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GB/T 603-2023 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

资料类别:行业标准

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更新时间:2023-12-08 14:53:40



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内容简介

GB/T 603-2023 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 C8 71.040.40:71.040.30 CSG8O
CF
R
中华人民共和国国家标准
GB/T 803--2023 代GET03--2002
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备 Chemcal reagent-Preparatlons of reageut solutinhs Tor use in lent methois
(1s0 353-1 : 1982, Keagents for cheunxal analysix-
Part 1.General lest methodsNEo)
2024-03-01实龙
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/r 805--2023
前育
本文件摄照GE/T11-一20标痛化工作寻刷第1都分#准化文件的赔格起草规则的满定慈菜
本文件代警G5/T80-一002化学就端试益方法中所用制刻及制品韵备,与GE/T3 2002相比,静结物调蒸漆馨性改动外,主资技术变化如下,
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本文神象考130636-1:198化学分机试别第1部分微用诚验方法超草,教性警接为部筝娆
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登院,中医愿菲工程技术育限公项,新江新海天生物科技有誉公司,宁技科瑞特动物药业有限公司、新游联新材料科技有股公司
家文主爱超草人质一,孩忘城、生亮连、林龙牌王玉华、意手飞,韩家真、周城,林装、 家华、黄波、养升、张、螺格英、您、烧、锅燃
本文洋于16年龄爱布,18?年第,秋修订,10#年第二欢修订,2008年第三找送订,本成为第四秋修江
联 GB/T603-2023
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备
1慧媛
本文件爆恋了化学试刻试验方法中所用制刻及制品的精备方法:本文造用于化学试剂分新中所管制剂及制品路整备:其他额城出可选用,
2继范性用文件
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GB/T601 化学试剂标准定游的創备 GB/T802化学试剂杂质测定用标摊游液的制备 GB/门82分析实验室用水凝格和斌融方法 GB/T9733 化学试剂装基化合物业定雕用方法
3术语和义
本文件没有满要界定的术语和定义,
4發织定
41本文件禁另有规定外,所用武刻的额刻应在分析纯含分析纯)以上:所用标准满定溶装,标准浴流,感接GB/T601.GB/T602的规定微各,试验用水应特合GB/T6882中三级水的规格,试幕均按精我至0.01客欢取或0,1mL虚政。 香2本文件除另搭明落刻名称外,本注明的溶剂购为水。 4.本文你沙及的试费(A十好)指的是游题A份身落荆B价相混格。 马4本文件中所用落滚以百分数(%)表承的除“乙攀(95%)"外,其体的均为质最分数。 5聚存做剂制品的容馨,其材质不应与制剂品起理化作用。 46除另有规定外,试液和缆冲溶减在10C30C下,使用期般为12个月。 卓了当制剂制最出现辉,沉爽,吸潮成颜色变化等现象时,这黛新制备。
m GB/T05-2023
5制备方法
