ICS 71.100.40 G 77 备案号：65296—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2838—2018 代替HG/T2838-2010
水处理剂聚丙烯酸钠
Water treatment chemicals-Sodium polyacrylate
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2838—2018
前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2838一2010《水处理剂 聚丙烯酸钠》。与HG/T2838一2010相比，除编辑
性修改外主要技术变化如下：
一修改了固体含量指标（见4.2，2010年版的3.2）；
修改了pH值指标（见4.2，2010年版的3.2）；修改了密度指标（见4.2，2010年版的3.2)；增加了数均分子量和分子量分布指数的技术指标（见4.2）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：山东泰和水处理科技股份有限公司、河南清水源科技股份有限公司、广州特种
承压设备检测研究院、安徽天润化学工业股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、天津沃川水处理工程技术有限公司。
本标准主要起草人：程终发、高刘义、陈映彤、刘彭城、王妍、俞明华、崔进、孙振宏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB10534—1989；HG/T2838—1997；HG/T2838—2010。
I HG/T2838—2018
水处理剂聚丙烯酸钠
1范围
本标准规定了水处理剂聚丙烯酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于水处理剂聚丙烯酸钠。该产品主要用作工业用水、污水处理的阻垢分散剂以及特科种
化学品制造中的分散剂。
n
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22592 水处理剂 pH值测定方法通则 GB/T22594 水处理剂 密度测定方法通则 GB/T31816 水处理剂 聚合物分子量及其分布的测定 凝胶色谱法
3分子式及结构式
分子式：[C,H,O,Na] 结构式：
七CH2—CH
COONa
4要求
4.1 外观：无色或淡黄色透明液体。 4. 2 2水处理剂聚丙烯酸钠的技术指标应符合表1的要求。
1 HG/T2838—2018
5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
5.3游离单体含量的测定
5.3.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下回滴析出的碘。
5.3.2试剂或材料 5.3.2.1盐酸溶液：1十1。 5. 3.2.2 2碘化钾溶液：100g/L。
5.3.2.3溴溶液：c( 2)~0. 1 mol/L。
Br2
称取3g溴酸钾和25g溴化钾，溶于1000mL水中，摇匀。 5.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazSzO，）~0.1mol/L。 5.3.2.5淀粉指示液：10g/L。 5.3.3试验步骤
称取约4g液体试样，精确至0.2mg。置于预先加人20mL水的500mL碘量瓶中，加人 20.00mL溴溶液、5mL盐酸溶液，摇匀，于暗处放置20min。取出，加入15mL碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置1min～2min。取出，加人150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失即为终点。同时做空白试验。 5.3.4结果计算
游离单体（以CH2一CH一COOH计）含量以质量分数W2计，按公式（2）计算：
(V。-V)cM/2×10-3 W2=
........(2)
X100%
m
式中： V。—一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V-试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一丙烯酸（CH，一CH一COOH）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=
72.06);
m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
3 HG/T2838—2018
5.4pH值的测定
取适量试样，置于100mL烧杯中，摇匀，按GB/T22592规定的方法进行测定。 5.5密度的测定
按GB/T22594的规定进行。 5.6 极限黏数的测定
5.6.1方法提要
将试样溶解于101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其极限黏数。 5.6.2 试剂或材料 5.6.2.1 氢氧化钠溶液：80g/L。 5.6.2.2 硫氰酸钠溶液：101g/L。 5.6.3 仪器设备
5.6.3.1乌氏黏度计（见图1)：毛细管内径0.58mm（2%）；（30士0.1）℃时蒸馏水流过计时标线E、F的时间应为100s以上。
4 HG/T2838—2018
单位为毫米
N
.
