1CS 71.100.01;87.060.10 G 56 备案号：45332—2014
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3752—2014 代替HG/T37522004
6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸
6-Nitro-1,2-azoxynaphthalene-4-suifonic acid
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3752-2014
前 言
本标准按照GB/T1.1--2009《标准化工作导则 叫第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准代替HG/T37522004《6-硝基-12-重氮氧基萘-4-磺酸》，与HG/T37522004相比除编
辑性修改外主要技术变化如下：
-删除了产品用途的说明（见1，2004年版的1）；
-增加了CASRN(见1)；修改了6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及有机杂质液相色谱定量方法（见5.3，2004年版的 5. 2); 增加了水不游物质引用标准并简化了测定方法的描述（见5.5，2004年版的5.4）；修改了“检验规则”的表述（见6，2004年版的6）；修改了“标志、标签”内容（见7.1、7.2，2004年版的7.1)；增加了包装规定中净含量误差范围（见7.3，2004年版的7.2）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提山。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：江苏远征化工有限公司、河北永泰柯瑞特化工有限公司、沈阳化工研究院有限
公司。
本标准主要起草人：王海民、吕双、马玉霄、李春梅、叶丽丽、冯玉洁。 本标准于2004年12月首次发布，本次为第一次修订。 HG/T3752—2014
6~硝基-1.2-重氮氧基萘-4-磺酸
警告：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范圈
本标准规定了6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的要求、采样、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和览存。
本标准适用于6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸产品的质量控制。 结构式：
ON
SO
分子式：CoHsNaOS 相对分子量：295.23（按2009年国际相对原子质量） CAS RN;50412-00-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂 标准漓定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2381--2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T 6678--2003 化工产品采样总则 GB/T6682~-2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 要求
6-硝基-1，2-重氮氧基浆-4-磺酸的质量应符合表1的要求。
表1 6-硝基-1,2-重氮氧基茶-4-磺酸的质量要求
指 标浅黄色至棕色品体
项 日
试验方法 5. 2 5.3 5. 3 5. 3 5. 4 5. 5
一等品（外观在整运时颜色允许变深） 75. 0
合格品
(1）外观 《2）6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数/% M (3）8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数/% N (4) 1,2-重氮氰基萘-4-磺酸的质量分数/%
70.0 4. 0 1. 0 6. 5 0.2
2.0 0. 2 5. 0 0. 1
< N N
(5) 游离酸的质量分数(以硫酸计)/% (6) 水不溶物的质最分数/%
1 HG/T3752-2014
4采样
以批为单位采样，生产厂以-次拼混均匀的产品为--批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中 7.6的规定采样。所采产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、 干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。 一个供检验，另一个保存备查。 5检验方法 5.1一般规定
除非另有规定，仪使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682·2008规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、指示剂，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.36-硝基-1,2-重氨氧基萘-4-磺酸及有机物质质量分数的测定 5.3.1测定原理
采用高效反相液相色谱法，在C18柱上以甲醇和磷酸二氢钾、磷酸二氢钠水溶液为流动相分离6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸及各有机物质组分，经紫外检测器检测，用外标法测定6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸、8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸、1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的质盐分数。 5.3.2仪器设备
a) 液相色谱仪：输液泵，流盘范用0.1ml/min～5.0ml./min，在此范用内其流基稳定性为
士1%；检测器，多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。 b) 色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，周定相为C15μm。 c) 色谱工作站或积分仪， d) 定基环：10μl。 e) 分析天平：精度0.01mg。
超声波发生器。
5
5.3.3 试剂和溶液
a) 甲醇：色谱纯； b) 冰乙酸； c) 磷酸二氢钾； d) 磷酸二氢钠； e) 缓冲盐水溶液：5g/L磷酸二氢钾，1.28g/L磷酸二氢钠，1ml/L.冰乙酸； f) 水：经0.45um滤膜过滤； g) 6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸混合标准品。
5.3.4 色谱分离条件
a) 流动相体积配比：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比为30：70； b) 波长：254nm； c) 流量：0.8mlL/min; d) 柱温：室温； e) 进样量：10μL。
2 HG/T3752-2014
可根据装置不同选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。 5.3.5标准溶液的制备
称取45mg（精确至0.01mg）6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸标准品，置于50ml.棕色容量瓶中，用水溶解稀释至刻度（标样溶液应避光保存在冰箱冷藏室，保存期为1周）。 5.3.6测定步骤
称取试样约2.5g（精确至0.0001g），置于500ml棕色容基瓶中，用水溶解并稀释至刻度。用移液管吸取此溶液10.0mL置于50mL棕色容盘瓶中，盖紧瓶塞，充分混合均匀，为试样溶液。试样溶液需现用现配，并避光保存。
