ICS 83.040.30 G 49
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T70522012 代替GB/T7052—2003
色素炭黑 流动度的测定
Colour carbon black--Determination of flow characteristic
2012-06-29发布
2012-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T7052—2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T7052一2003《色素炭黑流动度的测定》。 本标准与GB/T7052一2003相比主要变化如下：
增加了GB/T3780.8(本版的第2章）； -将“仪器”中的“脱脂棉或薄软纸（吸湿不起毛）”编辑到“试剂和材料”中（GB/T7052一2003的 5.12,本版的4.4)； “调墨刀”增加了“具韧性，锥形”的规定（GB/T7052-2003的5.4，本版的5.4)；删除了注射器体积的规定，只规定其精度（GB/T7052一2003的5.8，本版的5.8）；将烘样温度由上版的105℃修改为本版的125℃（GB/T7052—2003的5.10，本版的5.10)；增加了对干燥器的要求（GB/T7052一2003的5.11，本版的5.11)；增加了“实验条件”（本版的第7章）；增加了“试样墨浆的制备”（本版的8.1)、“流动度的测定”（本版的8.2)；将上版“采样”中对试样的干燥的规定，编辑到本版的步骤中，并进行了适当修改（GB/T7052- 2003的6.2，本版的8.1.1)；删除了前版的7.8按7.2～7.7的相同程序制备另一份试样墨浆”；删除"足够做两次试验用”（GB/T7052一2003的7.9）；删除"计算两份试样的平均值”和重复性的规定”(GB/T7052--2003的8.1、9）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5)归口。 本标准负责起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院、宁波德泰化学有限公司、上海焦化化工发展
商社、曲靖众一精细化工股份有限公司。
本标准主要起草人：聂素青、马伟伟、陈容、蒋良强、夏春山。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T7052—1986GB/T7052—1993。
I GB/T7052—2012
色素炭黑 流动度的测定
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本标准规定了色素炭黑流动度的测定方法。 本标准适用于各类色素炭黑。
2规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T3780.8炭黑第8部分：加热减量的测定 GB/T7044 色素炭黑 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3原理
将色素炭黑试样与精制4号亚麻仁油混合研磨后，取定量墨浆，置于两块圆玻璃片中心，施加一定压力，在一定温度下经过一定时间，墨浆被压成圆形，测量其直径，以此表示色素炭黑的流动度，
4试剂与材料
4.1.95%乙醇，化学纯。 4.2精制4号亚麻仁油，黏度：4.0Pa·s～5.0Pa·s(20℃），酸价（以KOH计）：<10mg/g，色泽（铁钻法)<10号。 4.3硫酸纸或玻璃纸（包墨浆用）。 4.4脱脂棉或薄软纸（吸湿不起毛）。
5仪器
5.1流动度测定器：
a) 码，200g一个； b)[ 圆玻璃片两块，每块重（50±1)g，直径（65~68）mm，厚（6~7)mm； c）金属固定盘一个，直径Φ(69~70)mm，壁厚（0.5~1)mm，高10mm。
5.2吸墨管，0.1mL。 5.3透明量度尺，最小分度1mm。 5.4调墨刀，具韧性，不锈钢制成，锥形，长（100～150）mm。 5.5恒温箱，可控温度（35士1)℃。
1 GB/T7052—2012
5.6秒表，精度0.1s。 5.7自动平板研磨仪，可调压力0.017MPa，磨砂玻璃面，带自动计数器。 5.8注射器，精度0.1mL。 5.9分析天平，精度0.1mg。 5.10烘箱，重力对流型，可控制在（125士2)℃。 5.11干燥器，装有有效干燥剂。
6采样
按GB/T7044规定进行采样。
7试验条件
室温：（23士2)℃，相对湿度：（50士5）%；或室温：（27土2)℃，相对湿度：（65土5）%。
8步骤
8.1试样墨浆的制备 8.1.1按GB/T3780.8的规定，干燥适量的炭黑试样，并置于干燥器(5.11)中冷却至室温。 8.1.2称取（0.4士0.0002)g干燥后的试样（8.1.1)。 8.1.3将称好的试样放在研磨仪下平板的中央。 8.1.4用注射器（5.8)吸取精制4号亚麻仁油（用量见表1），加人研磨仪下平板的炭中，用调墨刀调和，使炭黑和精制4号亚麻仁油充分混合，在平板中央涂成一个圆饼，将粘附在调墨刀上的墨浆尽可能清理到研磨仪的平板上，并使墨浆损失为最少。
表1精制4号亚麻仁油用量
单位为毫升
炭黑品种高色素炭黑中色素炭黑普通色素炭黑
精制4号亚麻仁油用量
3. 2 2. 0 1. 6
8.1.5 5合上研磨仪平板，在0.017MPa压力下，研磨50r。 8.1.6打开上平板，用调墨刀将粘附于上平板的墨浆刮至下平板，并随着下平板的转动将墨浆收集于下平板中心处，对其充分混合后，将粘附在调墨刀上的残留墨浆清理到平板上。合上平板，继续研磨 50r。本操作重复3遍，墨浆共研磨200r。 8.1.7将墨浆收集在硫酸纸或玻璃纸（4.3)中备用。 8.1.8用溶剂（乙醇)(4.1)和脱脂棉或薄软纸（4.4)擦净研磨仪平板。 8.2流动度的测试 8.2.1将流动度测定器和收集的墨浆置于恒温箱（5.5)中，在（35士1)℃中恒温20min。取出，立即用调墨刀取少量的墨浆置于洁净的玻璃板上，快速反复调研15次（往返为一次）。 8.2.2用吸墨管吸取0.1mL墨浆，并将管口四周多余的墨浆用调墨刀刮去，使墨浆与管口成-一平面，
2 GB/T70522012
注意吸墨浆时不能夹有空气。 8.2.3将吸墨管中的墨浆挤出，滴在带金属固定盘的圆玻璃片的中心部位，并用调墨刀将管口的剩余墨浆仔细刮净，抹于另一块圆玻璃片中心。 8.2.4将下板小心地平移至(35士1)℃的恒温箱中，盖上上板，并在测定器上轻轻压上磁码[5.1.a)]，同时计时，恒温15min。 8.2.5将测定器从恒温箱中取出，移去码，用透明直尺垂直交叉测量扩展后圆形墨浆的直径，两次读数结果之差不得超过2mm，取其平均值。
9 结果表示
试样的流动度以扩展后圆形墨浆的直径计，数值以毫米（mm)表示。结果比GB/T7044中规定的有效位数增加一位，然后按GB/T8170进行数值修约。
10 试验报告
试验报告应包括下列内容： a） 试样的标识和编号； b) 本试验依据的标准； c) 试验结果； d) 与规定分析步骤的差异； e) 在试验中观察到的异常现象； f) 试验日期。 中华人民共 和 国
国家标准色素炭黑流动度的测定
GB/T 7052---2012
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开本880×1230 01/16 印张0.5 字数6千字 2012年11月第一版 2012年11月第一次印刷
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书号：155066·1-45646定价14.00元
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