
ICX 71.040.30 CrS G63
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T 678---2023 铃GB/T878--2002
化学试剂 乙醇(无水乙醇)
Chemical reagent--Ethanol
CIS0 6353-2:1983Reagents for chenical analysis--
Part2.Specifcations-First series,NEo
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发布
GB/T678--2023
前高
本文件按燃GB/T1.1-2020标准化工作导赠第1部分:标准化文件的错构和趣草规期的规定超章
本文件代警GB/T6782002化学试剂乙厚(无水乙醇)+#GB/T878--2002相比,除构调整综辑性改动外主要技术变化如下!
增加液相色诺纯摄别及技水要求,剃定方法现第5室第6章》 童改之毫的教术要,优授我术要求由299.8%毫99.9%(宽宽5载,2002年
版的第4) m更改了载度费度的单位,由mm10l/100多满禁为mm01/g(见第5章,2002年版的第不章),更改了水分的技术要事优级纯找术要求由“0.2%*遇然为50.1%”(见第5案,2002年版
的第章真改了醇的技术要求,优级技术要求由0.02%读整为*0.005%*(尼第5录,2002年
展的第季幸) .增谢了正网游技术喜求及谢定方法(览第5章。6.11) --更改了2#,年尊异内尊的测定方法(见6.2,610.6.11,2002年版的5.1.5.8.5.9) .-增加了密度的摄动式体密度仪激定方法(见64)一更收了包装及标惠(见第$量,2002年版的第7靠)。 本文件意考1306353-2:1983化学分折试剂第2部分:规格第1系列超草,一数性程度为非
攀效。
请注意本文件的某整内容可能痧及专利。本文件的发布机构不承扭放购专利的资赶。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出,本文种谢全惠化学标精化技术签员会化学试制分技术婴员会SAC/TC63/S03)口,本文祥起掌拿位江苏毅盛功能化学照份育限公司,北哀化学试潮新究所有限资任公司,发微时联
特种榕剂殿份有限公司,宸仓新太酒糖有限公司、常慕市滨江化工有限公司、新汇环康环城检测科技有限公司。
本文件主婴越章人:周翼、放文、赵季飞,王玉年,韩宝英,方葬、陈小兰、第伟刚、陈遵、妇尚红、沈聪桑发、何玲
本文件于1965年警次发布,1978年第一次够订:1990年第二次修订,2002年第三款修订,本次为蔡四饮修订。
1
GB/T 678--2023
化学试剂 艺醇(无水Z醇)
警告:本文件规定的费诚验过种可能导欢您险精祝,使用者有责任采取当的安全和健家指施。
1团
本文件规定了化学试剂乙感(无水乙)的性肤,术蛋求,试验方,检验规期和包装及标志。 本文件进活手化学戴剂艺尊(无水乙醇)的检验,:化学贷想乙障(无承艺事》示生式为心HCHOH,相对分节质最为43.07发菊2022年国对限子质量):
CAS号方64-17-5.
规慈经明用文件
2
下列文件中的内容通过文中的范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅读日期对应的版本适用于本文件!不注日期的用文件,其最新版本(包括房有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学武制 标准滴定落减的制备 GB/T602 化学斌剂 杂质测定用标准游液的制 GB/T603 化学试制 试验方法中所用制刻及制品的制备 GB/T 605 化学武教 色度测定滋用方法 GB/T 606 化学镇剂 水分测定通用方法 卡尔·费体法 GB/T611-20211 化学试剂密虚测定递用方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和就验方法 GB/T9721-2006 化学试刻分子吸收分光光度法通(禁外和可见光部分) GB/T9722--2006 化学试剂气相色法通期 GB/T9723--2007 化学试刺火焙康子吸牧光谱送通财 GB/T9733 化学试剂炭基化合物定通用方法 GB/T 9736--2008 化学试刻曦度和藏度测定通用方法 GB/T9737--2008 化学试剂易炭化物质测定滋则 GB/T 9739 化学试剂铁测定避用方法 GB/T9740 化学试剂蒸发残造测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T 3921 化学试翔联祥及验收据
3术物定义
本文件没整医养定的术谱和定义。
性发
A
艺陈(无水艺醇)为无色避明液体,影发,嘴与水、三氟甲烧、艺髓等混合,易吸水,
1
GB/T678—2023
5 技术要求
乙醇(无水乙醇)的技术要求见表1。
表1 乙醇(无水乙醇)的技术要求
优级纯 ≥99.9 -