餐齿:本制备方法中使用的都分试养具有毒性成嘴做性:一壁试登过想可能学效意险情况,操作者贺贵生采取进尚的安全新健家携酒。 5.1翻刻 5.1.1#剂 5.1.1.1热和二氧化碳液
在通风誉中,教通1所示连接好装贷,人中加人流客捷(40然),B中加人采本更建动球更确酸氧纳,磁容液%从A满人B串,产生的二寳化碗气体通人水中5)至D游德您和梦止(质最不再增加),临用齿制餐
二靠化康气你间数用市营二叙化碳气体发生器备,饮可以用二筑能碗翻气体,直接学人中。
C
0
3
2
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擦微: 1-被 2应试症, 3r水
复氧化联意100/1
A潮流路 B烧虚 0碗瓶 D岁微旅 E安金 F一尾气暖教赢、
周1馋和二条化蔬磨被与馋和蔬化飘水的颜备菜置
5.1.1.2 和硫化蒸水
在道成中,按队1所示连接好装管,中如人益酸将装(始)好中加人碗化证铁。盐酸游验 %)从A送人B中,生能化靠气体通入无一婴化的水中,至口语意和为止服量不请)。
雅化氟气体可以用市营硫化露气体发生馨备:盛可以用蔬化版钢冠气体,直接学人中 #1.3馆和旗水
在透风餐中,量联10m读,加至装有75L水的综色瓶中,充分多,放蟹分层,上医满藏邸为滴滨水。
2 GE/T 803--2023
5.1.1.#王水
特体微的康级注人3体想热暖中习联用购制会。 5.1.1.5无复的点狐化神磨液
将房带教的美美化触液推人烧瓶中,激佛30双说用装育有孩酸接教()的就球实全满寻的玻客繁潮(如2用无的水格蒸原体
房等说费 1—旗化纳海#! 2一双球安全销!孩胶渡(0头)
圆2无的氨旗化#凉冷都装置
5.1.5无爆的水
取&价费#性照高平交换树赠发1份照隆性用高子变换树用,做饮馆光子长500益效,内餐30mm 的交换性中,格水以多mLimin5nL/min的赢满过变换在使用期为?d 买1.1.7无二帆轮罐的水
求生人纳惠中,煮排1011i0,立娜用装有锦右友警的腔家家家,#部, 5.1.复安无优燃的爆化
尊优统优的的被科游孩与同体权艺醛(无水艺醇)靓合,不断意择至不耳出装品,插换,子 105C~110于爆客餐用。 51.1.3无酬的乙家
最取20001Z95%)加10家二销蒸等解及05m热做在水上国准2加热装诺,享专最的加#德费,收集出楼,登子级痛中。
按以上方法签的无醛的之尊宽待合下然要求,哦5效!接上诺刷备的无感的之,加5m水,冷都至20C,2L碗性品组-亚蔬婷孩,放爱10min,度无明最红色。 5.1.1.10爱融款的费水
量度500mL蒙水,生A1000mL画黑烧惠中,人项光情花10好生质新得的名质家,耀寸,
烧瓶与冷舞器连接期)放望18h20特数气出口房檬皮管与另装有的200ml无二单化炭施水的特洗口选接,外博用林冷都,格水石效蒙的合德用水格期特易出直至得的多水密房达0.92/m左右
3 GB/T 603—2023
标引序号说明:
氨水及石灰;钠石灰管;氮气出口;烧瓶进口;无二氧化碳的水;一冰浴。
1 2
3 4 5 6-
图3无碳酸盐的氨水制备装置
5.1.1.11 无羰基的甲醇
量取2000mL甲醇,加10g2,4-二硝基苯肼和0.5mL盐酸,在水浴上回流2h,加热蒸馏,弃去最初的50mL蒸馏液,收集馏出液。置于棕色瓶中。
按以上方法制备的无羰基的甲醇应符合下述要求:按GB/T9733的规定测定,炭基含量不应大于 0.001%。 5.1.1.12 2无氧的水
将水注人烧瓶中,煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧,导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液 (100g/L)的洗瓶连接,冷却。使用期为2d。 5.1.2试液 5.1.2.1 氨水溶液 5.1.2.1.1氨水溶液(2.5%)
量取103mL氨水,稀释至1000mL。 5.1.2.1.2氨水溶液(10%)
量取400mL氨水,稀释至1000mL。 5.1.2.2 苯基邻氨基苯甲酸-乙醇溶液(1g/L)
称取0.1g苯基邻氨基苯甲酸,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL。 5.1.2.3苯基荧光酮溶液(0.1g/L)