待仪器运行稳定后，分别吸取标准溶液和试样溶液依次注人10定量环中，进样顺序：标准溶液、 样品溶液、样品溶液、标准溶液。待组分流出完毕（色谱图见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.3.7结果计算
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的质量分数以w；计，数值用%表示，按公式（1)计算：
A;msws
W; Asmi
·(1)
式中： Ai 试样中6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的峰面积的数值； ms" 标样中6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的质量的数值，单位为克(g)； ws 标样中6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的质分数，数值以%表示； As 标样中6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的峰面积的数值； mi.. 试样6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质盘的数值，单位为克（g）。 计算结果保留到小数点后2位。
5.3.8允许差
6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸平行测定结果之差应不大于0.50%（质量分数），其他组分平行测定结果之差应不大于0.10%（质基分数），取其算数平均值作为测定结果。 5.3.9色谱图
色谱图见图1。
3 HG/T3752—2014
2
6
0.002.004.006.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00
时间/min
说明： 1 未知物1；
1.2-重氮氧基萘-4-磺酸； -6-硝基-1.2-重氮氧基萘-4-磺酸；未知物2； -8-硝基-1.2-重氮氧基萘-4-磺酸；
2
3
1 5
6 一多硝物。
图1 6-硝基-1,2-重氨氧基萘-4-磺酸液相色谱示意图
5.4 游离酸质量分数的测定 5. 4.1 方法提要
用氢氧化钠滴定试样中的总酸，以酸度计指示终点，总酸扣除磺酸即为游离酸含量。 5.4.2 仪器设备
a) 酸度计：具有0.1pH单位的精确度； b) 电极：玻璃电极和甘汞电极或复合电极。
5. 4.3 试剂和溶液
a) 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)=0.5mol/L； b) 标准缓冲溶液（混合磷酸盐）：pH=6.86（25℃）。
5.4. 4 测定步骤
称取试样约5g（精确至0.001g），置于400mL烧杯中，加水300mL，打开磁力搅拌使之溶解，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=7.0（用校正过的酸度计指示）。 5.4.5结果计算 5.4.5.1 总酸质量分数的计算
总酸的质量分数以w;计，数值用%表示，按公式（2)计算：
C/V,(M/2)
W1 = m×1000 X100
.....(2)
式中： C1 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； Vi 消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mIL）； M 硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=98.08）； m 1 试样的质量数值，单位为克（g）。 计算结果保留到小数点后2位。
4 HG/T37522014
5.4.5.2游离酸质量分数的计算
游离酸的质基分数以2计，数值用%表示。按公式（3)计算：
U2w1-0.16597(W-G+W-8)-0.19582w-1.2
(3)
式中： 2 总酸的质基分数，数值以%表示； 0.16597-. 1mol6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸和1mol8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸换算成
1mol硫酸的系数；
Wi-6 -6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数，数值以%表示； Wi-8 1 - -8-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数，数值以%表示；
-
0.19582 1mol1,2-重氮氧基萘-4-磺酸换算成1mol硫酸的系数； i-1.2 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数，数值以%表示。 计算结果保留到小数点后2位。 5.4.6允许差
游离酸质基分数平行测定结果之差不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。 5.5水不溶物质量分数的测定
按GB/T2381·2006的规定进行。 6 检验规则 6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。 6.2出厂检验
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸应由生产厂的质量检验部门检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保证所有出厂的6-硝基-1，2-重氮氧基察-4-磺酸都符合本标准的要求。 6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产晶不合格。 7 标志、标签、包装、运输和购存 7.1标志
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的每个包装上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b）生产厂名称、地址； c）生产日期； d) 生产许可证编号和标志（如适用）； e）净含量。
7.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、产品批号和等级。 7.3包装
6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸用内衬塑料袋（塑料袋应扎口）的铁桶包装，每桶净含量40kg士 0.4kg。其他包装可与用户协商确定。 7.4运输
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸产品在运输过程中应避免日晒、受潮。装卸时做到轻上轻下。 7.5购存
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸应贮存于阴凉、干燥、通风、防热、防晒、防潮的库房内。自生产之日起，览存期为1年。
5 中华人民共和国化工行业标准
6-硝基-1,2-重氨氧基萘-4-磺酸
HG/T 3752--2014 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号部政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部 880mm×1230mm1/16印张字数14.4千字
2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1744
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：http：//www.cip.com.cn
凡购实本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负资调换。
版权所有 违者必究
