ICS 71.100.10 Q52
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T63.6—2019 代替YS/T63.6--2006
铝用炭素材料检测方法第6部分：开气孔率的测定
Test method for carbonaceous materials used in the production of
aluminium--Part 6:Determination of open porosity
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T63.6-2019
前言
YS/T63铅用炭索材料检测方法》分为27个部分：一第1部分：阴极糊试样焙烧方法、焙烧失重的测定及生坏试样表观密度的溉定，第2部分：阴极炭快和预焙阳极室温电阻率的测定， -第3部分：热导率的测定比较法；第4部分：热膨胀系数的测定；一第5部分：有压下底部炭块钠膨胀率的测定；第6部分：开气孔率的测定；第7部分：表观密度的测定 尺寸法第8部分二甲苯中密度的测定比重瓶法； -第9部分：真密度的测定氮比重计法； —第10部分：空气渗透率的测定 -第11部分?空气反应性的测定 质量损失法
一第12部分：预焙阳极CO反应性的测定质量损失法；
一
第13部分弹性模量的测定；第14部分抗折强度的测定 三点法：第15部分：耐压强度的测定，
第16部分：元素含量的测定 波长色散X射线荧光光潜分析方法：第17部分择发分的测定，第18部分水分含量的测定；
i
第19部分：灰分含量的测定； .第20部分硫分的测定； .第21部分：阴极棚焙烧膨胀/收缩性的测定；一第22部分：焙烧程度的测定等效温度法；
第23部分：预焙阳极空气反应性的测定热重法； -第24部分：预焙阳极CO反应性的测定热重法；第25部分：有压下底部炭快钠膨胀率的测定：第26部分：耐火材料抗冰晶石渗透能力的测定； -第27部分：预焙阳极断裂能量的测定。 本部分为YS/T63的第6部分。 本部分按照GB/T1.1--2009给出的规起草。 本部分代替YS/T63.6--2006≤错用炭索材料检测方法第6部分开气孔率的测定液体静力学
wo
法》，与YS/T63、6--2006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了液体静力学法的计算结果表示方式（见3.5，见2006版的8）；
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一增加了氮比重计法（见4)。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）提出并归口，本部分起草单位：中国铝业郑州有色金属研究院有限公司、索通发展股份有限公司、包头铝业有限公
司、济南溪海炭素有限公司、济南华阳炭索有限公司、城昌盛特种石墨有限公司。
本部分主要起草人：李荣柱、张树朝、高守磊、张晓平、赵庆才、王军、李波、尚金亮、朱传代、李允柱、
I YS/T63,6--2019 寇帆、荆虹、朱君罡、卢成。
本部分所代替标准的历次版本发布情况： -YS/T63.6--2006。
I YS/T63.6-2019
铝用炭素材料检测方法第6部分：开气孔率的测定
1范围
本部分规定了铝用炭素材料开气孔率的测定方法。 本部分适用于铝用炭素材料开气孔率的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注百期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T26297.1铝用炭素材料取样方法第1部分：底部炭块 GB/T26297.2铝用炭素材料取样方法第2部分：侧部炭块 GB/T26297.3铝用炭素材料取样方法第3部分：预焙阳极 YS/T63.7铝用炭素材料检测方法第7部分：表观密度的测定尺寸法 YS/T63.9铝用炭素材料检测方法 第9部分：真密度的测定氧比重计法
3液体静力学法
3.1方法提要
干燥试样称重后经煮沸填充完全后，先置于静力学天平的挂篮中称重，再用饱和的湿毛中擦拭掉表面水后放置在天平上再次称重，根据这三个不同的质量计算得到试样的开气孔率。 3.2仪器与试剂 3.2.1蒸馏水或去离子水。 3.2.2电热板。 3.2.3烧杯：高度为样品高度的2借~2.5借。 3.2.4液体静力学关平（单盘）：精度为0.1%。 3.2.5干燥箱：保温110℃土5℃。 3.2.6干燥器：含变色硅胶或活性氧化铝。 3.3取样
