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HG/T 4315-2012 工业速溶粉状硅酸钠

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内容简介

HG/T 4315-2012 工业速溶粉状硅酸钠 ICS71.060.50 G12 备案号:37838—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4315—2012
工业速溶粉状硅酸钠
Instant dissolved sodium silicatepowder for industrial use
2013-03-01实施
2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T4315—2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位:嘉善县助剂一厂、浙江嘉善德昌粉体材料有限公司、石家庄双联化工有限责任公
司精细化工公司、青岛东岳泡花碱有限公司、中海油天津化工研究设计院。
本标准主要起草人:郭永欣、吴健林、顾炳元、顾菲、张海涛、林凤梅、范国强。 HG/T4315—2012
工业速溶粉状硅酸钠
1范围
本标准规定了工业速溶粉状硅酸钠(粉状速溶泡花碱)的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于速溶粉状硅酸钠产品。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191--2008包装储运图示标志 GB/T210.2一2004工业碳酸钠及其试验方法第2部分:工业碳酸钠试验方法 GB/T5950一2008建筑材料与非金属矿产品白度测量方法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682--2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备 3分子式
分子式:Na2O·mSiO2·nH20 4要求 4.1外观:白色粉末。 4.2工业速溶粉状硅酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
表1技术要求
指 标
项 目
IV
V
1 2.00±0.10 2.30±0.10 2.85±0.10 3.00±0.10 3.30±0.10 25.0~28.0 23.0~26.0 20.0~23.0 19.0~22.0 18.0~21.0 48.0~54.0 51.0~58.0 55.0~64.0 55.0~64.0 56.0~65.0
I

