紫外分光光度法测量柴油中芳烃含量张永惠王梦迪范景新（中海油天津化工研究设计院天津市300131）
隋芝宇
摘要：介绍了一种使用紫外分光光度计测量案油单环和多环芳经含量的分新方法。使用崇外分光光度计测量不同浓度单环类芳烃在266.5mm的吸光度数值以及多环类芳烃在288nm处的吸光度敏值建主吸光度战性方程，等稀释过的样品在该波长的吸光度代入线性曲战计算出样品中的单环类芳经和多环类芳烃的含量。
关键词：紫外分光光度计；单环芳经；多环芳烃；含量测定
目前，国内外常用的测定柴油芳烃含量的方法有"：层析柱液相色谱法，即经典液相色谱法，超临界流体色谱法，质谱法，高效液相色谱法和荧光指示剂吸附色谱法。在这些方法中，除荧光指示剂吸附法测定结果是体积分数外，其它方法均为质量分数。且这些方法不是操作复杂，重复性差就是仪器晶费，分析时间长
紫外吸光度法所使用的仪器价格便宜，一般实验室均有配备。王秀君"等用紫外分光光度法对抽余油、航煤、直馏柴油等为原料制成的各种型号的溶剂油，选取260nm和287.4nm处作为特定波长，利用一定的数学算法建立模型，可同时测定样品中单环及双环芳经含量。栾立新等"用紫外分光光度计选取264.5和 283.5nm处的吸光度做为单环芳经等吸收点测量光谱，建立双波长紫外光谱法对白油中单环及多环芳烃组分含量的同时测定，获
得了满意的结果。一、实验部分
1.实验仪器及试剂
实验使用目立公司UV3900紫外分光光度计，石英比色皿厚度lcm；
异辛烷：AR，
单环芳烃标样1：自配，多环芳烃标样Ⅱ：自配。 2.实验原理与方法
根据朗伯比耳定律由两种组分组成的混合物中，若彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，可根据相互间光谱重叠的程度，采用相对应的方法来进行定量测定，
待测样品在1cm石英比色皿中，以异辛烷为参比，使用紫外分光光度计测量在266.5nm和288nm处的吸光度。由实验结果可知标样1在288nm处无吸收，而标样ⅡI在288nm处有一定的吸收，所以根据A6建立多环芳烃浪度与吸光度线性方程。在同一浓度下，多环芳烃在266，5nm处的吸光度和288nm 处的吸光度是相同的，可由A.s—A=A%54求出单环芳经的吸光度，并建立其浓度与吸光度的线性方程。将样品的吸光度代入线性曲线计算出样品中的单环类芳经和多环类芳烃的含量。二、实验结果
1.建立标准曲线
技术管理
标样1，Ⅱ经过异辛烷适当的稀释配制4个系列的标准浓度，得到多环芳经线性方程为式(1)，相关系数R0.99996
W s=(4.65935+10-+A+0.04771+10-°)/f+100%(1) 式中f——格释样品的质量浓度/(g/L)
多环芳经线性方程为式(2)，相关系数R'-0.99983。
W =(3.18411+10-*+ (As6.s A,) + 0.03323+10-*)/f+100%
(2)
建立标准曲线用数据见表1。表1标样I、Ⅱ分析结果
标样1（浓度+10"）
序号浓度 A
1
3
+
标样Ⅱ（浓度+10"）
2
2.814
1.106
0.595
1.85
2.172
4
9
6
0.8680.3350.1760.680
6 0.38
注：标样IAA%s,标样IIA-A 2.紫油样品中芳烃含量分析
3
4.012
60 2.642
9
5
9
0.8490.5600.188
取适量的柴油样品用容量瓶适当稀释，使用测量标样的方法测量稀释样品的吸光度数据，测量结果与气质联用测量结果对比如表2所示。结果表明，紫外分光光度计法的平均绝对相对偏差约为1.59%，可用于样品的分析，
表2柴油样品分析结果(浓度单位g/g)
相对标准偏
测量值 0.622
单环芳烃多环芳烃
3.回收率实验
0.503 0.444
0.127 0.221 0.375
气质联用数据 0.587 0.480 0.431
0.105 0.201 0.364
差/% 2.47 1.63 0.99
1.56 1.41 8
将已知浓度的标准芳烃溶液加人到待测溶液中，然后按实验方法测定，进行回收实验，并计算回收率，实验结果见表3，
表3回收率实验
序号
加人量/g/g
单环
多环
测量值/g/g
单环
多环
2014年3月
回收率/%
单环
多环
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化工置理
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