0
N
0
2
导
c
o1
06
3 181 3
F
2
说明： A—底部贮球，外径26mm； B-悬浮水平球; C 计时球，容积4.0mL（士5%）； D- 上部贮球； E, F 计时标线； G, H- 充装标线；
L架置管，外径11mm； M——下部出口管，外径6mm; N——上部出口管，外径7mm； P——连接管，内径6.0mm（±5%)； R——工作毛细管，内径0.58mm（士2%）。
-
图1乌氏黏度计
5.6.3.2 恒温水浴。 5.6.3.3 温度计：0℃～50℃，分度值0.1℃。 5. 6.3.4 秒表：最小分值0.1s。
5 HG/T2838—2018 5.6.3.5培养皿：Φ85mm。 5.6.3.6玻璃砂芯漏斗：G3，40mL。 5.6.4试验步骤 5.6.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.1）℃的恒温水浴中，经玻璃砂芯漏斗加硫氰酸钠溶液至乌氏黏度计充装标线G、H之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C 球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定3次，误差不超过 0.2s，取其平均值t。（s)。 5.6.4.2试液的制备
称取3g～4g试样，置于培养皿中，用氢氧化钠溶液调节试液的pH值至9.0（用精密pH试纸检查）。然后放人电热恒温于燥箱内，由室温开始加热，于（120土2）℃下干燥4h，于干燥器中冷却至室温，即制成干燥试样。称取0.5g~0.6g干燥试样，精确到0.2mg。置于50mL烧杯中，用约 20mL硫氰酸钠溶液溶解后，全部转移至100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。 5.6.4.3测定
将试液经玻璃砂芯漏斗加入到洁净、干燥的乌氏黏度计中，至充装标线G、H之间为止，恒温 10min～15min。用洗耳球将试液吸入C球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间，连续测定3次，误差不超过0.2s，取其平均值t(s）。 5.6.4.4结果计算
极限黏数以计，数值以dL/g表示，按公式（3）计算：
/2(nsp—Inm) n=
....*(3)
c
式中：
sp—增比黏度，sp=（t—t。）/to 7 相对黏度，7=t/to； c—试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）； t。—硫氰酸钠溶液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s)； t一试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s）。 计算结果表示到小数点后3位。
5.6.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.004dL/g。 5.7数均分子量及分子量分布指数的测定
按GB/T31816的规定进行。
6检验规则
6.1本标准规定的数均分子量和分子量分布指数为型式检验项目，每3个月至少进行一次型式检验。 6 ICS 71.100.40 G 77 备案号：65296—2018
HG
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HG/T2838—2018 代替HG/T2838-2010
水处理剂聚丙烯酸钠
Water treatment chemicals-Sodium polyacrylate
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2838—2018
前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2838一2010《水处理剂 聚丙烯酸钠》。与HG/T2838一2010相比，除编辑
性修改外主要技术变化如下：
一修改了固体含量指标（见4.2，2010年版的3.2）；
修改了pH值指标（见4.2，2010年版的3.2）；修改了密度指标（见4.2，2010年版的3.2)；增加了数均分子量和分子量分布指数的技术指标（见4.2）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：山东泰和水处理科技股份有限公司、河南清水源科技股份有限公司、广州特种
承压设备检测研究院、安徽天润化学工业股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、天津沃川水处理工程技术有限公司。
本标准主要起草人：程终发、高刘义、陈映彤、刘彭城、王妍、俞明华、崔进、孙振宏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB10534—1989；HG/T2838—1997；HG/T2838—2010。
I HG/T2838—2018
水处理剂聚丙烯酸钠
1范围
本标准规定了水处理剂聚丙烯酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于水处理剂聚丙烯酸钠。该产品主要用作工业用水、污水处理的阻垢分散剂以及特科种
化学品制造中的分散剂。
n
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22592 水处理剂 pH值测定方法通则 GB/T22594 水处理剂 密度测定方法通则 GB/T31816 水处理剂 聚合物分子量及其分布的测定 凝胶色谱法
3分子式及结构式
分子式：[C,H,O,Na] 结构式：
七CH2—CH
COONa
4要求
4.1 外观：无色或淡黄色透明液体。 4. 2 2水处理剂聚丙烯酸钠的技术指标应符合表1的要求。
1 HG/T2838—2018
5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
5.3游离单体含量的测定
