ICS.09信息百备号：1011元
HG
编号 2431 中华人民共和国化工行业标准
HG/T3250—2010 代警 HG 3250-2001
工业亚氯酸钠 Sodium chlorite for industrial use
中单人民共家国化工行业标准工业亚急酸销 HG/T 3250—2010 出加发行，化学工业出版社
（北京东城区年新南街13号 Es编网100011
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880mmX1230mm1/16单巢1字数25手字
2011年3月北京第1版第1次印别
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2010-11-22发布
2011-03-01实施
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定价：14.00元
中华人民共和国工业和信息化部 ，发布 HG/r 3250—2010
前 言
本标准修改采用美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005(范领酸钠》 本标准在采用美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303:2005(亚氯聚钠时缴了一些修改，有关
技术性差异及结构性差异已编人正文中，并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识，附录A 和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准代警HG3250—2001K.工业亚氟限伪》，本标准号HG3250—2001的主要技水差异为：
ww.docin.com
I
原标准难中液体亚氧酸钠含量、氯酸钠含量、氢象化钠含盘、氧化销合量及硫酸的含量分别由*不大于50.0%”，"不大于4.0%"，*不大于3.0%”、"不大于17.0%"及"不大于3.0%"，参改为15.0%~50.0%*,“不大于2.0%",*不大于L.0%",“不于19.0%”及*不大于 1.0%*(2001年版的3.2，本版的4.2), “每批次产品不超过20（"改为"周体产晶每批次产品不超过20t，减体产品每托次产品不超过 50(2001年版的5.2,本版的6.2)；增加产品保质期的内容为“工业重氯股钠在符合本标准规定的包装、诺输和忙存的条件下，白生产之日起保质期不少于12个月"(2001年版的7.4，本版的8.4)；增加"第9章安全"，增加了附录A和附录B,为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会揭出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TO63/SC1)归口。 本标准主要起草单位，中海冶天律化工研究设计院、关津市净亚化工有限公司、山东高密高累化工
有限公司。
本标准主要起享人：号创周、王富利、涨云胜、许学蛋，承晓明。 本标准所代替标准的历次版本发布情况：
HG 32501989.HG 3250-2001. HG/T 32502010
工业亚氯酸钠
地围本标准规定了工业亚氯酸销的要求、试验方法、检验规则、标志、标等、包装、运输、贮存及安全本标准适用于工业亚氧酸钠。该产品主要用作纸浆、纸张、各种好维、白砂糖、面粉、淀粉、油脂和蜡等的漂白，还可用于皮革服股毛、某些金属的表面处理等，可用作团丹士林荣色的技染别，是生产二氯化款的主要原料， 2规范性引用文件
ww.docin.com
下列文件中的条款通过本标准的引用西或为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包甚勘误的内容)或修订版均不运用于本标准，热而，效励报据本标准适成协议的各方研究是否可使用达些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，
GB190—2009急险货物包装标志 GR/T191--2008包装销运图示标志(modTSO7801997) GB/T 6678 化工产品采样总财 GB/T 6682 分新实验案用水现格和试验方法（mod1S03696：1987） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB12268—2005危险货物品名表 HC/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定资表的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分折用杂质标准落该的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:NsCIO; 相对分于质盘：90.44(按2007年国际相对原于质量）要求 4.1 外观，固体为白色或微带黄绿色结晶粉求或聚粒：液体为浅黄色溶液。 4. 2 工业互氢酸的虚符合表1要求。
表1 要求
要
n 68 78. 0 15. 0~50. 0 2. 0
四体演伴氢限钠(NuCIO,)w/% 氢氧化钠(NuOH)w/% 碳酸射(N; C0,)m/%
更系服钠(NeCI(C))s/%
< S S < < ≤
1. 0 2. 0 19. 0 1. 0 0. 1 0, 0003
以更氢能销含量为80%的产品作获准 化糖(NuCI)w/%
张纳(Nm, S0,)m/% 确能的(NaNO,/% *(A)/% HG/T 3250—2010
HG/T 32502010 试验方法 5.1 安全提示
Ve 演定空白试验落液所消耗的殖代硫酸销标准演定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)：
确代资酸销标准演定落准表度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/1)；试料质量的数值，单位为克（g）；亚氯酸钠(NaCIO;）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=90:44)，
2
ot M-
本试验方法中使用的部分试别具有底蚀性，操作时须小心谨慎！如减到皮默上应立即用水冲洗，严重者应立印就医。部分试别员有挥发性，必要时，需在酒风橱中选行。 5.2一般规定
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行函定结果的绝对差值不大于0.2%， 5. 5 氯酸销含量的测定 5.5.1方法提要
本标准所用的试剂和水，在没有注明其估要求时，均指分析纯试剂和菌偿本或GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准演定游液、杂质标准落液、制刻和制品，在没有注明其他规定时，均接 HG/T 3696.1,HG/T 3696. 2 和HG/T3696.3的规定制备， 5.3 外观州别
在强融性介质中，试样容液与滨化钾反应生成单质演，在研酸氢二销总和率滚中与碘化钾反应生成游商碘，以流粉为指示剂，用硫代疏酸钠标准滴定略液消定，测得亚氧股钠和氢酸销合量，从中减去亚需酸纳含量，即得知酸销含量， 5.5.2试剂 5.5.2.1 盐酸,
在自然光下，用口视法判定外观， 5.4亚氧股的含量的测定 5.4.1方法提要
5. 5.2. 2 碘化钾； 5. 5. 2. 3 漠化钾溶液；50g/L 5, 5.2. 4 碳酸氢二钠饱和溶液： 5.5.2.5硫代该酸钠标准滴定溶液：c(NaSgOs)%0.1mol/Ls 5.5.2.6淀粉指示液：10g/L，使用期为两周， 5.5.3收器、设备
在酸性分质中，亚氯腺钠与过量的碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示到，用碳代碳酸销标准演定溶被演定析出的碘，从西测定出亚氢酸的含益。 5.4.2 试剂 5.4.2.1澳化评； 5. 4. 2.2 酸溶液：1+8 5. 4, 2.3 硫代费酸销标准滴定游液：c(NgS,O,)0.1mol/L; 5. 4. 2. 4 淀粉指示液，10g/L，使用期为两周。 5.4.3分析步募 5.4.3.1试验溶液A的制备
量量滨定管，10ml.分度值为0.02ml.或0.0Tml. 5. 5. 4 分析步
在四个150mL碘量东中各加人1ml浪化钾溶液和10mL盐酸，用移液管移取5mL试验游液A (5.4.3.1)，分别加人上述两个碳量氧中，另外两个需量声中加5mL水作空白，迅速董上塞子，额匀，于暗处放置30min后，各加人0.5g澳化评，混匀后于暗处放置5min，加人25mL得酸氢二钠跑和落滋，加水至约60aL，用碳代硫酸偏标准滴定溶液滴定至演黄色，加人1mL淀粉指示剂，维缓演定至蓝色消失为终点。 5.5.5 结果计算
技表2称取试样，于250mL烧杯中.加水溶解后，全部参人500mL容益瓶中，用水再释量刻度，据与，此溶液为试验溶液人，用于亚氯酸的含景，酸钠含量的剥定，
表 2
象酸钠含量以氯酸销(NaCIO,)的质量分数计，数值以%表示，接式(2)计算；
液休样 品
至象股的含量 思体样品称样泵/s
[(VV)V/S)M/6×100
$ X~10 % 10 %~30 % 20 %~30 % 30 %~40 % 40 % ~50 %
1 000m× 500 ....