称取0.01g(精确至0.0001g)苯基荧光酮(苯酮),加适量乙醇(95%),温热溶解,加1mL盐酸 GB/T603—2023
溶液(20%),用乙醇(95%)稀释至100mL。 5.1.2.4苯甲酰苯基羟胺溶液(20g/L)
称取2g苯甲酰苯基羟胺(钼试剂),溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL。使用期为 6个月。 5.1.2.5苯饼戊三酮显色剂 5.1.2.5.1苯戊三酮-丙酮显色剂
称取2g苯戊三酮(三酮),溶于丙酮,用丙酮稀释至100mL。置于棕色瓶中,使用期为14d。 5.1.2.5.2苯戊三酮-乙醇显色剂
称取4g苯戊三酮(三酮),溶于乙醇(无水乙醇),用乙醇(无水乙醇)稀释至1000mL。置于棕色瓶中,使用期为2个月。 5.1.2.6吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液(10g/L)
称取1g吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC),溶于水,稀释至100mL,必要时过滤。 5.1.2.7变色酸溶液(5g/L)
称取0.5g变色酸,用适量水溶解,稀释至100mL,摇匀,用慢速滤纸过滤。临用前制备。 5.1.2.8草酸溶液(50g/L)
称取5g二水合草酸(草酸),溶于水,稀释至100mL。 5.1.2.9达旦黄溶液(0.5g/L)
称取0.05g(精确至0.0001g)达旦黄,溶于水,稀释至100mL。使用期为3个月。 5.1.2.10淀粉-碘化钾溶液
在100mL新配制的淀粉指示液(10g/L)中,加人0.2g碘化钾,溶解。临用前制备。 5.1.2.11淀粉-碘化锌溶液
溶液I:称取2g可溶性淀粉与20mL水混合,注入200mL沸水中,加10g氯化锌,溶解。 溶液Ⅱ:称取0.5g金属锌粉和1g碘,加10mL水,搅拌至黄色消失,过滤。将滤液煮沸,冷却。 将溶液Ⅱ注人冷却后的溶液I中,混匀,稀释至500mL。置于棕色瓶中,使用期为7d。 按以上方法制备的淀粉-碘化锌溶液,应符合下述要求:量取1mL淀粉-碘化锌溶液,加50mL水、
3mL硫酸溶液(1十5),混匀,溶液不应呈现蓝色。溶液中加1滴碘酸钾标准滴定溶液[c( KIO)=
6
0.01mol/LJ,混匀,应立即产生蓝色。 5.1.2.12靛蓝二磺酸钠溶液[c(CHN2NazO.S2)=0.001mol/L] 5.1.2.12.1配制
称取靛蓝二磺酸钠(靛蓝胭脂红),加2mL硫酸溶液(1十5)溶解,稀释至1000mL。使用期为 10 d。
制备靛蓝二磺酸钠溶液[c(C1sHgNzNa2O:S.)=0.001mol/L]所需靛蓝二磺酸钠的质量m,单位为克(g),按式(1)计算:
5 C8 71.040.40:71.040.30 CSG8O
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化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备 Chemcal reagent-Preparatlons of reageut solutinhs Tor use in lent methois
(1s0 353-1 : 1982, Keagents for cheunxal analysix-
Part 1.General lest methodsNEo)
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2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/r 805--2023
前育
本文件摄照GE/T11-一20标痛化工作寻刷第1都分#准化文件的赔格起草规则的满定慈菜
本文件代警G5/T80-一002化学就端试益方法中所用制刻及制品韵备,与GE/T3 2002相比,静结物调蒸漆馨性改动外,主资技术变化如下,
家了将#的连第1家02年的3掌一请加了教烟定中格剂落明(品42),就孩(A十B)满喷(照48)更存客器送美(更务5)试校
