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JB/T 8063.1-2011 粉末冶金材料与制品化学分析方法 第1部分:铁基材料与制品中碳的测定(气体容量法)

资料类别:行业标准

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资料语言:中文

更新时间:2023-11-06 16:43:36



推荐标签: 材料 化学分析 粉末冶金 方法 容量 气体 部分 测定 制品 铁基

内容简介

JB/T 8063.1-2011 粉末冶金材料与制品化学分析方法 第1部分:铁基材料与制品中碳的测定(气体容量法) ICS 77.160 H72 备案号:34860--2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.1----2011 代替JB/T8063.1-1996
粉未冶金材料与制品化学分析方法第1部分:铁基材料与制品中碳的测定
(气体容量法)
Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials and products --Part 1: The gas volumetric method for the determination of carbon in
iron-based materials and products
2012-04-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
网 JB/T8063.1—2011
目 次
II
前言 1
范围 2 规范性引用文件. 方法提要
3 4
试剂与仪器.. 5分析步骤... 5.1试样量... 5.2空白试验. 5.3测定.. 6分析结果的计算
..
碳量的测定
7 8试验报告
附录A(资料性附录)装置的设置图1仪器装置示意图
网 JB/T8063.1——2011
前言
JB/T8063《粉末冶金材料与制品化学分析方法》共分为8个部分:
第1部分:铁基材料与制品中碳的测定(气体容量法);第2部分:铁基材料与制品中铜的测定(氟化氢铵掩蔽-碘量法);第3部分:铁基材料与制品中钼的测定(硫氰酸盐光度法);第4部分:铜基材料与制品中铜的测定(碘化钾-硫代硫酸钠滴定法);第5部分:铜基材料与制品中锡的测定(次磷酸钠还原-碘酸钾滴定法):第6部分:铜基材料与制品中铅的测定(电解分离-EDTA滴定法);第7部分:铜基材料与制品中锌的测定(硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法);第8部分:铜基材料与制品中铁的测定(EDTA-H2O2光度法)。
本部分是JB/T8063的第1部分。 本部分按照GB/T1.1-—2009给出的规则起草。 本部分代替JB/T8063.1-1996《粉末治金材料与制品化学分析方法铁基材料与制品中碳的测定
(气体容量法)》,与JB/T8063.1-1996相比主要技术变化如下:
对不规范的术语、公式和符号进行了修改;对助熔剂的使用作了修改。
本部分由中国机械工业联合会提出。 本部分由机械工业粉末冶金制品标准化技术委员会(CMIF/TC20)归口。 本部分主要起草单位:北京市粉末冶金研究所有限责任公司。 本部分主要起草人:尹凤霞、余培良、陈涤。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
JB/T8063.1-1996.
III
网 JB/T8063.1--2011
粉未冶金材料与制品化学分析方法
第1部分:铁基材料与制品中碳的测定(气体容量法)
1范围
JB/T8063的本部分规定了测定范围为0.1%~2.0%、用气体容量法测定粉末冶金铁基材料与制品中的碳含量的方法、试剂与仪器、分析步骤、分析结果的计算、碳量的测定以及试验报告。
本部分适用于粉末冶金铁基材料与制品中碳量的测定。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件:其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T223.69-2008钢铁及合金碳含量的测定管式炉内燃烧后气体容量法 3方法提要
试样置于高温炉中加热,并通氧燃烧,使碳氧化成二氧化碳,混合气体经除硫后收集于量气管中,然后以氢氧化钾溶液吸收其中的二氧化碳,吸收前后体积之差即为二氧化碳的体积,由此计算碳的含量 4试剂与仪器 4.1助熔剂:锡粒(或锡片)、铜、氧化铜、五氧化二钒、纯铁粉。 4.2氧气:纯度99.5%以上。 4.3仪器装置如图1所示。装置的设置参见附录A。
lo
2
13
1氧气瓶:2 一氧气表;3- 缓冲瓶;4.5-洗气瓶:6- 干燥塔; 7——供氧活塞;8——玻璃磨口塞:9——管式炉:10— 一温度自动控制器(或调压器): 11—球形干燥管;12—除硫管;13-容量定碳仪;14瓷管;15—瓷舟。
