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YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏

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T/CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度第1部分：微粒污染试验方法气体吹脱法

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YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分：透气包装材料湿性和干性

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YY/T 0573.2-2018 一次性使用无菌注射器第2部分：动力驱动注射泵用注射器

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YY/T 0567.7-2016 医疗保健产品的无菌加工第7部分∶医疗器械及组合型产品的替代加工

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YY/T 0450.3-2016 一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分∶球囊扩张导管用球囊充压装置

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T/CAMDI 009.4-2024 无菌医疗器械初包装洁净度第4部分：纤维材料干态落絮试验方法

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YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验

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GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分∶用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

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GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

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YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性

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YY/T 0681.9-2011 无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验

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YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分∶透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验

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YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验

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YY/T 0681.6-2011 无菌医疗器械包装试验方法第6部分:软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价

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YY/T 0681.7-2011 无菌医疗器械包装试验方法第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性

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