分析纯 ≥99.7 一
化学纯 ≥99.5 一
项目
液相色谱纯 ≥99.9
乙醇(CHCH,OH),w/% 色度/黑曾单位密度(20℃),p/(g/mL) 与水混合试验蒸发残渣,w/% 酸度(以H+计)/(mmol/g) 碱度(以OH-计)/(mmol/g) 水分(H.0),w/% 甲醇(CH;OH),w/% 异丙醇[(CH,)2CHOHJ,w/% 正丙醇(CHCH,CH,OH),W/% 羰基化合物(以CO计),w/% 易炭化物质铁(Fe),w/% 锌(Zn),w/% 还原高锰酸钾物质(以O计),W/% 吸光度 A(205 nm) A2(210 nm) A;(220 nm) A,(230 nm) As(250 nm) As(270 nm) A,(400 nm)
≤10 0.789~0.791 0.789~0.791 0.789~0.791 0.789~0.791
合格 ≤0.001 ≤0.000 4 ≤0.0001 ≤0.3 ≤0.05 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.003 合格一 - ≤0.000 25
合格 ≤0.001 ≤0.001 ≤0.000 3 ≤0.5 ≤0.2 0.05 ≤0.05 ≤0.005 合格一
合格 ≤0.000 5 ≤0.000 2 ≤0.00005 ≤0.1 ≤0.005 ≤0.003 ≤0.005 ≤0.003 合格 ≤0.000 01 ≤0.000 01 ≤0.000 25
一 ≤0.000 4 ≤0.000 2 ≤0.000 2
≤0.1 ≤0.005 ≤0.003 一一一一一一
一
≤0.000 6
≤1.00 ≤0.65 ≤0.35 ≤0.20 ≤0.04 ≤0.01 ≤0.01
注:“一”表示无。
6 试验方法 6.1 一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、 2
GB/T 678--2023
GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01送称盘或 0.1mL量取:所用游液以百分数(%)表示的均为满量分数(0)。 6.2Z牌 6.2.1试剂、材释及仗器
成特合GB/T9722--2006中第5章,第6章的规定。 6.2.2 测定录件
检测器:凭火焰高子花检测器。 气及盗量象气,1.0mL/min 包谐柱:100火豪二甲基硅氧烧毛氧管柱(或能达薄间等分离效聚的毛纳管柱)。 柱长:30m 柱内经:0.32 液膜厚度:0.5um。 柱温度:40℃保持5min,以10C/min的達率升到150C,保持2min 汽化室赢理:150C. 检测室摄度:150C。 难分离物质对的分商度:丑z静格季客≥1.5 色谱柱有效板高:Ha2.7mm 进样量:0.2 分流比:50*1。 空气流惠:300xL/mins 复气滩迹:30mL/min。 组分相对主体的相对保留值:中费,2=0.92,年再,买家1.08五解停,之#二1.27。
6.2.3 定量方法
按GB/T9722--2006中9.2的规定测定。 取2次平行滋定结果的算术平均使为游定结采,2次平行满定续果的绝对差健不大于心,1%。
6.3色爱
按GB/T605的规定测定。 5.4密度
按GB/T611-2021中4.2或4的规定测定。 6.5 与水混合试验
盘取15mL样品,加45mL水,播匀,放置1h。目视,观察溶接应销、无异费。 6.6兼发费滋
称取100g(127mL)疯相色满纯取250g(316mL),优级纯取200g(约253mL)门样品,按 GB/T9740的规定定。
3
GB/T 678—2023
6.7酸度
按GB/T9736一2008中5.1的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水,注人250mL锥形瓶中,加4滴酚酸指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]中和至溶液呈粉红色,并保持30S。加人20g(约25.3mL)样品,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L] 滴定至溶液呈粉红色,并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.1.2的规定计算。 6.8碱度
按GB/T9736—2008中5.1的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水,注人250mL锥形瓶中,加2滴甲基红指示液(1g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0.02mol/L]中和至溶液由黄色变为橙色,并保持30s。加人20g(约25.3mL)样品,用盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=0.02mol/L)滴定至溶液由黄色变为橙色,并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.1.2的规定计算。 6.9水分
