ICS 71.100.80
GB
CCs G 77
中华人民共和国国家标准
GB/T 22627—2022 代替GB/T22627—2014
水处理剂 聚氯化铝
Water treatment chemicals-Polyaluminium chloride
2022-03-09发布
2022-10-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/T22627—2022
目 次
前言
III
范围规范性引用文件
1
2
3 术语和定义
示性式要求 5.1 感官要求 5.2 原料要求 5.3 技术要求试验方法 6.1 通则 6.2 感官要求的判定 6.3 氧化铝含量的测定 6.4 密度的测定 6.5 盐基度的测定 6.6 不溶物含量的测定 6.7 pH值的测定 6.8 铁含量的测定 6.9 氨氮含量的测定 6.10 砷含量的测定 6.11 铅含量的测定 6.12 镉含量的测定 6.13 汞含量的测定 6.14 铬含量的测定检验规则· 标志、包装、运输和贮存附录A（资料性） 混凝性能的判定
N
5
6
14
15 16 19
20 20
2
8
21 GB/T 22627—2022
前言
本文件按照GB/T1.12020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T22627—2014《水处理剂 聚氯化铝》，与GB/T22627—2014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一更改了规范性引用文件（见第2章，2014年版的第2章）；一增加了术语和定义（见第3章）；一增加了原料要求（见5.2）；一增加了密度和氨氮指标，更改了部分技术指标（见表1，2014年版的表1）；一增加了密度的测定方法（见6.4）； —增加了铁含量测定方法—分光光度法（见6.8.1）；一增加了氨氮含量测定方法（见6.9）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。 本文件起草单位：深圳市中润水工业技术发展有限公司、衡阳市建衡实业有限公司、浙江绿野净水
剂科技股份有限公司、淄博正河净水剂有限公司、巩义市富源净水材料有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、河南爱尔福克化学股份有限公司、中科检测技术服务（广州）股份有限公司、常州清流环保科技有限公司、太仓市业洪净水新材料有限公司、神美科技有限公司、 广东华锋碧江环保科技有限公司、洛阳市誉龙净水材料有限公司、安徽科凌沃特水处理技术有限公司、 上海高桥大同净水材料有限公司、福建融泉净水剂有限公司、成都汇锦水务发展有限公司、胜利油田新邦石油科技有限责任公司、南昌水业集团南昌工贸有限公司、中铝山东有限公司、河南昌泰环保科技有限责任公司、鑫睿国源（内蒙古）科技有限公司、河南华泉水处理有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本文件主要起草人：李润生、何青峰、俞明华、杨爱国、张进有、王明冬、沈烈翔、许志远、王波、韩晓刚、
卢正洪、石伟杰、蒋志飞、王龙庆、路越峰、欧国华、陈自灿、蔡炳贤、辛胜、史振华、史立达、魏晓明、赵鑫、 袁晓阳、白莹。
本文件于2008年首次发布，2014年第一次修订，本次为第二次修订。
II GB/T22627—2022
水处理剂聚氯化铝
警示一一水处理剂聚氯化铝具有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员进行作业时，应佩戴防护用具，避免与人体直接接触。如不慎接触，应立即用大量水冲洗，严重时立即就医。本文件并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件
1范围
本文件规定了水处理剂聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本文件适用于工业给水、废水和污水及污泥处理用聚氯化铝。
规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 320 工业用合成盐酸 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T610—20081 化学试剂碑测定通用方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB 6944 危险货物分类和品名编号 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8946 塑料编织袋通用技术要求 GB/T 21621 危险品金属腐蚀性试验方法 GB/T 22592 2水处理剂pH值测定方法通则 GB/T22594—2018 水处理剂密度测定方法通则
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
示性式
4
Al.（OH).Cl(3u-m）0 1 GB/T22627—2022
5 要求
5.1 感官要求
液体产品：无色至黄色或黄褐色液体，无异味。 固体产品：白色至黄色或黄褐色颗粒或粉末。
5.2 原料要求 5.2.1 生产水处理剂聚氯化铝所用盐酸原料应优先选用符合GB/T320规定的工业用合成盐酸 5.2.2 如使用危险废物作为生产原料，应取得相关部门的批复，符合国家相关法律法规的规定 5.3 技术要求
水处理剂聚氯化铝按相应的试验方法测定应符合表1要求，
表 1
指标
指标名称
试验方法
液体 8.0 1.12
固体 28.0
M M
氧化铝（Al2O：）的质量分数/% 密度（20℃）/（g/cm）盐基度/% 不溶物的质量分数/% pH值（10g/L水溶液）铁(Fe)的质量分数/% 氨氮(以N计)的质量分数/% 砷(As)的质量分数/% 铅(Pb)的质量分数/% 镉(Cd)的质量分数/% 汞(Hg)的质量分数/% 铬(Cr)的质量分数/% 表中所列产品的不溶物、铁、氨氮、砷、铅、镉、汞、铬的指标均按A1.O3质量分数为10%计，当A1.O：含量子10% 时，应将实际含量折算成Al,O：为10%产品比例，计算出相应的质量分数，
6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 6.10 6.11 6.12 6.13 6.14
20~98 0.4 3.5~5.0 1.5 0.05 0.000 5 0.002 0.000 5 0.000 05 0.005
