X 71.040.30 SG63
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T 684-2023 代警GB/T684-1908
化学试剂 甲苯
Chemical reagent--Toluene
(IS06353-2.1983.Reagents for chemical analysis-
Part2.Speeiricationg--First series.NEO
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局国家标雅化管理委员会
发布 GB/T684—2023
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起章规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T684一1999《化学试剂 甲苯》，与GB/T684一1999相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一增加了液相色谱纯级别及技术要求、测定方法（见第5章、第6章）；更改了酸度、碱度的单位，由“mmol/100g”调整为"mmol/g”（见第5章，1999年版的第4章）；一更改了甲苯测定方法（见6.2，1999年版的5.1)；一增加了密度的振动式液体密度仪测定方法（见6.4）；一更改了包装及标志（见第8章，1999年版的第7章）。 本文件参考ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格 第1系列》起草，一致性程度为非
等效。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3)归口。 本文件起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、安徽时联特种溶剂股份有限公司、北京化学试
剂研究所有限责任公司、常熟市滨江化工有限公司。
本文件主要起草人：周翼、应立、方萍、陈小兰、赵季飞、王玉华、韩宝英、顾建峰、归向红、何玲本文件于1965年首次发布，1978年第一次修订，1986年第二次修订，1999年第三次修订，本次为
第四次修订。
[ GB/T 684--2023
化学试剂 甲茶
警告：本文件频定的壁试验过程可能导致危险情说，使用者有贵任采取适当的安全独健康措施，
1范摄
本文件规定了化学试剂甲落的性，技术要求，试验方法、检验规期和包装及标惠。 本文件适用于化学试耀甲的检验。 生：化学试剂单求示性式为CHCHs，机对分于放量为92.14（报据8022年图禁据对版子费量）：CAS号为108
88-3.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注期的引用文件，其最新版本（包括质有的修改单）适用于本文伴。
GB/T 01 化学试料 标准滴定游液的制备 GB/T 602 化学试 禁质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试 试验方法中所用制刻及制品的制备 GB/T 605 化学试测 色度测定通用方法 GB/T 806 化学试荆 水分测定通用方法卡尔·费林法 GB/T611--2021 化学试剂密度测定通用方法 GB/T6682 分析实验密用水规格和试验方法 GB/T 9721--2006 化学试想 分子吸收分光光度法遥期（紫外和可见光部分） GB/T9722-2006 化学试 气相色增法通购 GB/T9728 化学试就酸盐测定用方法 GB/T9736--2008化学试剂殿度和孩度润定通用方法 GB/T9737--2008 化学试剂婴炭化物质定选 GB/T9T40 化学试燕发残造测定通用方法 GB15258 化学语安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T3921 化学试耀来祥及鑫教糕期
3术测定义
本文件设有需婴养定的术语和定义。
4性状
甲苯为无色透期液体，不溶于水，能与乙醇、艺、三筑甲烧等有机落剂互溶，易燃。
1 GB/T 684m-2023
5核术要求
甲的技术要求见衰1。
麦1甲萃的技术婴求
分新铺 299.5
化学馆 98.5
项目
流植包谐馆 299.8
甲茶CHCH）/% 包度/器营草位密度(20C)p/(g/mL) 激发残活：0/% 蒙度益H+计）/(mmo/g）殡度OH计》/照mo/g）最发化想质魔化金药（从90计）+0/X 隆粉不饱和化合勤（以B针），幼% 家分（H0/% 歡光宽 A (285 nm) A(288nm) A(3008m) Ast3ssum) Ag(350nm) (400mm)
10 0.865-0.869 0.0004 0.000% 40.000 2
0.865-0.569 060.002 0.0003 50.0006
0.865--0.869 0.001 0.0001 0.000
合格 5:0.009
台格 0.0005 合楼 0.005 0.03
合馨 60.001 合 0.03 1:0.05
1:0.02
1.00 50.40 0.10 3:0.02 $00.01 0.01
，“”茶无。
6试验方法
6.1一般期定
本拿中除另有规定外，所用标准落定减、标准落疫、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T$03的烧定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水越格，样品均按糖磷至0.01g称量惑按格磷至0.1mL益取，新用落流以百分数（%）表示的除"乙障（9596）以外均为质量分数（20） 6.2装 6.2.1试糖、材料及仪器
应符合GB/T9722-2006中第5章、第6章规定。
2 GB/T684—2023
6.2.2测定条件
检测器：氢火焰离子化检测器。 载气及柱流量：氮气，1.5mL/min。 色谱柱：聚乙二醇（PEG-20M)毛细管柱（或能达到同等分离效果的毛细管柱）。 柱长：30m。 柱内径：0.32mm。 液膜厚度：0.5μm。 柱温度：70℃保持5min，以10℃/min的速率升到200℃，保持2min。 汽化室温度：200℃。 检测室温度：200℃。 难分离物质对的分离度：R苯和甲苯≥1.5。 色谱柱有效板高：H≤1.9mm。 进样量：0.2μL。 分流比：50：1。 空气流速：300mL/min。 氢气流速：30mL/min。 组分相对主体的相对保留值：r米.甲苯=0.72；r筝二甲笨，甲案=1.78。