和凝冲微赢便用期说网(#)更皮了您和二城化家漆装,微和碗化水的做新忘法增加了#餐装盘图起5.1.1.1.5.1.1.2
2002年版41.1.#21.1,0 m一增加了品种及配微方德:您和境水(双511.3),三水(11.4)苯戏三两送色剂(
5.12.5)旺略#二#代#单#(AP液10/L处5.12.6)变色#装5/1) (点51.2.7)单数格液(50/L)(第.1.2.0)、瓷格-化怀游接(宽5.1.210)、T=霸赔乙尊等孩(14#/L)品5.12132)二乙基二统代薪甲骏银-此婴转微/)(见512.17)、鼠化评李接(5%/L范5.1,克21),5-基水数酸接做(100%/1)(元51.2.25),常检投实子股膜性格被(100/13见5.12.28)据石藏师销游液(6.1.8.29)点载读锁(5.1.2.80)、盟蒙校(见5.1.2.32)碱代乙款胶泽合凌(真5.12.36)硫化销-三醇精教夏5.1.3.35)毫弹漫联费(真5.1.2.39).酸纳游准(400/门)菜5.1.2.4)酸游#(25%)5.1.2.434)旗联铁格微(50/1)(见5.1.2.45)4藏化领染滋双5.1.2.49),解化视落(8m0/1)1员 5,1.2.50)焦化微搭被(见5.1.2.51)、酸镜穿液(就5.1.2.55).爆酸被液(5.1.257)、铸额除被据液(10/1)元5.1.258.2)款就化钟游液(100/)送51.259.2)氧#化纳落接(照 5.1260)验游波10#5.2.881)成染款氧化销容(10/351.2.60)#酸格液(25%)(黑5.1.2.71.5)乙股依(8.5.1.274)乙藏微落被(50/L)风5.1.3.75.2)Z 热额冲格波H3.5)(宽5.1.3.2).N-装代第施甲酸根示减(3/L)延5.1.4.4)茶龄红搬茶(0.2/)<85.1.4.6).1-(2-批鸽就)-2-装(PAN)指示凝13见5.1.46)二茶基锅焦激腾游指乐赢(5/L)(见51.411.2).舒微策示剂思51.415)做蓝票尺找茶剂(x5.1.4.19)0-#游求邦蒙-艺做招示城86/)用5.1.430)素红5#示满1/L) 5.1.%.313酸性条蒙K-茶验缘B滋合微元放(KB指示微(5.1.4.33)
一改了无的完真化的格技健备方做,欢球密改为球安金微斗,给加了冷邮装置图见
G.1.1.5,200224.1.1.4 更改了无酸益的抵水财餐牌示密照(见5.,1.10,2002年版的4.1.1.5)夏孩了二甲基乙二限购#筑优销落教的就我名#,改为“二器好然城化储搭孩*(是
5.1.2.13.1.2002版94.1.273
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一夏改了然装T指承刻、甲蒸百香联蓝指示,等平求购难格含剂紧游服B摄含格示剂·
联酸核元制的制寄方送原5.14.17.5.1.4.20.5.1.4.26.5.1.4.21.2002年版#4.1.4.28 4.15.62.4.34-4.1.428)
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本文神象考130636-1:198化学分机试别第1部分微用诚验方法超草,教性警接为部筝娆
请性痛本文件的紫内容更醛精及专利。本文种的发布想格不洗抵识别专利的资在,本文件由中理活和化学工业联合会械出。 本文祥由会国化学标准化技术兼展会化学诚洲务技术业员会SACTC3/5CB)妇口本文神超草草位广东光华科技股限公司北意化学试测商究所有限贸任公司,家州市发品校
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本文洋于16年龄爱布,18?年第,秋修订,10#年第二欢修订,2008年第三找送订,本成为第四秋修江
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化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备
1慧媛
本文件爆恋了化学试刻试验方法中所用制刻及制品的精备方法:本文造用于化学试剂分新中所管制剂及制品路整备:其他额城出可选用,
2继范性用文件
