ICS 71. 060. 20 G 13 备索号：41823—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4505--2013
工业过氧化钙
Calcium peroxide for industrial use
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 4505—2013
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、浙江金科过氧化物股份有限公司、国家无机盐产品
质量监督检验中心。
本标准主要起草人：李霞、章金龙、李胜利。
I HG/T4505—2013
工业过氧化钙
1范围
本标准规定了工业过氧化钙的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存、安全。 本标准适用于主要用作增氧剂、杀菌剂、漂白剂、防腐剂、解酸剂、油类及封闭胶泥速干剂及土壤修
复等的工业过氧化钙。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T191-2008包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 3 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定
溶液的制备
HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备 3分子式和相对分子质量
分子式：CaO2 相对分子质量：72.07（按2011年国际相对原子质量）
4分型
工业过氧化钙根据含量不同分为：75型、50型。 5要求 5.1外观：白色或淡黄色的粉末或颗粒。 5.2工业过氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。
1 HG/T4505--2013
表1 技术要求
指 标
项 目
50型 50. 0 2. 0
75型 75. 0 2. 0
≥ <
过氧化钙(CaO2)w/% 水分w/% pH(10 g/L) 重金属(以Pb计)w/% 铁(Fe)w/%
11.5~13.5
≤ N
0.002 0. 07
6试验方法 6.1誉告
本试验方法中使用的部分试剂具有魔蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，应在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。 6.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面或白瓷板上用目视法判定外观。 6.4过氧化钙含量的测定 6.4.1方法提要
在酸性介质中，过氧化钙释放的过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应，根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量，确定过氧化钙含量。 6.4.2试剂 6.4.2.1磷酸溶液：1十3。 6.4.2.2硫酸溶液：1+3。 6.4.2.3高锰酸钾标准滴定溶液：c KMnO4 ~0. 1 mol/L。 6.4.3分析步骤
称取一定量试样（75型约0.15g、50型约0.2g），精确至0.0002g，置于盛有25mL磷酸溶液的锥形瓶中，待试样溶解后加人约25mL硫酸溶液，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在 30s内不褪色即为终点。
同时同样做空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外)与试验溶液相同。 6.4.4结果计算
过氧化钙含量以过氧化钙(CaO2)的质量分数w1计，按公式(1)计算：
[(V-Vo)/1 000]cM×100 %
(1)
w
m
式中：
滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； Vo 滴定空白试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V-
2 HG/T4505—2013
c—高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)； m—试料质量的数值，单位为克(g); M过氧化钙( CaO2）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=36.04）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
2
6.5水分的测定 6.5.1方法提要
以一定温度、一定时间烘干试样，使试样中水分挥发，试样中CaO2部分分解，其他成分Ca(OH)2、 CaO不分解，根据失重以及分解前后的活性氧含量，确定水分。 6.5.2仪器、设备 6.5.2.1称量瓶：$40mmX25mm。 6.5.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在118℃土2℃。 6.5.3分析步骤
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于预先于118℃士2℃干燥至质量恒定的称量瓶中，将称量瓶置于118℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥1h。取出后置于干燥器中冷却至室温，称量。 6.5.4结果计算
水分以质量分数W2计，按公式（2)计算：
(m-m)-mkwi+m'kw
.. (2)
X100% ...