称取4g(约5mL)样品,以10mL甲醇为溶剂,按GB/T606的规定测定。 6.10甲醇 6.10.1试剂、材料及仪器 6.10.1.1应符合GB/T97222006中第5章、第6章的规定。 6.10.1.2 :甲醇:一级或二级标准物质(带计量证书)。 6.10.1.3甲醇外标溶液
配制:称取适量样品,加人适量甲醇标准物质,使该溶液中甲醇浓度接近表1中规定的项目指标的质量分数,2次称量均精确至0.0001g。
甲醇外标溶液的质量分数(w)按式(1)计算:
m;we m+m2
×100%
·(1)
Wi :
式中: m1- 甲醇标准物质的质量,单位为克(g); We" 甲醇标准物质的质量分数,以百分数(%)表示; m2 样品的质量,单位为克(g)。
6.10.2测定条件
见6.2.2。 6.10.3测定方法
取1μL甲醇外标溶液(6.10.1.3)、1μL样品,分别进样。 6.10.4计算
甲醇的质量分数(w2)按式(2)计算:
wA,
W2=Ag- Al ×100%
..(2)
式中: wI 甲醇外标溶液的质量分数,以百分数(%)表示;
4
GB/T67E-2023
样品中学购的就双,单这为滋伏分热mi) A甲群外标游诚的情面识单信为验代分,效取2次平行瘦室做紧的算术单均做为满定结聚。在维魔不大了0.005贴时,满定值之载成不大于
2次就定算来早您做的20%放度大于0.0005大时,期亲送之然度不大子次测定#术平地做的10% 6.11鼻阿辉、正商 8.11.1罩荩牧习瞧�
应符含GB/T912%200中第5章,第8享的就定。 6.11.2潮定条件
6.2.2. 新,1.3定量方法
按/T慧20%中2的端宠训定最欢学行满定站果的算平均做为#宠结聚。在格虚不大于00005%前菊定值之楚应不太于
2次定算术平热您的20%,我度天子00005%时,测定值之然应不大子2欢就定靠本平购做的10%。 器12联基化合部
欢取0.5的0.ML)样最,接GB/T373的爆定潮定,落装所星喷红色不度深干标准比色游液。
标准比色游疫的制餐是联含0.015mg(优频,分新或0.0251(化学纯)的蒸化合物(C0)标施落液,与样品厨附同棒处服。 6.13 西淡化馨质
按GB/T9737-200%的规能测宠:真中:觉家10mL碗酸(优纯:95%士0.5%),冷都至 10在摄握下随人10L择品(就波送质不成离于0)最爱5min格袜所点色不应举子GB/T0737-2008中51规定的R/40(优级铺)或R/30(分析纯)惑R/25(化学标准包 6.14锅
禁原20的25.3mL)样品:贷于燕发摄,期05mL幕股游浪(10络):于红外灯下惑75C左有的水格上蒸蒸近于,攀降至15L用然水等(10%)特游流pH满至2后按GB/T%9的规定湖定:溶藏所蒸红色不吃梁于标准比色游液。
标准比热咨校的到备最取含0.00m客铁(Fe)标准接流:加0.501.胶游滤(10%),将舞系 15m与精品商时问样处理 .15婷
.
5.15.1诚料、材格和仪器
按3B/T9723--2007中第5章第#的满定数.15.2微器条外
光源锌空心明灯:披长:213.5双mg
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GB/T678--2023
火猫之饮空气。 6.15.3测定方法
致5g纳63ml样品,登于蒸浅中,于红外灯下成SC左右的水落上干,1m效發落减20%)痛解爱整,教至10数。接GB/T9723-2007中7.2.1的规定测定 6.16 还原高经酸鲜幕质 6.16.1装A的制
按GB/T0737-2008中43解规宠制备 6.16.2 湾虚聚的制备
按GB/T9737--2008中4.5的定制餐。 6.16.3 澳定方送
欢最1区(的)化学统成8(的10mL)样品,注人干爆的具家比色管中,调节滋至
25 C,加 0.1 ml,高篮酸评标准滴定溶液[s( F KMaO)0.1mol/LJ摄勺,童餐比色紫,于25C避光
放露5min.辫液质皇好红包不应烤于简体赛标准出色裤痰,
标准比色游液的制备是分别量取7.9mL游液A.G.0mL洛减B,注人100mL.容量瓶中,用整股浴液(1十0)粉祥至潮度 .17暖光房 #,17.1试剂和器
试验用水应符合GB/T682中二级水规格。 紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章的定,
6.17.2 刻定条件
吸收滤,1c石英吸收渡。 鑫比露滚:水,波长:205nm.210mm.220mm230a-250nm.270nm-400nmm
6.17.3谢定方法
按GB/T9721-200%中7.2.1的规定,以6.17.2规庭的长分期潮定喷光度。
7检验摄期
按HG/T3921的规定进舒采祥及验收。
8 包塑及标制
缘B1534的规庭选行包骏存溢额,并龄出标惠,其中:包装单位第4美,穿5类 6
