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JB/T 8063.7-2011 粉末冶金材料与制品化学分析方法 第7部分:铜基材料与制品中锌的测定(硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法)

资料类别:行业标准

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更新时间:2023-11-06 16:37:47



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内容简介

JB/T 8063.7-2011 粉末冶金材料与制品化学分析方法 第7部分:铜基材料与制品中锌的测定(硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法) ICS 77.160 H72 备案号:34866-2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.7--2011 代替JB/T8063.7---1996
粉未冶金材料与制品化学分析方法第7部分:铜基材料与制品中锌的测定
(硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法) Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials and products --Part 7: The lead-barium sulfate precipitation-EDTA titrimetric method for the determination of zinc in copper-based materials and products
2012-04-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
T0品
03 数码防伪
网 JB/T8063.7-2011


前言 1 范围.. 2方法提要 3试剂... 4分析步骤. 4.1试样量.. 4.2测定, 5分析结果的计算 6° -. 允差.
I
-...
...............
F.E.t1.0E1...0.
试验报告
网 JB/T8063.7--2011
前言
JB/T8063《粉末冶金材料与制品化学分析方法》共分为8个部分:
第1部分:铁基材料与制品中碳的测定(气体容量法); -第2部分:铁基材料与制品中铜的测定(氟化氢铵掩蔽-碘量法);
第3部分:铁基材料与制品中钼的测定(硫氰酸盐光度法);一第4部分:铜基材料与制品中铜的测定(碘化钾-硫代硫酸钠滴定法);一第5部分:铜基材料与制品中锡的测定(次磷酸钠还原-碘酸钾滴定法):一第6部分:铜基材料与制品中铅的测定(电解分离-EDTA滴定法):
-第7部分:铜基材料与制品中锌的测定(硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法); -第8部分:铜基材料与制品中铁的测定(EDTA-H2O2光度法)。
本部分是JB/T8063的第7部分。 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替JB/T8063.7--1996《粉末冶金材料与制品化学分析方法铜基材料与制品中锌的测定
(硫酸铅锁共沉淀-EDTA滴定法)》,与JB/T8063.7--1996相比主要技术变化如下:
对不规范的术语、公式和符号进行了修改。 本部分由中国机械工业联合会提出。 本部分由机械工业粉末冶金制品标准化技术委员会(CMIF/TC20)归口。 本部分主要起草单位:北京市粉末冶金研究所有限责任公司。 本部分主要起草人:尹凤霞、余培良、陈涤。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
JB/T8063.7--1996
II
网 JB/T8063.7--2011
粉末冶金材料与制品化学分析方法第7部分:铜基材料与制品中锌的测定
(硫酸铅锁共沉淀-EDTA滴定法)
1范围
JB/T8063的本部分规定了测定范围为2.0%~7.0%、用硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法测定粉末冶金铜基材料与制品中的锌含量的方法、试剂、分析步骤、分析结果的计算、允差以及试验报告。
本部分适用于粉末冶金铜基材料与制品中锌量的测定。 2方法提要
