ICS 77. 120. 99 CCS H 14
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1537.1—2022
锂硼合金化学分析方法第1部分：锂含量的测定
硫酸锂称量法
Methods for chemical analysis of lithium-boron alloys-
Part 1:Determination of lithium content-
Lithium sulfategravimetry
2022-09-30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T1537.1—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是YS/T1537《锂硼合金化学分析方法》的第1部分。YS/T1537已经发布了以下部分：
一第1部分：锂含量的测定硫酸锂称量法。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口。 本文件起草单位：国标(北京)检验认证有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、天齐锂业
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股份有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、国合通用（青岛)测试评价有限公司、中铝材料应用研究院有限公司、宜春赣锋锂业有限公司。
本文件主要起草人：李甜、孙海峰、张力久、陈雄飞、何剑文、谭秀丽、邓红云、张永进、杨雪茹、张金娥、 彭良平、卓军。
I YST1537.12022
引 言
虚强合金用作格电池负极材料，美有商比能送、高比功本、低橙化、电化学电位与纯超相近，500放上经的保持稳定结持等实出优点，有效油提高了热电的生能有三大的发展搭力和广阔的应用前紧。 研党在明，链确合金的电化学性能与其化学成分之间有着态划美蔡，理元素经磁合金的主要元素，直接响了电核的效电电质和合性能。然面质内关于您碳合金具有相应的产品标准YS/T905-2013堡商合食缺乏身之相配套的化学分析方活标准，且自该产品标准发布，实施以来，行业内对塑福合会化学分析方法的研究告超完格，经验建游税要。暂在避过实验矿究建文一套完整耳现实可行的通翻合金化学分析方达标准，城由厨分组成：
第1部分：短含觉的微定统服您标送法！第之部分家置含蛋的刻定城糊合等高子体原子发射光游达，本文件请补了国内外在谨题合金化学成专检测领城的空白自，对产把控银领合金的产易夏量，完蓄具
研发私生产工艺，餐高电鸿的性能莉德用寿命有积极的错导意义。 YNT 1537.1-2022
锂合全化学分析方法
第1部分：锂含量的测定 碎酸锂称景法
1燕团
本文件业定了银研合金中意的测定方法。 本文件提用下理微食金中盘含量的满定，测定范图50.00%0.00%
2帆范性引用定件
下列文件中的内容通过文中的想范性孕用面构成本文必不可少的繁款。其中，注日期的引用文，仅减日对成的版本适用子本文件：不注日期的孕用文件，其最新放本包括所有的修改单）适用子本文件。
GB/T6582分新实验毫用水概格和试赢方法 GBT870数值修的规则与根限微值的我示有网定
3术语和定支
本文件没有馨爱界定的术酒和定效
4源
料以水和踏数格解，减酸冒想后加人甲靠餐辅形改腰三甲配择发管，磁酸烟管层后于800 购烧至能景。用签酸按解优游，电帮合等高子伴原子发时光法测定落液中和横元家的含盘，从沉该质爱中减去富联领利氧化要的质，计算健的质量分数。
5诚糖
除非男有说明，在分析中仅使用确认为分折城的试拥利特合BT要求的实极室三领水及以上纯院路水。 5.1无水甲擎。 5.2酸1.84/al) 53#镇w1.14/ 54确酸（1+1. 55##0+1. 5饿标准海液：麻菜0.10008换（25999%），登于200m烧杯中，加人10mL整蒙（1+1）加热落杯，冷郊，将落成人10.客量滋中，活水耀释蒸刻度，微匀。此格被1mL.食1000餐， 57标准游满#05720百于空干爆游中干端说的滋（岁最分数不小于3859%0），童于
3 YS/T1537.1—2022