6.2.3定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。 取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果，2次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。
6.3色度
按GB/T605的规定测定。 6.4密度
按GB/T611—2021中4.2或4.4的规定测定。 6.5 5蒸发残渣
称取100g（约115mL)［液相色谱纯称取250g（约288mL），化学纯称取50g（约58mL)］样品，按GB/T9740的规定测定。 6.6酸度
按GB/T9736一2008中5.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c（HCI)=0.01mol/LJ中和，到达终点时溶液呈黄色，并保持30s。 加入40g（约46mL)样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L），若溶液呈黄色（若溶液呈红色见6.7），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH)=0.01mol/L]滴定至溶液呈红色，并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.2.2的规定计算。 6.7碱度
于测定酸度分出的50mL水相中，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L），若溶液呈红色，用盐酸标准滴定溶液[c（HCl)=0.01mol/L]滴定至溶液呈黄色，并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.2.2的规
3 GB/T6842023
定计算。
6.8易炭化物质
按GB/T9737一2008的规定测定。其中：称取13g（约15mL)样品，冷却至20℃士1℃，加人 5mL硫酸（20℃士1℃）。充分振摇1min（每分钟往复120次士10次），并于20℃士1℃的水浴中放置5min。酸层所呈颜色不应深于GB/T9737一2008中5.1规定的T/10（液相色谱纯和分析纯）或T/5 （化学纯）标准色。 6.9硫化合物
称取4g（约4.6mL）样品，加人50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，用50mL水冲洗冷凝器，除去冷凝器，将有机物全部蒸发，加5mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至20mL（液相色谱纯稀释至100mL）。同时做空白试验。取10mL试液，于水浴上蒸干，用少量水溶解残渣（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L)中和，加0.5mL盐酸溶液 (20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含0.036mg（液相色谱纯)或0.01mg(分析纯）或 0.02mg（化学纯）的硫酸盐（SO.）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。 6.10噻吩
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于干燥的比色管中，沿壁缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h。2种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现。 6.11不饱和化合物
称取10g（约11.5mL）样品，加20mL硫酸溶液（20%），滴加溴标准滴定溶液［c（1/2Br2）= 0.1mol/L]，每加1滴立即盖紧瓶塞，振摇5min，并放置5min，直至甲苯层黄色不再消失。溴标准滴定溶液的体积不应大于0.06mL（分析纯）或0.38mL（化学纯）。 6.12水分
称取8.7g（约10mL)样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定。 6.13吸光度 6.13.1试剂和仪器
试验用水应符合GB/T6682中二级水规格。 紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章的规定。
6.13.2测定条件
吸收池：1cm石英吸收池。 参比溶液：水。 波长：285nm288nm、300nm、335nm、350nm、400nm。
6.13.3测定方法
按GB/T9721一2006中7.2.1的规定，以6.13.2规定的波长分别测定吸光度。
4 GB/T 684—2023
检验规则
7
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
包装及标志
8
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第4类、第5类； -内包装形式：NB-21、NBY-23、NB-27、NBY-28、NBY-29；
—隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；
-外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；一标签：符合GB15258的规定，注明“易燃液体”及“毒害品”。
5 O 山/ay
中华人民共和国
国家标准化学试剂甲苯 GB/T 684—2023
*
中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045)
网址www.spc.net.cn
总编室：(010)68533533发行中心：(010)51780238
读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
*
开本880×1230 1/16 印张0.75 字数9千字 2023年8月第一版 2023年8月第一次印刷
