ICS 71. 100. 99 G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3779—2020 代替HG/T3779—2005
水处理剂二氯异氰尿酸钠
Water treatment chemicals--Sodium dichloroisocyanurate
2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T3779—2020
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3779一2005《二氯异氰尿酸钠》。与HG/T3779—2005相比，除编辑性修改
外主要技术变化如下：
将标准名称“二氯异氰尿酸钠”改为“水处理剂 」二氯异氰尿酸钠”，英文名称由“Di chloroisocyanuric acid sodium salt”改为“Water treatment chemicals—Sodiumdichloroiso- cyanurate”（见封面，2005年版的封面）；删除了范围中产品原料的内容并调整补充了产品适用范围（见第1章，2005年版的第1章）；调整了产品的技术指标（见表1，2005年版的表1)；增加了钙含量的测定方法（见6.6）；将砷含量测定方法改为原子荧光光谱法（见6.7，2005年版的5.5）；补充了运输、贮存的条件（见第8章）；删除了安全要求，将内容修改补充后置于警示部分（见警示，2005年版的第8章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：濮阳可利威化工有限公司、安徽中元化工集团有限公司、衡阳市建衡实业有限
公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、山东大明消毒科技有限公司、广州特种承压设备检测研究院、珠海京工检测技术有限公司、青岛职业技术学院。
本标准主要起草人：王新可、王茂君、何青峰、白莹、邵腾、邵宏谦、刘娟、王磊、赵美法、徐英博。
本标准的历次版本发布情况为：
HG/T3779—2005。
I HG/T3779—2020
水处理剂二氯异氰尿酸钠
警示一一水处理剂二氯异氰尿酸钠（I类）属于GB12268中规定的5.1类氧化性物质，水处理剂二氯异氰尿酸钠（Ⅱ类）应按照GB30000.15一2013中附录A进行氧化性的判定。该产品对皮肤、 黏膜、眼睛等有刺激性，操作人员在进行作业时应戴橡胶耐酸碱手套和防护眼镜、口罩等劳保防护用品，避免与人体直接接触。如不慎接触，应立即用大量水冲洗，严重时立即就医。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本标准规定了水处理剂二氯异氰尿酸钠产品的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于水处理剂二氯异氰尿酸钠。该产品主要用于工业用水、工业废水、城市污水以及泳池水的杀菌灭藻，也可用于食品加工业的器具消毒和饮用水的应急处理等。本标准不适用于二氯异氰尿酸钠的复方制剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8946 塑料编织袋通用技术要求 GB 12268 危险货物品名表 GB30000.15—2013 化学品分类和标签规范 第15部分：氧化性固体
3分类
水处理剂二氯异氰尿酸钠按产品中水分含量分为I类和Ⅱ类。
1 HG/T3779—2020
GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2外观的测定
在自然光下目视观察。 6.3有效氯（以CI计）含量的测定
6.3.1方法提要
试样在酸性介质中与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，计算有效氯含量。 6.3.2 试剂或材料 6.3.2.1 碘化钾。 6.3.2.2 硫酸溶液：1十5。 6.3.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）~0.1mol/L。 6.3.2.4 淀粉指示液：5g/L。 6.3.3试验步骤
称取约0.2g试样（精确至0.2mg），置于250mL碘量瓶中，加人100mL水，摇动使其溶解。 加人2g碘化钾、20mL硫酸溶液，立刻盖好瓶塞，摇匀。水封，避光放置5min。用少许水冲洗瓶塞和瓶内壁，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至溶液呈微黄色时加人2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色刚好消失即为终点。同时做空白试验。 6.3.4结果计算
有效氯（以Cl计）含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算：
(V-V。)cMX10-3
(1)
X100
W1
m
式中： V- 试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c
M- 氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.4水分的测定
6.4.1方法提要
测定试样于（104士1）℃下恒温干燥至恒量时所失去的质量。
3 HG/T3779—2020
6.4.2仪器设备 6.4.2.1称量瓶：内径50mm，高30mm。 6.4.2.2电热干燥箱：控温精度土1℃。 6.4.3试验步骤
用预先于（104士1）℃下烘干至恒量的称量瓶称取约5g试样（精确至0.2mg），置于电热干燥箱中，在（104士1）℃下烘干至恒量，称量。 6.4.4结果计算
水分以质量分数W，计，数值以%表示，按公式（2）计算：
m十m1-m2
W2 m X100
(2)
式中： m- 试料的质量的数值，单位为克（g）； mi- 称量瓶质量的数值，单位为克（g）； m2 干燥后称量瓶和试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 6.5pH值的测定
6.5.1 仪器设备
6.5.1.1 酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 6.5.1.2磁力搅拌器。 6.5.2试验步骤
称取（1.00土0.01）g试样，全部转移至100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。
将试液倒人清洁、干燥的烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。 6.6水不溶物含量的测定
6.6.1 试剂或材料
硝酸银溶液：17g/L。 6.6.2仪器设备
埚式过滤器：滤板孔径为5μm～15μm。 6.6.3 试验步骤
称取约10g试样（精确至1mg），置于250mL烧杯中，加人100mL水溶解，立即用已于
4 HG/T3779—2020
105℃～110℃下干燥至恒量的埚式过滤器过滤，用水洗涤至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验），于105℃～110℃下干燥至恒量。 6.6.4结果计算
水不溶物含量以质量分数W3计，数值以%表示，按公式（3）计算：
m2-ml
W3= m X100
(3)
式中： m2 干燥后不溶物和埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g)； m1—埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g)； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.6.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 6.7钙含量的测定 6.7.1方法提要
试样经高温加热分解后溶于水中，调节pH值至12～13，以钙-羧酸钠为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定，当溶液颜色由紫红色突变为亮蓝色时即为终点。 6.7.2i 试剂或材料 6.7.2.1 盐酸溶液：1十1。 6.7.2.2 氢氧化钠溶液：100g/L。 6.7.2.3 三乙醇胺溶液：1十3。 6.7.2.4 钙-羧酸钠指示剂。
称取10g于105℃～108℃下干燥2h的氯化钠，置于研钵内，加人0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂，研细、混匀。贮存于磨口瓶中。 6.7.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.01mol/L。 6.7.3 仪器设备 6.7.3.1 高温炉：配有温控调节。 6.7.3.2 瓷埚：50mL或100mL。 6.7.4试验步骤 6.7.4.1 称取约5g试样（精确至0.2mg），置于瓷埚中，将其置于电炉上缓慢加热，直至无烟冒出。转移至高温炉中，于600℃灼烧1h。冷却后，将瓷埚内灼烧剩余物转移至250mL烧杯中，用玻璃棒碾细。 6.7.4.2 2向瓷甘埚中缓缓加人10mL盐酸溶液，用玻璃棒搅拌使其内容物全部脱离瓷埚壁溶于盐酸溶液中。将瓷埚内容物转移至装有灼烧样品的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌促溶。用约100mL水
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