ICS 71.100. 01; 87. 060.10 G 56
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5847—2021
乙酰化氨基油
[4氨基-N-[3-(乙羟乙基)砜基苯基苯甲酰胺
4-Amino-N-[3-(2-Hydroxyephyl)sulfoneJphenylbenzamide
2021-07-01实施
2021-03-05发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5847—2021
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：沈阳沈化院测试技术有限公司、台州前进化工有限公司、沈阳化工研究院有限
公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：陈日刚、杨杰民、陈光顺、姬兰琴、薛岩、王明、孟祥祺。
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I HG/T5847-2021
乙酰化氨基油
[4-氨基-N-[3-(乙羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺]
1范围
本标准规定了乙酰化氨基油［4-氨基-N-[3-(乙羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺]的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于乙酰化氨基油产品的质量控制。
O
结构式：
H,N
CNH-
SO,CH,CH,OH
分子式：C1sH16N,O,S 相对分子质量：320.36（按2019年国际相对原子质量） CASRN:20241-68-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2381—2013 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD） GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 要求
乙酰化氨基油的质量要求应符合表1的规定。
表1乙酰化氨基油的质量要求
序号 1 2 3 1 5
指标灰白色或米黄色粉末
试验方法章条号
项 目
外观乙酰化氨基油的氨基值/% 乙酰化氨基油的纯度/% 氨基油的含量/% 水不溶物的质量分数/%
5. 2 5. 3 5. 4 5. 4 5. 5
≥95. 00 ≥97. 00 ≤0.50 ≤0.20
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1 HG/T5847—2021
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、 下三部分的样品，所采样品总量应不少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、 避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。一个供检验用，另一个保存备查。
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。 5.3乙酰化氨基油的氨基值的测定
5.3.1测定原理
采用重氮化法。 利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸存在条件下与亚硝酸钠发生重氮化反应生成重氮盐的原理进
行测定。 5.3.2试剂和溶液 5.3.2.1盐酸。 5.3.2.2盐酸溶液：盐酸与水的体积比=1：1。 5.3.2.3溴化钾溶液：100g/L。 5.3.2.4亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2）=0.1mol/L。
按GB/T601的规定配制和标定，标定时用淀粉-碘化钾试纸指示终点。 5.3.2.5淀粉-碘化钾试纸。 5.3.3测定步骤
称取约3.0g（精确至0.0001g）乙酰化氨基油，置于400mL烧杯中。加人100mL水、30mL 盐酸溶液、20mL溴化钾溶液，冷却至0℃～5℃。在搅拌下用亚硝酸钠标准滴定溶液滴定。滴定时将滴定管尖端插人液面下，近终点时将滴定管提出液面，用少量水将尖端洗涤，再逐滴加入。以淀
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2 HG/T58472021
粉-碘化钾试纸检验终点，当试液点在试纸上呈微蓝色并保持3min不消失，即为终点。
同时做空白试验。 5.3.4结果计算
乙酰化氨基油的氨基值以质量分数w计，按公式（1）计算：
c[(V-V。)/1000]M
×100%
.. ()
W=
m
式中： c一—亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V一一试样消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： V。一空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； M——乙酰化氨基油的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M(Ci5H16N2O,S)=320.36]； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果保留到小数点后2位。 5.3.5允许差
乙酰化氨基油的氨基值两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.50%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.4乙酰化氨基油的纯度和氨基油的含量的测定 5.4.1测定原理
采用高效反相液相色谱法，以甲醇和磷酸二氢钾水溶液为流动相分离乙酰化氨基油及其各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。 5.4.2仪器设备 5.4.2.1液相色谱仪：输液泵一—流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；检测器一一多波长紫外分光检测器或其他具有同等性能的分光检测器。 5.4.2.2色谱柱：150mmX4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。 5.4.2.3色谱工作站或积分仪。 5.4.2.4微量注射器或自动进样器。 5.4.2.5分析天平：精度为0.1mg。 5.4.2.6微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。 5.4.2.7针式过滤器：孔径为0.45μm。 5.4.2.8超声波发生器。 5.4.3试剂和溶液 5.4.3.1甲醇：色谱纯。 5.4.3.2水：经微孔过滤膜（水相）过滤。
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3 HG/T5847—2021 5.4.3.3 3磷酸二氢钾水溶液：1.36g/L。 5.4.3.4 甲醇水溶液：甲醇与水的体积比=30：70。 5.4.4 色谱操作条件 5.4.4.1 甲醇与磷酸二氢钾水溶液的体积比=30：70。 5. 4.4.2 2检测波长：254nm。 5.4.4.3 流量：0.8mL/min。 5.4.4.4 进样量：5μL。 5.4.4.5 柱温：35℃。 5.4.5 5试样溶液的配制
称取约25mg（精确至0.1mg）试样于25mL容量瓶中，用甲醇水溶液溶解并稀释至刻度，混合均匀，于超声波发生器中振荡、脱气，冷却至室温，进样前用针式过滤器过滤。 5.4.6 测定步骤
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后进试样溶液，待出峰完毕后（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.4.7结果计算
乙酰化氨基油的纯度和氨基油的含量以w；计，按公式（2）计算：
A;
W;= ZA; X100%
(2)
..
式中： A，一试样中乙酰化氨基油或氨基油的峰面积； ZA，一一试样中乙酰化氨基油及其各有机杂质的峰面积之和。 计算结果保留到小数点后2位。如结果小于0.01%，则保留1位有效数字。 5.4.8 允许差
乙酰化氨基油的纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.20%，氨基油的含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。 5.4.9色谱图
液相色谱示意图见图1。
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