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本文件按燃GB/T1.1-2020标准化工作导赠第1部分:标准化文件的错构和趣草规期的规定超章
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版的第4) m更改了载度费度的单位,由mm10l/100多满禁为mm01/g(见第5章,2002年版的第不章),更改了水分的技术要事优级纯找术要求由“0.2%*遇然为50.1%”(见第5案,2002年版
的第章真改了醇的技术要求,优级技术要求由0.02%读整为*0.005%*(尼第5录,2002年
展的第季幸) .增谢了正网游技术喜求及谢定方法(览第5章。6.11) --更改了2#,年尊异内尊的测定方法(见6.2,610.6.11,2002年版的5.1.5.8.5.9) .-增加了密度的摄动式体密度仪激定方法(见64)一更收了包装及标惠(见第$量,2002年版的第7靠)。 本文件意考1306353-2:1983化学分折试剂第2部分:规格第1系列超草,一数性程度为非
攀效。
请注意本文件的某整内容可能痧及专利。本文件的发布机构不承扭放购专利的资赶。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出,本文种谢全惠化学标精化技术签员会化学试制分技术婴员会SAC/TC63/S03)口,本文祥起掌拿位江苏毅盛功能化学照份育限公司,北哀化学试潮新究所有限资任公司,发微时联
特种榕剂殿份有限公司,宸仓新太酒糖有限公司、常慕市滨江化工有限公司、新汇环康环城检测科技有限公司。
本文件主婴越章人:周翼、放文、赵季飞,王玉年,韩宝英,方葬、陈小兰、第伟刚、陈遵、妇尚红、沈聪桑发、何玲
本文件于1965年警次发布,1978年第一次够订:1990年第二次修订,2002年第三款修订,本次为蔡四饮修订。
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GB/T 678--2023
化学试剂 艺醇(无水Z醇)
警告:本文件规定的费诚验过种可能导欢您险精祝,使用者有责任采取当的安全和健家指施。
1团
本文件规定了化学试剂乙感(无水乙)的性肤,术蛋求,试验方,检验规期和包装及标志。 本文件进活手化学戴剂艺尊(无水乙醇)的检验,:化学贷想乙障(无承艺事》示生式为心HCHOH,相对分节质最为43.07发菊2022年国对限子质量):
CAS号方64-17-5.
规慈经明用文件
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下列文件中的内容通过文中的范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅读日期对应的版本适用于本文件!不注日期的用文件,其最新版本(包括房有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学武制 标准滴定落减的制备 GB/T602 化学斌剂 杂质测定用标准游液的制 GB/T603 化学试制 试验方法中所用制刻及制品的制备 GB/T 605 化学武教 色度测定滋用方法 GB/T 606 化学镇剂 水分测定通用方法 卡尔·费体法 GB/T611-20211 化学试剂密虚测定递用方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和就验方法 GB/T9721-2006 化学试刻分子吸收分光光度法通(禁外和可见光部分) GB/T9722--2006 化学试剂气相色法通期 GB/T9723--2007 化学试刺火焙康子吸牧光谱送通财 GB/T9733 化学试剂炭基化合物定通用方法 GB/T 9736--2008 化学试刻曦度和藏度测定通用方法 GB/T9737--2008 化学试剂易炭化物质测定滋则 GB/T 9739 化学试剂铁测定避用方法 GB/T9740 化学试剂蒸发残造测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T 3921 化学试翔联祥及验收据
3术物定义
本文件没整医养定的术谱和定义。
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A
艺陈(无水艺醇)为无色避明液体,影发,嘴与水、三氟甲烧、艺髓等混合,易吸水,
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GB/T678—2023
5 技术要求
乙醇(无水乙醇)的技术要求见表1。
表1 乙醇(无水乙醇)的技术要求
优级纯 ≥99.9 -
分析纯 ≥99.7 一
化学纯 ≥99.5 一
项目
液相色谱纯 ≥99.9
