ICS 71.080.40 G 17
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T2093—2011 代替GB/T2093—1993
工业用甲酸
Formic acid for industrial use
2011-11-01实施
2011-06-16发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布
数码防伪 GB/T 2093—2011
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T2093—1993《工业甲酸》，与GB/T2093-—1993相比，主要技术变化如下：
-将产品按照不同含量分为94%、90%、85%三种规格（见第3章），每种规格分别划分为三个等级（见4.2，1993年版的3.2)；调整了色度、稀释试验、氯化物、硫酸盐、铁和蒸发残渣指标（见4.2，1993年版的3.2）；增加了外观的测定试验方法（见5.3）； -增加了氯化物和硫酸盐含量测定的分光光度法（见5.7和5.8）；修改了氯化物、硫酸盐、铁和蒸发残渣含量的取样方法，由量取体积修改为称取质量（见5.7、 5.8、5.9和5.10，1993年版的4.4、4.5、4.6和4.7)；增加了安全一章（见第8章）；删除了甲酸密度的测定和甲酸密度表（见1993年版的附录A和附录B）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。 本标准起草单位：肥城阿斯德化工有限公司。 本标准参加起草单位：重庆川东化工（集团）有限公司。 本标准主要起草人：孙宝远、张炳胜、陈衍军、武峰、刘海涛、王禄。 本标准于1980年首次发布，1993年4月第一次修订。
I GB/T2093—2011
工业用 月甲酸
1范围
本标准规定了工业用甲酸的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于甲酸甲酯法和甲酸钠法生产的工业用甲酸。 分子式：CH2O2
O
结构式：H-C-OH 相对分子质量：46.03（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3049 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰分光光度法 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位 ——铂-钻色号） GB/T3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T6324.2 有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3产品分类
工业用甲酸按照甲酸含量分为三种规格：94%、90%和85%。
4要求
4.1外观：无色透明液体，无悬浮物。 4.2 ：工业用甲酸指标应符合表1的规定。
1 GB/T2093—2011
表1 技术指标
指 标 90%
94%
85%
项 目
优等品 一等品合格品 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品合格品
≥90. 0 ≤10 不浑浊
≥85.0
甲酸，w/% 色度/Hazen单位(Pt-Co色号）稀释试验（样品十水=1十3）
≥94.0 ≤10 不浑浊 ≤ M ≤ M 0.0005 0.001 0.002 0.0005 0.002 0.002 0.004 0.006 M ≤
≤20 通过试验
≤20 ≤10 ≤20 ≤30
通过试验
通过试验
不浑浊 Λ
≤
≤
≤
氟化物(以CI计)，w/%
≤ N
M ≤ ≤
≤
硫酸盐（以SO.计），w/%
0,0005 0.001 0.005 0.0005 0. 001 0. 005 0.001 0.002 0.020 M ≤ ≤ M 1 ≤ Λ ≤ M 0.0001 0.0004 10.0006 0.0001 0.000 4 0.0006 0.0001 0.000 4 0.000 6 ≤
铁（以Fe计)，w/%
≤ ≤
≤
N
蒸发残渣，/%
0.006 0.015 0.020 0.006 0.015 0. 020 0.006 0.020 0.060
5试验方法
5. 1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
5. 2 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按
GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。 5.3外观的测定
于比色管中，加人实验室样品，在日光灯或日光下目测。
5.4甲酸含量的测定 5.4.1方法提要
以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。根据试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，计算出甲酸的质量分数。 5.4.2试剂 5.4.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.5mol/L。 5.4.2.2 酚指示液：10g/L。 5.4.3 分析步骤
