ICS 29.220.20 K 84 备案号：28758—-2010
中华人民共和国机械行业标准
JB/T 10052-2010 代替JB/T10052-1999
酸蓄电池用电解液
Eletroyte for lead-acid storage batteries
2010-07-01实施
2010-02-11发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
101202000032 JB/T 10052---2010
目 次
前言
范围规范性引用文件
1 2
量意营实业
3 要求 3.1液体电解液， 3.2胶体电解液、 4 测定方法 4.1抽样 4.2 液体电解液试验方法 4.3 胶体电解液（原胶）试验方法 5 检验规则
中业心#
.2
中迎血
#零
..8 ... 12
.12 ..12
标志、包装、 运输和贮存 6.1 标志 6.2 包装， 6.3 运输 6.4贮存 7　安全要求附录A（资料性附录）硫酸浓度与密度对照表 A.1硫酸浓度与密度对照表
6
.12 .12 12 .12 13 13
中中中心 JB/T 10052--2010
前言
本标准代替JB/T10052-1999《铅酸蓄电池用电解液》。 本标准和JB/T10052---1999相比，主要变化如下：
增加了胶体电解液的技术要求和试验方法；增加了阀控式铅酸蓄电池用电解液技术要求删除了灼烧残渣含量的测定；删除了砷含量的测定；一删除了硝酸盐的测定；修改第5章检验规则。 -附录A为资料性附录。 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国铅酸蓄电池标准化技术委员会（SAC/TC69）归口。 本标准主要起草单位：沈阳蓄电池研究所、浙江天地之光电池制造有限公司、江苏优德电源科技有
限公司、浙江古越蓄电池有限公司、山东圣阳电源实业有限公司、上海中硅胶体电池研究所、江苏华富控股集团有限公司、浙江天能电池有限公司、浙江海久电池有限公司、超威电源有限公司、广东猛狮电源科技股份有限公司、扬州欧力特电源有限公司、上海复鑫电源科技有限公司、长兴鸿达电源辅助材料厂。
本标准主要起草人：伊晓波、庄雅静、杜平、钱学海、曹苗根、巫庭生、周庆申、居春山、杨元玲、 朱俭、周明明、陈乐伍、袁朝勇、陈忆申、余利花。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-ZB K84 003---1989; -JB/T 10052---1999.
II JB/T 10052-—2010
铅酸蓄电池用电解液
范围本标准规定了铅酸蓄电池用电解液（含胶体电解液）要求、试验方法、检验规则、贮存与安全。 本标准适用于铅酸蓄电池用电解液。 2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志 GB/T622化学试剂盐酸（GB/T622--2006，ISO 6353-2：1983，NEQ) GB/T 625 化学试剂硫酸（GB/T625-2007，ISO6353-2：1983，NEQ) GB/T 626 化学试剂硝酸（GB/T626--2006，ISO6353-2：1983，NEQ) GB/T 629 化学试剂氢氧化钠（GB/T629-1997，eqvISO6353-2：1983） GB/T 631 化学试剂氨水（GB/T631-2007，ISO6353-2：1983，NEQ) GB/T 643 化学试剂高锰酸钾（GB/T643-2008，ISO6353-2：1983，NEQ） GB/T 655 化学试剂过硫酸铵 GB/T 661 化学试剂六水合硫酸铁（I）铵（硫酸亚铁铵）（GB/T661-1992，negISO6353-3：
1987)
GB/T 670 化学试剂硝酸银（GB/T670-2007，ISO6353-2：1983，NEQ) GB/T 693 化学试剂三水合乙酸钠（乙酸钠）（GB/T693-1996，eqvISO6353-2：1983） GB/T 1401 化学试剂乙二胺四乙酸二钠（GB/T1401-1998，neqISO6353-2：1983） GB/T 1282 化学试剂磷酸 GB/T 1294 化学试剂L（+）-酒石酸（GB/T1294—2008，ISO6353-3：1987，NEQ） GB/T 6685 化学试剂氯化羟胺（盐酸羟胺）（GB/T6685-2007，ISO6353-2：1983，NEQ） GB 1253 工作基准试剂氯化钠 GB 1254 工作基准试剂草酸钠 GB 1257 工作基准试剂 」邻苯二甲酸氢钾 GB12595工作基准试剂硝酸银 HG/T2692蓄电池用硫酸 JB/T10053铅酸蓄电池用水
3要求 3.1液体电解液
液体电解液应符合表1的要求。 JB/T 10052---2010
待停止下沉，视液面切线，读出密度计数字。
测试结果保留到小数点后三位。 4.2.3硫酸含量 4.2.3.1原理
称取或吸取一定量试样，以甲基红次甲基蓝为混合指示剂，终点为pH=5.4，溶液由紫红色变为灰绿色，颜色变化灵敏易判断。 4.2.3.2试剂和溶液
分0.1%次甲基蓝乙醇相混合；
a）甲基红一次甲基蓝混合指示剂： 份0.2%甲基
准试剂：
b）邻苯二甲酸氢钾（GB125 c）酚酞：分析纯，0.1%乙 d）氢氧化钠（GB/T629)，
5mol/L的标准溶液科瓶中，密闭放靠 溶液清亮，取出上清液26mL
NaO
1）配制：将氢氧化钠配制成饱和溶液于1000mL不含二氧 炭的水中，混今 2）标定：称取3g（精硝 0.0001g）手 @～110℃下于 燥2h的基准邻苯二甲酸氢钾，于 250mL锥形瓶中，加水 mL后加热至沙 加2滴或3滴0.1%酚指示剂，用C（NaOH）= 0.5mol/L的氢氧化钠浮 液滴定至溶液呈粉 色内终点；
O
AOH）（单位关 o/mL）按式（1
3）氢氧化钠的浓度
(1)
MKHC.H.