乙醇(CHCH,OH),w/% 色度/黑曾单位密度(20℃),p/(g/mL) 与水混合试验蒸发残渣,w/% 酸度(以H+计)/(mmol/g) 碱度(以OH-计)/(mmol/g) 水分(H.0),w/% 甲醇(CH;OH),w/% 异丙醇[(CH,)2CHOHJ,w/% 正丙醇(CHCH,CH,OH),W/% 羰基化合物(以CO计),w/% 易炭化物质铁(Fe),w/% 锌(Zn),w/% 还原高锰酸钾物质(以O计),W/% 吸光度 A(205 nm) A2(210 nm) A;(220 nm) A,(230 nm) As(250 nm) As(270 nm) A,(400 nm)
≤10 0.789~0.791 0.789~0.791 0.789~0.791 0.789~0.791
合格 ≤0.001 ≤0.000 4 ≤0.0001 ≤0.3 ≤0.05 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.003 合格一 - ≤0.000 25
合格 ≤0.001 ≤0.001 ≤0.000 3 ≤0.5 ≤0.2 0.05 ≤0.05 ≤0.005 合格一
合格 ≤0.000 5 ≤0.000 2 ≤0.00005 ≤0.1 ≤0.005 ≤0.003 ≤0.005 ≤0.003 合格 ≤0.000 01 ≤0.000 01 ≤0.000 25
一 ≤0.000 4 ≤0.000 2 ≤0.000 2
≤0.1 ≤0.005 ≤0.003 一一一一一一
一
≤0.000 6
≤1.00 ≤0.65 ≤0.35 ≤0.20 ≤0.04 ≤0.01 ≤0.01
注:“一”表示无。
6 试验方法 6.1 一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、 2
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GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01送称盘或 0.1mL量取:所用游液以百分数(%)表示的均为满量分数(0)。 6.2Z牌 6.2.1试剂、材释及仗器
成特合GB/T9722--2006中第5章,第6章的规定。 6.2.2 测定录件
检测器:凭火焰高子花检测器。 气及盗量象气,1.0mL/min 包谐柱:100火豪二甲基硅氧烧毛氧管柱(或能达薄间等分离效聚的毛纳管柱)。 柱长:30m 柱内经:0.32 液膜厚度:0.5um。 柱温度:40℃保持5min,以10C/min的達率升到150C,保持2min 汽化室赢理:150C. 检测室摄度:150C。 难分离物质对的分商度:丑z静格季客≥1.5 色谱柱有效板高:Ha2.7mm 进样量:0.2 分流比:50*1。 空气流惠:300xL/mins 复气滩迹:30mL/min。 组分相对主体的相对保留值:中费,2=0.92,年再,买家1.08五解停,之#二1.27。
6.2.3 定量方法
按GB/T9722--2006中9.2的规定测定。 取2次平行滋定结果的算术平均使为游定结采,2次平行满定续果的绝对差健不大于心,1%。
6.3色爱
按GB/T605的规定测定。 5.4密度
按GB/T611-2021中4.2或4的规定测定。 6.5 与水混合试验
盘取15mL样品,加45mL水,播匀,放置1h。目视,观察溶接应销、无异费。 6.6兼发费滋
称取100g(127mL)疯相色满纯取250g(316mL),优级纯取200g(约253mL)门样品,按 GB/T9740的规定定。
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GB/T 678—2023
6.7酸度
按GB/T9736一2008中5.1的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水,注人250mL锥形瓶中,加4滴酚酸指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]中和至溶液呈粉红色,并保持30S。加人20g(约25.3mL)样品,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L] 滴定至溶液呈粉红色,并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.1.2的规定计算。 6.8碱度
按GB/T9736—2008中5.1的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水,注人250mL锥形瓶中,加2滴甲基红指示液(1g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0.02mol/L]中和至溶液由黄色变为橙色,并保持30s。加人20g(约25.3mL)样品,用盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=0.02mol/L)滴定至溶液由黄色变为橙色,并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.1.2的规定计算。 6.9水分
