您当前的位置:首页>行业标准>YY/T 1737-2020 医疗器械生物负载控制水平的分析方法

YY/T 1737-2020 医疗器械生物负载控制水平的分析方法

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:9.83 MB

资料语言:中文

更新时间:2021-02-21 13:18:12



相关搜索: 控制 生物 负载 医疗器械 方法 分析 水平

内容简介

YY/T 1737-2020 医疗器械生物负载控制水平的分析方法 YY/T 1737-2020
医疗器械生物负载控制水平的分析方法
Analytical method for bioburden control level of medical device
2021-09-01 实施
2020-09-27 发布
前 言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200)归口。

 
上一章:YY/T 1734-2020 腹膜透析用碘液保护帽 下一章:YY/T 1726-2020 浓度梯度琼脂扩散药敏条

相关文章

YY/T 1737-2020 医疗器械生物负载控制水平的分析方法 EJ/T 1243-2017 医疗器械辐射灭菌 确认辐射灭菌剂量的生物负载数据分析方法 YY/T 1744-2020 组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法 YY/T 1863-2023 纳米医疗器械生物学评价 含纳米银敷料中纳米银颗粒和银离子的释放与表征方法 YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南 YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价 风险管理过程中生物学评价的实施指南 YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分∶透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验