ICS 71.100.99 CCS G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3926—2021 代替HG/T3926—2007
水处理剂
2-羟基膦酰基乙酸（HPAA）
Water treatment chemicals-—2-Hydroxyphosphonoacetic acid
2022-04-01实施
2021-12-02发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 39262021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》 的规定起草。
本文件代替HG/T3926一2007《水处理剂 2-羟基膦酰基乙酸 （HPAA）》，与HG/T3926
-
2007相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a) 增加了活性组分含量的指标（见表2）； b）删除了固体含量的测定（见2007年版的4.2)； c) 增加了氯化物含量的测定方法（见6.7）； d）增加了铁含量的测定方法（见6.8)； e）删除了安全要求，将内容修改补充后置于全文警告位置（见2007年版的第7章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本文件起草单位：山东泰和水处理科技股份有限公司、河南清水源科技股份有限公司、南通联麟
化工有限公司、山东鑫泰水处理技术股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院、天津沃川水处理工程技术有限公司、浙江绿野净水剂科技股份有限公司。
本文件主要起草人：齐晓婧、李翠娥、梁蓉、崔进、滕厚开、白莹、沈俊、王传军、邵宏谦、俞明华、姚志娟。
本文件于2007年首次发布，本次为第一次修订。
I HG/T3926—2021
水处理剂
2-羟基膦酰基乙酸（HPAA）
警告：水处理剂2-羟基麟酰基乙酸（HPAA）属于GB6944规定的第8类腐蚀性物质，对皮肤、 黏膜、眼睛等具有刺激性和腐蚀性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和防护眼镜，避免与皮肤直接接触。
1范围
本文件规定了2-羟基麟酰基乙酸（HPAA）的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于以乙醛酸、亚磷酸为原料生产的2-羟基麟酰基乙酸（HPAA）。 注：该产品主要用作工业水处理中的缓蚀阻垢剂。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂子 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB6944危险货物分类和品名编号 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4分子式与结构式
4.1分子式：C,H,O。P。相对分子质量：156.03（按2018年国际相对原子质量）。
0 OH
4. 2 ：结构式： HO CH—COOH
OH
1 HG/T3926—2021
构体中的磷原子出峰位置不同，由此进行产品鉴别。 6.3.2试剂或材料 6.3.2.11,4-二氧已环。 6.3.2.2.重水。 6.3.2.3磷酸。 6.3.3仪器设备 6.3.3.1 傅里叶变换核磁共振仪：频率300MHz以上。 6.3.3.2样品管：长度约20cm。 6.3.4试验步骤
直接用原液测定，重水锁场。在反门控去偶、脉冲间隔为30s，磷酸作基准（外标。=0）条件下进行测定。FID信号不加窗函数（LB=0）处理。当主峰（HPAA峰）高度至30cm时，其基座（峰底宽）不应超过1.5个化学位移单位，否则重新匀场，改善谱峰的分辨率。对于主峰基座上的小杂峰，当其积分值小于主峰面积的0.5%时，可以不去修正它们对主峰的影响，否则须从主峰积分值中扣除这些杂质峰的影响。 6.3.5结果计算
积分面积百分数以W。计，数值以%表示，按公式（1）计算：
Ax X×100
Wo-AT
(1)
式中： Ax—=～14主峰的积分面积； Ar-磷谱中全部峰的积分面积之和。
6.4活性组分含量、有机麟含量的测定 6.4.1方法提要
在酸性介质条件下，有机膦用硫酸钾分解成磷酸，利用钼酸铵和磷酸反应生成黄色的磷钼杂多酸络合物，用抗坏血酸还原成磷钼蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长710nm处测定吸光度，得出总磷含量，减去磷酸含量、亚磷酸含量后得出有机麟含量。 6.4.2试剂或材料 6.4.2.1硫酸溶液：1+35。 6.4.2.2过硫酸钾溶液：40g/L。 6.4.2.3钼酸铵溶液：26g/L。
称取13g钼酸铵，溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120mL硫酸，冷却后，用水稀释至500mL，混匀。存于棕色瓶中，保存期2个月。 6.4.2.4抗坏血酸溶液：17.6g/L。
3 HG/T3926—2021
称取8.8g抗坏血酸，溶于约50mL水中，加0.10g乙二胺四乙酸二钠和4mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15d。 6.4.2.5磷酸盐标准溶液I：0.1mg/mL（以PO-计）。 6.4.2.6磷酸盐标准溶液Ⅱ：0.02mg/mL（以PO3-计）。
用移液管移取20.00mL磷酸盐标准溶液I，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 此溶液现用现配。 6.4.3仪器设备
分光光度计：配有厚度为1cm的吸收池。 6.4.4试验步骤 6.4.4.1校准曲线的绘制
分别移取0.00mL（空白）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL磷酸盐标准溶液 I，置于6个50mL容量瓶中，各加水至约25mL。分别加入2.0mL酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。
使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以空白为参比测定其吸光度。 以磷酸盐（以PO3-计）的质量（mg）为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线，并计
算回归方程。
6.4.4.2试样溶液的制备
称取1.0g试样（精确至0.2mg），置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为
.试液A。
移取10.00mL试液A，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液B。 6.4.4.3测定
移取10.00mL试液B于100mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液、5mL过硫酸钾溶液，加水至
约40mL。加热煮沸，至近干（时间30min～40min）。取下，冷却至室温。转移至50mL容量瓶中，加2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。
使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以空白为参比测定其吸光度。 6.4.5结果计算
6.4.5.1总磷（以PO计）含量以质量分数W,计，数值以%表示，按公式（2）计算：
m×10-3
W m (v,) (V,/Vg)×100
.(2)
......
式中： m 从校准曲线上查得或由回归方程计算出的磷酸盐（以PO3-计）的质量的数值，单位为毫
克（mg)；
mo 一试料的质量的数值，单位为克（g）； Vi—移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=10)； VA——试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=1000)； V2——移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vz=10)；
4 HG/T3926—2021
6.5.4试验步骤
移取5.00mL试液A于50mL容量瓶中，以下按6.4.4.3中“加入2.0mL钼酸铵溶液.. 操作。 6.5.5..结果计算
磷酸含量以质量分数w。计，数值以%表示，按公式（5）计算：
mX10-3 m。(V/VA)
(5)
X100
W4
式中： m- 从校准曲线上查得或由回归方程计算出的磷酸盐（以PO-计）的质量的数值，单位为毫
克（mg)；
m。 试料的质量的数值，单位为克（g）； V—移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=5)； VA一试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=1000）。 计算结果表示到小数点后2位。
6.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 6.63 亚磷酸含量的测定
6.6.1方法提要
在pH值为7.0～7.5的条件下，碘将亚磷酸氧化成磷酸，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。 6.6.2试剂或材料 6. 6.2.1 硫酸溶液：1十3。 6. 6. 2.2 五硼酸铵（NHBOs·4HzO）饱和溶液（25℃）。
6. 6. 2.3 碘标准溶液：c 12)~0.1mol/L。
-
6.6.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）~0.1mol/L。 6.6.2.5 淀粉指示液：10g/L。 6. 6. 3 试验步骤
称取5g试样（精确至0.2mg），置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液C。
移取25.00mL试液C于250mL碘量瓶中，加入12mL五硼酸铵饱和溶液，再加人25.00mL 碘标准溶液，盖好瓶塞，水封，于暗处放置15min。加入15mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加入3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。
同时做空白试验。
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