1CS 87. 060. 10 G54
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55745577m-2019
C.1.颜料红149、C.I.颜料黄139、 C.I.颜料黄154和C.I.颜料蓝15：2
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 目 录
(1) (11) (21) (31)
HG/T5574-2019 C.I.颜料红149 HG/T5575-2019 C.L颜料黄139 -+o HG/T5576-2019 C.I.颜料黄154 HG/T5577—2019 CL颜料蓝15:2
-
.8.
6 $**
+e
-
I ICS 87.060.10 G54
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5577-2019
C.I.颜料蓝 15 ：2
C. I. Pigment Blue 15 : 2
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T5577--2019
前育
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会 （SAC/TC5）归口。 本标准起草单位：宣城亚邦化工有限公司、双乐颜料股份有限公司、美利达颜料工业有限公司、
中海油常州涂料化工研究院有限公司、龙口联合化学有限公司、江苏丽王科技股份有限公司、河北捷虹颜料化工有限公司、辽阳市东旺化学制品有限公司、中国染料工业协会。
本标准主要起草人：徐再汉、毛顺明、郑进峰、沈苏江、季维、胡磊、张东江、佟丽遐、周磊、 张燕深。
(33) HG/T5577-2019
C.I.颜料蓝15：2
1苑圈
本标准规定了C.I.颜料蓝15：2产品的要求、取样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于钢酸菁经特殊额料化方法处理制得的抗结晶抗絮凝晶型的献蓄蓝颜料。产品主要用于涂料、橡胶、油墨和塑料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T17102008 同类着色颜料耐光性比较 GB/T1717 7额料水悬浮液pH值的测定 GB/T1864—2012 颜料和体质颜料通用试验方法 颜料颜色的比较 GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T3674—2017 酸菁蓝B GB/T5211.2---2003 颜料水溶物测定 热萃取法 GB/T5211.3额料在105℃挥发物的测定 GB/T5211.12-2007 颜料水萃取液电阻率的测定 GB/T5211.15--2014 颜料和体质颜料通用试验方法第15部分：吸油量的测定 GB/T5211.18-2015 额料和体质颜料通用试验方法第18部分：筛余物的测定水法（手工操作） GB/T5211.19 著色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法 GB/T5211.20 在本色体系中白色、黑色和酱色顏料颜色的比较 色度法 GB/T6682--2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6753.4 色滚和清漆 用流出杯测定流出时间 GB/T81702008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9751（所有部分） 色漆和清漆用旋转黏度计测定黏度 GB/T13451.2 着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定 光度计法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
抗练晶性antt-crystellization 有机颜料在特定的应用体系中，由于溶剂或高温等条件的影响，可能会发生晶型的转变及粒子的
长大，导致额色变暗及着色力下降，对抗此种变化的稳定性称为抗结晶性。本标准以颜料在二甲苯中回流前后着色力变化表示。
(35)
1 HG/T 5577-2019
3.2
抗絮凝性 snti-floccuiatiom 有机额料在有机溶剂体系中，由于受溶剂的影响，可能会生成絮状物，导致应用体系的流动性变
差，对抗此种变化的稳定性称为抗紊凝性。本标准以颤料在涂料体系中的黏虎值变化表示。
产品慈构式
4
本标准规定的C.1额料蓝15：2产品是由晶型的欧普蓝颤料及其衍生物构成，其主成分的结构式如下：
分子式：CHNgCu 相对分子质量：576.069（按2016年菌际相对原子质量）
要家
产品应符合表1的要求。
爽1 夏求
项 目
指标红光蓝色粉来近例一撒
外观颜色（与参比样*比）相对着色力（与参比样比）/% 105挥发物的质量分数/% 水溶物的质量分数/% 水萃取液电导率/(μS/cm）水悬浮液pH值吸油蟹（与参比比）筛余物（45μm筛网孔径）抗结性（以相对著色力表示）/% 抗絮性（与参比样比）附光性（与参比样“比）
月视法仅馨法
宽定 100±5 1. 5 1. 0 500 5~9
S <
相慈不大于参比样的15%
算余物总量的质量分效/% 铁腰/(mg/kg）
0. 5 20 95
< >
初始黏度 48h后黏度
相整不大于参比样的20%
无墨蓉差鼻
由供需双方商定。
:
2
(36) HG/T 5577-—2019
6取样
按GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定。
7试验方法
7.1外观
采取目测方法进行。 7.2 2颜色 7.2.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用 “B法：仪器法”。 7.2.2A法：目视法
按GB/T1864一2012中的规定进行。分散体的制备选用自动研磨机法。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7.2. 3 ：B法：仪器法