a—蛇形管:b—量气管:c水准瓶;d吸放器:
小活寒;f三通活塞。
图1仪器装置示意图
1
网 JB/T 8063.1-—2011
5分析步骤 5.1试样量 5.1.1不含油的样品
含碳1.5%以下称0.5000g~2.0000g,1.5%以上称0.2000g~0.5000g。 5.1.2含油的样品
需先除汕,再按5.1.1称样。 注:混合粉中不能有添加剂。
5.2空白试验
同试验做空白试验。 5.3测定
将炉温升至1200℃~1250℃,检查管路及活塞是否漏气,装置是否正常,燃烧标准样品,检查仪器及操作。
称取试样置于瓷舟中,覆盖适量助熔剂,启开玻璃磨口塞(8),将瓷舟放入瓷管内,用长钩推至高温处,立即塞紧磨口塞,预热1min,根据定碳仪操作规程操作,测定其读数(体积或含量)。启开磨口塞,用长钩将瓷舟拉开,即可进行下一个试样分析。 6分析结果的计算 6.1当标尺刻度是体积(mL)时,碳的质量分数按式(1)计算:
W(C)=二 AVf x100%
(1)
m
式中: w(C)- 碳的质量分数;
A -温度16℃、气压101.3kPa,封闭液面上每毫升二氧化碳中含碳质量,单位为克(g),用酸
性水作封闭液时,A值为0.0005000g,用氯化钠酸性溶液作封闭液时,A值为0.000502.2g; V吸收前与吸收后气体的体积差,即二氧化碳体积,单位为毫升(mL);厂一温度、气压补正系数,采用不同封闭液其值不同,见气体容量法测定碳的温度、气压补
正系数表(按GB223.69-2008);称样量,单位为克(g)。
777
6.2.当标尺的刻度是碳含量(如上海产的定碳仪把25mL体积刻成碳量为1.250%,沈阳产的定碳仪把 30mL体积刻成碳含量为1.500%)时,样品的碳的质量分数按式(2)计算:
4xf×20×100%
W(C)
(2)
m
式中:
一标尺读数(含碳量);
20 一标尺读数,即含碳量换算成二氧化碳气体体积(单位为mL)的系数(即25/1.250或30/1.500)。
取两次测定结果的平均值,精确到0.01。
7碳量的测定
碳量的允差见表1。
表1 0.25~0.50 0.04
含碳量% 允差%
0.10~0.25 0.03
0.50~1.00 0.05
1.00~2.00
0.07
1
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8 试验报告
试验报告内容包括: a)试样编号; b)试样名称或记号; c)来样日期及报告日期; d)试验结果; e)试验方法; f)试验人员及校验、审核人员。
3
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附录A (资料性附录)装置的设置
A.1氧气表:附有流量计及缓冲阀。 A.2缓冲瓶(3)为空瓶。洗气瓶2个,其中洗气瓶(4)内盛高锰酸钾-氢氧化钾洗液(称取30g氢氧化钾溶于70mL高锰酸钾饱和溶液中),装入量约占瓶高度的1/3。洗气瓶(5)内盛硫酸(密度为 1.84g/mL),装入量约占瓶高度的1/3。 A.3干燥塔:上层装碱石棉(或碱石灰),下层无水氯化钙,中间隔以玻璃棉,底部及顶端也铺以玻璃棉。 A.4管式炉:附热电偶与温度自动控制器。 A.5球形干燥管:内装干燥用玻璃棉。 A.6除硫管:直径10mm~~15mm,长约100mm的玻璃管,内装4g颗粒活性二氧化锰(或颗粒钒酸银),两端塞有脱脂棉,除硫剂失效时应重新更换。 A.7容量定碳仪零件及装置见仪器说明书。 A.8瓷管:长600mm,内径23mm(可采用相近似规格的瓷管),使用时先检查是否漏气,然后分段灼烧。瓷管两端露出炉外部分长度不小于175mm,以便灼烧时管端仍保持室温。粗口端连接玻璃磨口塞,锥形口端用橡胶管连接球形干燥管。 A.9瓷舟:长88mm或97mm,使用前须在1200℃管式炉中通氧灼烧2min~4min,也可于1000℃ 高温炉中烧1h以上,冷却后贮于盛有碱石棉或碱石灰及无水氯化钙的未涂油脂的干燥器中备用。 A.10长钩:用低碳镍铬丝、耐热合金丝制成,用以推、拉瓷舟。
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中华人民共和国
机械行业标准
粉末冶金材料与制品化学分析方法第1部分:铁基材料与制品中碳的测定
(气体容量法) JB/T 8063.1—-2011

机械工业出版社出版发行北京市百万庄大街22号
邮政编码:100037
*
210mm×297mm·0.75印张?13千字
2012年5月第1版第1次印刷
*
书号:15111·10480
网址:http://www.cmpbook.com 编辑部电话: (010)88379778 直销中心电话: (010)88379693
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JB7T8063.1-2011
打印日期:2012年8月20日F007
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