用减量法称取（0.81.0)g实验室样品，精确至0.0002g，置于预先盛有约70mL无二氧化碳水的
2 GB/T2093—2011
250mL三角瓶中，加2～3滴酚酸指示液，作为试料，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至呈浅粉色，30s不褪色即为终点。 5.4.4结果计算
甲酸的质量分数W1，数值以%表示，按式(1)计算：
w =V/1000)M× 100
·(1)
m
式中： V试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液（5.4.2.1)体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
C- M 甲酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=46.03）；
m 试样的质量的数值，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.5色度的测定
按GB/T3143的规定进行。 5.6稀释试验 5.6.1方法提要
实验室样品用水稀释放置后与水或硫标准溶液比浊 5.6.2试剂 5.6.2.1甲酸：质量分数在88%以上（与水任意比例混合不浑浊，方可使用）。 5.6.2.2硫（S)标准溶液：称取（0.01士0.001)g硫，于1000mL三角瓶中，加人约900mL甲酸，加热至溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，加甲酸至刻度，摇匀备用。 5.6.3分析步骤 5.6.3.1标准比浊溶液的制备
量取（7.0士0.05)mL硫(S)标准溶液于50mL比色管中，加水至40mL，摇匀，放置1h（与实验室样品同时操作）。 5.6.3.2测定
量取（10.0士0.05)mL实验室样品，置于50mL比色管中，加30mL水，摇匀，放置1h，与同体积水轴向比浊。如呈现浑浊，则与标准比浊溶液轴向比浊。 5.6.4结果的表示
试样与水比较不浑浊为不浑浊，试样浑浊度不大于标准比浊溶液的浑浊度为通过试验。
5.7氯化物含量的测定 5.7.1方法提要
在硝酸酸性溶液中，试样中的氮离子与硝酸银生成氟化银，与标准比浊溶液进行比浊。
3 GB/T2093—2011
5.7.2试剂 5.7.2.1硝酸溶液：1十2。 5.7.2.2硝酸银溶液：50g/L。 5.7.2.3 氯化物(Cl)标准溶液：0.01mg/mL，使用前配制。 5.7.3仪器
可见分光光度计，带有5cm的比色皿。 5.7.4分析步骤 5.7.4.1试验溶液的制备
称取1g实验室样品，精确至0.1g，加人50mL比色管中，加2mL硝酸溶液，再加水至25mL，作为试验溶液。 5.7.4.2氯化物标准比浊溶液的制备
按产品规格分别取不同体积（见表2)的氯化物(CI)标准溶液于三个50mL比色管中，各加2mL硝酸溶液，再加水至25mL，作为氯化物标准比浊溶液。
表2不同规格产品标准比浊溶液中氯化物(CI)标准溶液的体积
氯化物标准溶液体积/mL
产品规格/%
合格品 6 2 2
优等品 2 0. 5 0. 5
一等品 4 2 1
85 90 94
5.7.4.3 目视法
在装有试验溶液和氯化物标准比浊溶液的各比色管中分别加人1mL硝酸银溶液，摇匀，于暗处放置25min，与相应规格对应的氯化物标准比浊溶液进行轴向比浊，判定该项指标的等级。 5.7.4.4分光光度法（仲裁法）
在装有试验溶液和氮化物标准比浊溶液的各比色管中分别加人1mL硝酸银溶液，摇匀，于暗处放置25min，以水为空白，在420nm波长下测吸光值。试验溶液的吸光值与相应规格对应的氯化物标准比浊溶液吸光值比较，判定该项指标的等级。 5.8硫酸盐含量的测定 5.8.1方法提要
实验室样品中加人碳酸钠使其中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加人氟化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊溶液进行比浊。 5.8.2试剂 5.8.2.1硫酸盐（SO.）标准溶液：0.1mg/mL。
4 GB/T2093—2011
5.8.2.2盐酸溶液：1+2。 5.8.2.3碳酸钠溶液：100g/L，称取无水碳酸钠10g，溶于水中制成100mL溶液。 5.8.2.4硫酸钾乙醇溶液：0.2g/L。 5.8.2.5氯化锁溶液：250g/L。 5.8.3仪器
可见分光光度计，带有5cm的比色Ⅲ。 5.8.4分析步骤 5.8.4.1试验溶液的制备
称取实验室样品10g，精确至0.1g，置于蒸发皿中，加0.2mL碳酸钠溶液在水浴上蒸发至干，加 1mL盐酸溶液使残渣溶解，用适量的水定量转移至50mL比色管中，作为试验溶液。
注：可根据样品中硫酸盐含盘，适当调整取样量，并同比例调整表3标准溶液的量取体积。 5.8.4.2硫酸盐标准比浊溶液的制备
按产品规格分别取不同体积（见表3)的硫酸盐（SO4）标准溶液于三个50mL比色管中，加1mL盐酸溶液，作为硫酸盐标准比浊溶液。
表3不同规格产品标准比浊溶液中硫酸盐（SO.）标准溶液的体积
硫酸盐（(SO.)标准溶液体积/mL
规格/% 85 90 94
优等品 1 0. 5 0. 5
一等品 2 1 1
合格品 20 5 5
5.8.4.3目视法
在上述试验溶液和硫酸盐标准比浊溶液中，分别加人晶种液"，并加水至25mL，摇匀，放置 25min，试验溶液与硫酸盐标准比浊溶液进行轴向比浊。判定该项指标的等级。 5.8.4.4分光光度法（仲裁法）