2
m
式中： -干燥前试料质量的数值，单位为克（g)；
m-
m—干燥后试料质量的数值，单位为克（g） W 干燥前试料按6.4的规定测得的过氧化钙的质量分数； w1'——干燥后试料按6.4的规定测得的过氧化钙的质量分数； k一—过氧化钙换算为活性氧的系数（k=0.2220)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
6.6pH的测定 6.6.1试剂
无二氧化碳的水。 6.6.2仪器
酸度计：精度为0.02pH单位。 6.6.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL无二氧化碳的水，充分搅拌后，静置。 用已校对好的酸度计测定上清液的pH。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1。 6.7重金属含量的测定 6.7.1方法提要
在弱酸性溶液中，重金属离子与硫化钠生成有色硫化物沉淀，重金属含量较低时，生成稳定的暗色悬浮液，与标准比色溶液进行目视比色测定。 6.7.2试剂 6.7.2.1硝酸溶液：1+1。 6.7.2.2氨水溶液：1十1。 6.7.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~3。
3 HG/T4505—2013 6.7.2.4硫化钠溶液。 6.7.2.5铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.010mg。
移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。 6.7.3分析步骤 6.7.3.1测定
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中。加人10mL水、8mL硝酸溶液，试样完全溶解后，盖上表面皿，在电炉上加热至溶液近干。冷却后，加少量水使残渣溶解，过滤至50mL比色管中，加水至约35mL，用氨水溶液调节pH3～4（用精密pH试纸检验）。加入5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，滴加2滴硫化钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在暗处放置5min后，在白色背景下观察，其所呈颜色不得深于标准比色溶液。 6.7.3.2标准比色溶液的制备
移取2.00mL铅标准溶液，置于50mL比色管中，以下操作按6.7.3.1中所述从“加水至约 35mL...”开始，至...在白色背景下观察”为止。与试验溶液同时、同样处理。 6.8铁含量的测定 6.8.1方法提要
同GB/T3049—2006中的第3章。 6.8.2试剂 6.8.2.1硝酸溶液：1+1。 6.8.2.2其他试剂同GB/T3049—2006中的第4章。 6.8.3仪器、设备
分光光度计：带有光程为2cm的比色皿。 6.8.4分析步骤 6.8.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006中6.3的规定，使用光程为2cm的比色Ⅲ及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。 6.8.4.2测定
称取约1g试样，精确至0.01g，置于100mL烧杯中，加入10mL水、8mL硝酸溶液，待试样溶解后，盖上表面皿，在电炉上加热至溶液近干，冷却后，加少量水使残渣溶解，过滤至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL试验溶液置于烧杯中，以下按GB/T3049一2006中6.4所述“必要时，加水至约60mL**”进行操作。
同时做空白试验，除不加试样外，其他加入的试剂种类和量与试验溶液的完全相同，并与试验溶液同样处理。 6.8.4.3结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w3计，按公式（3)计算：
(m1二mo)/1000×100 %
W3= m×（20/100)
(3)
式中： mi 由工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mo 由工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； m 试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。
4 HG/T4505—2013
7检验规则
7.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。 7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一型号的工业过氧化钙为一批。每批产品不超过25t。 7.3按照GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将来样器自包装袋的上方斜插入料层深度的 3/4处采样。将所采样品混匀，用四分法缩分至不少于500g，立即将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、型号、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。 7.4检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品。 7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。 8标志、标签 8.1工业过氧化钙包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量、 批号（或生产日期）、保质期和本标准编号，以及GB190中规定的“氧化性物质”标志和GB/T191- 2008中规定的“怕晒”、“怕雨”标志。 8.2每批出厂的工业过氧化钙都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量，批号（或生产日期）、保质期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 9包装、运输、贮存 9.1工业过氧化钙采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋包装时将空气排净后，袋口用维尼龙绳扎紧，或用与其相当的方式封口，应严密不漏；外包装采用塑料编织袋或复合纸袋，外包装袋应牢固缝合，无漏缝和跳线。包装容器的性能应符合相关规定。每袋净含量为25kg，或在符合相关规定的条件下与客户协商确定包装净含量。 9.2工业过氧化钙在运输中应有遮盖物，防止日晒、雨淋，包装不得破损。禁止与易燃物、酸类、挥发性有机物、还原剂、自燃物质、遇湿易燃物品等共运。 9.3工业过氧化钙应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内，远离火源、热源，防止日晒、雨淋、受潮，远离易（可）燃物，禁止与酸类、挥发性有机物、还原剂等同仓共贮。 9.4在符合本标准的包装、贮存、运输条件下，从生产日期起，工业过氧化钙保质期不少于12个月。 10安全 10.1过氧化钙是氧化性物质，可以加剧燃烧，应远离火源、热源，应与强还原剂、酸类、易（可）燃物等分开存放。 10.2过氧化钙对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用。吸人后应立即转移至有新鲜空气的地方，与眼睛接触时立即用大量的水冲洗至少15min，与皮肤接触应立即用大量的水冲洗，严重者马上就医。 10.3发生火灾时采用干粉、砂土灭火。 10.4操作人员应佩戴自吸过滤式防尘口罩，应戴防护手套、化学安全护目镜或防护面具，穿防护工作服。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
5 中华人民共和国化工行业标准工业过氧化钙 HG/T 4505---2013 出版发行：化学工业出版社
BZ002103054
（北京市东城区青年湖南街13号 邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16 印张K 字数11千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1624
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