按GB/T5211.20中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7. 3 相对着色力 7.3.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用 “B法：仪器法”。 7.3. 2 2A法：目视法
按GB/T5211.19中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7. 3. 3 3B法：仪器法
按GB/T13451.2中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7.4105℃挥发物
按GB/T5211.3中的规定进行。试样量取5g。 7.5水溶物
按GB/T5211.2—2003中的规定进行。试样量取2.5g。 7.6水萃取液电导率
按GB/T5211.12一2007中的规定进行。结果以水萃取液电导率表示，单位为微西门子每厘米
(37)
3 HG/T 5577—2019 (μS/cm)。 7.7水悬浮液pH值
按GB/T1717中的规定进行。 7. 8 3吸油量
按GB/T5211.15一2014中的规定进行。通过对试样及参比样分别进行检验，将测得的试样吸油量与参比样吸油量比较，计算相对百分数偏差值进行评定。 7. 9 9筛余物 7.9.1筛余物总量
按GB/T5211.18一2015中的规定进行。冲洗时用刷子在筛网上轻轻刷洗，直至过筛的冲洗液无色。 7.9. 2 铁质
按GB/T3674—2017中6.9.2的规定进行。 7. 10 抗结晶性 7.10.1试剂或材料 7.10.1. 1 1二甲苯：分析纯。 7.10.1.2 水：符合GB/T6682—2008中三级水要求。 7.10. 1. 3 无水乙醇：分析纯。 7.10. 2 仪器设备 7.10.2.1 电子天平：实际分度值d=0.01g。 7.10.2.2 烘箱：能维持温度在（100士2）℃。 7. 10.2.3 磁力搅拌器：带有电加热功能。 7.10.2. 4 三角烧瓶：带有磨砂玻璃接口，容量250mL。 7.10.2.5 5冷凝管：带有与三角烧瓶相配的磨砂玻璃接口。 7.10.2.6量筒：容量100mL。 7.10.2.7干燥器：内盛有适宜的干燥剂。 7.10.3试验步骤
称取约2.5g试样，置于三角烧瓶（见7.10.2.4）中，加人80mL二甲苯（见7.10.1.1)。接上回流冷凝装置，放入一粒搅拌磁力珠，置于带电加热的磁力搅拌器（见7.10.2.3）上。开通冷却水，开启磁力搅拌，加热至沸腾，保持沸腾回流1h。冷却后，取下冷凝管，真空抽滤。待二甲苯滤净后，用无水乙醇（见7.10.1.3）洗涤3遍以上至无二甲苯味，再用水（见7.10.1.2）洗涤3遍以上至无乙醇味。置于（100士2）℃烘箱（见7.10.2.2）中，烘干2h。放人干燥器（见7.10.2.7）中，冷却。
(38)
1 1CS 87. 060. 10 G54
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55745577m-2019
C.1.颜料红149、C.I.颜料黄139、 C.I.颜料黄154和C.I.颜料蓝15：2
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 目 录
(1) (11) (21) (31)
HG/T5574-2019 C.I.颜料红149 HG/T5575-2019 C.L颜料黄139 -+o HG/T5576-2019 C.I.颜料黄154 HG/T5577—2019 CL颜料蓝15:2
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.8.
6 $**
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I ICS 87.060.10 G54
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5577-2019
C.I.颜料蓝 15 ：2
C. I. Pigment Blue 15 : 2
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T5577--2019
前育
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会 （SAC/TC5）归口。 本标准起草单位：宣城亚邦化工有限公司、双乐颜料股份有限公司、美利达颜料工业有限公司、
中海油常州涂料化工研究院有限公司、龙口联合化学有限公司、江苏丽王科技股份有限公司、河北捷虹颜料化工有限公司、辽阳市东旺化学制品有限公司、中国染料工业协会。
本标准主要起草人：徐再汉、毛顺明、郑进峰、沈苏江、季维、胡磊、张东江、佟丽遐、周磊、 张燕深。
(33) HG/T5577-2019
C.I.颜料蓝15：2
1苑圈
本标准规定了C.I.颜料蓝15：2产品的要求、取样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于钢酸菁经特殊额料化方法处理制得的抗结晶抗絮凝晶型的献蓄蓝颜料。产品主要用于涂料、橡胶、油墨和塑料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T17102008 同类着色颜料耐光性比较 GB/T1717 7额料水悬浮液pH值的测定 GB/T1864—2012 颜料和体质颜料通用试验方法 颜料颜色的比较 GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T3674—2017 酸菁蓝B GB/T5211.2---2003 颜料水溶物测定 热萃取法 GB/T5211.3额料在105℃挥发物的测定 GB/T5211.12-2007 颜料水萃取液电阻率的测定 GB/T5211.15--2014 颜料和体质颜料通用试验方法第15部分：吸油量的测定 GB/T5211.18-2015 额料和体质颜料通用试验方法第18部分：筛余物的测定水法（手工操作） GB/T5211.19 