第31卷，第4期 2011年4月
光讲学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
赤藓红荧光激发光谱突变的研究
Vol. 31, No. 4· pp1065-1068
April,2011
马超群"，陈国庆1，魏柏林"，史院平1，谷玲"，高淑梅"，朱拓1.2
1.江南大学理学院，江苏无锡214122
2.河海大学能源与电气学院，江苏南京210098
摘要实验测量了10，20，30，40，50和60g·mL-1六种浓度亦鲜红溶液的荧光激发光谱和吸收光谱。发现在浓度为10和20μg·mL-1时，其荧光激发光谱在530nm处会出现一个明显的激发峰，而当落液浓度超过30g·mL"后，荧光激发光谱线型会发生突笑变，530nm处成为谷值位置，并在530nm两侧出现两个新的激发峰，对比各种浓度泰解红落液的吸收光谱，发现其与荧光激发光的变化并不一致，在530nm处均为吸收峰，无突变现象。通过数学计算及一系列对比实验的验证，确定是赤解红的吸收特性以及光谱测量因索其向导致了其激发光谱的突变。研究结果可为进一步操讨亦酵红的理化特性提供指导，为研究物质
光激发光谱的突变行为提供参考，并能够促进对荧光激发光谱的止确认识和光谱测量方式的改进。关键词赤藓红；荧光激发光谱；吸收光谱；突变
中图分类号：0657.3 引言
文献标识码：A
DOl: 10. 3964/j.issn.1000-0593(2011)04-1065-04
值。目前对于荧光激发光谱及其突变现象的研究鲜有报道，苗笛等曾对茶的止已烷溶液的炎光激发光谱突变行为做出分析，认为是由于周定槽对荧光的遮挡引起的)。但我们发现
分子荧光光谱分析法作为一种常用的对物质进行定性或定至分析的方法，具有样品用少、灵敏度高、快速简便等优点(")。随着实验仪器的发展和新技术的引进，使其在物质鉴定及测量(24)]、多组分混合物分析(34)、生物医学分析(911) 等领域得到广泛应用。
荧光光谱通常可分为发射光谱和激发光谱。其中荧光激发光语是固定发射波长测得的灾光光强随激发波长变化的曲线，反映了不同激发光对某一波长荧光的相对效率，可用于鉴别物质，同时也是荧光实验中选择最伟激发波长的主要依据[12，1]。荧光激发光谱与吸收光谱有着密切的联系，理论上经校正的荧光激发光谱应与吸收光讲相似。但是由于光源的能量分布、单色器的透射系数和检测器的敏感度都具波长因素，使得荧光激发光谱和吸收光谱的形状大多存在差异。
亦群红是一种常用的食用合成色素，实验中我们发现其荧光激发光谱的线型会随浓度的增加产生突变。当溶液浓度大于一定值后，荧光激发光谱与吸收光谱的变化不一致，在吸收光谱峰值对应波长位置处，荧光激发光谱反而呈现谷
收稿日期：2010-07-16，修订日期：2010-10-22
在周定槽并未遗挡光路的情况下，荧光激发光语的突变现象依旧会发生。经分析并通过数学计算及对比实验验证，我们认为是由于激励光在比色血前端被强烈吸收，而探测器主要接收来白比色皿中部的荧光，从而导致了荧光激发光谱的突变。研究结果一方而促进了对荧光激发光谱的正确认识，为其他物质荧光激发光谱突变现象的研究提供了参考；另一方面也可以为办筛红的鉴别测定、分子结构和发光机理分析以及作为食用合成色常的理学研究提供正确指导
赤鲜红溶液的荧光激发光谱
取[国家标准物质研究中心提供的1μg·mL-"赤鲜红标准溶液，用超纯水将其配制成10，20，30，40，50和60g* mL六种浓度溶液。选用一号比色皿42mm×10mm×10 mm(高×光路长X光路宽），在RoperScientific公司生产的 SP-2558多功能光谱测量系统上测得样品的荧光发射光谱，发现亦鲜红落液的峰值发射波长在555nm附近，因此我们固定发射波长为555nm，测量各种浓度赤藓红溶液的荧光
基金项目：江苏省自然科学基金项目（BK2009066），高等学校博上学科点专项科研基金项日（200802950005）和江苏省敦育厅项目（JH08-18，
CX08B-088Z)资助
作者篇介：马超群，1987年生，江南大学理学院硕七研究生
*通讯联系人
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