下剪文件中的内容通过文中的规范性用商格成本文件必不可少的条数。其中,生后期的用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件,其最新靡本(包辩所有的修改单)适用于本文件。
GB/T601 化学试剂标准定游的創备 GB/T802化学试剂杂质测定用标摊游液的制备 GB/门82分析实验室用水凝格和斌融方法 GB/T9733 化学试剂装基化合物业定雕用方法
3术语和义
本文件没有满要界定的术语和定义,
4發织定
41本文件禁另有规定外,所用武刻的额刻应在分析纯含分析纯)以上:所用标准满定溶装,标准浴流,感接GB/T601.GB/T602的规定微各,试验用水应特合GB/T6882中三级水的规格,试幕均按精我至0.01客欢取或0,1mL虚政。 香2本文件除另搭明落刻名称外,本注明的溶剂购为水。 4.本文你沙及的试费(A十好)指的是游题A份身落荆B价相混格。 马4本文件中所用落滚以百分数(%)表承的除“乙攀(95%)"外,其体的均为质最分数。 5聚存做剂制品的容馨,其材质不应与制剂品起理化作用。 46除另有规定外,试液和缆冲溶减在10C30C下,使用期般为12个月。 卓了当制剂制最出现辉,沉爽,吸潮成颜色变化等现象时,这黛新制备。
m GB/T05-2023
5制备方法
餐齿:本制备方法中使用的都分试养具有毒性成嘴做性:一壁试登过想可能学效意险情况,操作者贺贵生采取进尚的安全新健家携酒。 5.1翻刻 5.1.1#剂 5.1.1.1热和二氧化碳液
在通风誉中,教通1所示连接好装贷,人中加人流客捷(40然),B中加人采本更建动球更确酸氧纳,磁容液%从A满人B串,产生的二寳化碗气体通人水中5)至D游德您和梦止(质最不再增加),临用齿制餐
二靠化康气你间数用市营二叙化碳气体发生器备,饮可以用二筑能碗翻气体,直接学人中。
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Se
擦微: 1-被 2应试症, 3r水
复氧化联意100/1
A潮流路 B烧虚 0碗瓶 D岁微旅 E安金 F一尾气暖教赢、
周1馋和二条化蔬磨被与馋和蔬化飘水的颜备菜置
5.1.1.2 和硫化蒸水
在道成中,按队1所示连接好装管,中如人益酸将装(始)好中加人碗化证铁。盐酸游验 %)从A送人B中,生能化靠气体通入无一婴化的水中,至口语意和为止服量不请)。
雅化氟气体可以用市营硫化露气体发生馨备:盛可以用蔬化版钢冠气体,直接学人中 #1.3馆和旗水
在透风餐中,量联10m读,加至装有75L水的综色瓶中,充分多,放蟹分层,上医满藏邸为滴滨水。
2 GE/T 803--2023
5.1.1.#王水
特体微的康级注人3体想热暖中习联用购制会。 5.1.1.5无复的点狐化神磨液
将房带教的美美化触液推人烧瓶中,激佛30双说用装育有孩酸接教()的就球实全满寻的玻客繁潮(如2用无的水格蒸原体
房等说费 1—旗化纳海#! 2一双球安全销!孩胶渡(0头)
圆2无的氨旗化#凉冷都装置
5.1.5无爆的水
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求生人纳惠中,煮排1011i0,立娜用装有锦右友警的腔家家家,#部, 5.1.复安无优燃的爆化
尊优统优的的被科游孩与同体权艺醛(无水艺醇)靓合,不断意择至不耳出装品,插换,子 105C~110于爆客餐用。 51.1.3无酬的乙家
最取20001Z95%)加10家二销蒸等解及05m热做在水上国准2加热装诺,享专最的加#德费,收集出楼,登子级痛中。
按以上方法签的无醛的之尊宽待合下然要求,哦5效!接上诺刷备的无感的之,加5m水,冷都至20C,2L碗性品组-亚蔬婷孩,放爱10min,度无明最红色。 5.1.1.10爱融款的费水
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烧瓶与冷舞器连接期)放望18h20特数气出口房檬皮管与另装有的200ml无二单化炭施水的特洗口选接,外博用林冷都,格水石效蒙的合德用水格期特易出直至得的多水密房达0.92/m左右
3 GB/T 603—2023
标引序号说明:
氨水及石灰;钠石灰管;氮气出口;烧瓶进口;无二氧化碳的水;一冰浴。