1000
式中:
-称取邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为g：氢氧化钠溶液的用量，单位为mL；
1 V
M(KHC:HO4)" -1 mol邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 单位为 g/mol。
4.2.3.3仪器
a）恒温干燥箱； b）实验室常用仪器。
4.2.3.4测定步骤
用干燥的小称量瓶称取2.5g硫酸试样（准确至0.0001g），然后用水洗入250mL锥形瓶中，加水稀释至约80mL，加2滴或3滴甲基红次甲基蓝混合指示剂，用（NaOH）=0.5mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为灰绿色为终点。 4.2.3.5结果的计算
试样硫酸含量以质量分数Xi（%）计，按式（2）计算：
C(NaOH)×V× M(H,SO4/
1000
(2)
X1=
:100
m
式中: C (NaOH) -氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为mol/L：
V. 氢氧化钠标准溶液的用量，单位为mL；
M (H2SO4/2) - 0.5mol硫酸的质量，单位为g/mol;
试样的质量，单位为g。
m
计算结果保留到整数。
3 JB/T 10052--2010
的高锰酸钾标准溶液10mL加热至70℃～80℃，冷却至室温，准确加入C［（NH4）2Fe（SO4）2］= 0.01mol/L的硫酸亚铁铵溶液10mL，立即用C（KMnO4/5）=0.01.mo1/L的高锰酸钾标准溶液滴定至淡紫红色为终点。 4.2.4.5结果的计算
还原高锰酸钾物质（以0计）以质量分数X2（%）计，按式（5）计算：
_ 0.008 ×C(KMn04 /5)×(V - KV) ×100
(5)
X.
m
式中:
V高锰酸钾标准溶液的用量，单位为mL V, 硫酸亚铁铵溶液的用量，单位为 mL;
1mLC［（NH）2Fe（SO4）2］=0.01mol/L的硫酸亚铁铵溶液相当C（KMnO4/5）= 0.01mol/L.的高锰酸钾标准溶液的毫升数；高锰酸钾标准溶液的浓度，单位为mol/L;
K
C (KMnO/5) :
0.008--于1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液C（KMnO4/5）=1mol/L相当的、以克表示
的氧质量，单位为g。
计算结果保留到小数点后四位。 4.2.5氯含量 4.2.5.1原理
在硝酸微酸性溶液中，氯离子与银离子反应生成氯化银胶体混浊微小沉淀，均匀地悬浮于溶液中，借此比浊法测定氯含量，此法可测低至每毫升0.1ug氯含量。 4.2.5.2试剂和溶液
a）硫酸：分析纯，密度1.200g/cm3（用加热至冒三氧化硫白烟，赶尽氯离子的硫酸配制）； b）硝酸（GB/T626）分析纯，1＋4溶液； c）硝酸银（GB/T670）：分析纯，2%溶液； d）氯化钠（GB1253）标为甲液：1mL含氯0.5mg，标为乙液：1mL含氯0.05mg标准溶液。 甲液：准确称取于500℃～600℃灼烧1h的基准氯化钠0.8245g，溶于50mL水后移入1000ml
容量瓶中，用水洗涤并稀释至刻度，摇勾。
乙液：准确吸取甲液10mL，于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.2.5.3仪器
实验室常用仪器。 4.2.5.4测定步骤 4.2.5.4.1标准色阶的配制
在六个 50 mL比色管中，依次加入0.0 mL、0.4mL、0.8mL、1.2mL、1.6mL、2.0mL 氯标准溶液乙液，用与试样同样密度的不含氯稀硫酸稀释至30mL，各加1+4硝酸2mL，2%硝酸银2mL，摇匀。 于暗处静置 20 min。 4.2.5.4.2试样的测定
在100mL烧杯中称取试样30g，准确至0.001g，移入50mL比色管中，用少量水冲洗，加1+4 硝酸2mL，以下操作按配制标准色阶同时进行，用目视比浊法测定氯含量。 4.2.5.5结果的计算
氯含量以质量分数X3（%）计，按式（6）计算：
m1 ×100 m×1 000
X.
(6)
n