第03期综述专论
2-氯乙胺盐酸盐的合成研究进展
2一氯乙胺盐酸盐的合成研究进展
张事高旭东
(锦西化工研究院，辽宁黄芦岛125000)
摘要：介绍了2-氯乙胺盐酸盐的发履现状、物化性质、合成方焦及应用。综述了2-氧乙胺盐酸盐国内外的合成研究情况。
关键调：2-氯乙胺盐酸盐
中图分类号：TQ213
性质合成
用途
文献标识码：A
文章编号： T16728114(2012)0301705
2-氯乙胺盐酸盐是一种含氯有机精细化工产品，作为中间体已被广泛应用于医药、农药、表面活性
剂、染料等行业，也用于功能材料等领域中。 1物化性质及毒性
2-氯乙胺盐酸盐别名B=氟乙胺盐酸盐、2-氯乙基胺氯化氢，2-氟乙烯盐酸胺、2-氯盐酸乙胺、2-氯乙基胺盐酸盐等，为白色至类白色片状结晶，英文名称2-Chloroethylaminehydrochloride，1967年后CAS 名称Ethanamine，2chloro-，hydrochloride-，1967年前CAS名称Ethylamine,2chloro-,hydrochloride-,CAS登录号［870-24-6］，分子式C2H6CIN·HC1，分子量 115.99(不同文献有差异），熔点144～146℃（不同文献有差异）。常温常压下稳定，溶于水、酸、氯仿、苯、甲苯等，不溶于醚和冷醇。精制时可用无水乙醇或甲醇、氯仿的混合溶液重结晶。2-氯乙胺盐酸盐IR振动吸收峰"位置(v/cm-1)：550~750(C-Cl)， 1050~1090(CN)，1130~1145(C-N+)，980~1040和
2960～3005(CH2CI),3116和3500（N-H双峰）。作者简介：张字(1967-)，男，内蒙丰镇人，理学硕士，高级工程师。
方方数据
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2-氟乙胺盐酸盐中活性氯原子可水解成醇，与醇缩合成醚，容易与醇钠、酚钠、硫醇(酚)钠盐、亚硫酸盐等反应：活性伯基易与羧酸、羧酸醋、酸酐等反应生成相应的炭基胺，可被各种氧化剂氧化成多种产品，与苯磺酰氟反应生成苯磺酰胺，与卤代烃及二烃基硫酸盐反应最终得到的产品为季铵盐；2-氯乙胺盐酸盐分子内脱氯氮化氢生成氮丙啶。
2-氯乙胺盐酸盐大白鼠经口LD50为2240mg/kg，免经皮LD50>2240mg/kg。对人眼、皮肤和粘膜会造成
强烈的腐蚀性影响，但无已知的敏化作用。 2现状及应用
国外对2-氟乙胺盐酸盐的开发较早，全球供应商 120余家。国内供应商40多家，其中不少仅以化学试剂形式供应，国内总生产能力2000t/a左右，产品需求量每年仍以10%以上的速度增长。
2-氨乙胺盐酸盐可用于合成头孢替安、马来酸氟伏沙明、牛磺酸、N，N-二甲基乙二胺、氮丙啶、N-氨乙基哌嗪、2-苯氧基乙胺、2-咪唑-1-基乙胺、季铵盐等。它还是氨基酸、缩二氨酸和核苷酸的衍生试剂。
N，N-二甲基乙二胺由2-氯乙胺盐酸盐和二甲胺反应生成，是合成药物、抗静电剂、表面活性剂、柔软剂、杀菌剂等的重要中间体。
牛磺酸由2-氧乙胺盐酸盐和亚硫酸盐反应而得，