5.3.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下回滴析出的碘。
5.3.2试剂或材料 5.3.2.1盐酸溶液：1十1。 5. 3.2.2 2碘化钾溶液：100g/L。
5.3.2.3溴溶液：c( 2)~0. 1 mol/L。
Br2
称取3g溴酸钾和25g溴化钾，溶于1000mL水中，摇匀。 5.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazSzO，）~0.1mol/L。 5.3.2.5淀粉指示液：10g/L。 5.3.3试验步骤
称取约4g液体试样，精确至0.2mg。置于预先加人20mL水的500mL碘量瓶中，加人 20.00mL溴溶液、5mL盐酸溶液，摇匀，于暗处放置20min。取出，加入15mL碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置1min～2min。取出，加人150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失即为终点。同时做空白试验。 5.3.4结果计算
游离单体（以CH2一CH一COOH计）含量以质量分数W2计，按公式（2）计算：
(V。-V)cM/2×10-3 W2=
........(2)
X100%
m
式中： V。—一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V-试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一丙烯酸（CH，一CH一COOH）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=
72.06);
m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
3 HG/T2838—2018
5.4pH值的测定
取适量试样，置于100mL烧杯中，摇匀，按GB/T22592规定的方法进行测定。 5.5密度的测定
按GB/T22594的规定进行。 5.6 极限黏数的测定
5.6.1方法提要
将试样溶解于101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其极限黏数。 5.6.2 试剂或材料 5.6.2.1 氢氧化钠溶液：80g/L。 5.6.2.2 硫氰酸钠溶液：101g/L。 5.6.3 仪器设备
5.6.3.1乌氏黏度计（见图1)：毛细管内径0.58mm（2%）；（30士0.1）℃时蒸馏水流过计时标线E、F的时间应为100s以上。
4 HG/T2838—2018
单位为毫米
N
.
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2
导
c
o1
06
3 181 3
F
2
说明： A—底部贮球，外径26mm； B-悬浮水平球; C 计时球，容积4.0mL（士5%）； D- 上部贮球； E, F 计时标线； G, H- 充装标线；
L架置管，外径11mm； M——下部出口管，外径6mm; N——上部出口管，外径7mm； P——连接管，内径6.0mm（±5%)； R——工作毛细管，内径0.58mm（士2%）。
-
图1乌氏黏度计
5.6.3.2 恒温水浴。 5.6.3.3 温度计：0℃～50℃，分度值0.1℃。 5. 6.3.4 秒表：最小分值0.1s。
5 HG/T2838—2018 5.6.3.5培养皿：Φ85mm。 5.6.3.6玻璃砂芯漏斗：G3，40mL。 5.6.4试验步骤 5.6.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.1）℃的恒温水浴中，经玻璃砂芯漏斗加硫氰酸钠溶液至乌氏黏度计充装标线G、H之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C 球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定3次，误差不超过 0.2s，取其平均值t。（s)。 5.6.4.2试液的制备
称取3g～4g试样，置于培养皿中，用氢氧化钠溶液调节试液的pH值至9.0（用精密pH试纸检查）。然后放人电热恒温于燥箱内，由室温开始加热，于（120土2）℃下干燥4h，于干燥器中冷却至室温，即制成干燥试样。称取0.5g~0.6g干燥试样，精确到0.2mg。置于50mL烧杯中，用约 20mL硫氰酸钠溶液溶解后，全部转移至100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。 5.6.4.3测定
将试液经玻璃砂芯漏斗加入到洁净、干燥的乌氏黏度计中，至充装标线G、H之间为止，恒温 10min～15min。用洗耳球将试液吸入C球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间，连续测定3次，误差不超过0.2s，取其平均值t(s）。 5.6.4.4结果计算
极限黏数以计，数值以dL/g表示，按公式（3）计算：
/2(nsp—Inm) n=
....*(3)
c
式中：
sp—增比黏度，sp=（t—t。）/to 7 相对黏度，7=t/to； c—试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）； t。—硫氰酸钠溶液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s)； t一试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s）。 计算结果表示到小数点后3位。
5.6.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.004dL/g。 5.7数均分子量及分子量分布指数的测定
按GB/T31816的规定进行。
6检验规则
6.1本标准规定的数均分子量和分子量分布指数为型式检验项目，每3个月至少进行一次型式检验。 6