N
N < N <
< N
6 试验方法
警示一一本文件所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医 6.1 通则
本文件中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法所用试剂和水，应使用优级纯及以上试剂和
2 GB/T22627—2022
GB/T6682一2008规定的二级水。其他试验方法应使用分析纯及以上试剂和符合GB/T6682一2008 规定的三级水
试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，除非另有规定，均按GB/T601、
GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2 感官要求的判定
在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定颜色，以招气入异法判定气味。
6.3氧化铝含量的测定 6.3.1氯化锌标准溶液滴定法（仲裁法） 6.3.1.1方法提要
用硝酸将试样解聚，在pH值约为3时加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使其与铝离子络合，以二甲酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴过量乙二胺四乙酸二钠溶液 6.3.1.2试剂或材料 6.3.1.2.1无二氧化碳的水。 6.3.1.2.2 硝酸溶液：1十12。 6.3.1.2.3 氨水溶液：1十1。 6.3.1.2.4 乙二胺四乙酸二钠（EDTA)溶液：c（EDTA)约0.02mol/L。 6.3.1.2.5 5乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH~5.5）：称取272g乙酸钠（CH.COONa·3H2O)溶于水中，加入 19mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇匀。 6.3.1.2.6氧化铝标准溶液：0.001g/mL（以A12O：计）。称取0.5293g高纯铝（≥99.99%），精确至 0.2mg，置于200mL聚乙烯杯中，加入20mL水和3g氢氧化钠，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（1十1)调节至酸性后再加入10mL，使其透明，冷却后转移至1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀 6.3.1.2.7氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl,）约0.02mol/L。按下列步骤制备。
a） 配制：称取2.7g氯化锌，用盐酸溶液（1十19)溶解并稀释至1000mL，摇匀。 b） 标定：移取25.00mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，加入5mL硝酸溶液，按6.3.1.3.4~
6.3.1.3.5进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V。。再移取25.00mLEDTA溶液和 15.00mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，加人5mL硝酸溶液，按6.3.1.3.4~ 6.3.1.3.5进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V。
c）结果计算：氯化锌标准滴定溶液浓度c（ZnCl2），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1)计算：
pV×10 (V。-V)M/2
c（ZnCl,)=
..(1)
式中： p Vi- 移取的氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)（V1=15）； V。—一空白消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； V—试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； M一一氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol），（M=101.96）。
氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）（p=0.001）；
6.3.1.2.8 3百里香酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液。 6.3.1.2.9 二甲酚橙指示液：2g/L。
3 GB/T 22627—2022
6.3.1.3分析步骤 6.3.1.3.1称取约10g液体试样或3g固体试样，精确至0.2mg。用无二氧化碳的水溶解后转移至 250mL容量瓶中并稀释至刻度，摇勾。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，若无法滤过，静置分层后取上清液，此滤液或上清液为试液A。 6.3.1.3.2移取5.00mL试液A，置于250mL锥形瓶中。 6.3.1.3.3加人5mL硝酸溶液，煮沸1min。冷却至室温后加入25.00mL乙二胺四乙酸二钠溶液。 6.3.1.3.4滴加三至四滴百里香酚蓝指示液，用氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2min。 6.3.1.3.5 5冷却后加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和两滴二甲酚橙指示液，加入50mL水，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点 6.3.1.3.6 5同时做空白试验。 6.3.1.4 结果计算
氧化铝（A1,O）含量以质量分数w，计，数值以%表示，按式（2)计算：
(V。-V)cM × 10- /2
X 100
.....(2)
W1 =
mVi/VA