在上述试验溶液和硫酸盐标准比浊溶液中，分别加人晶种液，并加水至25mL，摇匀，放置25min，以水为空白，在420nm波长下测吸光值。试验溶液的吸光值与相应规格对应的硫酸盐标准比浊溶液吸光值比较，判定该项指标的等级。 5.9铁含量的测定 5.9.1分析步骤
称取约20g实验室样品，精确至0.1g，置于100mL蒸发皿中，在水浴上蒸干，加1mL盐酸溶液（1十1），移人100mL容量瓶中，按GB/T3049规定进行。
晶种液的制备是取0.25mL硫酸钾乙醇溶液和1mL氟化钡溶液，摇匀，放置1min。
1 GB/T2093—2011
5.9.2结果计算
铁的质量分数W2，数值以%表示，按式(2)计算：
m/1000×100
W =
....(2)
-
m
式中： ml一一查标准曲线得出铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m—试料的质量的数值，单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定
值的算术平均值的20%。 5.10蒸发残渣含量的测定 5.10.1分析步骤
称取约40g实验室样品，精确至0.1g，置于已恒重的50mL石英蒸发皿中，按GB/T6324.2的规定进行。 5.10.2结果计算
蒸发残渣的质量分数ws，数值以%表示，按式（3)计算：
ws =m = ma × 100
(3)
m
式中： m2- 石英蒸发皿的质量的数值，单位为克（g）； m 石英蒸发皿和蒸发残渣的质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定
值的算术平均值的20%。
6检验规则
6.1本标准第4章规定的所有项目均为出厂检验项目。 6.2 2工业用甲酸由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：
a） 生产厂名称； b）产品名称； c）产品等级； d) 生产日期或批号； e) 净含量； f）本标准编号等。
6.3 3在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一批，若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过24h。 6.4工业用甲酸的采样按GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680的规定进行。用玻璃采样器采样，所采试样总量不得少于800mL。将样品混合均匀后分别装于两个清洁、干燥带磨口塞的细口瓶中，贴上标签并注明：产品名称、批号、采样日期、采样人姓名。一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。
6 ICS 71.080.40 G 17
GB
中华人民共和国国家标准
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前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T2093—1993《工业甲酸》，与GB/T2093-—1993相比，主要技术变化如下：
-将产品按照不同含量分为94%、90%、85%三种规格（见第3章），每种规格分别划分为三个等级（见4.2，1993年版的3.2)；调整了色度、稀释试验、氯化物、硫酸盐、铁和蒸发残渣指标（见4.2，1993年版的3.2）；增加了外观的测定试验方法（见5.3）； -增加了氯化物和硫酸盐含量测定的分光光度法（见5.7和5.8）；修改了氯化物、硫酸盐、铁和蒸发残渣含量的取样方法，由量取体积修改为称取质量（见5.7、 5.8、5.9和5.10，1993年版的4.4、4.5、4.6和4.7)；增加了安全一章（见第8章）；删除了甲酸密度的测定和甲酸密度表（见1993年版的附录A和附录B）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。 本标准起草单位：肥城阿斯德化工有限公司。 本标准参加起草单位：重庆川东化工（集团）有限公司。 本标准主要起草人：孙宝远、张炳胜、陈衍军、武峰、刘海涛、王禄。 本标准于1980年首次发布，1993年4月第一次修订。
I GB/T2093—2011
工业用 月甲酸
1范围
本标准规定了工业用甲酸的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于甲酸甲酯法和甲酸钠法生产的工业用甲酸。 分子式：CH2O2
O
结构式：H-C-OH 相对分子质量：46.03（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3049 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰分光光度法 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位 ——铂-钻色号） GB/T3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T6324.2 有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3产品分类
工业用甲酸按照甲酸含量分为三种规格：94%、90%和85%。
