ICS 71.060.20 G 13
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3927—2020 代替HG/T39272007
工业活性氧化铝
Activated aluminium oxide for industrial use
2021-04-01实施
2020-12-09发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3927-2020
前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T39272007《工业活性氧化铝》。与HG/T3927—2007相比，除编辑性修改
外主要技术变化如下：
-调整了产品分类描述（见第4章，2007年版的第3章）；
修改了外观的描述（见5.1，2007年版的4.1)；一修改了部分类型产品的三氧化二铝含量、磨耗率、抗压强度、粒度合格率的指标要求（见
-
5.2，2007年版的4.2）； —修改比表面积、孔容为协商指标（见5.2，2007年版的4.2）；修改了振实密度、比表面积、孔容和静态吸附量的测定方法（见6.6、6.7、6.8，2007年版
的5.6、5.7、5.8、5.9)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起章单位：萍乡市环球新材料科技有限公司、上海久宙化学品有限公司、江苏晶晶新材料
有限公司、中铝山东有限公司、淄博贝尔化工科技有限公司、嘉善绿野环保材料广、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本标准主要起草人：胡兆阳、洪瑞仁、俞杰、史立达、徐建、俞明华、姜雪丹、吴浩峰、王彦、 王莹。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HG/T3927—2007。
I HG/T3927—2020
工业活性氧化铝
1范围
本标准规定了工业活性氧化铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业，主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、吸氯剂、干燥剂和催化剂载体等。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备
3 分子式
AlzO3nH2O(n<1)
4分类
工业活性氧化铝分为6类：一I类：用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等；一Ⅱ类：用于饮用水、工业水的除氟；一Ⅲ类：用于过氧化氢生产工艺中工作液葱醒的再生一IV类：用于各种气体及粘性树脂等液体的脱氟 —V类：用作各种催化剂载体，类：用作空分干燥剂。
5要求
5.1外观：白色或类白色的球状颗粒。
1 HG/T 3927-2020
6.4三氧化二铝含量的测定
6.4.1原理
铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液进行络合，形成稳定的Ai-EDTA络合物，过剩的EDTA在pH~5条件下，以二甲酚橙作指示剂，用氯化锌标准滴定溶液滴定至终点。 6.4.2试剂或材料 6.4.2.1 六亚甲基四胺。 6.4.2.2 硫酸溶液：1十1。 6.4.2.3 盐酸溶液：1十4。 6.4.2.4 氮水溶液：1十9。 6.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准满定溶液：c（EDTA）0.05mol/L。
6.4.2.6 氯化锌标准滴定溶液：c（ZnClz）~0.05mol/L。 6.4.2.7 二甲酚橙指示液：2g/L。 6.4.3 仪器设备
高温炉或电热恒温干爆箱：温度能控制在250℃土5℃。 6.4.4 试验步骤 6.4.4.1 试验溶液的制备
称取约0.5g已研细并经250℃士5℃干爆2h的试样。精确至0.0002g。置于150mL烧杯中，慢慢加入少量水，搅拌至糊状。加入10mL硫酸溶液，移至电炉上加热溶解至透明。取下，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。 6.4.4.2试验
用移液管移取10mL试验溶液，置于300mL锥形瓶中。准确加人30mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，用水冲洗瓶壁。加人6滴二甲酚橙指示液，用氮水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热煮沸1min。取下。冷却（若溶液未呈现亮黄色，用盐酸溶液调至呈现亮黄色再过量1滴）。加入 1.5g六亚甲基四胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现攻瑰红色即为终点。 6.4.5 试验据处理