... (2)
18
8 6.01 0, 01 0.090 2 0.00 2
6
3
2
4
式中; Vi 滴定试验落液所消耗的硫代硫酸钠标准演定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)； Vr 滴定空白试验密液所消耗的代硫酸销标准消定液体积的数值，单位为旁升(mL)：
格柏度/g 0.00 2 0. 01 5.4.3.2测定
滴定亚氢酸销含量(5.4.3.2)所消耗的硫代露酸钠标准满定溶液体积的数值，单位为流 (ml.) ; 疏代硫酸钠标准演定落液落度的准确数值，单位为障尔每升(mol/L)；试料质量（5.4.3.1)的数值，单位为克（g)；
用移液管移取25mL试验溶减A，置于预先加有2g质化钾的碘量瓶中，加人20mL视酸落液，摇与，于暗处放置10mim，加人100mL水，用流代硫酸钠标准滴定管波读定游液至缺黄色，加入1mL 粉指示别，继续流定至色消失即为将点。
V.
同时做空白试验，空白试验响液除不加试样外，其他作和加入的试剂与试验落求相同。 5. 4. 4 结果计算
M—氯酸钠(NaCIO,）率尔质量的数值，单位为克每厚尔(g/mol)(M=106.44)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低
亚氯酸钠合量以亚氢酸销(NaCIO,)的质量分数计，数值以%表示，按式(1)计算
于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%）， 5. 6 氢氧化钠含量的测定 5. 6. 1 方法规票
m=VV)M/A
X100 ++++-+-+in .n+++ (1)
1000mx
式中,
用磁酸标准演定落液演定被氧化误处理过的试验落减，测得氢氧化的含量，
消定试验落液质消耗的硬代施酸销标准演定落液体积的数值，单位为衰升(mL)：
V--
r
2 HG/T 32502010 5.6.2试剂 5. 6. 2. 1 氧化创溶液：100g/L(用酚酸作替示瓶，用1十4盐酸露液调至微红色）： 5. 6. 2. 2 硫股标准消定落液：c(1/2H;SO)0.1mol/L; 5.6.2.3酚酸指示液：10g/L, 5.6.3收器、设备
HG/T 3250—2010
5.7.5 结果计算
碳酸钠含量以碳酸钠(Ns;CO,）的质量分数两计，数值以%表示，按式(4)计算：
=V,-V)cM,
.. (4)
X100
1000×200
式中; V 高定试验溶液中氢氧化钠含量（5.6.4.2)所消耗的硫酸标准演定落液体积的数值，单位为毫
微量滴定管，10mL，分度值为0.02mL或0.01mL， 5.6.4分析步% 5.6.4.1试验治液B的制备
升(mL), 演定试验落波所清耗的硫融标准演定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)；置酸标准流定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
Vi
按表3称取试样，精确至0.01g置于250mL烧杯中，加水落解后，全部移人250mlL.客量瓶中，用水带释至刻度，据匀。此落液为试验落液B，用于氢氧化销含量、碳酸钠含量，氢化销含量、硫酸销含量的测定。
限*试料质量(5.6.4.1)的数值，单位为克(g)； M—服钠(N:CO,）率尔质量的数值，单位为克每厚尔(g/moD(M=105.98)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低
表 3
液休样品
亚酸销含盘 图体样品称量/g
5 %~10 % 10 %~20 % 20 %~30 % 30 % ~40 % 40 %~50 %
于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%)。 5.8氯化钠含量的测定 5.8.1方法提要
40
25
15
75
20
10
在中性介质中，以铬酸钾为指示剂，氯离子与硝酸保反应生成氯化银沉淀，终点时，稍过量的银离子与够融钾生成砖红色酸银沉定指示终点，以围定氧化钠含量。 5. 8.2 制 5. 8. 2. 1 硝酸销标准消定落液：c(AgNO,）0.1mol/L 5.8.2.2铬酸钾溶液，50g/L 5.8.3分析步象
5.6.4.2测定
用移液管移20mL试验溶液B，置于250mL碳量版中，加人5mL氧化损溶液，置上塞子，以防空气进人维形，效置3min~5min以保证蛋酸沉淀完全，加人2滴酚欣指示液，用硫酸标准消定露液消定至无色为终点。 5.6.5结果计算
氢氢化销含量以氢氧化钠(NaOH)的质量分数的计，数值以%表示，按式(3)计算：
VeM
在测定碳酸钠合含量后保留的溶液中加人10演铬酸钾溶液，用确酸银标准滴定溶液演定至砖红色例出现即为终点， 5.8.4结果计算
. (3)
X100
w
1000×20
式中;
氧化钠含量以条化钠(NaCID)的质量分数%s计，数值以%表示，按式(5)计算：
演定试验落液所消耗的蕴酸标准消定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；硫酸标准演定落波浓度的准确数值，单为摩尔每升(mol/L)；试料质量的数值，单位为克（g)；
V-
VeM
×100 + (5)
"
1 000m×250
M一氢氧化销(NaOH)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M一40.00)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行酬定结累的绝对差值不大于0.1%（主含量延于20%的减体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%)。
式中：
演定试验溶液所消耗确酸银标准滴定游液体积的数值，单位为意mL)；聘酸银（AgNOs)标准演定缩波欣皮的准确数值，单仅为率尔每升(mol/L)：试料质量(5.6.4.1)的数值，单位为克(g)；等化钠(NaCD)库尔质量的数值，单位为竞每摩尔（g/mol)(M=58.44)