*
书号：155066·1-73097定价24.00元
如有印装差错 由本社发行中心调换
E
版权专有侵权必究举报电话：(010)68510107
.2
GB/T 684-2023
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化学试剂 甲苯
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Part2.Speeiricationg--First series.NEO
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国家市场监督管理总局国家标雅化管理委员会
发布 GB/T684—2023
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起章规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T684一1999《化学试剂 甲苯》，与GB/T684一1999相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一增加了液相色谱纯级别及技术要求、测定方法（见第5章、第6章）；更改了酸度、碱度的单位，由“mmol/100g”调整为"mmol/g”（见第5章，1999年版的第4章）；一更改了甲苯测定方法（见6.2，1999年版的5.1)；一增加了密度的振动式液体密度仪测定方法（见6.4）；一更改了包装及标志（见第8章，1999年版的第7章）。 本文件参考ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格 第1系列》起草，一致性程度为非
等效。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3)归口。 本文件起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、安徽时联特种溶剂股份有限公司、北京化学试
剂研究所有限责任公司、常熟市滨江化工有限公司。
本文件主要起草人：周翼、应立、方萍、陈小兰、赵季飞、王玉华、韩宝英、顾建峰、归向红、何玲本文件于1965年首次发布，1978年第一次修订，1986年第二次修订，1999年第三次修订，本次为
第四次修订。
[ GB/T 684--2023
化学试剂 甲茶
警告：本文件频定的壁试验过程可能导致危险情说，使用者有贵任采取适当的安全独健康措施，
1范摄
本文件规定了化学试剂甲落的性，技术要求，试验方法、检验规期和包装及标惠。 本文件适用于化学试耀甲的检验。 生：化学试剂单求示性式为CHCHs，机对分于放量为92.14（报据8022年图禁据对版子费量）：CAS号为108
88-3.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注期的引用文件，其最新版本（包括质有的修改单）适用于本文伴。
GB/T 01 化学试料 标准滴定游液的制备 GB/T 602 化学试 禁质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试 试验方法中所用制刻及制品的制备 GB/T 605 化学试测 色度测定通用方法 GB/T 806 化学试荆 水分测定通用方法卡尔·费林法 GB/T611--2021 化学试剂密度测定通用方法 GB/T6682 分析实验密用水规格和试验方法 GB/T 9721--2006 化学试想 分子吸收分光光度法遥期（紫外和可见光部分） GB/T9722-2006 化学试 气相色增法通购 GB/T9728 化学试就酸盐测定用方法 GB/T9736--2008化学试剂殿度和孩度润定通用方法 GB/T9737--2008 化学试剂婴炭化物质定选 GB/T9T40 化学试燕发残造测定通用方法 GB15258 化学语安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T3921 化学试耀来祥及鑫教糕期
3术测定义
本文件设有需婴养定的术语和定义。
4性状
甲苯为无色透期液体，不溶于水，能与乙醇、艺、三筑甲烧等有机落剂互溶，易燃。
1 GB/T 684m-2023
5核术要求
甲的技术要求见衰1。
麦1甲萃的技术婴求
分新铺 299.5
化学馆 98.5
项目
流植包谐馆 299.8
甲茶CHCH）/% 包度/器营草位密度(20C)p/(g/mL) 激发残活：0/% 蒙度益H+计）/(mmo/g）殡度OH计》/照mo/g）最发化想质魔化金药（从90计）+0/X 隆粉不饱和化合勤（以B针），幼% 家分（H0/% 歡光宽 A (285 nm) A(288nm) A(3008m) Ast3ssum) Ag(350nm) (400mm)
10 0.865-0.869 0.0004 0.000% 40.000 2
0.865-0.569 060.002 0.0003 50.0006
0.865--0.869 0.001 0.0001 0.000
合格 5:0.009
台格 0.0005 合楼 0.005 0.03
合馨 60.001 合 0.03 1:0.05
1:0.02
1.00 50.40 0.10 3:0.02 $00.01 0.01
，“”茶无。
6试验方法
6.1一般期定
本拿中除另有规定外，所用标准落定减、标准落疫、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T$03的烧定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水越格，样品均按糖磷至0.01g称量惑按格磷至0.1mL益取，新用落流以百分数（%）表示的除"乙障（9596）以外均为质量分数（20） 6.2装 6.2.1试糖、材料及仪器
应符合GB/T9722-2006中第5章、第6章规定。
2 GB/T684—2023
6.2.2测定条件
检测器：氢火焰离子化检测器。 载气及柱流量：氮气，1.5mL/min。 色谱柱：聚乙二醇（PEG-20M)毛细管柱（或能达到同等分离效果的毛细管柱）。 柱长：30m。 柱内径：0.32mm。 液膜厚度：0.5μm。 柱温度：70℃保持5min，以10℃/min的速率升到200℃，保持2min。 汽化室温度：200℃。 检测室温度：200℃。 难分离物质对的分离度：R苯和甲苯≥1.5。 色谱柱有效板高：H≤1.9mm。 进样量：0.2μL。 分流比：50：1。 空气流速：300mL/min。 氢气流速：30mL/min。 组分相对主体的相对保留值：r米.甲苯=0.72；r筝二甲笨，甲案=1.78。