式中： V。——空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；
试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
一
L c
M 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1），（M=101.96）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； Vi 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=5）； VA—试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VA=250）。
6.3.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体产品不大于0.2%。 6.3.2硫酸铜标准溶液滴定法 6.3.2.1方法提要
用盐酸将试样解聚，在pH值约为4.3时加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使其与铝离子络合，以 1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN)为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量乙二胺四乙酸二钠溶液 6.3.2.2试剂或材料 6.3.2.2.1 盐酸溶液：1十1。 6.3.2.2.2 氨水溶液：1十1。 6.3.2.2.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH~4.3）。称取42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇匀。 6.3.2.2.4 乙二胺四乙酸二钠溶液：c（EDTA)约0.02mol/L。 6.3.2.2.5 氧化铝标准溶液：0.001g/mLA12O3，同6.3.1.2.6 6.3.2.2.6 硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO）约0.02mol/L。按下列步骤制备：
4 GB/T22627—2022
a）配制：称取5.0g硫酸铜（CuSO。·5H2O)溶于水，加两滴硫酸溶液（1十1)，用水稀释至1000mL，
摇匀。
b） 标定：移取25.00mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，加入1mL盐酸溶液，按6.3.2.3.3~
6.3.2.3.5进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V。。再移取25.00mLEDTA溶液和 15.00mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，加人1mL盐酸溶液，按6.3.2.3.3~～ 6.3.2.3.5进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V。
c）结果计算：硫酸铜标准滴定溶液浓度c（CuSO），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（3)计算：
0ViX10 (V。-V)M/2
c(CuSO.):
...(3)
式中： 0 Vi 氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=15）； V。—空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL），（p=0.001）；
试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
V M- 一 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)，（M=101.96）
6.3.2.2.7 1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN)指示液：将0.3gPAN溶于100mL95%乙醇中。 6.3.2.2.8 甲基橙指示液：1g/L。 6.3.2.3 分析步骤 6.3.2.3.1 移取5.00mL试液A（6.3.1.3），置于250mL锥形瓶中，加人5mL水。 6.3.2.3.2 加入1mL盐酸溶液，煮沸1min。加入25.00mLEDTA溶液 6.3.2.3.3 滴加两滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜色调至红色突变为黄色，再加两滴盐酸溶液。 6.3.2.3.4 加入15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min。 6.3.2.3.5 加四至五滴PAN指示液，稍冷（约95℃）以硫酸铜标准滴定溶液滴定至紫红色即为终点。 6.3.2.3.6 同时做空白试验。 6.3.2.4 结果计算
氧化铝（A12O3）含量以质量分数u1计，数值以%表示，按式（4)计算：
W1: (V。- V)cM × 10-3 /2 ×100
.(4)
mV,/VA
式中： V。—一空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V-i 试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
硫酸铜标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C
M- 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL），（M=101.96）；
试料的质量的数值，单位为克（g）；
m Vi 移取试液A（6.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=5）； VA 试液A（6.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VA=250）
-
6.3.2.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体
产品不大于0.2%。
5