4要求
4.1外观：无色透明液体，无悬浮物。 4.2 ：工业用甲酸指标应符合表1的规定。
1 GB/T2093—2011
表1 技术指标
指 标 90%
94%
85%
项 目
优等品 一等品合格品 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品合格品
≥90. 0 ≤10 不浑浊
≥85.0
甲酸，w/% 色度/Hazen单位(Pt-Co色号）稀释试验（样品十水=1十3）
≥94.0 ≤10 不浑浊 ≤ M ≤ M 0.0005 0.001 0.002 0.0005 0.002 0.002 0.004 0.006 M ≤
≤20 通过试验
≤20 ≤10 ≤20 ≤30
通过试验
通过试验
不浑浊 Λ
≤
≤
≤
氟化物(以CI计)，w/%
≤ N
M ≤ ≤
≤
硫酸盐（以SO.计），w/%
0,0005 0.001 0.005 0.0005 0. 001 0. 005 0.001 0.002 0.020 M ≤ ≤ M 1 ≤ Λ ≤ M 0.0001 0.0004 10.0006 0.0001 0.000 4 0.0006 0.0001 0.000 4 0.000 6 ≤
铁（以Fe计)，w/%
≤ ≤
≤
N
蒸发残渣，/%
0.006 0.015 0.020 0.006 0.015 0. 020 0.006 0.020 0.060
5试验方法
5. 1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
5. 2 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按
GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。 5.3外观的测定
于比色管中，加人实验室样品，在日光灯或日光下目测。
5.4甲酸含量的测定 5.4.1方法提要
以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。根据试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，计算出甲酸的质量分数。 5.4.2试剂 5.4.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.5mol/L。 5.4.2.2 酚指示液：10g/L。 5.4.3 分析步骤
用减量法称取（0.81.0)g实验室样品，精确至0.0002g，置于预先盛有约70mL无二氧化碳水的
2 GB/T2093—2011
250mL三角瓶中，加2～3滴酚酸指示液，作为试料，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至呈浅粉色，30s不褪色即为终点。 5.4.4结果计算
甲酸的质量分数W1，数值以%表示，按式(1)计算：
w =V/1000)M× 100
·(1)
m
式中： V试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液（5.4.2.1)体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
C- M 甲酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=46.03）；
m 试样的质量的数值，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.5色度的测定
按GB/T3143的规定进行。 5.6稀释试验 5.6.1方法提要
实验室样品用水稀释放置后与水或硫标准溶液比浊 5.6.2试剂 5.6.2.1甲酸：质量分数在88%以上（与水任意比例混合不浑浊，方可使用）。 5.6.2.2硫（S)标准溶液：称取（0.01士0.001)g硫，于1000mL三角瓶中，加人约900mL甲酸，加热至溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，加甲酸至刻度，摇匀备用。 5.6.3分析步骤 5.6.3.1标准比浊溶液的制备
量取（7.0士0.05)mL硫(S)标准溶液于50mL比色管中，加水至40mL，摇匀，放置1h（与实验室样品同时操作）。 5.6.3.2测定
量取（10.0士0.05)mL实验室样品，置于50mL比色管中，加30mL水，摇匀，放置1h，与同体积水轴向比浊。如呈现浑浊，则与标准比浊溶液轴向比浊。 5.6.4结果的表示
试样与水比较不浑浊为不浑浊，试样浑浊度不大于标准比浊溶液的浑浊度为通过试验。
5.7氯化物含量的测定 5.7.1方法提要
在硝酸酸性溶液中，试样中的氮离子与硝酸银生成氟化银，与标准比浊溶液进行比浊。
3 GB/T2093—2011
5.7.2试剂 5.7.2.1硝酸溶液：1十2。 5.7.2.2硝酸银溶液：50g/L。 5.7.2.3 氯化物(Cl)标准溶液：0.01mg/mL，使用前配制。 5.7.3仪器
可见分光光度计，带有5cm的比色皿。 5.7.4分析步骤 5.7.4.1试验溶液的制备
称取1g实验室样品，精确至0.1g，加人50mL比色管中，加2mL硝酸溶液，再加水至25mL，作为试验溶液。 5.7.4.2氯化物标准比浊溶液的制备
按产品规格分别取不同体积（见表2)的氯化物(CI)标准溶液于三个50mL比色管中，各加2mL硝酸溶液，再加水至25mL，作为氯化物标准比浊溶液。