6.2.3定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。 取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果，2次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。
6.3色度
按GB/T605的规定测定。 6.4密度
按GB/T611—2021中4.2或4.4的规定测定。 6.5 5蒸发残渣
称取100g（约115mL)［液相色谱纯称取250g（约288mL），化学纯称取50g（约58mL)］样品，按GB/T9740的规定测定。 6.6酸度
按GB/T9736一2008中5.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c（HCI)=0.01mol/LJ中和，到达终点时溶液呈黄色，并保持30s。 加入40g（约46mL)样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L），若溶液呈黄色（若溶液呈红色见6.7），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH)=0.01mol/L]滴定至溶液呈红色，并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.2.2的规定计算。 6.7碱度
于测定酸度分出的50mL水相中，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L），若溶液呈红色，用盐酸标准滴定溶液[c（HCl)=0.01mol/L]滴定至溶液呈黄色，并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.2.2的规
3 GB/T6842023
定计算。
6.8易炭化物质
按GB/T9737一2008的规定测定。其中：称取13g（约15mL)样品，冷却至20℃士1℃，加人 5mL硫酸（20℃士1℃）。充分振摇1min（每分钟往复120次士10次），并于20℃士1℃的水浴中放置5min。酸层所呈颜色不应深于GB/T9737一2008中5.1规定的T/10（液相色谱纯和分析纯）或T/5 （化学纯）标准色。 6.9硫化合物
称取4g（约4.6mL）样品，加人50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，用50mL水冲洗冷凝器，除去冷凝器，将有机物全部蒸发，加5mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至20mL（液相色谱纯稀释至100mL）。同时做空白试验。取10mL试液，于水浴上蒸干，用少量水溶解残渣（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L)中和，加0.5mL盐酸溶液 (20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含0.036mg（液相色谱纯)或0.01mg(分析纯）或 0.02mg（化学纯）的硫酸盐（SO.）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。 6.10噻吩
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于干燥的比色管中，沿壁缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h。2种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现。 6.11不饱和化合物
称取10g（约11.5mL）样品，加20mL硫酸溶液（20%），滴加溴标准滴定溶液［c（1/2Br2）= 0.1mol/L]，每加1滴立即盖紧瓶塞，振摇5min，并放置5min，直至甲苯层黄色不再消失。溴标准滴定溶液的体积不应大于0.06mL（分析纯）或0.38mL（化学纯）。 6.12水分
称取8.7g（约10mL)样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定。 6.13吸光度 6.13.1试剂和仪器
试验用水应符合GB/T6682中二级水规格。 紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章的规定。
6.13.2测定条件
吸收池：1cm石英吸收池。 参比溶液：水。 波长：285nm288nm、300nm、335nm、350nm、400nm。
6.13.3测定方法
按GB/T9721一2006中7.2.1的规定，以6.13.2规定的波长分别测定吸光度。
4 GB/T 684—2023
检验规则
7
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
包装及标志
8
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第4类、第5类； -内包装形式：NB-21、NBY-23、NB-27、NBY-28、NBY-29；
—隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；
-外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；一标签：符合GB15258的规定，注明“易燃液体”及“毒害品”。
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中华人民共和国
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读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
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