定价：10.00元 1CS 71.100.01;87.060.10 G 56 备案号：45332—2014
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6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸
6-Nitro-1,2-azoxynaphthalene-4-suifonic acid
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3752-2014
前 言
本标准按照GB/T1.1--2009《标准化工作导则 叫第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准代替HG/T37522004《6-硝基-12-重氮氧基萘-4-磺酸》，与HG/T37522004相比除编
辑性修改外主要技术变化如下：
-删除了产品用途的说明（见1，2004年版的1）；
-增加了CASRN(见1)；修改了6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及有机杂质液相色谱定量方法（见5.3，2004年版的 5. 2); 增加了水不游物质引用标准并简化了测定方法的描述（见5.5，2004年版的5.4）；修改了“检验规则”的表述（见6，2004年版的6）；修改了“标志、标签”内容（见7.1、7.2，2004年版的7.1)；增加了包装规定中净含量误差范围（见7.3，2004年版的7.2）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提山。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：江苏远征化工有限公司、河北永泰柯瑞特化工有限公司、沈阳化工研究院有限
公司。
本标准主要起草人：王海民、吕双、马玉霄、李春梅、叶丽丽、冯玉洁。 本标准于2004年12月首次发布，本次为第一次修订。 HG/T3752—2014
6~硝基-1.2-重氮氧基萘-4-磺酸
警告：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范圈
本标准规定了6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的要求、采样、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和览存。
本标准适用于6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸产品的质量控制。 结构式：
ON
SO
分子式：CoHsNaOS 相对分子量：295.23（按2009年国际相对原子质量） CAS RN;50412-00-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂 标准漓定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2381--2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T 6678--2003 化工产品采样总则 GB/T6682~-2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 要求
6-硝基-1，2-重氮氧基浆-4-磺酸的质量应符合表1的要求。
表1 6-硝基-1,2-重氮氧基茶-4-磺酸的质量要求
指 标浅黄色至棕色品体
项 日
试验方法 5. 2 5.3 5. 3 5. 3 5. 4 5. 5
一等品（外观在整运时颜色允许变深） 75. 0
合格品
(1）外观 《2）6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数/% M (3）8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数/% N (4) 1,2-重氮氰基萘-4-磺酸的质量分数/%
70.0 4. 0 1. 0 6. 5 0.2
2.0 0. 2 5. 0 0. 1
< N N
(5) 游离酸的质量分数(以硫酸计)/% (6) 水不溶物的质最分数/%
1 HG/T3752-2014
4采样
以批为单位采样，生产厂以-次拼混均匀的产品为--批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中 7.6的规定采样。所采产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、 干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。 一个供检验，另一个保存备查。 5检验方法 5.1一般规定
除非另有规定，仪使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682·2008规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、指示剂，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.36-硝基-1,2-重氨氧基萘-4-磺酸及有机物质质量分数的测定 5.3.1测定原理
采用高效反相液相色谱法，在C18柱上以甲醇和磷酸二氢钾、磷酸二氢钠水溶液为流动相分离6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸及各有机物质组分，经紫外检测器检测，用外标法测定6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸、8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸、1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的质盐分数。 5.3.2仪器设备
a) 液相色谱仪：输液泵，流盘范用0.1ml/min～5.0ml./min，在此范用内其流基稳定性为
士1%；检测器，多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。 b) 色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，周定相为C15μm。 c) 色谱工作站或积分仪， d) 定基环：10μl。 e) 分析天平：精度0.01mg。
超声波发生器。
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5.3.3 试剂和溶液
a) 甲醇：色谱纯； b) 冰乙酸； c) 磷酸二氢钾； d) 磷酸二氢钠； e) 缓冲盐水溶液：5g/L磷酸二氢钾，1.28g/L磷酸二氢钠，1ml/L.冰乙酸； f) 水：经0.45um滤膜过滤； g) 6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸混合标准品。
5.3.4 色谱分离条件
a) 流动相体积配比：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比为30：70； b) 波长：254nm； c) 流量：0.8mlL/min; d) 柱温：室温； e) 进样量：10μL。
2 HG/T3752-2014
可根据装置不同选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。 5.3.5标准溶液的制备
称取45mg（精确至0.01mg）6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸标准品，置于50ml.棕色容量瓶中，用水溶解稀释至刻度（标样溶液应避光保存在冰箱冷藏室，保存期为1周）。 5.3.6测定步骤
称取试样约2.5g（精确至0.0001g），置于500ml棕色容基瓶中，用水溶解并稀释至刻度。用移液管吸取此溶液10.0mL置于50mL棕色容盘瓶中，盖紧瓶塞，充分混合均匀，为试样溶液。试样溶液需现用现配，并避光保存。