V-
碳酸钠含量的测定
5.7 5.7.1 方法提要费
H
M-
用病酸标准演定游液演定试样，测得张酸钠与氢氧化钠的合量，从中减去氢氧化钠的含量，期为碳酸销的含量， 5.7.2试剂 5.7.2.1硫酸标准满定酶液；同5.6.2.2； 5.7.2.2酚献指示液，同5,6.2.3 5.7.3仅咨、设备
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%， 5.9硫酸的含量的测定 5.9.1方法提要
用氧化视处理试液，在420nm波长处测定挥注液的透光率。 5.9.2试料 5.9.2.1 盐股; 5.9.2.2 氯化级； 5.9.2.3疏酸益标准液：1ml客液含有硫脱盐（SO/)1mg. 5.9.3收器、设备
微量清定管：月5.6.3 5.7. 4 分析步案
用移液管移取20mL试验溶液B(5.6.4.1)，置于250mL性形瓶中，加人2演酚酸指示液，用硫酸标准消定落速演定至无色为终点，保国此游液为试验缩液，用于氰化的含量的测定，
分光光度计：带有2cm比色Ⅲ， HG/T 3250—2010 5.9.4分析步量 5.9.4.1工作典线的给制
HG/T 32502010
用水洗涤电极至电位值大于280mV，备用。 将配别好的硝酸盐标准溶滚分别例人清结干渠的100mL烧杯中，将凳杯置于电感提择上，加人提
用移液管移取0.00mL,2.00ml,4.00mL,6.00mL、8.00mL10.00mL硫酸盐标准溶液，置于 100mL容量瓶中，加水至约40mL，加人2.5g氯化，用水税释至刻度，据句。使用2cm比色且，在 420nm波长下测定注被的透光率，以硫酸盐含量（mg)为模坐标，对应的透光车为织坐标，绘制工作由线。 5.9.4.2测定
拌子，插人电极，提拌下测定落该的电位值，稳定1m后读数。
以殖酸整高子的策度（mg/L)的对数值为预坐标，相查的电位值为纵坐标，绘制工作曲线。 5.10.4.2测定
按表4称取试样，精确至0.01g，置于100mL烧杯中，加少许水溶解后，加人10mL硫酸落液，于水绍上加热至试液无色，用氢氧化钠落减调至中性（pH试纸检验），移人100mL容量瓶中，加人10mL 缓冲容液，用水释移至刻度，据勺，
用移液管移取5mL试验游液B，置于250mL烧杯中，加人50mlL.水，5ml.盐酸，在通风栅内然净至溶液清亮，冷却后置于100mL容量瓶中，加人2.5g等化惯，混匀，用2cm比色里，在420nm激长下测定透完率，
用水洗涤电极至电位值大于280mV.备用。 将上述试验落液分别例人清洁干燥的100mL烧杯中，将烧杯置于电磁搅拌上，加人搅拌子，指人
高时做空白试险，空白试验落除不加试样外，其他操作和加人的试制与试验落液相间。 从工作曲线上查出硫酸益的质量，单位为毫充（mg）。
电极，提拌下测定溶液的电位值，稳定1min后读数。
报据测得的试验据液的电位值，在工作曲线上查出相应的确股根离于改度的对数值，查反对数得到销酸根的浓度，
5.9.5绝果计算
硫酸销含量以需酸钠(Ns;S0,）的质量分数us计，数值以%表示，按式(6)计算：
表4
7xmlme)×1,479 ×100
. (6).
速体样品
1.000m×±50
亚氢股钠含量 思体排品称样量/g
5 %~10 % 10 %~20 % 20 %~30 % 30 %~40 % 40 %~50 %
式中;
10
4
2
6
2
从工作曲线上查出的试验溶液中孩酸盐的质量的数值，单位为毫克(mg)；从工作曲线上查出的空自试验落获中夜酸盐的质量的数值，单位为毫克(mg)；试科质量（5,6.4.1)的数值，单位为克(g)；
M) Mo
5.10.5结果计算
1.479—殖股根换算为碱酸销的系数。 取平行测定结果的算术平均值为副定结果，两次平行测定结果的地对差值不大于0.2%（主含量低于20%的滚体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%》 5.10硝酸钠含量的测定 5.10.1方法提要
确酸的含量以销股钠(NaNO,)的质量分数w计，数值以%表示，按式(7)计算，
1.871Xc× 100
(7)
30
X100
1 000m
式中：
从工作曲线上查出的殖酸根浓变的数值，单位为旁克每升(mg/L)；试验用容量瓶体积的数值，单位为毫升(mL)(Vm100mL)；试料质量的数值，单位为克（g）；
用酸分解试样，以消除亚氨酸益的影响，在硫酸器、硫酸板、醒酸、氨基磺酸构成的介质中，用硝酸根离子选择电极测定， 5.10.2试剂 5. 10. 2. 1 微酸溶液：1+1 5.10.2.2氢氧化钠游液：350g/L 5.10.2.3缓冲密液(pH~3)；称取17.32g硫酸铝、3.43g硫酸报、1.28g硼酸、2.52g氨基磺酸，落于800mL水中，用0.10mol/L氧载化销落流调书pH值至3.0，脂样至1000mL，匕于棕色感中； 5.10.2.4硝酸盐标准溶液1mL落液含有殖酸益(NO,)1mg。 5.10.3仅器、设备 5.10.3.1电位计：精度为2mV/格，量程为500mV~+500mV， 5. 10. 3, 2 双液接参比电根：内充施和氧化锯落液，外充5.3g/L的变酸铁落液 5.10.3.3.硝酸根离子选择电极； 5.10.3.4电磁揽件：带有四氯材料拌子， 5.10.4分析步暴 5.10.4.1工作费线的绘制
1. 371 销酸根换算为销酸钠的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次行乱定结果的绝对差值不人于0.02%， 5.11钟含量的测定 5.11.1方法提要
用硝酸和盐酸分解试样，以清除亚氯腺盐的干扰，在酸性密演中，用碘化钾和氯化亚锡将五价碑还原为三价碑，加释粒与酸作用，产生断生态氢，使三价进一步还原为碑化氢，碑化氢气体与漠化录试纸作用时，产生棉黄色的承殊化物，与标准比较， 5.11.2试剂和材料 5.11.2.1硝酸 5.11.2.2盐酸. 5.11.2.3无碑锋粒。 5.11.2.4演化钾溶液；150g/L. 5. 11.2. 5 高化重银蒂液：400g/L 5.11.2.6弹标准溶该：1.ml.溶液含有确（Ax)0.001mg.