称取4g(约5mL)样品,以10mL甲醇为溶剂,按GB/T606的规定测定。 6.10甲醇 6.10.1试剂、材料及仪器 6.10.1.1应符合GB/T97222006中第5章、第6章的规定。 6.10.1.2 :甲醇:一级或二级标准物质(带计量证书)。 6.10.1.3甲醇外标溶液
配制:称取适量样品,加人适量甲醇标准物质,使该溶液中甲醇浓度接近表1中规定的项目指标的质量分数,2次称量均精确至0.0001g。
甲醇外标溶液的质量分数(w)按式(1)计算:
m;we m+m2
×100%
·(1)
Wi :
式中: m1- 甲醇标准物质的质量,单位为克(g); We" 甲醇标准物质的质量分数,以百分数(%)表示; m2 样品的质量,单位为克(g)。
6.10.2测定条件
见6.2.2。 6.10.3测定方法
取1μL甲醇外标溶液(6.10.1.3)、1μL样品,分别进样。 6.10.4计算
甲醇的质量分数(w2)按式(2)计算:
wA,
W2=Ag- Al ×100%
..(2)
式中: wI 甲醇外标溶液的质量分数,以百分数(%)表示;
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GB/T67E-2023
样品中学购的就双,单这为滋伏分热mi) A甲群外标游诚的情面识单信为验代分,效取2次平行瘦室做紧的算术单均做为满定结聚。在维魔不大了0.005贴时,满定值之载成不大于
2次就定算来早您做的20%放度大于0.0005大时,期亲送之然度不大子次测定#术平地做的10% 6.11鼻阿辉、正商 8.11.1罩荩牧习瞧�
应符含GB/T912%200中第5章,第8享的就定。 6.11.2潮定条件
6.2.2. 新,1.3定量方法
按/T慧20%中2的端宠训定最欢学行满定站果的算平均做为#宠结聚。在格虚不大于00005%前菊定值之楚应不太于
2次定算术平热您的20%,我度天子00005%时,测定值之然应不大子2欢就定靠本平购做的10%。 器12联基化合部
欢取0.5的0.ML)样最,接GB/T373的爆定潮定,落装所星喷红色不度深干标准比色游液。
标准比色游疫的制餐是联含0.015mg(优频,分新或0.0251(化学纯)的蒸化合物(C0)标施落液,与样品厨附同棒处服。 6.13 西淡化馨质
按GB/T9737-200%的规能测宠:真中:觉家10mL碗酸(优纯:95%士0.5%),冷都至 10在摄握下随人10L择品(就波送质不成离于0)最爱5min格袜所点色不应举子GB/T0737-2008中51规定的R/40(优级铺)或R/30(分析纯)惑R/25(化学标准包 6.14锅
禁原20的25.3mL)样品:贷于燕发摄,期05mL幕股游浪(10络):于红外灯下惑75C左有的水格上蒸蒸近于,攀降至15L用然水等(10%)特游流pH满至2后按GB/T%9的规定湖定:溶藏所蒸红色不吃梁于标准比色游液。
标准比热咨校的到备最取含0.00m客铁(Fe)标准接流:加0.501.胶游滤(10%),将舞系 15m与精品商时问样处理 .15婷
.
5.15.1诚料、材格和仪器
按3B/T9723--2007中第5章第#的满定数.15.2微器条外
光源锌空心明灯:披长:213.5双mg
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火猫之饮空气。 6.15.3测定方法
致5g纳63ml样品,登于蒸浅中,于红外灯下成SC左右的水落上干,1m效發落减20%)痛解爱整,教至10数。接GB/T9723-2007中7.2.1的规定测定 6.16 还原高经酸鲜幕质 6.16.1装A的制
按GB/T0737-2008中43解规宠制备 6.16.2 湾虚聚的制备
按GB/T9737--2008中4.5的定制餐。 6.16.3 澳定方送
欢最1区(的)化学统成8(的10mL)样品,注人干爆的具家比色管中,调节滋至
25 C,加 0.1 ml,高篮酸评标准滴定溶液[s( F KMaO)0.1mol/LJ摄勺,童餐比色紫,于25C避光
放露5min.辫液质皇好红包不应烤于简体赛标准出色裤痰,
标准比色游液的制备是分别量取7.9mL游液A.G.0mL洛减B,注人100mL.容量瓶中,用整股浴液(1十0)粉祥至潮度 .17暖光房 #,17.1试剂和器
试验用水应符合GB/T682中二级水规格。 紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章的定,
6.17.2 刻定条件
吸收滤,1c石英吸收渡。 鑫比露滚:水,波长:205nm.210mm.220mm230a-250nm.270nm-400nmm
6.17.3谢定方法
按GB/T9721-200%中7.2.1的规定,以6.17.2规庭的长分期潮定喷光度。
7检验摄期
按HG/T3921的规定进舒采祥及验收。
8 包塑及标制
缘B1534的规庭选行包骏存溢额,并龄出标惠,其中:包装单位第4美,穿5类 6