待仪器运行稳定后，分别吸取标准溶液和试样溶液依次注人10定量环中，进样顺序：标准溶液、 样品溶液、样品溶液、标准溶液。待组分流出完毕（色谱图见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.3.7结果计算
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的质量分数以w；计，数值用%表示，按公式（1)计算：
A;msws
W; Asmi
·(1)
式中： Ai 试样中6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的峰面积的数值； ms" 标样中6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的质量的数值，单位为克(g)； ws 标样中6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的质分数，数值以%表示； As 标样中6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸及各组分的峰面积的数值； mi.. 试样6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质盘的数值，单位为克（g）。 计算结果保留到小数点后2位。
5.3.8允许差
6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸平行测定结果之差应不大于0.50%（质量分数），其他组分平行测定结果之差应不大于0.10%（质基分数），取其算数平均值作为测定结果。 5.3.9色谱图
色谱图见图1。
3 HG/T3752—2014
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0.002.004.006.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00
时间/min
说明： 1 未知物1；
1.2-重氮氧基萘-4-磺酸； -6-硝基-1.2-重氮氧基萘-4-磺酸；未知物2； -8-硝基-1.2-重氮氧基萘-4-磺酸；
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6 一多硝物。
图1 6-硝基-1,2-重氨氧基萘-4-磺酸液相色谱示意图
5.4 游离酸质量分数的测定 5. 4.1 方法提要
用氢氧化钠滴定试样中的总酸，以酸度计指示终点，总酸扣除磺酸即为游离酸含量。 5.4.2 仪器设备
a) 酸度计：具有0.1pH单位的精确度； b) 电极：玻璃电极和甘汞电极或复合电极。
5. 4.3 试剂和溶液
a) 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)=0.5mol/L； b) 标准缓冲溶液（混合磷酸盐）：pH=6.86（25℃）。
5.4. 4 测定步骤
称取试样约5g（精确至0.001g），置于400mL烧杯中，加水300mL，打开磁力搅拌使之溶解，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=7.0（用校正过的酸度计指示）。 5.4.5结果计算 5.4.5.1 总酸质量分数的计算
总酸的质量分数以w;计，数值用%表示，按公式（2)计算：
C/V,(M/2)
W1 = m×1000 X100
.....(2)
式中： C1 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； Vi 消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mIL）； M 硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=98.08）； m 1 试样的质量数值，单位为克（g）。 计算结果保留到小数点后2位。
4 HG/T37522014
5.4.5.2游离酸质量分数的计算
游离酸的质基分数以2计，数值用%表示。按公式（3)计算：
U2w1-0.16597(W-G+W-8)-0.19582w-1.2
(3)
式中： 2 总酸的质基分数，数值以%表示； 0.16597-. 1mol6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸和1mol8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸换算成
1mol硫酸的系数；
Wi-6 -6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数，数值以%表示； Wi-8 1 - -8-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数，数值以%表示；
-
0.19582 1mol1,2-重氮氧基萘-4-磺酸换算成1mol硫酸的系数； i-1.2 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的质量分数，数值以%表示。 计算结果保留到小数点后2位。 5.4.6允许差
游离酸质基分数平行测定结果之差不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。 5.5水不溶物质量分数的测定
按GB/T2381·2006的规定进行。 6 检验规则 6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。 6.2出厂检验
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸应由生产厂的质量检验部门检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保证所有出厂的6-硝基-1，2-重氮氧基察-4-磺酸都符合本标准的要求。 6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产晶不合格。 7 标志、标签、包装、运输和购存 7.1标志
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸的每个包装上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b）生产厂名称、地址； c）生产日期； d) 生产许可证编号和标志（如适用）； e）净含量。
7.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、产品批号和等级。 7.3包装
6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸用内衬塑料袋（塑料袋应扎口）的铁桶包装，每桶净含量40kg士 0.4kg。其他包装可与用户协商确定。 7.4运输
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸产品在运输过程中应避免日晒、受潮。装卸时做到轻上轻下。 7.5购存
6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸应贮存于阴凉、干燥、通风、防热、防晒、防潮的库房内。自生产之日起，览存期为1年。
5 中华人民共和国化工行业标准
6-硝基-1,2-重氨氧基萘-4-磺酸
HG/T 3752--2014 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号部政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部 880mm×1230mm1/16印张字数14.4千字
2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1744
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