用移液管移取1.00ml,5.00ml.、10.00mL、50.00ml醋酸盐标准落浪，置于100mL客量瓶中，加人1mL缓冲溶液，用水移释至刻度，密勺。
用移液管移取1mL按HG/T3696配制的弹标准落液于100ml.容量瓶中，得释至刻度，握匀，再 HG/T 3250—2010
HG/T 3250—2010 从中移取10mL此落液于100mL容量瓶中，将释至刻度，提匀，此器液瑞用现配。 5. 11. 2. 7 乙酸铝棉花。 5.11.2, 8 漠化承试低。 5.11.3分析步票
及GB/T191—2008中龙定的"怕雨”，“怕热"标志， 7.2每批出厂的工业亚氢酸钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂证、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证号及标志、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 包装、运输、贮存 8. 1 工业亚氯股销固体样品采用内衬塑料袋的铁桶包装，桶口应密闭不漏：液体样品采用聚氧乙烯盟料桶包装，每桶净含量25kg.50kg.也可报据旧户要求的规格进行包装， 8.2: 工业亚氢酸销在运输过程中应有追益物，恶免阳光直接照射，不得与酸、还原性物质理运， 8.3工业亚氢酸销应无存在危险化学品专用仑库中，不得与酸、还原性物质混忙。 8. 4 工业亚氢融在得合本标准规定的包装、适编和贮存的条件下，自生产之日起保质期不少于12 个月，安全
称取1.00g±0.01g图体试样或按式(8)计算出的液体试样量，精确至0.01g-置于发中，加 10mL水落解试料，加人1mL硝酸和10mL盐酸，在水器上靠发近干，注意不可煮魂加水器解后移人定碑瓶中，加人5mL盐酸和5mL碘化钾客液，放置2min~3min，加人5mL氢化亚锅，放置 10min，加水至40ml，加3g无建锌粒，乎暗处放置1h，其神班额色不得保干标准。
标准常液是移取3.00ml.辞标准密液，置于定种意中，与试样同对同样处理。 液体样品称样量m按式(8)计算：
8 (8)
9
式中:
9. 1 根据GB12268—2005(危险货物品名表》中的分类：固体亚款酸钠为5，1类为强氧化剂，与可燃物会形成燥炸性混合物；液体亚氯酸钠具有离蚀性，为&.3类（其他度蚀品）， 9.2亚氢酸销会装环红继题，遗成贫直，对人体造成水久性伤害，中毒症状为刺资感、腐饱、恶心、呕吐、晨污、登幸、疼痛， 9.3急教播施 9.3.1吸人：移除污荣物，或将患者移至新解空气处；即刻就医， 9.3.2 皮肤接慰：用温水冲洗受行染邮位10min以上，冲洗后，若仍有刺款感，应文即就医。 9.3.3 取精接触：立即撑开服皮，用国水缓和冲洗10m以上，冲洗后，若仍有刺激感，应立即就医。 9.3. 4 食人：若患者意识清楚，让其用水御底款口，不可催吐，给您者喝下240mL300mL的水，若患者有自发性的呕吐，时证其微口以及反复给水，立期就医， 9.4灭火情施
5.4中测得的更额酸销的质量分数，数值以%表示。 检验规则 6.1本标准采用型式检验和出厂检验。 6.1.1型式检验
1
要求中规定的所有指标项日为型式检验项日，在正常生产情况下，每六个月至少速行一次型式检验，在下列情况之一时，必领进行塑式检验，
a) 更新关健生产工艺； b) 主要原料有变化： c) 停产又恢复生产；与上次型式检验有较大差异；
d) e) 合同规定。
适用灭火别：雾状水， 9.5泄漏处理方法 9.5.1隔离污巢防护区，限制人员进人，直至外澄区完全清干净为止，并应由专业人员负资清理工作， 9.5.2应急处理人员靠白给正压式呼吸器，穿微适当的个人防护装备，移除或扑灭所有引大源，保持泄漏区通风，移除或品高可燃性及易燃物， 9.5.3清理方法；避免殖人下水道或密阴空间，若无急险，设法阻需，不要理触外泄物，勿用醇布、假屑或可燃物来清理外覆物，保持可物远高外量物，将其铲人干燥、估净的容器内，加益并粘贴标识。如大量外量，联系消防及累急处理单位或供货商协助处理，
6.1.2出厂检验
要求中定的亚氧酸钠含量、氯化销含量、氢氧化销含量、碳酸销含量、硫酸钠含盐和氨酸钠含量六项指标为出厂检险项目，应逐批检验。
生产企业用相同材料，基本和同的生产条件，连续生产或同一基组生产的工业亚氧酸钠为一批，固
6.2
体产品每注次产品不超过20t，腋体产晶每批次产品不超过50t。 6.3按GR/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采林器白袋的中心重立新人至料层保度的 3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法陷分至不少于500g，将样品分装于两个清洁，干燥的容器中，密封，液体样晶果样时，将采样技项管插人至容器深度的2/3处采样，将采得的样品混匀，总益不少于500mL.分装于两个资结、干媒的棕色款中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名产品名称，批号、采样日期和采样者姓名，一份供稳验用，另一份保存备查，保存时同由生产会业根损需要确定。
生产厂应保证每批生产的工业要象酸销产品都符合本标准要求，
6.4
6.5检验结果如有指标不待合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验·复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。 6.6采用GB/T8170规定的修均值比较法判断检验结果是否等合本标准， 7标惠、标差 7.1工业亚领酸钠包装上要有审因清断的标志，内容包括，生产厂名、厂处、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证号及标志、本标准编号，以及GB190—2009中规定的"氧化性物质"的标签 8
9 HG/T 3250—2010
IIG/T 32502010
附（资料性附录】
附 录B （资料性附录）
本标准与关国水处理协会标准的技术性差异
本标准与类国水处理协会标准的结构性范异
表A.1给出了本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB30312005(亚氧酸销(英文版)技术性差异的一览表。
表B.1给出了本标准与类国水处理协会标准ANSI/AWWAB30312005(亚氯酸纳》(英文版)结构性差异的一览表，
表 A.1 本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005技术性差异
表B.1本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005结构性差异
4
枝术性差异
本标准的幸条编号
四
本标准
美图水处理协会标准ANSI/AWWA 8 3032005 X事
“亚氯酸钠（NaCIO,）m/%"置体要求"不 国内生产教术验定，产品验证数理构方小乎78.0%*代替*不小于77.5%*
内容前育杭围
内容总州参考文献定义技术爱求试险方法
串书首言 1
*>78 %*
“互等酸销（NCIO）w/%*浓体要求
“15. 0%~50, 0 %~着*不人于 50. 0%* 这样移放科学合理，更者合产品的实际快况
1 _2
国内生产业普速认为从及应中带人的款化销的量很步，丑氢化是一种无客杂质，在
规在性引用文件分子式和相对分子质量
"氯化销（NaCI)w/K"要求*不大于 产品中适度添加一部分，可以增加产品的发全 19.0 %*代者*不人于17.D%*
墨求试险方选检爱现财标惠标签包浆、运粽、贮存
4 15
经，因此本改参标将累化含量为不大于 17.0.%调整男19.0%，智合产品的实际使用情况测试结果至稳室详复法美便、宜观，便子择作，比较适合生产
5
标志，标器包装.语精承诺书
更氨服的含量测定中用资验代替益股作为慧化别殊合量测定果用供集放·代营美国水处理 会业授作，管合国内的生产实际情况，此本
交货
5, 4
安全
5. 11
办会常准ANSI/AWWAB303：2005(更条 收修标维续果用原化工行业标准中辨的留定
服的3中的源子要收光通值将冲含量和调股钠含盐认定为型式检险 符合突国国情，用户要求
方达 一流达
明月
Q
10 ICS.09信息百备号：1011元
HG
编号 2431 中华人民共和国化工行业标准
HG/T3250—2010 代警 HG 3250-2001
工业亚氯酸钠 Sodium chlorite for industrial use
中单人民共家国化工行业标准工业亚急酸销 HG/T 3250—2010 出加发行，化学工业出版社
（北京东城区年新南街13号 Es编网100011
北京云需审有限卖任会司印装
880mmX1230mm1/16单巢1字数25手字
2011年3月北京第1版第1次印别