1 2
3 4 5 6-
图3无碳酸盐的氨水制备装置
5.1.1.11 无羰基的甲醇
量取2000mL甲醇,加10g2,4-二硝基苯肼和0.5mL盐酸,在水浴上回流2h,加热蒸馏,弃去最初的50mL蒸馏液,收集馏出液。置于棕色瓶中。
按以上方法制备的无羰基的甲醇应符合下述要求:按GB/T9733的规定测定,炭基含量不应大于 0.001%。 5.1.1.12 2无氧的水
将水注人烧瓶中,煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧,导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液 (100g/L)的洗瓶连接,冷却。使用期为2d。 5.1.2试液 5.1.2.1 氨水溶液 5.1.2.1.1氨水溶液(2.5%)
量取103mL氨水,稀释至1000mL。 5.1.2.1.2氨水溶液(10%)
量取400mL氨水,稀释至1000mL。 5.1.2.2 苯基邻氨基苯甲酸-乙醇溶液(1g/L)
称取0.1g苯基邻氨基苯甲酸,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL。 5.1.2.3苯基荧光酮溶液(0.1g/L)
称取0.01g(精确至0.0001g)苯基荧光酮(苯酮),加适量乙醇(95%),温热溶解,加1mL盐酸 GB/T603—2023
溶液(20%),用乙醇(95%)稀释至100mL。 5.1.2.4苯甲酰苯基羟胺溶液(20g/L)
称取2g苯甲酰苯基羟胺(钼试剂),溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL。使用期为 6个月。 5.1.2.5苯饼戊三酮显色剂 5.1.2.5.1苯戊三酮-丙酮显色剂
称取2g苯戊三酮(三酮),溶于丙酮,用丙酮稀释至100mL。置于棕色瓶中,使用期为14d。 5.1.2.5.2苯戊三酮-乙醇显色剂
称取4g苯戊三酮(三酮),溶于乙醇(无水乙醇),用乙醇(无水乙醇)稀释至1000mL。置于棕色瓶中,使用期为2个月。 5.1.2.6吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液(10g/L)
称取1g吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC),溶于水,稀释至100mL,必要时过滤。 5.1.2.7变色酸溶液(5g/L)
称取0.5g变色酸,用适量水溶解,稀释至100mL,摇匀,用慢速滤纸过滤。临用前制备。 5.1.2.8草酸溶液(50g/L)
称取5g二水合草酸(草酸),溶于水,稀释至100mL。 5.1.2.9达旦黄溶液(0.5g/L)
称取0.05g(精确至0.0001g)达旦黄,溶于水,稀释至100mL。使用期为3个月。 5.1.2.10淀粉-碘化钾溶液
在100mL新配制的淀粉指示液(10g/L)中,加人0.2g碘化钾,溶解。临用前制备。 5.1.2.11淀粉-碘化锌溶液
溶液I:称取2g可溶性淀粉与20mL水混合,注入200mL沸水中,加10g氯化锌,溶解。 溶液Ⅱ:称取0.5g金属锌粉和1g碘,加10mL水,搅拌至黄色消失,过滤。将滤液煮沸,冷却。 将溶液Ⅱ注人冷却后的溶液I中,混匀,稀释至500mL。置于棕色瓶中,使用期为7d。 按以上方法制备的淀粉-碘化锌溶液,应符合下述要求:量取1mL淀粉-碘化锌溶液,加50mL水、
3mL硫酸溶液(1十5),混匀,溶液不应呈现蓝色。溶液中加1滴碘酸钾标准滴定溶液[c( KIO)=
6
0.01mol/LJ,混匀,应立即产生蓝色。 5.1.2.12靛蓝二磺酸钠溶液[c(CHN2NazO.S2)=0.001mol/L] 5.1.2.12.1配制
称取靛蓝二磺酸钠(靛蓝胭脂红),加2mL硫酸溶液(1十5)溶解,稀释至1000mL。使用期为 10 d。
制备靛蓝二磺酸钠溶液[c(C1sHgNzNa2O:S.)=0.001mol/L]所需靛蓝二磺酸钠的质量m,单位为克(g),按式(1)计算:
5
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