阴极炭块和预焙阳极分别按照GB/T26297.1、GB/T26297.2和GB/T26297.3取样。除去样品表面的灰尘或在测试期间可能脱落的部分。将样品加工成直径50mm、长度50mm的圆柱状试样。 3.4测定步骤 3.4.1干爆试样质量的测定
将试样放人干燥箱（3.2.5)中于110℃士5℃下干燥2h以上，直至质量恒定或每间隔5min称量，若 YS/T63.6--2019
质量变化小于0.1%，则在干燥器(3.2.6)中冷却至室温，再称量试样质量m1。如果试样质量m；的数值大于100g，精确至0.1g；如果试样质量m1的数值不大于100g，则精确至0.01g。 3.4.2漫水后试样质盈的测定 3.4.2.1将试样放入烧杯（3.2.3)中，加水至淹没试样且水面高出试样顶部不少于50mm。用玻璃片盖住烧杯，快速在电热板上加热烧杯，将水煮沸h，如果水量减少，可重新注水以补充蒸发的水。将煮沸后的试样在纯水中冷却至室温。 3.4.2.2调节液体静力学天平（3.2.4)，在天平配备的水桶中加人适量的纯水，装配好挂篮，使挂篮上沿完全浸人水中，并调节水位使水位与水桶的出水口保持水平。调整天平的零点，把试样放人篮子。使试样完全浸在水中，在天平上读取质量m2。如果试样质量m2的数值大于100g，精确至0.1g如果试样质量mz的数值不大于100g，则精确至0.01g。 3.4.2.3将试样从挂篮内取出，用饱和纯水的湿毛巾擦拭试样表面附着的水，快速称量饱和试样的质量。 3.5试验结果计算
开气孔率以质量分数W计，按公式（1）计算：
ew=ma=ml×100%
++**..*(1)
ooes0.
mg""m2
式中： mi"--干燥后试样的质量，单位为克（g) m2--漫人水中后试样的质量，单位为克(g); m3-煮沸并饱和后试样的质量，单位为克（g）。 计算结果保留至小数点后一位。
4氮比熏计法
4.1方法提要
将圆柱状试样放人氮比重计内进行有效体积的测定，利用尺寸法测定其表观体积，通过计算这两个体积值的相对变化，可以得到试样的开气孔率。 4.2仪器与试剂 4.2.1卡尺：精度0.02mm。 4.2.2气体比重计：样品杯直径不小于30mm、深度不小于40mm；气体压力探测器精度优于20Pa（表压)。 4.2.3氮气及气瓶：氧气纯度优于99.996%，气瓶气压不小于0.2MPa（表压），所配减压阀在0.0MPa~ 0.2MP&范圈内能提供稳定度优于0.002MPa的出气压力。 42.4干燥箱：保温110℃士5℃。 4.2.5干燥器：含变色硅胶或活性氧化铝。 4.3取样
阴极炭块和预焙阳极分别按照GB/T26297.1，GB/T26297.2和GB/T26297.3取样。除去样品表面的灰尘或在测试期间可能脱落的部分。将样品加工成直径25mm士1mm、长度30mm士1mm的圆柱状试样。 2 YS/T 63.6---2019
4.4测定步骤 4.4.1 将试样放人干燥箱（4.2.4)内，在110℃士5℃下干燥2h以上，取出转人干燥器（4.2.5)中冷却至室温。 4.4.2 试样的表观体积V，的测定按照YS/T63.7进行，结果保留至小数点后两位。 4.4.3将试样放人氮比重计，开气孔被氮气填充后的有效体积V2的测定按照YS/T63.9进行，结果保留至小数点后两位。
4.5 试验结果计算
开气孔率以质分数W计，按公式（2）计算：
Vi-Va×100% w V:
******(2)
式中： Vi-试样的表观体积，单位为立方厘米（cm）； V2-—-试样开气孔被氮气填充后的有效体积，单位为立方厘米（cm）。 计算结果表示到小数点后一位。
5精密度
5.1 蓝复性限
rm0.3%。 5.2 再现性限
R=0.5%。
6试验报告
试验报告应包括以下内容： a) 本部分编号； b) 试验方法（液体静力学法、氮比重计法）； c) 测试日期； d) 试样名称和编号： e) 试样的质量（仅适用于液体静力学法）； f) 试样的尺寸（仅适用于氮比重计法）： g) 测量过程中的任何异常现象； h) 未包括在本部分中的任何操作细节或被认为可以选择的操作。
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