JJF
中华人民共和国国家计量技术规范
JJF1711—2018
六氟化硫分解物检测仪校准规范
Calibration Specification for Sulfur Hexafluoride Decomposition
ProductsDetectors
2018-09-25实施
2018-06-25发布
国家市场监督管理总局发布 JJF1711—2018
六氟化硫分解物检测仪校准规范
JJF 1711—2018
Calibration Specification for Sulfur
Hexafluoride Decomposition Products Detectors
归口单位：全国环境化学计量技术委员会
主要起草单位：中国电力科学研究院
参加起草单位：国网安徽省电力公司电力科学研究院
国网陕西省电力公司电力科学研究院
黑龙江省电力科学研究院
本规范委托全国环境化学计量技术委员会负责解释 JJF1711—2018
本规范主要起草人：
季严松（中国电力科学研究院）谌永华
参加起草人：
颜湘莲（中国电力科学研究院）王承玉（中国电力科学研究院）苏镇西（国网安徽省电力公司电力科学研究院）杨 韧（国网陕西省电力公司电力科学研究院）鲁钢 （黑龙江省电力科学研究院） JJF1711—2018
目 录
引言 1 范围· 2 概述·· 3计量特性 3.1示值误差 3.2重复性 4校准条件.. 4.1环境条件. 4.2校准用计量器具及配套设备 5校准项目和校准方法 5.1浓度示值误差 5.2重复性· 6校准结果表达
(Ⅱ) (1) (1) (1) (1) (2) (2) (2) (2) (3) (3) (3) (4) (4) (5) (7) (8)
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复校时间间隔附录A六氟化硫分解物检测仪校准记录附录B证书内页格式附录C 浓度示值误差校准结果的不确定度评定
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引言
本规范依据JJF1071一2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF1001一2011《通用计量术语及定义》和JJF1059.1一2012《测量不确定度评定与表示》的要求进行制定。
本规范为首次发布。
Ⅱ JJF1711—2018
六氟化硫分解物检测仪校准规范
1
范围本规范适用于测量六氟化硫（SF。）分解物中二氧化硫（SO）、硫化氢（H2S）、 一氧化碳（CO）成分的电化学原理SF6分解物检测仪的校准，其他检测原理的SF6分解物检测仪可参照本规范进行校准。 2概述
SF6分解物检测仪（以下简称仪器）主要用于检测SF。气体绝缘电气设备中的SF 气体分解产物，以判断设备的运行状态。
根据仪器的用途不同，分为A类仪器和B类仪器。A类仪器主要用于设备潜伏性故障的检测和诊断，B类仪器主要用于设备故障后的定位。
仪器主要由电化学传感器、电子部件和显示部分组成。由传感器将SF。气体中的
SO2、H2S和CO气体浓度转换成电信号，然后通过电子部件处理，并以浓度值显示出来。仪器结构示意图见图1。
显示部分
电子部件
被测气体
电化学传感器
图1 仪器结构示意图
3计量特性
3.1 示值误差
仪器的示值误差应满足表1的要求
表1仪器的示值误差测量范围μmol/mol
仪器类别
气体种类
示值误差 ±1 μmol/mol
0~10 10~100 0~10 10~100 0~50 50~500
SO2
±10% ±1 μmol/mol
A类
H,S
±10% ±5 μmol/mol
CO
±10%
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表1(续)
仪器类别 气体种类
示值误差 ±3 μmol/mol
测量范围μmol/mol
0~10 10~100 0～~10 10～100
SO2
±30% ±3 μmol/mol
B类
H,S
±30%
3.2 重复性
仪器的重复性应满足表2的要求。
表2仪器的重复性
气体组分 SO2 H2S co SO2 H,S
重复性 2 2 2 6
仪器类别
A类
B类
注：以上指标不是用于合格性判别，仅作参考。 4 校准条件
4.1环境条件 4.1.1环境温度：（10~30）℃。 4.1.2相对湿度：（15～85）%。 4.1.3 校准场所应无影响仪器正常工作的电磁场及干扰气体，并保持通风和采取安全措施。 4.2校准用计量器具及配套设备 4.2.1气体标准物质
SF。气体中SO2、H2S、CO的有证标准物质，相对扩展不确定度不大于2%（k=2）。 4.2.2气体稀释装置：流量的示值误差不超过土1%。气体标准物质经气体稀释装置混合稀释后的标准气体相对扩展不确定度不大于3%（k=2）。 4.2.3秒表：分度值不大于0.15。 4.2.4 流量计：由两个气体流量计组成，流量范围（0～1500）mL/min或按照仪器说明书要求，准确度级别不低于4级。如图2所示。
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流量计入口
流量计
被检仪器
标准气体
放空
旁通流量计
图2流量计示意图
4.2.5零点气体：纯度为99.999%的SF。气体 4.2.6减压阀和气体管路：应使用不与标准气体反应且不易吸附的材质，如不锈钢阀和聚四氟乙烯管路。
5 校准项目和校准方法
5.1 浓度示值误差
在正常工作条件下，仪器通电预热稳定后，先通入零点气体调整仪器的零点，采用气体稀释装置按表3规定的气体浓度配制SF。气体中SO2、H2S和CO混合气体，通人仪器，待示值稳定后，读取示值，每种浓度重复测量3次，取算术平均值作为仪器示值，按式（1）或式（2）计算各浓度点的浓度示值误差△C、浓度示值相对误差C。
表3标准气体浓度参考值
参考值/（μmol/mol)
序号
SO2 2 5 8 20
cO 10 25 40 100
H,S 2 5 8 20
1
2 3 4
AC=-Cs oC : AC X 100%
(1) (2)
Cs
式中： AC 浓度示值误差，umol/mol； aC- 浓度示值相对误差，%；一一每种浓度3次示值的算术平均值，μmol/mol; Cs一一气体标准物质浓度值，umol/mol。
5.2重复性
在正常工作条件下，仪器通电预热稳定后，通人零点气体使仪器示值回零，待示值稳定后，采用气体稀释装置配制SO2、HzS和CO浓度分别为5umol/mol、5umol/mol 和25umol/mol的混合气体通人仪器，待读数稳定后记录仪器示值，然后通人零点气体。
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