ICS 71. 060. 50 G 12 备案号：60525—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5211—2017
牙膏用氯化锶
Strontiumchloridefortoothpasteuse
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5211--2017
前 言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：重庆登康口腔护理用品股份有限公司、重庆元和精细化工股份有限公司、重庆
新申新材料股份有限公司、江苏雪豹日化有限公司、广州立白企业集团有限公司、重庆新玉峡精细化工有限公司、中国科学院青海盐湖研究所、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本标准主要起草人：宫敬禹、黄向、王强、徐志良、刘都树、陈小鸿、段东平、蒋玮、李波、郭永欣、杨装、范国强。
(19)
1 HG/T5211—2017
牙膏用氯化锶
1范围
本标准规定了牙膏用氯化锶（又名牙膏用氯化锶六水合物）的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于牙膏用氟化锶，该产品主要用作牙膏脱敏剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T3049—2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1，10-菲哆琳分光光度法 GB5009.76—2014 食品安全国家标准食品添加剂中的测定 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T66822008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8946 塑料编织袋通用技术要求 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备
3 分子式和相对分子质量
分子式：SrClz·6H,O 相对分子质量：266.61（按2016年国际相对原子质量）
4要求
4.1外观：白色晶体。 4.2牙膏用氯化锶按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。
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1 HG/T 5211—2017 人100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液A。保留此试验溶液用于锁含量和钙含量的测定。 5.5.1.4.2试验
在一系列50mL容量瓶中，各移入5mL试验溶液A，加入2mL盐酸溶液，再分别加入0mL、 0.50mL、1.00mL、2.00mL钡标准溶液和5mL氯化钾溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。
在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，使用氧化亚氮-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钡标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中钡的质量浓度。 5.5.1.5 5试验数据处理
锁含量以锁（Ba）的质量分数w2计，按公式（2）计算：
w2=pX50×10-6
.(2)
m ×5/100×100 %
式中： β——从工作曲线上查出的试验溶液中钡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m-—试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。
5.5.2原子吸收加氧空气-乙炔法 5.5.2.1原理
试样用水溶解。在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，使用加氧空气-乙炔火焰，采用标准加入法测定试样中锁含量。 5.5.2.2试剂或材料 5.5.2.2.1盐酸溶液：1+1。 5.5.2.2.2钡标准溶液：1mL溶液含钡（Ba）0.10mg。
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钡标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。 5.5.2.2.3二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。 5.5.2.3 仪器设备
原子吸收分光光度计：采用加氧空气-乙炔火焰，配有钡空心阴极灯。 5.5.2.4试验步骤
在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移人5mL试验溶液A（见5.5.1.4.1）、2mL盐酸溶液，再分别加人0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL锁标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。
在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，使用加氧空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的锁标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中锁的质量浓度。
(24)
4 HG/T5211—2017
5.5.2.5试验数据处理
锁含量以锁（Ba）的质量分数w2计，按公式（3）计算：
W2=p×50×10~6
×100%
（3）
mX5/100
式中： p——从工作曲线上查出的试验溶液中钡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m 试样（见5.5.1.4.1）的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。
-
5.6钙含量的测定 5.6.1原理
试样用水溶解。在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，使用空气-乙炔火焰，采用标准加人法测定试样中钙含量。 5.6.2试剂或材料 5.6.2.1盐酸溶液：1十1。 5.6.2.2 钙标准溶液：1mL溶液含钙（Ca）0.10mg。
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。 5.6.2.3 二级水：符合GB/T6682一2008中的规定。 5.6.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。 5.6.4试验步骤
在一系列100mL容量瓶中，用移液管各移入2mL试验溶液A（见5.5.1.4.1）、2mL盐酸溶液，再分别加人0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL钙标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀，
在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，使用空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钙的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中钙的质量浓度。 5.6.5试验数据处理
钙含量以钙（Ca）的质量分数wa计，按公式（4）计算：
=pX100×10-6
W3= m×2/100 X100%
(4)
式中： β——从工作曲线上查出的试验溶液中钙的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m—试样（见5.5.1.4.1）的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.015%。
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5 HG/T 52112017
5.7铁含量的测定 5.7.1原理
同GB/T3049—2006第3章。 5.7. 2 2试剂或材料 5.7.2.1 盐酸溶液：1十1。 5.7.2.2 2其他试剂或材料同GB/T3049—2006第4章。 5.7.3 仪器设备
分光光度计：配有4cm或5cm比色皿。 5.7.4试验步骤 5.7.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006中6.3的规定，使用4cm或5cm比色皿及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。 5.7.4.2试验溶液B的制备
称取约10g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加人20mL水、10mL盐酸溶液，加热溶解，冷却后用中速定性滤纸过滤，用水洗涤，滤液和洗涤液收集于100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。此为试验溶液B，保留此试验溶液用于铁含量和砷含量的测定。 5.7.4.3试验步骤
用移液管移取20mL试验溶液B，按GB/T3049一2006中6.4的规定从“必要时，加水至 60mL.”开始进行操作。
同时做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验溶液的处理相同。 5.7.5试验数据处理
铁含量以铁（Fe）的质量分数w4计，按公式（5）计算：
(m-m。）×10-3
W= mX20/100 X100%
(5)
*.
式中： m, -从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mo 从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； m--- 试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。
5. 8 砷含量的测定 5.8.1/ 原理
同GB5009.76—2014第9章。
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