书号355025· 0867 路5咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 R址::https//www, cip, oom, cm
2010-11-22发布
2011-03-01实施
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中华人民共和国工业和信息化部 ，发布 HG/r 3250—2010
前 言
本标准修改采用美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005(范领酸钠》 本标准在采用美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303:2005(亚氯聚钠时缴了一些修改，有关
技术性差异及结构性差异已编人正文中，并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识，附录A 和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准代警HG3250—2001K.工业亚氟限伪》，本标准号HG3250—2001的主要技水差异为：
ww.docin.com
I
原标准难中液体亚氧酸钠含量、氯酸钠含量、氢象化钠含盘、氧化销合量及硫酸的含量分别由*不大于50.0%”，"不大于4.0%"，*不大于3.0%”、"不大于17.0%"及"不大于3.0%"，参改为15.0%~50.0%*,“不大于2.0%",*不大于L.0%",“不于19.0%”及*不大于 1.0%*(2001年版的3.2，本版的4.2), “每批次产品不超过20（"改为"周体产晶每批次产品不超过20t，减体产品每托次产品不超过 50(2001年版的5.2,本版的6.2)；增加产品保质期的内容为“工业重氯股钠在符合本标准规定的包装、诺输和忙存的条件下，白生产之日起保质期不少于12个月"(2001年版的7.4，本版的8.4)；增加"第9章安全"，增加了附录A和附录B,为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会揭出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TO63/SC1)归口。 本标准主要起草单位，中海冶天律化工研究设计院、关津市净亚化工有限公司、山东高密高累化工
有限公司。
本标准主要起享人：号创周、王富利、涨云胜、许学蛋，承晓明。 本标准所代替标准的历次版本发布情况：
HG 32501989.HG 3250-2001. HG/T 32502010
工业亚氯酸钠
地围本标准规定了工业亚氯酸销的要求、试验方法、检验规则、标志、标等、包装、运输、贮存及安全本标准适用于工业亚氧酸钠。该产品主要用作纸浆、纸张、各种好维、白砂糖、面粉、淀粉、油脂和蜡等的漂白，还可用于皮革服股毛、某些金属的表面处理等，可用作团丹士林荣色的技染别，是生产二氯化款的主要原料， 2规范性引用文件
ww.docin.com
下列文件中的条款通过本标准的引用西或为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包甚勘误的内容)或修订版均不运用于本标准，热而，效励报据本标准适成协议的各方研究是否可使用达些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，
GB190—2009急险货物包装标志 GR/T191--2008包装销运图示标志(modTSO7801997) GB/T 6678 化工产品采样总财 GB/T 6682 分新实验案用水现格和试验方法（mod1S03696：1987） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB12268—2005危险货物品名表 HC/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定资表的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分折用杂质标准落该的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:NsCIO; 相对分于质盘：90.44(按2007年国际相对原于质量）要求 4.1 外观，固体为白色或微带黄绿色结晶粉求或聚粒：液体为浅黄色溶液。 4. 2 工业互氢酸的虚符合表1要求。
表1 要求
要
n 68 78. 0 15. 0~50. 0 2. 0
四体演伴氢限钠(NuCIO,)w/% 氢氧化钠(NuOH)w/% 碳酸射(N; C0,)m/%
更系服钠(NeCI(C))s/%
< S S < < ≤
1. 0 2. 0 19. 0 1. 0 0. 1 0, 0003
以更氢能销含量为80%的产品作获准 化糖(NuCI)w/%
张纳(Nm, S0,)m/% 确能的(NaNO,/% *(A)/% HG/T 3250—2010
HG/T 32502010 试验方法 5.1 安全提示
Ve 演定空白试验落液所消耗的殖代硫酸销标准演定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)：
确代资酸销标准演定落准表度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/1)；试料质量的数值，单位为克（g）；亚氯酸钠(NaCIO;）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=90:44)，
2
ot M-
本试验方法中使用的部分试别具有底蚀性，操作时须小心谨慎！如减到皮默上应立即用水冲洗，严重者应立印就医。部分试别员有挥发性，必要时，需在酒风橱中选行。 5.2一般规定
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行函定结果的绝对差值不大于0.2%， 5. 5 氯酸销含量的测定 5.5.1方法提要
本标准所用的试剂和水，在没有注明其估要求时，均指分析纯试剂和菌偿本或GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准演定游液、杂质标准落液、制刻和制品，在没有注明其他规定时，均接 HG/T 3696.1,HG/T 3696. 2 和HG/T3696.3的规定制备， 5.3 外观州别
在强融性介质中，试样容液与滨化钾反应生成单质演，在研酸氢二销总和率滚中与碘化钾反应生成游商碘，以流粉为指示剂，用硫代疏酸钠标准滴定略液消定，测得亚氧股钠和氢酸销合量，从中减去亚需酸纳含量，即得知酸销含量， 5.5.2试剂 5.5.2.1 盐酸,
在自然光下，用口视法判定外观， 5.4亚氧股的含量的测定 5.4.1方法提要
5. 5.2. 2 碘化钾； 5. 5. 2. 3 漠化钾溶液；50g/L 5, 5.2. 4 碳酸氢二钠饱和溶液： 5.5.2.5硫代该酸钠标准滴定溶液：c(NaSgOs)%0.1mol/Ls 5.5.2.6淀粉指示液：10g/L，使用期为两周， 5.5.3收器、设备
在酸性分质中，亚氯腺钠与过量的碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示到，用碳代碳酸销标准演定溶被演定析出的碘，从西测定出亚氢酸的含益。 5.4.2 试剂 5.4.2.1澳化评； 5. 4. 2.2 酸溶液：1+8 5. 4, 2.3 硫代费酸销标准滴定游液：c(NgS,O,)0.1mol/L; 5. 4. 2. 4 淀粉指示液，10g/L，使用期为两周。 5.4.3分析步募 5.4.3.1试验溶液A的制备
量量滨定管，10ml.分度值为0.02ml.或0.0Tml. 5. 5. 4 分析步
在四个150mL碘量东中各加人1ml浪化钾溶液和10mL盐酸，用移液管移取5mL试验游液A (5.4.3.1)，分别加人上述两个碳量氧中，另外两个需量声中加5mL水作空白，迅速董上塞子，额匀，于暗处放置30min后，各加人0.5g澳化评，混匀后于暗处放置5min，加人25mL得酸氢二钠跑和落滋，加水至约60aL，用碳代硫酸偏标准滴定溶液滴定至演黄色，加人1mL淀粉指示剂，维缓演定至蓝色消失为终点。 5.5.5 结果计算
技表2称取试样，于250mL烧杯中.加水溶解后，全部参人500mL容益瓶中，用水再释量刻度，据与，此溶液为试验溶液人，用于亚氯酸的含景，酸钠含量的剥定，
表 2
象酸钠含量以氯酸销(NaCIO,)的质量分数计，数值以%表示，接式(2)计算；
液休样 品
至象股的含量 思体样品称样泵/s
[(VV)V/S)M/6×100
$ X~10 % 10 %~30 % 20 %~30 % 30 %~40 % 40 % ~50 %
1 000m× 500 ....
