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YY/T 0734.2-2018 清洗消毒器第2部分：对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试验

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YY/T 0927-2014 聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南

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YY/T 0926-2014 医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的定量分析

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YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验

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YY/T 0681.7-2011 无菌医疗器械包装试验方法第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性

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YY/T 0879.2-2015 医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法

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YY/T 1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法第4部分∶小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法

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YY/T 0734.4-2016 清洗消毒器第4部分∶对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试

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GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分∶降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

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GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

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YY/T 1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法

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YY/T 0734.4-2016 清洗消毒器第4部分：对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试验

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GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

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YY/T 0879.1-2013 医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法

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YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验第3部分：补体激活产物 (C3a和SC5b-9)的测定

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YY/T 0734.5-2020 清洗消毒器第5部分：对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器要求

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SN/T 3062.3-2011 进口医疗器械灭菌包装第3部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法

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YY/T 0734.5-2020 清洗消毒器第5部分:对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器要求和试验

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YY/T 1754.3-2023 医疗器械临床前动物研究第3部分：用于评价补片组织学反应与生物力学性能的动物腹壁切口疝模型

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