试样以盐酸、过氧化氢溶解。在微酸性溶液中,加入适量的氯化钡和硫酸钾溶液,使生成硫酸钡沉淀,溶液中共存的铅(I),以硫酸铅与硫酸钡共沉淀析出。但当钡量超过铅量10倍以上时,铅即全部渗入到硫酸钡晶格中,形成相当稳定的硫酸铅钡混晶沉淀[Ba-(SO4)2-Pb],这种沉淀在乙酸铵溶液中不溶解,证明它比硫酸铅沉淀稳定得多。利用这一性质,可以掩蔽铅,而用EDTA标准溶液滴定锌,在分析时,用氟化钾掩蔽锡(IV)和铁(I),用硫代硫酸钠掩蔽铜(II),用硫酸铅钡混晶沉淀掩蔽铅后,在pH=5.5条件下用EDTA标准溶液滴定其锌的含量。 3试剂 3.1盐酸(1:1)。 3.2 硫酸钾溶液(10%)。 3.3 氯化钡溶液(1%)。 3.4氟化钾溶液(20%)。 3.5硫代硫酸钠(15%)。 3.6六亚甲基四胺(30%)。 3.7过氧化氢(30%)。 3.8抗坏血酸:固体。 3.9二甲酚橙指示剂(0.1%)。 3.10锌标准溶液:称取纯锌(纯度99.9%以上)0.5000g于300mL烧杯中,加15mL盐酸(密度为1.19g/mL),溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀。此溶液1mL含0.5mg锌。 3.11EDTA标准溶液(0.01mol/L)。 3.11.1配制:称取3.72g乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA),溶于少量水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀至刻度,混匀,放置1~2日后可以使用。此溶液约为0.01mol/L。 3.11.2标定:移取15.00mL锌标准溶液(见3.10),加入少许水,加20mL六亚甲基四胺(见3.6),滴二甲粉橙(见3.9),用EDTA标准溶液滴至黄色为终点。 3.11.3按式(1)计算EDTA标准溶液对锌的滴定度:
_15.00×0.0005
T=
(1)
V
式中: T-EDTA标准溶液对锌的滴定度,单位为克每毫升(g/mL);
滴定所滴耗EDTA标准溶液体积,单位为毫升(mL);
1
网 JB/T8063.7--2011
0.0005—锌标准溶液的质量浓度,单位为克每毫升(g/mL); 15.00- -移取锌标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。
标定三份,滴定度取平均值。允许的极差值应小于0.01mg/mL,如超过此值,必须重新标定。 4分析步骤 4.1试样量
称取0.5000g试样。 4.2测定 4.2.1试样溶解
将试样(见4.1)置于250mL烧杯中,加20mL盐酸(见3.1),5mL过氧化氢(见3.7),待剧烈反应停止,加热溶解,除去过量的过氧化氢,冷却,移入100mL容量瓶中,以水稀至刻度,摇匀。 4.2.2滴定
吸取上述溶液20mL于250mL锥形瓶中,加3mL氯化钡(见3.3)摇匀,以下每加一种试剂后都必须将溶液播匀,加10mL硫酸钾(见3.2),20mL氯化钾(见3.4)。加15mL硫代硫酸钠(见3.5),加0.5g抗坏血酸(见3.8),加20mL六亚甲基四胺(见3.6),加一滴二甲酚橙(见3.9)为指示剂用标准溶液EDTA(见3.10)滴至纯黄色为终点。 5分析结果的计算
按式(2)计算锌的质量分数w(Zn):
TV mV/V2
x100%
(2)
W(Zn)
式中:
-EDTA标准溶液对锌的滴定度,单位为克每毫升(g/mL); V -滴定液所滴耗EDTA标准溶液的体积,单位为毫升(mL); m--称样量,单位为克(g); Vi一—分取试样溶液体积,单位为毫升(mL): V2 一试样溶液总体积,单位为毫升(mL)。
T
6允差
锌含量的允差见表1。
表1 2~3.5 0.1
锌含量% 允差%
3.5~7 0.15
7试验报告
试样报告内容包括: a)试样编号; b)试样名称或记号; c)来样日期及报告日期; d)试验结果; e)试验方法; f)试验人员及校验、审核人员。
2
网 中华人民共和国
机械行业标准
粉末冶金材料与制品化学分析方法第7部分:铜基材料与制品中锌的测定(硫酸铅共沉淀-EDTA滴定法)
JB/T8063.72011
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机械工业出版社出版发行北京市百万庄大街22号
邮政编码:100037
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210mm×297mm-0.5印张8千字 2012年5月第1版第1次印刷
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书号:15111:10486 网址:http://www.cmpbook.com 编辑部电话: (010)88379778 直销中心电话: (010)88379693
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JB/T8063.7-2011
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打印日期:2012年8月20日F007
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