... (2)
18
8 6.01 0, 01 0.090 2 0.00 2
6
3
2
4
式中; Vi 滴定试验落液所消耗的硫代硫酸钠标准演定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)； Vr 滴定空白试验密液所消耗的代硫酸销标准消定液体积的数值，单位为旁升(mL)：
格柏度/g 0.00 2 0. 01 5.4.3.2测定
滴定亚氢酸销含量(5.4.3.2)所消耗的硫代露酸钠标准满定溶液体积的数值，单位为流 (ml.) ; 疏代硫酸钠标准演定落液落度的准确数值，单位为障尔每升(mol/L)；试料质量（5.4.3.1)的数值，单位为克（g)；
用移液管移取25mL试验溶减A，置于预先加有2g质化钾的碘量瓶中，加人20mL视酸落液，摇与，于暗处放置10mim，加人100mL水，用流代硫酸钠标准滴定管波读定游液至缺黄色，加入1mL 粉指示别，继续流定至色消失即为将点。
V.
同时做空白试验，空白试验响液除不加试样外，其他作和加入的试剂与试验落求相同。 5. 4. 4 结果计算
M—氯酸钠(NaCIO,）率尔质量的数值，单位为克每厚尔(g/mol)(M=106.44)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低
亚氯酸钠合量以亚氢酸销(NaCIO,)的质量分数计，数值以%表示，按式(1)计算
于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%）， 5. 6 氢氧化钠含量的测定 5. 6. 1 方法规票
m=VV)M/A
X100 ++++-+-+in .n+++ (1)
1000mx
式中,
用磁酸标准演定落液演定被氧化误处理过的试验落减，测得氢氧化的含量，
消定试验落液质消耗的硬代施酸销标准演定落液体积的数值，单位为衰升(mL)：
V--
r
2 HG/T 32502010 5.6.2试剂 5. 6. 2. 1 氧化创溶液：100g/L(用酚酸作替示瓶，用1十4盐酸露液调至微红色）： 5. 6. 2. 2 硫股标准消定落液：c(1/2H;SO)0.1mol/L; 5.6.2.3酚酸指示液：10g/L, 5.6.3收器、设备
HG/T 3250—2010
5.7.5 结果计算
碳酸钠含量以碳酸钠(Ns;CO,）的质量分数两计，数值以%表示，按式(4)计算：
=V,-V)cM,
.. (4)
X100
1000×200
式中; V 高定试验溶液中氢氧化钠含量（5.6.4.2)所消耗的硫酸标准演定落液体积的数值，单位为毫
微量滴定管，10mL，分度值为0.02mL或0.01mL， 5.6.4分析步% 5.6.4.1试验治液B的制备
升(mL), 演定试验落波所清耗的硫融标准演定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)；置酸标准流定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
Vi
按表3称取试样，精确至0.01g置于250mL烧杯中，加水落解后，全部移人250mlL.客量瓶中，用水带释至刻度，据匀。此落液为试验落液B，用于氢氧化销含量、碳酸钠含量，氢化销含量、硫酸销含量的测定。
限*试料质量(5.6.4.1)的数值，单位为克(g)； M—服钠(N:CO,）率尔质量的数值，单位为克每厚尔(g/moD(M=105.98)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低
表 3
液休样品
亚酸销含盘 图体样品称量/g
5 %~10 % 10 %~20 % 20 %~30 % 30 % ~40 % 40 %~50 %
于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%)。 5.8氯化钠含量的测定 5.8.1方法提要
40
25
15
75
20
10
在中性介质中，以铬酸钾为指示剂，氯离子与硝酸保反应生成氯化银沉淀，终点时，稍过量的银离子与够融钾生成砖红色酸银沉定指示终点，以围定氧化钠含量。 5. 8.2 制 5. 8. 2. 1 硝酸销标准消定落液：c(AgNO,）0.1mol/L 5.8.2.2铬酸钾溶液，50g/L 5.8.3分析步象
5.6.4.2测定
用移液管移20mL试验溶液B，置于250mL碳量版中，加人5mL氧化损溶液，置上塞子，以防空气进人维形，效置3min~5min以保证蛋酸沉淀完全，加人2滴酚欣指示液，用硫酸标准消定露液消定至无色为终点。 5.6.5结果计算
氢氢化销含量以氢氧化钠(NaOH)的质量分数的计，数值以%表示，按式(3)计算：
VeM
在测定碳酸钠合含量后保留的溶液中加人10演铬酸钾溶液，用确酸银标准滴定溶液演定至砖红色例出现即为终点， 5.8.4结果计算
. (3)
X100
w
1000×20
式中;
氧化钠含量以条化钠(NaCID)的质量分数%s计，数值以%表示，按式(5)计算：
演定试验落液所消耗的蕴酸标准消定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；硫酸标准演定落波浓度的准确数值，单为摩尔每升(mol/L)；试料质量的数值，单位为克（g)；
V-
VeM
×100 + (5)
"
1 000m×250
M一氢氧化销(NaOH)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M一40.00)，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行酬定结累的绝对差值不大于0.1%（主含量延于20%的减体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%)。
式中：
演定试验溶液所消耗确酸银标准滴定游液体积的数值，单位为意mL)；聘酸银（AgNOs)标准演定缩波欣皮的准确数值，单仅为率尔每升(mol/L)：试料质量(5.6.4.1)的数值，单位为克(g)；等化钠(NaCD)库尔质量的数值，单位为竞每摩尔（g/mol)(M=58.44)
