸盐的规格见表1。
(5)
1 HG/T5266—2017
表1L-一水合半胱氨酸盐酸盐的规格
名称
规 格 ≥99.0 +5.0~+7.0
含量（CaHzNO2S·HCI)（以干基计），W/% 比旋光本领，αm（20℃,D)/[(°）·m/kg］水溶解试验干燥失量，w/% 灼烧残渣（以硫酸盐计），w/% 硫酸盐（SO4），w/% 铵（NH4)，w/% 砷(As)，w/% 钠(Na)，w/% 镁（Mg)，w/% 钾(K)，w/% 钙(Ca)，w/% 钴(Co)，w/% 锌(Zn)，w 铁(Fe), % 重金属（以Pb计 +)，w/% 其他氨基酸
合格 8.5~12.0 ≤0. 05 ≤0.02 ≤0.1 ≤0.0001 ≤0.02
000 5 ≤0.0
0.001 ≤0.0005 0.000
001 001 格
5试验
5.1 警告
本试验方法中使用的部分试剂具者取适当的安全和健康措施。 5. 2 一般规定
验过程可能导致危险情况，操作者应采
本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分费 5.3含量
称取0.25g（精确至0.0001g）研细后的样品，溶于20mL水中，加人4g碘化钾及10mL盐酸溶液（10%），放置5min。加人25.00mL碘标准滴定溶液c（ 12）=0.1mol/L， 密封，于暗处放置 20min。加人100mL水（温度不超过10℃），用硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Na2S2Os）=0.1mol/L 滴定，近终点时加人3mL淀粉指示液（5g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。
L-半胱氨酸盐酸盐（以干基计）的质量分数w1，按公式（1）计算：
2
(6) HG/T5266—2017
(V1-V2)cM
w1=m(1-w2)X1 000 X100%
(1)
式中： Vi- 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V2- 硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
-硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
C"
M -L-半胱氨酸盐酸盐的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）［M（CsHzNO2S·
HCI)=157.6J;
m— 样品的质量的数值，单位为克（g）； W2" -5.6中测得干燥失量的质量分数。
5.4比旋光本领
称取4g（精确至0.0001g）样品，溶于盐酸溶液（1mol/L），移入50mL容量瓶中，用盐酸溶液（1mol/L）稀释至近刻度，于20℃士0.5℃放置15min，稀释至刻度，摇匀。按GB/T613的规定测定。 5.5水溶解试验
称取1g样品，溶于20mL水中。溶液应清亮，无不溶物。
5.6干燥失量
称取1g（精确至0.0001g）研细后的样品，置于已在五氧化二磷干燥器中干燥至恒量的称量瓶中，在五氧化二磷干燥器中于小于0.7kPa的真空状态下干燥24h。
干燥失量的质量分数w2，按公式（2）计算：
mml×100%
(2)
W2
m
式中： m—干燥前样品的质量的数值，单位为克（g)； m1- 干燥24h后样品的质量的数值，单位为克（g）。
5.7灼烧残渣
称取2g样品，按GB/T9741—2008中4.2的规定测定，结果按GB/T97412008中第5章的规定计算。 5.8硫酸盐
称取0.3g样品，溶于20mL水中，加人0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含0.06mg的硫酸盐（SO4）标准溶液，与样品同时同样处理。 5.9铵
称取0.5g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL，置于定氮瓶中，加人1g氧化镁，加人 140mL水及2粒～3粒沸石，密封，摇匀，按HG/T4103一2009中图2所示装好蒸馏装置，加热蒸馏出约75mL，用盛有5mL硫酸溶液（0.5%）的100mL比色管接收，加入3mL氢氧化钠溶液
(7)
3 HG/T5266—2017 （320g/L）及2mL纳氏试剂，稀释至100mL，摇匀。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0.05mg的铵（NH4）标准溶液，稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理。 5.10砷
称取1g样品，置于250mL锥形瓶中，加入10mL硝酸，放置过夜至反应完全。于电炉上加热，待反应缓和后，取下，放置冷却。沿瓶壁加入5mL硫酸，继续加热至溶液变成棕色后，滴加硝酸，至有机物分解完全，继续加热至产生大量白色烟雾，溶液呈微黄色，冷却。加入20mL水，煮沸，除去残余的硝酸至产生白烟为止，重复处理两次。冷却，稀释至20mL，按GB/T610一2008中4.2 的规定测定。溶液所呈紫红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0.001mg的碑（As）标准溶液，与样品同时同样处理。 5.11钠、镁、钾、钙、钴、锌
5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T23942—2009中第5章、第6章的规定。 5.11.2仪器条件
推荐波长：钠589.592nm，镁279.553nm，钾766.490nm，钙317.933nm，钴228.616nm，锌202.548nm。
人射功率：1150W。 观测高度：12mm。 氩气流量：载气0.7L/min，辅助气0.5L/min。 溶液提吸速率：1.5mL/min。 分析时间：冲洗时间30s，曝光时间20s。
5.11.3测定方法
称取5g样品，溶于水，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取20mL，共4份，分别置于100mL容量瓶中。按GB/T23942—2009中7.3.3的规定测定，结果按GB/T23942—2009中7.3.4 的规定计算。 5.12铁
称取1g样品，溶于15mL水中，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0.01mg的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理。 5.13重金属
称取2g样品，置于瓷埚中，缓缓加热炭化，冷却。加人0.5mL硫酸，继续加热至硫酸蒸气逸尽，于600℃土50℃灼烧完全。加人3mL盐酸及1mL硝酸，于水浴上蒸干。加入2滴盐酸及少量水，温热溶解，用氨水溶液（10%）调节溶液pH值至4。稀释至20mL，取15mL，按GB/T9735 的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5mL试液及含0.01mg的铅（Pb）标准溶液，稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。
(8)
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