YY/T 1453-2016
组织工程医疗器械产品Ⅰ型胶原蛋白表征方法
Tissue engineering medical device products— Methods for determination of type I collagen
2017-06-01 实施
2016-07-29 发布
前言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下∶
——GB/T16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分∶风险管理过程中的评价与试验 (ISO 10993-1:2009,IDT)。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会（SAC/TC 110/SC 3）归口。