V-
碳酸钠含量的测定
5.7 5.7.1 方法提要费
H
M-
用病酸标准演定游液演定试样，测得张酸钠与氢氧化钠的合量，从中减去氢氧化钠的含量，期为碳酸销的含量， 5.7.2试剂 5.7.2.1硫酸标准满定酶液；同5.6.2.2； 5.7.2.2酚献指示液，同5,6.2.3 5.7.3仅咨、设备
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%， 5.9硫酸的含量的测定 5.9.1方法提要
用氧化视处理试液，在420nm波长处测定挥注液的透光率。 5.9.2试料 5.9.2.1 盐股; 5.9.2.2 氯化级； 5.9.2.3疏酸益标准液：1ml客液含有硫脱盐（SO/)1mg. 5.9.3收器、设备
微量清定管：月5.6.3 5.7. 4 分析步案
用移液管移取20mL试验溶液B(5.6.4.1)，置于250mL性形瓶中，加人2演酚酸指示液，用硫酸标准消定落速演定至无色为终点，保国此游液为试验缩液，用于氰化的含量的测定，
分光光度计：带有2cm比色Ⅲ， HG/T 3250—2010 5.9.4分析步量 5.9.4.1工作典线的给制
HG/T 32502010
用水洗涤电极至电位值大于280mV，备用。 将配别好的硝酸盐标准溶滚分别例人清结干渠的100mL烧杯中，将凳杯置于电感提择上，加人提
用移液管移取0.00mL,2.00ml,4.00mL,6.00mL、8.00mL10.00mL硫酸盐标准溶液，置于 100mL容量瓶中，加水至约40mL，加人2.5g氯化，用水税释至刻度，据句。使用2cm比色且，在 420nm波长下测定注被的透光率，以硫酸盐含量（mg)为模坐标，对应的透光车为织坐标，绘制工作由线。 5.9.4.2测定
拌子，插人电极，提拌下测定落该的电位值，稳定1m后读数。
以殖酸整高子的策度（mg/L)的对数值为预坐标，相查的电位值为纵坐标，绘制工作曲线。 5.10.4.2测定
按表4称取试样，精确至0.01g，置于100mL烧杯中，加少许水溶解后，加人10mL硫酸落液，于水绍上加热至试液无色，用氢氧化钠落减调至中性（pH试纸检验），移人100mL容量瓶中，加人10mL 缓冲容液，用水释移至刻度，据勺，
用移液管移取5mL试验游液B，置于250mL烧杯中，加人50mlL.水，5ml.盐酸，在通风栅内然净至溶液清亮，冷却后置于100mL容量瓶中，加人2.5g等化惯，混匀，用2cm比色里，在420nm激长下测定透完率，
用水洗涤电极至电位值大于280mV.备用。 将上述试验落液分别例人清洁干燥的100mL烧杯中，将烧杯置于电磁搅拌上，加人搅拌子，指人
高时做空白试险，空白试验落除不加试样外，其他操作和加人的试制与试验落液相间。 从工作曲线上查出硫酸益的质量，单位为毫充（mg）。
电极，提拌下测定溶液的电位值，稳定1min后读数。
报据测得的试验据液的电位值，在工作曲线上查出相应的确股根离于改度的对数值，查反对数得到销酸根的浓度，
5.9.5绝果计算
硫酸销含量以需酸钠(Ns;S0,）的质量分数us计，数值以%表示，按式(6)计算：
表4
7xmlme)×1,479 ×100
. (6).
速体样品
1.000m×±50
亚氢股钠含量 思体排品称样量/g
5 %~10 % 10 %~20 % 20 %~30 % 30 %~40 % 40 %~50 %
式中;
10
4
2
6
2
从工作曲线上查出的试验溶液中孩酸盐的质量的数值，单位为毫克(mg)；从工作曲线上查出的空自试验落获中夜酸盐的质量的数值，单位为毫克(mg)；试科质量（5,6.4.1)的数值，单位为克(g)；
M) Mo
5.10.5结果计算
1.479—殖股根换算为碱酸销的系数。 取平行测定结果的算术平均值为副定结果，两次平行测定结果的地对差值不大于0.2%（主含量低于20%的滚体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%》 5.10硝酸钠含量的测定 5.10.1方法提要
确酸的含量以销股钠(NaNO,)的质量分数w计，数值以%表示，按式(7)计算，
1.871Xc× 100
(7)
30
X100
1 000m
式中：
从工作曲线上查出的殖酸根浓变的数值，单位为旁克每升(mg/L)；试验用容量瓶体积的数值，单位为毫升(mL)(Vm100mL)；试料质量的数值，单位为克（g）；
用酸分解试样，以消除亚氨酸益的影响，在硫酸器、硫酸板、醒酸、氨基磺酸构成的介质中，用硝酸根离子选择电极测定， 5.10.2试剂 5. 10. 2. 1 微酸溶液：1+1 5.10.2.2氢氧化钠游液：350g/L 5.10.2.3缓冲密液(pH~3)；称取17.32g硫酸铝、3.43g硫酸报、1.28g硼酸、2.52g氨基磺酸，落于800mL水中，用0.10mol/L氧载化销落流调书pH值至3.0，脂样至1000mL，匕于棕色感中； 5.10.2.4硝酸盐标准溶液1mL落液含有殖酸益(NO,)1mg。 5.10.3仅器、设备 5.10.3.1电位计：精度为2mV/格，量程为500mV~+500mV， 5. 10. 3, 2 双液接参比电根：内充施和氧化锯落液，外充5.3g/L的变酸铁落液 5.10.3.3.硝酸根离子选择电极； 5.10.3.4电磁揽件：带有四氯材料拌子， 5.10.4分析步暴 5.10.4.1工作费线的绘制
1. 371 销酸根换算为销酸钠的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次行乱定结果的绝对差值不人于0.02%， 5.11钟含量的测定 5.11.1方法提要
用硝酸和盐酸分解试样，以清除亚氯腺盐的干扰，在酸性密演中，用碘化钾和氯化亚锡将五价碑还原为三价碑，加释粒与酸作用，产生断生态氢，使三价进一步还原为碑化氢，碑化氢气体与漠化录试纸作用时，产生棉黄色的承殊化物，与标准比较， 5.11.2试剂和材料 5.11.2.1硝酸 5.11.2.2盐酸. 5.11.2.3无碑锋粒。 5.11.2.4演化钾溶液；150g/L. 5. 11.2. 5 高化重银蒂液：400g/L 5.11.2.6弹标准溶该：1.ml.溶液含有确（Ax)0.001mg.
