ICS 71.040.40; 71.100.40 G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5562~5563--2019
水处理剂
过硫酸氢钾复合粉和三聚磷酸钠
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
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HG/T5562-2019 水处理剂 过硫酸复饼复合粉 HG/T5563--2019 水处理剂 三聚酵酸钠
0FO4
*8
T ICS 71. 100. 40 G77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5563—2019
水处理剂三聚磷酸钠
Water treatment chemicals--Sodium tripolyphosphate
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化都发布 HG/T 5563--2019
前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规卿起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理刻分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司、广州特种承压设备检测研究院、合肥清清水
处理有限资任公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院、江苏省特种设备安全监督检验研究院、浙江水知音环保科技有限公司、天津正达科技有限责任公司。
本标准主要起草人：周俊、钟志强、刘咸林、王妍、邵宏谦、胡月新、王琪、俞明华、徐晖。
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m HG/T55632019
水处理剂三聚磷酸钠
1范围
本标准规定了水处理剂三聚磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于水处理剂三聚磷藏钠，该产品主要用作锅炉用水和工业用水的软水剂、工业循环冷
却水的缓蚀剂和清洗剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 1试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3979 物体色的测量方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8946 塑料编织袋 GB/T9086 用于色度和光度测量的标准白板 GB/T 10454 集装袋 GB/T22596 水处理剂 铁含量测定方法通则
3分子式及相对分子质量
分子式：NasPeO10 相对分子质量：367.86（按2016年国际相对原子质量）
4要求
4.1外观：白色颗粒或粉末。 4.2水处理剂三聚磷酸钠应符合表1的要求。
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1 HG/T5563--2019
爽1
项
指 标
目
三聚磷酸钠（NasP,O）的质量分数/% 总磷酸盐（以POs计）的质量分数/% 水不溶物的质量分数/% 铁（Fe）的质量分数/% pH值（10g/L水溶液）白度/% 碑（As）的质量分数/% 铅（Pb）的质量分数/% 儒（Cd）的质量分数/% 铬（Cr）的质量分数/%
>
92 56.0~59.0 0. 1 0. 015 9.2~10.0
< N
M N N < A
85 0. 003 0.003 0. 000 5 0. 003
试验方法 5.1 警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严量者应立即就医。挥发性有机溶剂对人体健廉有害且易燃，操作时应在通风橱中进行，并防止与明火接触。 5.2通则
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。 5.3 外观检验
在自然光下，用目视法判定外观。 5.4 三聚磷酸钠含量的测定
5.4.1 方法提要
将三聚磷酸钠中的各种磷酸盐吸附在强碱性阴离子交换树脂柱上，利用其对树脂的吸附力不同，用不同浓度的氯化钾溶液洗提，使其按正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的顺序流出，测定三聚磷酸钠洗提液中的五氧化二磷的质量，计算三磷酸钠含量。 5.4.2 试剂或材料 5.4.2.1 硝酸。
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2 HG/T5563—2019
5.4.2.2硝酸溶液：1+1。 5.4.2.3 盐酸溶液：约2mol/L。 5.4.2.4 缓冲溶液：pH~4.3。
称取51g三水合乙酸钠（CH,COONa·3H2O）和46mL冰乙酸于水中，用水稀释至1000mL。 5.4.2.5钼酸铵-硫酸溶液：7.2g/L。
称取7.2g四水合钼酸铵[（NH，）。Mo,O24·4HzO］于水中，加人400mL10mol/L硫酸溶液，用水稀释至1000mL，摇匀。 5.4.2.6抗坏血酸溶液：25g/L。
存于棕色瓶中，保存期15d。 5.4.2.7氯化钾溶液：0.15mol/L、0.25mol/L、0.50mol/L、0.75mol/L，各浓度溶液1L中含 10mL缓冲溶液（pH~4.3）。 5.4.2.8五氧化二磷标准贮备溶液：p(PzOs）=1.00mg/mL。
称取1.917g（精确至0.0005g）预先于110℃士2℃下干燥至恒量的磷酸二氢钾，加水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 5.4.2.9五氧化二磷标准溶液：p(P20s）=0.01mg/mL。
准确吸取10.0mL五氧化二磷标准贮备溶液于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 5.4.2.10唑钼柠酮溶液。
称取70g钼酸钠，溶于150mL水中，作为溶液I；称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和 150mL水的混合液中，作为溶液Ⅱ；量取5mL喹啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中，作为溶液Ⅲ。在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加人到溶液Ⅱ中，再将溶液Ⅲ缓慢加入到溶液Ⅱ中，混匀，放置24h。过滤，在滤液中加人280mL丙酮，用水稀释至1000mL，混匀。贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。 5.4.2.117 离子交换树脂：强碱性阴离子型，氯型，粒度0.07mm～0.16mm。
在4mol/L盐酸溶液中浸泡1周，用水以倾析法洗至洗液澄清，保存于水溶液中备用。 5.4.2.12玻璃棉。 5.4. 3 3仪器设备 5.4.3.1离子交换柱：玻璃管内径10mm、长400mm，管底收缩，配一玻璃活塞（25mL滴定管可适用），见图1。
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3 HG/T5563-2019
单位为塞米
换加压
125 mL
2
保
0 梦图1离子交换柱
5.4.3.2 2分液凝斗：125mL，圖定在铁环上，与离子交换柱顶部连接。 5.4.3. 3 3塌式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 5.4.3.4 硬质玻璃试管：?25mm×200mm。 5. 4.3.5 水浴锅：可控于微沸。 5.4.3.6 ：分光光度计：波长范酬350nm~800nm。 5.4.3.7 电热恒温干爆箱：温度可控制在180℃土5℃。 5.4.4 分析步象
5.4.4.1 离子交换柱的准备
将离子交换柱固定在架子上，关闭活塞，在柱子底部填1cm厚的玻璃棉，倒约10mL水漫混。将树脂倒入柱内，使树脂床高为30cm，用盐酸溶液浸没备用。树脂使用前按树脂再生步骤中的处理过程处理后，可进样。 5.4.4.2树脂的再生
每次样品洗脱分离完毕，用200mL盐酸溶液流过树脂床且漫泡过夜使树脂再生。使用前使 50mL盐酸溶液流过柱子，关闭离子交换柱的活塞，将柱子充满水，塞上橡皮塞，倒转儿次使树脂松动，排出空气泡。将离子交换柱竖真固定在架子上，用水先慢速洗树脂，然后以5.5mL/min～ 6.0mL/min流速洗至流出液的pH值为4.5~5.0（用水约80mL）。维持液面高于树脂层1cm，关闭高子交换柱和分液斗的活塞，备用。
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