著色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法 GB/T5211.20 在本色体系中白色、黑色和酱色顏料颜色的比较 色度法 GB/T6682--2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6753.4 色滚和清漆 用流出杯测定流出时间 GB/T81702008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9751（所有部分） 色漆和清漆用旋转黏度计测定黏度 GB/T13451.2 着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定 光度计法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
抗练晶性antt-crystellization 有机颜料在特定的应用体系中，由于溶剂或高温等条件的影响，可能会发生晶型的转变及粒子的
长大，导致额色变暗及着色力下降，对抗此种变化的稳定性称为抗结晶性。本标准以颜料在二甲苯中回流前后着色力变化表示。
(35)
1 HG/T 5577-2019
3.2
抗絮凝性 snti-floccuiatiom 有机额料在有机溶剂体系中，由于受溶剂的影响，可能会生成絮状物，导致应用体系的流动性变
差，对抗此种变化的稳定性称为抗紊凝性。本标准以颤料在涂料体系中的黏虎值变化表示。
产品慈构式
4
本标准规定的C.1额料蓝15：2产品是由晶型的欧普蓝颤料及其衍生物构成，其主成分的结构式如下：
分子式：CHNgCu 相对分子质量：576.069（按2016年菌际相对原子质量）
要家
产品应符合表1的要求。
爽1 夏求
项 目
指标红光蓝色粉来近例一撒
外观颜色（与参比样*比）相对着色力（与参比样比）/% 105挥发物的质量分数/% 水溶物的质量分数/% 水萃取液电导率/(μS/cm）水悬浮液pH值吸油蟹（与参比比）筛余物（45μm筛网孔径）抗结性（以相对著色力表示）/% 抗絮性（与参比样比）附光性（与参比样“比）
月视法仅馨法
宽定 100±5 1. 5 1. 0 500 5~9
S <
相慈不大于参比样的15%
算余物总量的质量分效/% 铁腰/(mg/kg）
0. 5 20 95
< >
初始黏度 48h后黏度
相整不大于参比样的20%
无墨蓉差鼻
由供需双方商定。
:
2
(36) HG/T 5577-—2019
6取样
按GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定。
7试验方法
7.1外观
采取目测方法进行。 7.2 2颜色 7.2.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用 “B法：仪器法”。 7.2.2A法：目视法
按GB/T1864一2012中的规定进行。分散体的制备选用自动研磨机法。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7.2. 3 ：B法：仪器法
按GB/T5211.20中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7. 3 相对着色力 7.3.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用 “B法：仪器法”。 7.3. 2 2A法：目视法
按GB/T5211.19中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7. 3. 3 3B法：仪器法
按GB/T13451.2中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 7.4105℃挥发物
按GB/T5211.3中的规定进行。试样量取5g。 7.5水溶物
按GB/T5211.2—2003中的规定进行。试样量取2.5g。 7.6水萃取液电导率
按GB/T5211.12一2007中的规定进行。结果以水萃取液电导率表示，单位为微西门子每厘米
(37)
3 HG/T 5577—2019 (μS/cm)。 7.7水悬浮液pH值
按GB/T1717中的规定进行。 7. 8 3吸油量
按GB/T5211.15一2014中的规定进行。通过对试样及参比样分别进行检验，将测得的试样吸油量与参比样吸油量比较，计算相对百分数偏差值进行评定。 7. 9 9筛余物 7.9.1筛余物总量
按GB/T5211.18一2015中的规定进行。冲洗时用刷子在筛网上轻轻刷洗，直至过筛的冲洗液无色。 7.9. 2 铁质
按GB/T3674—2017中6.9.2的规定进行。 7. 10 抗结晶性 7.10.1试剂或材料 7.10.1. 1 1二甲苯：分析纯。 7.10.1.2 水：符合GB/T6682—2008中三级水要求。 7.10. 1. 3 无水乙醇：分析纯。 7.10. 2 仪器设备 7.10.2.1 电子天平：实际分度值d=0.01g。 7.10.2.2 烘箱：能维持温度在（100士2）℃。 7. 10.2.3 磁力搅拌器：带有电加热功能。 7.10.2. 4 三角烧瓶：带有磨砂玻璃接口，容量250mL。 7.10.2.5 5冷凝管：带有与三角烧瓶相配的磨砂玻璃接口。 7.10.2.6量筒：容量100mL。 7.10.2.7干燥器：内盛有适宜的干燥剂。 7.10.3试验步骤
称取约2.5g试样，置于三角烧瓶（见7.10.2.4）中，加人80mL二甲苯（见7.10.1.1)。接上回流冷凝装置，放入一粒搅拌磁力珠，置于带电加热的磁力搅拌器（见7.10.2.3）上。开通冷却水，开启磁力搅拌，加热至沸腾，保持沸腾回流1h。冷却后，取下冷凝管，真空抽滤。待二甲苯滤净后，用无水乙醇（见7.10.1.3）洗涤3遍以上至无二甲苯味，再用水（见7.10.1.2）洗涤3遍以上至无乙醇味。置于（100士2）℃烘箱（见7.10.2.2）中，烘干2h。放人干燥器（见7.10.2.7）中，冷却。
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