用移液管移取1.00ml,5.00ml.、10.00mL、50.00ml醋酸盐标准落浪，置于100mL客量瓶中，加人1mL缓冲溶液，用水移释至刻度，密勺。
用移液管移取1mL按HG/T3696配制的弹标准落液于100ml.容量瓶中，得释至刻度，握匀，再 HG/T 3250—2010
HG/T 3250—2010 从中移取10mL此落液于100mL容量瓶中，将释至刻度，提匀，此器液瑞用现配。 5. 11. 2. 7 乙酸铝棉花。 5.11.2, 8 漠化承试低。 5.11.3分析步票
及GB/T191—2008中龙定的"怕雨”，“怕热"标志， 7.2每批出厂的工业亚氢酸钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂证、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证号及标志、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 包装、运输、贮存 8. 1 工业亚氯股销固体样品采用内衬塑料袋的铁桶包装，桶口应密闭不漏：液体样品采用聚氧乙烯盟料桶包装，每桶净含量25kg.50kg.也可报据旧户要求的规格进行包装， 8.2: 工业亚氢酸销在运输过程中应有追益物，恶免阳光直接照射，不得与酸、还原性物质理运， 8.3工业亚氢酸销应无存在危险化学品专用仑库中，不得与酸、还原性物质混忙。 8. 4 工业亚氢融在得合本标准规定的包装、适编和贮存的条件下，自生产之日起保质期不少于12 个月，安全
称取1.00g±0.01g图体试样或按式(8)计算出的液体试样量，精确至0.01g-置于发中，加 10mL水落解试料，加人1mL硝酸和10mL盐酸，在水器上靠发近干，注意不可煮魂加水器解后移人定碑瓶中，加人5mL盐酸和5mL碘化钾客液，放置2min~3min，加人5mL氢化亚锅，放置 10min，加水至40ml，加3g无建锌粒，乎暗处放置1h，其神班额色不得保干标准。
标准常液是移取3.00ml.辞标准密液，置于定种意中，与试样同对同样处理。 液体样品称样量m按式(8)计算：
8 (8)
9
式中:
9. 1 根据GB12268—2005(危险货物品名表》中的分类：固体亚款酸钠为5，1类为强氧化剂，与可燃物会形成燥炸性混合物；液体亚氯酸钠具有离蚀性，为&.3类（其他度蚀品）， 9.2亚氢酸销会装环红继题，遗成贫直，对人体造成水久性伤害，中毒症状为刺资感、腐饱、恶心、呕吐、晨污、登幸、疼痛， 9.3急教播施 9.3.1吸人：移除污荣物，或将患者移至新解空气处；即刻就医， 9.3.2 皮肤接慰：用温水冲洗受行染邮位10min以上，冲洗后，若仍有刺款感，应文即就医。 9.3.3 取精接触：立即撑开服皮，用国水缓和冲洗10m以上，冲洗后，若仍有刺激感，应立即就医。 9.3. 4 食人：若患者意识清楚，让其用水御底款口，不可催吐，给您者喝下240mL300mL的水，若患者有自发性的呕吐，时证其微口以及反复给水，立期就医， 9.4灭火情施
5.4中测得的更额酸销的质量分数，数值以%表示。 检验规则 6.1本标准采用型式检验和出厂检验。 6.1.1型式检验
1
要求中规定的所有指标项日为型式检验项日，在正常生产情况下，每六个月至少速行一次型式检验，在下列情况之一时，必领进行塑式检验，
a) 更新关健生产工艺； b) 主要原料有变化： c) 停产又恢复生产；与上次型式检验有较大差异；
d) e) 合同规定。
适用灭火别：雾状水， 9.5泄漏处理方法 9.5.1隔离污巢防护区，限制人员进人，直至外澄区完全清干净为止，并应由专业人员负资清理工作， 9.5.2应急处理人员靠白给正压式呼吸器，穿微适当的个人防护装备，移除或扑灭所有引大源，保持泄漏区通风，移除或品高可燃性及易燃物， 9.5.3清理方法；避免殖人下水道或密阴空间，若无急险，设法阻需，不要理触外泄物，勿用醇布、假屑或可燃物来清理外覆物，保持可物远高外量物，将其铲人干燥、估净的容器内，加益并粘贴标识。如大量外量，联系消防及累急处理单位或供货商协助处理，
6.1.2出厂检验
要求中定的亚氧酸钠含量、氯化销含量、氢氧化销含量、碳酸销含量、硫酸钠含盐和氨酸钠含量六项指标为出厂检险项目，应逐批检验。
生产企业用相同材料，基本和同的生产条件，连续生产或同一基组生产的工业亚氧酸钠为一批，固
6.2
体产品每注次产品不超过20t，腋体产晶每批次产品不超过50t。 6.3按GR/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采林器白袋的中心重立新人至料层保度的 3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法陷分至不少于500g，将样品分装于两个清洁，干燥的容器中，密封，液体样晶果样时，将采样技项管插人至容器深度的2/3处采样，将采得的样品混匀，总益不少于500mL.分装于两个资结、干媒的棕色款中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名产品名称，批号、采样日期和采样者姓名，一份供稳验用，另一份保存备查，保存时同由生产会业根损需要确定。
生产厂应保证每批生产的工业要象酸销产品都符合本标准要求，
6.4
6.5检验结果如有指标不待合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验·复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。 6.6采用GB/T8170规定的修均值比较法判断检验结果是否等合本标准， 7标惠、标差 7.1工业亚领酸钠包装上要有审因清断的标志，内容包括，生产厂名、厂处、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证号及标志、本标准编号，以及GB190—2009中规定的"氧化性物质"的标签 8
9 HG/T 3250—2010
IIG/T 32502010
附（资料性附录】
附 录B （资料性附录）
本标准与关国水处理协会标准的技术性差异
本标准与类国水处理协会标准的结构性范异
表A.1给出了本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB30312005(亚氧酸销(英文版)技术性差异的一览表。
表B.1给出了本标准与类国水处理协会标准ANSI/AWWAB30312005(亚氯酸纳》(英文版)结构性差异的一览表，
表 A.1 本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005技术性差异
表B.1本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005结构性差异
4
枝术性差异
本标准的幸条编号
四
本标准
美图水处理协会标准ANSI/AWWA 8 3032005 X事
“亚氯酸钠（NaCIO,）m/%"置体要求"不 国内生产教术验定，产品验证数理构方小乎78.0%*代替*不小于77.5%*
内容前育杭围
内容总州参考文献定义技术爱求试险方法
串书首言 1
*>78 %*
“互等酸销（NCIO）w/%*浓体要求
“15. 0%~50, 0 %~着*不人于 50. 0%* 这样移放科学合理，更者合产品的实际快况
1 _2
国内生产业普速认为从及应中带人的款化销的量很步，丑氢化是一种无客杂质，在
规在性引用文件分子式和相对分子质量
"氯化销（NaCI)w/K"要求*不大于 产品中适度添加一部分，可以增加产品的发全 19.0 %*代者*不人于17.D%*
墨求试险方选检爱现财标惠标签包浆、运粽、贮存
4 15
经，因此本改参标将累化含量为不大于 17.0.%调整男19.0%，智合产品的实际使用情况测试结果至稳室详复法美便、宜观，便子择作，比较适合生产
5
标志，标器包装.语精承诺书
更氨服的含量测定中用资验代替益股作为慧化别殊合量测定果用供集放·代营美国水处理 会业授作，管合国内的生产实际情况，此本
交货
5, 4
安全
5. 11
办会常准ANSI/AWWAB303：2005(更条 收修标维续果用原化工行业标准中辨的留定
服的3中的源子要收光通值将冲含量和调股钠含盐认定为型式检险 符合突国国情，用户要求
方达 一流达
明月
Q
10