模数氧化钠(Na20)w/% 二氧化硅(SiO2)w/% 溶解速度/s 堆密度/(g/mL)筛余物*(150μm筛)w/% 白度(W)注:用户对筛余物另有要求时可按照协议要求。
90 0.35~0.80 0.50~0.80 0.50~0.80 0.50~0.80 0.50~0.80
90
M
5
5
5 85
5
< >
5 HG/T4315—2012
5试验方法 5.1警告
本标准试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。挥发性物质、有刺激性气味物质,操作时应在通风良好的通风橱中进行。 5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、 HG/T3696.3之规定制备。 5.3外观判别
在自然光下,于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判别外观。 5.4氧化钠(Na20)含量的测定 5.4.1方法提要
以甲基红为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。 5.4.2试剂 5.4.2.1盐酸标准滴定溶液:c(HCI)~0.2mol/L。 5.4.2.2甲基红指示液:1g/L。 5.4.3仪器、设备 5.4.3.1电热恒温干燥箱:可控温在本试验需要的温度范围。 5.4.3.2聚四氟杯:50mL。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1试验溶液的制备
a)规格I、规格Ⅱ试验溶液制备称取约0.5g试样,精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中,加人50mL水,加热溶解。 b)规格Ⅲ、规格IV、规格V试验溶液制备称取约0.4g试样,精确至0.0002g。置于50mL聚四氟杯中,加入约20mL沸水,以玻璃棒搅拌
1min~2min完全溶解试样。转移至300mL三角瓶中,再每次用约20mL沸水洗涤聚四氟杯3次,全部转移人300mL三角瓶中。 5.4.4.2测定
在上述试验溶液中,加人10滴甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为微红色即为终点。滴定后的溶液为试验溶液A,保留此溶液用于测定二氧化硅含量。 5.4.5结果计算
氧化钠含量以氧化钠(Na2O)的质量分数w)计,数值以%表示,按式(1)计算:
wMX-1....
..()
m
式中: c一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); V一滴定试验溶液中所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL): m一—一试料质量的数值,单位为克(g); M—氧化钠(1/2Na2O)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=30.99)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。
5.5二氧化硅(SiO2)含量的测定 5.5.1方法提要
在已测定氧化钠含量后的溶液中,加人过量氟化钠,生成定量的氢氧化钠,加入过量盐酸溶液,再用
2 HG/T4315—2012
氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。 5.5.2试剂 5.5.2.1氟化钠。 5.5.2.2盐酸标准滴定溶液:c(HCl)~0.5mol/L。 5.5.2.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)~0.5mol/L。 5.5.2.4甲基红指示液:1g/L。 5.5.3分析步骤
在测定氧化钠含量后的试验溶液A(5.4.4.2)中,加入3.0g士0.1g氟化钠,摇动使其溶解,此时溶液又变为黄色,立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变,再过量2mL~3mL,准确记录盐酸标准满定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。
同时做空白试验,在250mL锥形瓶中加入约50mL水,加入10滴甲基红指示液,加入3.0g土 0.1g氟化钠,立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变,再过量2mL3mL,准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。 5.5.4结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅(SiO2)的质量分数w2计,数值以%表示,按式(2)计算:
w2=[(ciVi-c2V2)-(ciVs-c2Va) MX10-
(2)
X100.
m
式中: c一—盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); C2一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); V1一滴定试验溶液A所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V2一一滴定试验溶液A所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V3一一空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V4-一空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); m—5.4.4.1中试料质量的数值,单位为克(g); M一一二氧化硅(1/4SiO2)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=15.02)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.6模数(M,)的计算
模数以二氧化硅物质的量与氧化钠物质的量的比值M,计,按式(3)计算:
M-w2×1.032 ......
.(3)
w
式中: wW1—-氧化钠(Na2O)的质量分数,数值以%表示(5.4.5); W2一二氧化硅(SiO2)的质量分数,数值以%表示(5.5.4);
1.032氧化钠相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值。 5.7溶解速度的测定 5.7.1仪器、设备 5.7.1.1恒温水浴:能控温在30℃土5℃; 5.7.1.2电磁搅拌器。 5.7.2分析步骤
在250mL烧杯中准确加人100mL水,在恒温水浴上保温至规定温度。称取约1.00g士0.01g试样,将已恒温的盛有100mL水的250mL烧杯放在电磁搅拌器上,放人搅拌子,打开电磁搅拌器,立即倒入试样,同时开始计时,至溶液由浑浊液变为透明为终点,记录所需时间。
3 HG/T4315—2012 5.8堆积密度的测定 5.8.1仪器、设备
堆积密度测定装置:同GB/T210.2一2004第3.9.2条的规定。 5.8.2分析步骤
按GB/T210.2—2004第3.9.3条的规定进行。 5.8.3结果计算
按GB/T210.2一2004第3.9.4条的规定进行。 5.9筛余物的测定 5.9.1仪器、设备
试验筛:R40/3系列,孔径150μm。 5.9.2试验步骤
称取约10g试样,精确至0.01g,放人带底试验筛内。在保持试样干燥的状态下,手持筛子的上端轻轻摇动,用中楷羊毛笔将试样轻轻刷下,直至无白色粉末继续落下为止。称量筛下物。 5.9.3结果计算
筛余物以质量分数W3计,数值以%表示,按式(4)计算:
m-ml×100.
(4)
W3=
m
式中: m—试料质量的数值,单位为克(g); m1—一筛下物质量的数值,单位为克(g)。
5.10白度的测定 5.10.1仪器、设备 5.10.1.1白度仪:同GB/T5950-2008第5章的规定。 5.10.1.2标准白板:GB/T5950一2008第6章规定的陶瓷标准白板。 5.10.2分析步骤
按GB/T5950一2008第8章的规定进行,读取白度(W)值。 5.10.3结果计算
按GB/T5950一2008第9章的规定进行。
6检验规则 6.1本标准要求中规定的全部项目为出厂检验项目,应逐批检验。 6.2生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一规格的工业速溶粉状硅酸钠为一批,每批产品不超过30t。 6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的 3/4处采样,将采出的样品混匀,用四分法缩分至约500g,立即装入两个清洁、于爆燥的产口瓶中,密封并粘贴标签,注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验,另一份保存备查。保存时间由企业根据需要确定。 6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验,复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格。 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。 7标志、标签 7.1工业速溶粉状硅酸钠包装上应有牢固清晰的标志,内容包括生产厂名、厂址、产品名称、规格、净含 4 HG/T4315—2012
量、批号(或生产日期)、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”标志。 7.2每批出厂的工业速溶粉状硅酸钠都应附有质量证明书,内容包括生产厂名、厂址、产品名称、规格净含量、批号(或生产日期)和本标准编号。
8包装、运输、存 8.1工业速溶粉状硅酸钠内包装采用聚乙烯薄膜袋,外包装采用塑料编织袋或复合塑料编织袋。每袋净含量25kg。用户对包装有特殊要求时,可供需协商。 8.2工业速溶粉状硅酸钠在运输过程中应有遮盖物,防止雨淋、受潮,包装不应受到破损。 8.3工业速溶粉状硅酸钠应贮存在通风干燥的库房内,防止雨淋、受潮。
5 中华人民共和国化工行业标准工业速溶粉状硅酸钠 HG/T4315—2012 出版发行:化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张% 字数11千字
2013年2月北京第1版第1次印刷
书号:155025·1288
购书咨询:010-64518888 售后服务:010-64518899
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