表2不同规格产品标准比浊溶液中氯化物(CI)标准溶液的体积
氯化物标准溶液体积/mL
产品规格/%
合格品 6 2 2
优等品 2 0. 5 0. 5
一等品 4 2 1
85 90 94
5.7.4.3 目视法
在装有试验溶液和氯化物标准比浊溶液的各比色管中分别加人1mL硝酸银溶液，摇匀，于暗处放置25min，与相应规格对应的氯化物标准比浊溶液进行轴向比浊，判定该项指标的等级。 5.7.4.4分光光度法（仲裁法）
在装有试验溶液和氮化物标准比浊溶液的各比色管中分别加人1mL硝酸银溶液，摇匀，于暗处放置25min，以水为空白，在420nm波长下测吸光值。试验溶液的吸光值与相应规格对应的氯化物标准比浊溶液吸光值比较，判定该项指标的等级。 5.8硫酸盐含量的测定 5.8.1方法提要
实验室样品中加人碳酸钠使其中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加人氟化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊溶液进行比浊。 5.8.2试剂 5.8.2.1硫酸盐（SO.）标准溶液：0.1mg/mL。
4 GB/T2093—2011
5.8.2.2盐酸溶液：1+2。 5.8.2.3碳酸钠溶液：100g/L，称取无水碳酸钠10g，溶于水中制成100mL溶液。 5.8.2.4硫酸钾乙醇溶液：0.2g/L。 5.8.2.5氯化锁溶液：250g/L。 5.8.3仪器
可见分光光度计，带有5cm的比色Ⅲ。 5.8.4分析步骤 5.8.4.1试验溶液的制备
称取实验室样品10g，精确至0.1g，置于蒸发皿中，加0.2mL碳酸钠溶液在水浴上蒸发至干，加 1mL盐酸溶液使残渣溶解，用适量的水定量转移至50mL比色管中，作为试验溶液。
注：可根据样品中硫酸盐含盘，适当调整取样量，并同比例调整表3标准溶液的量取体积。 5.8.4.2硫酸盐标准比浊溶液的制备
按产品规格分别取不同体积（见表3)的硫酸盐（SO4）标准溶液于三个50mL比色管中，加1mL盐酸溶液，作为硫酸盐标准比浊溶液。
表3不同规格产品标准比浊溶液中硫酸盐（SO.）标准溶液的体积
硫酸盐（(SO.)标准溶液体积/mL
规格/% 85 90 94
优等品 1 0. 5 0. 5
一等品 2 1 1
合格品 20 5 5
5.8.4.3目视法
在上述试验溶液和硫酸盐标准比浊溶液中，分别加人晶种液"，并加水至25mL，摇匀，放置 25min，试验溶液与硫酸盐标准比浊溶液进行轴向比浊。判定该项指标的等级。 5.8.4.4分光光度法（仲裁法）
在上述试验溶液和硫酸盐标准比浊溶液中，分别加人晶种液，并加水至25mL，摇匀，放置25min，以水为空白，在420nm波长下测吸光值。试验溶液的吸光值与相应规格对应的硫酸盐标准比浊溶液吸光值比较，判定该项指标的等级。 5.9铁含量的测定 5.9.1分析步骤
称取约20g实验室样品，精确至0.1g，置于100mL蒸发皿中，在水浴上蒸干，加1mL盐酸溶液（1十1），移人100mL容量瓶中，按GB/T3049规定进行。
晶种液的制备是取0.25mL硫酸钾乙醇溶液和1mL氟化钡溶液，摇匀，放置1min。
1 GB/T2093—2011
5.9.2结果计算
铁的质量分数W2，数值以%表示，按式(2)计算：
m/1000×100
W =
....(2)
-
m
式中： ml一一查标准曲线得出铁的质量的数值，单位为毫克（mg)； m—试料的质量的数值，单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定
值的算术平均值的20%。 5.10蒸发残渣含量的测定 5.10.1分析步骤
称取约40g实验室样品，精确至0.1g，置于已恒重的50mL石英蒸发皿中，按GB/T6324.2的规定进行。 5.10.2结果计算
蒸发残渣的质量分数ws，数值以%表示，按式（3)计算：
ws =m = ma × 100
(3)
m
式中： m2- 石英蒸发皿的质量的数值，单位为克（g）； m 石英蒸发皿和蒸发残渣的质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定
值的算术平均值的20%。
6检验规则
6.1本标准第4章规定的所有项目均为出厂检验项目。 6.2 2工业用甲酸由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：
a） 生产厂名称； b）产品名称； c）产品等级； d) 生产日期或批号； e) 净含量； f）本标准编号等。
6.3 3在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一批，若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过24h。 6.4工业用甲酸的采样按GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680的规定进行。用玻璃采样器采样，所采试样总量不得少于800mL。将样品混合均匀后分别装于两个清洁、干燥带磨口塞的细口瓶中，贴上标签并注明：产品名称、批号、采样日期、采样人姓名。一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。
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