三氧化二铝含量以三氧化二铝（A12O）的质量分数W1计，按公式（1）计算：
(cVi-c2V2)MX10"3
8060668o(1)
WI= mX(10/100) X100%
式中：
C1-乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； Vi 加入乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL） C2 氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
3 HG/T3927—2020
6.7比表面积和孔容的测定 6.7.1原理
固体表面与气体接触时发生表面吸附，吸附达到平衡后，测量平衡吸附压力和吸附的气体量，用 BET参数方程计算试样的比表面积，由所吸附的氮气的体积计算出试样的孔容。 6.7.2仪器设备
静态氮吸附仪。 6.7.3试验步票
称取约0.2g试样，精确至0.0002g。置于样品管中。开启静态氮吸附仪，将样品管安装在预处理夹头上，套上加热包，升温至250℃，加热2h。将样品管移至测量位置，按照仪器要求完成分析操作，读取比表面积和孔容的结果。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的相对偏差不大于5%。
6.8静态吸附量（60%湿度）的测定
6.8.1原理
以水蒸气为吸附质，在温度20℃～25℃、相对湿度约60%的环境下，达到吸附平衡时，样品所
吸附的水量为静态吸附量。 6.8.2试剂或材料
溴化钠饱和溶液：称取250g无水溴化钠，加人250g水，溶解。 6.8.3仪器设备 6.8.3.1高温炉或电热恒温干燥箱：温度能控制在250℃士5℃。 6.8.3.2电热真空干燥箱：压力可控制在一0.1MPa。 6.8.3.3磨口称量瓶：Φ25mm×40mm。 6.8.3.4聚乙烯盒。 6.8.4试验步骤
称取约2g已于250℃士5℃下干燥3h并冷却至室温的试样，精确至0.0002g。置于磨口称量瓶中。
将电热真空干燥箱安放在室温为20℃～25℃的实验室内，在电热真空干燥箱中的下层隔板上排满聚乙烯盒（尽量不留缝隙），将漠化钠饱和溶液注入盒中。打开称量瓶的盖子，将称量瓶放在电热真空干燥箱中的上层隔板上。关闭并锁紧电热真空干燥箱箱门。开启真空按钮及真空泵电源，直至真空表指示压力为一0.1MPa，关闭真空按钮及真空泵电源。保持一0.1MPa气压下，静态吸附22h～ 24h。打开电热真空干燥箱充气按钮，待压力平衡后，迅速打开电热真空干燥箱箱门，盖好称量瓶盖，称取其质量。 6.8.5试验数据处理
静态吸附量以质量分数w3计，按公式（4）计算：
P HG/T3927—2020
mi-m
X100%
(4)
W3=
m
式中： m- 试料吸附水分后的质量的数值，单位为克（g）；
试料的质量的数值，单位为克（g）。
m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 6.9吸水率的测定 6.9.1原理
根据样品吸水前后质量的变化，确定其吸水率。 6.9.2仪器设备
高温炉或电热恒温干燥箱：温度能控制在250℃士5℃。
6.9.3试验步骤
称取约50g在250℃士5℃干燥3h并冷却至室温的试样，精确至0.01g。放入烧杯中，加水浸没，不断搅动，1h后用漏斗将水与样品分离，放置10min，称量吸水后样品的质量，精确至0.01g。 6.9.4试验数据处理
吸水率以质量分数W4计，按公式（5）计算：
mi-m
X100%
(5)
W4=
m
式中： m1—吸水后试料的质量的数值，单位为克（g)； m—试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。
6.10磨耗率的测定
6.10.1原理
将一定量试样在磨样桶内按规定的条件旋转，使试样在桶内摩擦碰撞，测定试样粉化的百分率，以此表示磨耗率。 6.10.2仪器设备 6.10.2.1多功能磨耗测定仪：转动速率30r/min士2r/min，转动时间1min99min；振动频率 1次/s～30次/s，振动时间1s~99s。 6.10.2.2 2磨样桶规格：@50mm×L300mm。 6.10.2.3试验筛：孔径为0.85mm。 6.10.3 3试验步骤
6.10.3.1试样制备
将试样在250℃±5℃下干燥2h，放入干燥器中冷却后，称取40g士2g，精确至0.01g。
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