400mL烧杯中，加人200mL水，微热至完全溶解，冷却。将溶液移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg硼。
6仪器设备
6.1铂，30mL。 6.2高温炉，工作温度不小于800℃。 6.3电感耦合等离子体发射光谱仪。需满足200nm时光学分辨率不大于0.010nm；在仪器的最佳工作条件下，用1mg/mL的铜标准溶液测量11次，其光强度的相对标准偏差不超过1.5%。
7样品
试样为带材或屑状，在真空或惰性气体氛围下保存。
8试验步骤
8.1试料
于干燥环境下快速称取0.1g样品（7），精确至0.0001g。 8.2平行试验
平行做两份试验，取其平均值。 8.3空白试验
随同试料做空白试验。 8.4测定 8.4.1将试料(8.1)置于干燥的300mL烧杯中，于通风橱中放置15min以上。加人约30mL水，盖上表面血。待剧烈反应停止后，加入10mL硝酸（5.4），加热至试料溶解完全，取下冷却至室温。 8.4.2沿杯壁加人3mL硫酸（5.2），不盖表面血，于250℃左右电热板上加热至冒硫酸烟，取下稍冷 8.4.3不盖表面皿，向烧杯中加入4mL无水甲醇（5.1)，于250℃左右电热板上加热至冒硫酸烟约 1min后取下稍冷，重复此操作步骤4次。 8.4.4向烧杯吹入少量水，稍加热后将溶液移入已恒重的30mL铂埚中，滴加5滴氢氟酸（5.3），于 200℃加热蒸发至小体积后升温至350℃冒烟，直至浓烟冒尽。将埚移人高温炉中从室温升至800℃ 并保温1h，取出置于干燥器内冷却至室温，称量。反复灼烧并称量至恒重。 8.4.5向埚中加入10mL盐酸（5.5），加热溶解，将溶液移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。按8.5.2的方法测定溶液中镁和硼的含量。 8.5工作曲线的绘制 8.5.1分别移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL镁标准溶液（5.6）和0mL、 1.00mL、2.00mL、5.00mL、8.00mL、10.00mL硼标准溶液（5.7)，置于一组100mL容量瓶中，加人 10mL盐酸（5.5）。用水稀释至刻度，混匀。 8.5.2将系列标准溶液（8.5.1)引人电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，选择仪器合适的分析条件， 2 XS/T 1537.1-2022
在推荐的美279.5m和期249.6m#定波长下，割影系列标准裤波中和元款的摄度。工作费载的线性相关系激不小于0.9995时，即可进行溶液（8.4.5）的满定。
等试验数播处理
银的量以爆的质屋分款计，按公式（1计算：
mma·VX10- TV.X10-8
X100%
12:30
*(1)
武中
谁量后维璃和沉滨的最最，单位为克（g）恒置后塔现的质量，单位为克（）：
y
P--溶液中额的激激液度：单仪为微克每意升 一试料质量，单位为克（）。
-
计算销菜教示登小数点后两位，数值修的按GB门T817O的舰定执行
10精密度
101煎复性
在重复性条件下获得的商次独立想试结菜的测定镇，在表1给出的单均衡范雨内，两个刻试结是的单对差值不规过觉复性限（），超过质复性膜（）的情况不超过5%，量衰性限（按表1数搭采用线性内插法或外延法求得。精密度试验顾始放携看见附录A
表1童复性限
u/9% ry
50.01 0.37
00.90 0.48
66.84 0.
74.81 0.39
10.2再现性
在再观性条件下获唇的次独立#试给聚的谢定值，在表2给出的平约做范圖内，两个阅试错是的确对差值不超过再现性限（R），超过再现魔（R）的情说不超过5%，再理性限（R）按表2数据采用载性内括法最外延然求得。精密度试验原始教搭念见附录A。
表2再瑰性限
793/9% B/%
A.01 0.38
80.90 0.8
总香 0.50
营4.81 0.55
11武验报售
试验报售至少成给出以下儿个方面的内容
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一试验对象；一本文件编号；分析结果及其表示；一与基本分析步骤的差异；一观察到的异常现象；试验日期。
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